Abstract The development of UV and

Abstract The development of UV and fluorescence spectrophotometric methods for the quantitative
determination of alprazolam in dosage forms using As(III)SDS system. The two simple and
sensitive, spectrophotometric and spectrofluorimetric methods were developed for the determination
of alprazolam (ALP) in tablets. These methods are based on formation of ALPAs(III) complex
in the presence of SDS. The UV-spectrum of 30% methanolic solution of ALP (5 · 105 M) at
pH 6.5 (Mclivaine buffer) was run between 200 and 380 nm. The absorption spectrum of ALP
exhibits two peaks with a kmax. at 255 nm and a weak band at 325 nm. When the spectra of the drug
were run at varying pH in the region 200–380 nm, one isosbestic point at 290 nm was observed,
which indicated the presence of two ionic conditions in solution. The complex exhibited an absorption
maximum at 265 nm and emission peak at 520 nm with respect to the excitation wavelength of
325 nm. The spectrophotometric method was found to be linear in 8.0–17.0 lg ml1 range with
detection limit of 13.520 lg ml1
, while 0.05–9.5 lg ml1 range was with detection limit of
1.048 · 102 lg ml1 by spectrofluorimetric method. The mean percentage recovery of the added
quantity was found to be 99.54 (spectrophotometric method) and 100.22 (spectrofluorimetric
method) and the %RSD are lower than 0.478 and 0.296 determined spectrophotomerically and
spectrofluorimtrically, respectively. This indicates that the proposed method is accurate. The apparent
ionization constant of ALP was found to be 9.29. The spectra, experimental conditions were set
followed by determination stoichiometry, stability constant and thermodynamic parameters of the
As(III), Co(II), Ni(II), and Zn(II) complexes with ALP at pH 6.5. The proposed methods have been
successfully applied to the assay of ALP in tablets and the results were statistically evaluated.
ª 201

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อการพัฒนาของรังสียูวีและ fluorescence spectrophotometric วิธีการเชิงปริมาณความมุ่งมั่นของ alprazolam ในขนาดใช้ระบบเป็น (III) SDS นำสอง และสำคัญ spectrophotometric และวิธี spectrofluorimetric ได้รับการพัฒนาสำหรับความมุ่งมั่นของ alprazolam (แอลป์) ในเม็ด วิธีการเหล่านี้ขึ้นอยู่กับการก่อตัวของ ALPAs(III) ที่ซับซ้อนในต่อหน้าของ SDS UV-รุ้ง 30% โซลูชั่น methanolic ของแอลป์ (5 · 105 M) ที่pH 6.5 (Mclivaine บัฟเฟอร์) ถูกรันระหว่าง 200 และ 380 nm สเปกตรัมการดูดซึมของแอลป์จัดแสดงยอดสองกับการ kmax ที่ 255 nm และวงอ่อนที่ 325 nm เมื่อแรมสเป็คตราของยาได้ทำงานที่ค่า pH แตกต่างกันในภูมิภาค 200-380 nm, isosbestic หนึ่งชี้ไปที่ 290 nm ได้สังเกตการระบุของสองเงื่อนไข ionic ในโซลูชัน ซับซ้อนจัดแสดงการดูดซึมสูงสุดที่ 265 nm และมลพิษสูงที่ 520 nm กับความยาวคลื่นในการกระตุ้นของ325 nm พบวิธี spectrophotometric เป็นเชิงเส้นในช่วง ml1 lg 8.0 – 17.0 ด้วยตรวจสอบจำนวน 13.520 lg ml1ในขณะที่ 0.05 – 9.5 lg ml1 ช่วงไม่ มีขีดจำกัดการตรวจสอบของ1.048 · ml1 102 lg โดยวิธี spectrofluorimetric กู้คืนหมายถึงเปอร์เซ็นต์ของการเพิ่มพบปริมาณ 99.54 (วิธี spectrophotometric) และ 100.22 (spectrofluorimetricวิธี) และ% RSD ต่ำกว่า 0.478 และ 0.296 spectrophotomerically กำหนด และspectrofluorimtrically ตามลำดับ บ่งชี้ว่า วิธีการนำเสนอที่ถูกต้อง ชัดเจนพบคง ionization ของแอลป์เป็น 9.29 แรมสเป็คตรา เงื่อนไขทดลองสร้างตามกำหนด stoichiometry เสถียรภาพทางอุณหพลศาสตร์ และคงพารามิเตอร์ของการAs(III), Co(II), Ni(II) และ Zn(II) สิ่งอำนวยความสะดวกกับแอลป์ที่ pH 6.5 วิธีการนำเสนอได้นำไปใช้การวิเคราะห์ของแอลป์ในเม็ด และมีประเมินผลทางสถิติชื่อ 201

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อการพัฒนาของรังสียูวีและเรืองแสงวิธีสเปกสำหรับปริมาณ
ความมุ่งมั่นของ alprazolam ในรูปแบบยาที่ใช้ในขณะที่ (III) ระบบ SDS สองง่ายและ
ที่สำคัญวิธีสเปกและ spectrofluorimetric ได้รับการพัฒนาสำหรับความมุ่งมั่น
ของ alprazolam (ALP) ในแท็บเล็ต วิธีการเหล่านี้จะขึ้นอยู่กับการก่อตัวของ ALPAS (III) ที่ซับซ้อน
ในการปรากฏตัวของ SDS UV-สเปกตรัมของ 30% วิธีการแก้ปัญหาของเมทานอล ALP (5 · 105 M) ที่
พีเอช 6.5 (บัฟเฟอร์ Mclivaine) ก็วิ่งระหว่าง 200 และ 380 นาโนเมตร สเปกตรัมการดูดซึมของ ALP
จัดแสดงนิทรรศการสองยอดกับ KMAX ที่ 255 นาโนเมตรและวงดนตรีที่อ่อนแอที่ 325 นาโนเมตร เมื่อสเปกตรัมของยาเสพติด
ได้รับการทำงานที่แตกต่างกันค่า pH ในภูมิภาค 200-380 นาโนเมตรจุดหนึ่ง isosbestic ที่ 290 นาโนเมตรได้รับการสังเกต
ซึ่งชี้ให้เห็นการปรากฏตัวของสองเงื่อนไขอิออนในการแก้ปัญหา ที่ซับซ้อนการจัดแสดงการดูดซึม
สูงสุดที่ 265 นาโนเมตรและยอดการปล่อยที่ 520 นาโนเมตรเทียบกับความยาวคลื่นกระตุ้นของ
325 นาโนเมตร วิธีสเปกถูกพบว่าเป็นเชิงเส้นในช่วง 8.0-17.0 LG ML1 กับ
ขีด จำกัด ของการตรวจสอบของ 13.520 LG ML1
ขณะที่ 0.05-9.5 LG ช่วง ML1 อยู่กับขีด จำกัด ของการตรวจสอบของ
1.048 · 102 LG ML1 โดยวิธี spectrofluorimetric การกู้คืนร้อยละเฉลี่ยของการเพิ่ม
ปริมาณพบว่า 99.54 (วิธีสเปก) และ 100.22 (spectrofluorimetric
วิธี) และ% RSD จะต่ำกว่า 0.478 และ 0.296 กำหนด spectrophotomerically และ
spectrofluorimtrically ตามลำดับ นี้แสดงให้เห็นว่าวิธีการที่นำเสนอมีความถูกต้อง เห็นได้ชัด
ไอออนไนซ์คงที่ของ ALP ถูกพบว่าเป็น 9.29 สเปกตรัม, เงื่อนไขการทดลองที่ตั้งอยู่
ตามมาด้วยการกำหนดปริมาณสารสัมพันธ์เสถียรภาพพารามิเตอร์คงที่และอุณหพลศาสตร์ของ
ฐานะ (III), Co (II), Ni (II) และ Zn (II) เชิงซ้อนกับ ALP ที่ pH 6.5 วิธีการที่นำเสนอได้รับการ
ใช้ประสบความสำเร็จในการทดสอบของ ALP ในแท็บเล็ตและผลที่ได้รับการประเมินทางสถิติ.
ª 201

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อ การพัฒนาและเรืองแสง UV ) วิธีการสำหรับวิเคราะห์ปริมาณของในรูปแบบยาอัลปราโซแลม
ใช้เป็น ( III ) เฉพาะระบบ สองและอ่อนไหวง่าย
, spectrofluorimetric ) และวิธีการพัฒนาความมุ่งมั่น
ของอัลปราโซแลม ( ALP ) ในเม็ด วิธีการเหล่านี้จะขึ้นอยู่กับรูปแบบของ alpas ( III ) ซับซ้อน
ในการแสดงตนของ SDS .แสงสเปกตรัมของสารละลายเมทานอล 30% ของ ALP ( 5 ด้วย 105 m )
( mclivaine บัฟเฟอร์ pH 6.5 ) วิ่งระหว่าง 200 และ 380 nm . การดูดกลืนสเปกตรัมของ ALP
จัดแสดงสองยอดกับ kmax . ที่ 255 nm และวงดนตรีที่อ่อนแอที่ 325 nm . เมื่อแสงของยา
ถูกเรียกที่แตกต่างกันอ ในพื้นที่ 200 – 380 nm , หนึ่ง isosbestic จุดที่ 290 nm )
,ซึ่งแสดงถึงสถานะของเงื่อนไขสองไอออนในสารละลาย ที่ซับซ้อนมีการดูดซึม
สูงสุด 265 nm และการปล่อยสูงสุดที่ 520 nm ที่มีต่อการกระตุ้นแสง
325 nm . วิธี ) พบว่าเป็นเส้นตรงในช่วงร้อยละ 8.0 – LG ml1 กับ
จำกัดการค้นหาของ 13.520 LG ml1
ในขณะที่ 0.05 – 9.5 LG ml1 ช่วงตัวตรวจจับ
1048 ด้วย 102 LG ml1 โดยวิธี spectrofluorimetric . ค่าเฉลี่ยร้อยละของการกู้คืนเพิ่ม
ปริมาณพบว่าเป็น 99.54 ( วิธีการ ) ) และ 100.22 ( วิธี spectrofluorimetric
) และ % RSD น้อยกว่า 0.478 0.296 มุ่งมั่นและ spectrophotomerically และ
spectrofluorimtrically ตามลำดับ พบว่าวิธีที่เสนอมีความถูกต้อง ส่วน
ไอคงที่ของ ALP คือ 9.29 . นี้ เงื่อนไขการทดลอง คือ ชุด
ตามด้วยการหาปริมาณสารสัมพันธ์ อุณหพลศาสตร์เสถียรภาพคงที่และพารามิเตอร์ของ
( III ) Co ( , 2 ) , Ni ( II ) และสังกะสี ( II ) เชิงซ้อนที่มีแอลป์ที่ pH 6.5 . วิธีที่เสนอมี
ใช้เรียบร้อยแล้วเพื่อวิเคราะห์ของ ALP ในยาเม็ดและผลการประเมินพบว่า
ª 201 .