1.2. Possible mechanism in cancerSe

1.2. Possible mechanism in cancer
Several individual compounds have been isolated from garlic
and two major groups of compounds that show active anticancer
effects have been identified. One group is the lipid-soluble
allyl sulfur compounds such as diallyl disulfide (DADS) and
diallyl trisulfide (DATS), and the other one is the water-soluble
compounds c-glutamyl S-allylcysteine group such as S-allylcysteine
(SAC) and S-allylmercaptocysteine (SAMC) Thomson
and Ali, 2003. There were several mechanisms have been
proposed to explain the cancer-preventive effects of garlic
and related organosulfur compounds in other Allium vegetables.
These include inhibition of mutagenesis, modulation of
enzyme activities, inhibition of DNA adduct formation, freeradical
scavenging, and effects on cell proliferation and tumor
growth. AGE, as the name suggests, produced by aging garlic.
Sliced raw garlic stored in 15–20% ethanol for 20 months is
refereed to as AGE. The AGE garlic acts on several fronts
in blocking prostate cancer growth; inhibiting polyamines
needed for cell division, increasing breakdown of testosterone,
that is needed for prostate cancer growth and reducing prostate
specific antigen (PSA) levels, a prostate cancer marker
(Pinto et al., 1997, 2000). Other studies showed that S-allyl
mercaptocysteine stops the growth of breast cancer cells, erythroleukemia
(Sigounas et al., 1997) and colon cancer cells (Xiao
et al., 2003). S-allyl mercaptocysteine prevented colon cancer
cell growth by 71%, disrupting cellular microtubules that form
the cytoskeleton and the mitotic spindle in cells, thus disrupting
cell division. In addition, S-allyl mercaptocysteine induced
cell suicide (apoptosis) in the colon cancer cells, by activating
apoptosis signalling pathway enzymes, including caspase that
ultimately kills the cells (Xiao et al., 2003). Although there is
evidence supporting these mechanisms for organosulfur compounds,
they are still speculative, and further research is
needed to support causality between such properties and the
cancer-preventive activity in experimental animals.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1.2 กลไกที่เป็นไปได้ในการเกิดโรคมะเร็ง
สารบุคคลหลายคนได้รับการแยกออกจากกระเทียม
และสองกลุ่มหลักของสารต้านมะเร็งที่แสดงให้เห็นการใช้งาน
ผลกระทบได้รับการระบุ กลุ่มหนึ่งคือไขมันละลาย
สาร allyl กำมะถันเช่น Diallyl ซัลไฟด์ (DADS) และ
Diallyl trisulfide (นั่น) และอื่น ๆ หนึ่งเป็นที่ละลายน้ำ
สาร C-glutamyl กลุ่ม S-allylcysteine ​​เช่น S-allylcysteine
​​(SAC) และ S-allylmercaptocysteine ​​(samc) ทอมสัน
และอาลี 2003 มีหลายกลไกที่ได้รับการถูก
เสนอที่จะอธิบายผลกระทบของโรคมะเร็งการป้องกันของกระเทียม
และสาร organosulfur ที่เกี่ยวข้องในผักอื่น ๆ Allium
เหล่านี้รวมถึงการยับยั้งการกลายพันธุ์, การปรับของ
เอนไซม์ยับยั้งการ การสร้างดีเอ็นเอดึงเข้าหากัน, freeradical
ไล่และผลกระทบต่อการเพิ่มจำนวนเซลล์มะเร็งและ
การเจริญเติบโต อายุเป็นชื่อแนะนำผลิตโดยอายุกระเทียม
หั่นกระเทียมดิบเก็บไว้ใน 15-20% เอทานอลเป็นเวลา 20 เดือนเป็น
กรรมการว่าอายุ กระเทียมอายุทำหน้าที่ในหลายมุมมอง
ในการปิดกั้นการเจริญเติบโตของมะเร็งต่อมลูกหมาก; โพลีเอไมยับยั้ง
สิ่งที่จำเป็นสำหรับการแบ่งเซลล์เสียที่เพิ่มขึ้นของฮอร์โมนเพศชาย
ที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของมะเร็งต่อมลูกหมากและลดต่อมลูกหมาก
แอนติเจนที่เฉพาะเจาะจง (PSA) ระดับเครื่องหมายมะเร็งต่อมลูกหมาก
(ม้าลาย et al., 1997, 2000) การศึกษาอื่น ๆ แสดงให้เห็นว่า S-allyl
mercaptocysteine ​​หยุดการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งเต้านม erythroleukemia
(Sigounas et al., 1997) และเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ (Xiao
et al., 2003) S-allyl mercaptocysteine ​​ป้องกันไม่ให้เกิดโรคมะเร็งลำไส้
เจริญเติบโตของเซลล์โดย 71% รบกวน microtubules โทรศัพท์เคลื่อนที่แบบ
โครงร่างและแกนทิคส์ในเซลล์จึงรบกวน
การแบ่งเซลล์ นอกจากนี้ S-allyl mercaptocysteine ​​เกิด
การฆ่าตัวตายของเซลล์ (apoptosis) ในเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่โดยการเปิดใช้
apoptosis สัญญาณเอนไซม์ทางเดินรวมทั้งเซ่ที่
ในที่สุดฆ่าเซลล์ (Xiao et al., 2003) ถึงแม้จะมี
หลักฐานประกอบกลไกเหล่านี้สำหรับสาร organosulfur,
พวกเขายังคงเก็งกำไรและการวิจัยเพิ่มเติมเป็น
สิ่งจำเป็นในการสนับสนุนการก่อให้เกิดระหว่างคุณสมบัติดังกล่าวและ
กิจกรรมป้องกันมะเร็งในสัตว์ทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1.2 เป็นไปได้กลไกในมะเร็ง
บุคคลหลายสารประกอบถูกโดดเดี่ยวจากกระเทียม
และสองกลุ่มหลักของสารประกอบที่แสดงงานต้านผลได้รับการระบุ กลุ่มหนึ่ง คือ ไขมันละลาย
ลิลซัลเฟอร์สารประกอบ เช่น ไดอัลลิลไดซัลไฟด์ ( พ่อ ) และไดอัลลิล trisulfide
( Dats ) และอีกหนึ่งคือ ละลาย
สารประกอบ c-glutamyl s-allylcysteine กลุ่ม เช่น s-allylcysteine
( SAC ) และ s-allylmercaptocysteine ( samc ) ทอมสัน
และ Ali , 2003 มีกลไกหลายได้รับ
ขออธิบายมะเร็งการป้องกันผลของกระเทียม
และที่เกี่ยวข้องกับแกโนซัลเฟอร์สารประกอบในผักเลี่ยมอื่นๆ เหล่านี้รวมถึงการยับยั้งการ

, เอฟเอ็มของกิจกรรมเอนไซม์การยับยั้งการสร้างปุ่มตัวเลือก ดีเอ็นเอ ฟรีแรดิคัล
ครองเรือน และผลในการงอกของเซลล์และการเจริญเติบโตของเนื้องอก

อายุ เป็นชื่อแนะนำ , ที่ผลิตโดยอายุกระเทียม ซอยกระเทียมดิบ
เก็บไว้ในเอทานอล 15 – 20% เป็นเวลา 20 เดือน
กรรมการเป็นอายุ อายุกระเทียมทำหน้าที่ใน fronts หลายในบล็อค
ต่อมลูกหมากโตมะเร็ง ยับยั้ง polyamines
ที่จําเป็นสําหรับแผนกเซลล์เพิ่มรายละเอียดของ testosterone
ที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของมะเร็งต่อมลูกหมากและลดแอนติเจนเฉพาะต่อมลูกหมาก
( PSA ) ระดับ , เครื่องหมายมะเร็งต่อมลูกหมาก
( ปิ่นโต et al . , 1997 , 2000 ) การศึกษาอื่น ๆพบว่า s-allyl
mercaptocysteine หยุดการเจริญเติบโตของเต้านมเซลล์มะเร็ง , ริโทรลูคีเมีย
( sigounas et al . , 1997 ) และเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ ( เสี่ยว
et al . , 2003 )ป้องกันการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ s-allyl mercaptocysteine
เซลล์โดย 71% ขัดขวางเซลล์เส้นใยที่ฟอร์ม
ขาดตอนและแกนเส้นใยในเซลล์จึงกระทบ
การแบ่งเซลล์ นอกจากนี้ s-allyl mercaptocysteine ฆ่าตัวตายของเซลล์ ( apoptosis )
) ในเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ โดยการส่งสัญญาณทางเดิน
( เอนไซม์แคสเปสที่
รวมทั้งในที่สุดฆ่าเซลล์ ( เสี่ยว et al . , 2003 ) แม้ว่าจะมีหลักฐานที่สนับสนุนกลไกเหล่านี้

แกโนซัลเฟอร์ ( , พวกเขาจะยังคงพิจารณาและศึกษาเพิ่มเติม คือ ต้องการที่จะสนับสนุนความสัมพันธ์ระหว่างสมบัติ

กิจกรรมดังกล่าว และป้องกันมะเร็งในสัตว์ทดลอง