3.2. Molecular weight distribution

3.2. Molecular weight distribution of the extracted AmS using
different extraction methods การกระจายน้ำหนักโมเลกุลของ AMS สกัดโดยใช้วิธีการสกัดที่แตกต่างกัน
There is no doubt that the molecular weight of a polymer is one of the important factors that affect its physical properties. The molecular weight distribution (MWD) of sericin depends on the extraction method for the B. mori sericin and AmS. Therefore, it is important to examine the MWD of the extracted AmS from the above described extraction methods. The MWD of the native AmS collected directly from the silk gland has been reported. Similarlyto the B. mori sericin, AmS consist of more than 200 kDa, 200 kDa and 70 kDa polypeptides in addition to some low molecular weight polypeptides [23]. Fig. 2 shows the MWDs of the AmS that was extracted using the hot-water, NaCl, urea and urea–mercaptoethanol methods; all of the extracted AmS exhibited similar MWDs. There were two distinct regions: a small peak at the elution volume of approximately 7 ml and a broad band, for which the highest peak was observed at the elution volume of 14 ml. The molecular weight of the former was approximately
200 kDa, and the highest peak of the broad band was approximately 70 kDa. In these cases, the main AmS molecules had molecular weights of between 40 and 100 kDa. These results are consistent
with previous studies, in which a 70 kDa sericin has been isolated from NaCl extracts after ethanol precipitation. In the case of the urea–mercaptoethanol extraction, the 200 kDa AmS was
extracted in limited quantities from the A. mylitta cocoons, although this extraction method is most effective for the extraction of the 200 kDa sericin from B. mori cocoons [17]. The hot-water extraction
of the B. mori sericin also successfully yielded the 200 kDa sericin [18]. It appears that these extraction methods are inefficient for the extraction of the 200 kDa AmS. As described in the previous section, the degumming ratios from these methods are relatively low; therefore, these low degumming ratios might be due to a failure to extract the high-molecular weight sericin. As mentioned previously, these low ratios might be due to the structural differences between the B. mori and A. mylitta sericin. In contrast,
the Na2CO3 method was effective for the extraction of the 200 kDa AmS and the mid-range-molecular weight AmS. The relatively high degumming ratio of the Na2CO3 extraction was the result of the
successful extraction of the 200 kDa AmS. Apparently, Na2CO3 is effective for removing sericin from the AmS cocoon. The highest degumming ratio was obtained when the soap-alkaline extraction method was adopted. Here, Na2CO3 was used as the alkaline source. Because the role of the soap is limited to the isolation of the removed sericin, thereby preventing the re-adsorption of sericin, it is Na2CO3 that separates sericin from the cocoon. Furthermore, the MWD of the AmS extracted by this method is very similar to that of the B. mori sericin from the hot-water extraction. From these results, we conclude that the Na2CO3 extraction satisfies the requirements regarding the extraction efficiency and the MWD for
the polymeric application of AmS – most likely demonstrating the reason Na2CO3 is widely used for the extraction of AmS. However, no standard method for the Na2CO3 extraction has been previously
reported, as in the case of B. mori. Various concentrations of Na2CO3 are used, and the treatment times and temperatures also differ [9,10,13–15]. Therefore, we more closely considered the extraction
conditions when using Na2CO3 as the agent to extract sericin from A militta

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2 การกระจายน้ำหนักโมเลกุลของ AmS แยกที่ใช้แยกแตกต่างวิธีการการกระจายน้ำหนักโมเลกุลของ AMS สกัดโดยใช้วิธีการสกัดที่แตกต่างกันมีข้อสงสัยว่า น้ำหนักโมเลกุลของพอลิเมอร์เป็นหนึ่งในปัจจัยสำคัญที่มีผลต่อคุณสมบัติทางกายภาพ การกระจายน้ำหนักโมเลกุล (MWD) ของเซขึ้นอยู่กับวิธีการสกัดสำหรับเซโมริเกิด AmS จึง มันเป็นสิ่งสำคัญในการตรวจสอบ MWD ของการแยก AmS จากข้างบนอธิบายวิธีสกัด มีการรายงาน MWD ของ AmS เป็นที่รวบรวมโดยตรงจากต่อมไหม เซโมริเกิด Similarlyto, AmS ประกอบ kDa มากกว่า 200, 200 kDa และเปปไทด์ kDa 70 นอกจากเปปไทด์บางน้ำหนักโมเลกุลต่ำ [23] Fig. 2 แสดง MWDs ของ AmS ที่ถูกสกัดโดยใช้น้ำอุ่น NaCl ยูเรียยูเรีย – mercaptoethanol วิธี ทั้งหมดของ AmS แยกจัดแสดงคล้าย MWDs มีขอบเขตแตกต่างกันสอง: สูงสุดขนาดเล็กที่ระดับ elution ประมาณ 7 ml และวงกว้าง ที่พีคสูงสุดถูกตรวจสอบที่ระดับ elution 14 ml น้ำหนักโมเลกุลของเดิมมีประมาณ200 kDa และยอดสูงสุดของวงกว้างได้ประมาณ 70 kDa ในกรณีเหล่านี้ AmS โมเลกุลหลักมีน้ำหนักโมเลกุลของระหว่าง 40 และ 100 kDa ผลลัพธ์เหล่านี้จะสอดคล้องกันมีการศึกษาก่อนหน้านี้ ในซึ่ง ทองบริสุทธิ์ 70 kDa ได้แยกต่างหากจาก NaCl สารสกัดหลังฝนเอทานอล ในกรณีที่แยกยูเรีย – mercaptoethanol, 200 kDa AmS ได้สกัดในปริมาณที่จำกัดจากรัง A. mylitta ถึงแม้ว่าวิธีการสกัดนี้มีประสิทธิภาพสูงสุดในการสกัดเซ kDa 200 จากโมริเกิดรัง [17] แยกน้ำร้อนของ B. โมริเซเต็มทองบริสุทธิ์ 200 kDa [18] ยังเรียบร้อยแล้ว ปรากฏว่า วิธีสกัดต่ำสำหรับการสกัด 200 kDa AmS ตามที่อธิบายไว้ในส่วนก่อนหน้านี้ อัตราการ degumming จากวิธีการเหล่านี้จะค่อนข้างต่ำ ดังนั้น อัตราส่วน degumming เหล่านี้ต่ำอาจเนื่องจากการขยายเซน้ำหนักโมเลกุลสูง เป็นที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้ อัตราส่วนนี้ต่ำอาจมาจากความแตกต่างโครงสร้างระหว่างโมริเกิดการเซ mylitta อ. ในความคมชัดวิธี Na2CO3 เป็นการสกัด 200 kDa AmS และน้ำหนักกลาง-range-โมเลกุล AmS แยก Na2CO3 degumming อัตราค่อนข้างสูงคือ ผลลัพธ์ของการประสบความสำเร็จสกัด 200 kDa AmS เห็นได้ชัด Na2CO3 เป็นการเอาเซจากรัง AmS อัตราส่วนสูงสุด degumming กล่าวเมื่อถึงวิธีการสกัดสบู่ด่าง ที่นี่ Na2CO3 ถูกใช้เป็นแหล่งด่าง เนื่องจากบทบาทของสบู่จำกัดแยกเซลบ เพื่อป้องกันการดูดซับใหม่ของทองบริสุทธิ์ ได้ Na2CO3 ที่แยกทองบริสุทธิ์จากรัง นอกจากนี้ MWD ของ AmS ที่สกัด โดยวิธีนี้จะคล้ายกับของเซโมริเกิดจากการสูบน้ำร้อน จากผลลัพธ์เหล่านี้ เราสรุปว่า สกัด Na2CO3 เป็นไปตามข้อกำหนดเกี่ยวกับประสิทธิภาพสกัดและ MWD สำหรับโปรแกรมประยุกต์ชนิดของ AmS จะเห็นเหตุผล Na2CO3 จะใช้การสกัดของ AmS อย่างไรก็ตาม ไม่มีวิธีการสกัด Na2CO3 แล้วก่อนหน้านี้รายงาน เช่นในกรณีของโมริเกิดขึ้น ใช้ความเข้มข้นต่าง ๆ ของ Na2CO3 และการรักษาเวลาและอุณหภูมิยังแตกต่าง [9,10,13-15] ดังนั้น เรามากถือสกัดเงื่อนไขเมื่อใช้ Na2CO3 เป็นตัวสกัดเซจากการ militta

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 การกระจายน้ำหนักโมเลกุลของ AMS สกัดโดยใช้
วิธีการสกัดที่แตกต่างกันการกระจายน้ำหนักโมเลกุลของ AMS
ข้อสงสัยว่าน้ำหนักโมเลกุลของพอลิเมอเป็นหนึ่งในปัจจัยสำคัญที่มีผลต่อคุณสมบัติทางกายภาพของมัน การกระจายน้ำหนักโมเลกุล (MWD) ของเซริซินขึ้นอยู่กับวิธีการสกัดสำหรับบีมอริเซริซินและ AMS ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะตรวจสอบ MWD ของ AMS สกัดจากด้านบนที่อธิบายวิธีการสกัด MWD ของ AMS พื้นเมืองที่เก็บรวบรวมได้โดยตรงจากต่อมผ้าไหมที่ได้รับรายงาน Similarlyto บีมอริเซริซิน, AMS ประกอบด้วยมากกว่า 200 กิโลดาลตัน 200 กิโลดาลตันและ 70 กิโลดาลตัน polypeptides นอกเหนือไปจากบาง polypeptides น้ำหนักโมเลกุลต่ำ [23] มะเดื่อ 2 แสดง MWDs ของ AMS ที่ถูกสกัดโดยใช้น้ำร้อน, โซเดียมคลอไรด์, ยูเรียยูเรียและวิธีการ-mercaptoethanol; ทั้งหมดของ AMS สกัดแสดง MWDs ที่คล้ายกัน มีสองภูมิภาคที่แตกต่างกันคือยอดเขาเล็ก ๆ ที่ปริมาณการชะประมาณ 7 มล. และวงกว้างที่ยอดเขาสูงสุดพบว่าในปริมาณ elution 14 มล. น้ำหนักโมเลกุลของอดีตประมาณ
200 กิโลดาลตันและยอดเขาสูงสุดของวงกว้างประมาณ 70 กิโลดาลตัน ในกรณีเหล่านี้โมเลกุล AMS หลักมีน้ำหนักโมเลกุลของระหว่าง 40 และ 100 กิโลดาลตัน ผลลัพธ์เหล่านี้มีความสอดคล้อง
กับการศึกษาก่อนหน้านี้ที่ 70 กิโลดาลตันเซริซินได้รับการแยกออกจากสารสกัดจากโซเดียมคลอไรด์หลังจากที่ฝนเอทานอล ในกรณีที่มีการสกัดยูเรีย mercaptoethanol, 200 กิโลดาลตัน AMS ถูก
สกัดในปริมาณที่ จำกัด จากรังไหม A. mylitta แม้ว่าวิธีการสกัดนี้มีประสิทธิภาพมากที่สุดในการสกัดของ 200 กิโลดาลตันเซริซินจากบีรังไหมสุดตา [17] สกัดน้ำร้อน
ของบีมอริเซริซินยังให้ผลประสบความสำเร็จในเซริซิน kDa 200 [18] ปรากฏว่าวิธีการสกัดเหล่านี้จะไม่มีประสิทธิภาพในการสกัด 200 กิโลดาลตัน AMS ตามที่อธิบายไว้ในส่วนก่อนหน้านี้อัตราส่วนลอกกาวจากวิธีการเหล่านี้จะค่อนข้างต่ำ; ดังนั้นเหล่านี้อัตราส่วนลอกกาวต่ำอาจเกิดจากความล้มเหลวในการดึงน้ำหนักโมเลกุลสูงเซริซิน ดังกล่าวข้างต้นเหล่านี้อัตราส่วนต่ำอาจจะเป็นเพราะความแตกต่างระหว่างโครงสร้างบีสุดตาและ A. mylitta เซริซิน ในทางตรงกันข้าม
วิธี Na2CO3 มีประสิทธิภาพในการสกัด 200 กิโลดาลตันและ AMS AMS น้ำหนักช่วงกลางโมเลกุล อัตราการลอกกาวที่ค่อนข้างสูงของการสกัด Na2CO3 เป็นผลมาจาก
ความสำเร็จในการสกัด 200 กิโลดาลตัน AMS เห็นได้ชัดว่า Na2CO3 ที่มีประสิทธิภาพสำหรับการลบเซริซินจากรังไหม AMS อัตราการลอกกาวสูงสุดที่ได้รับเมื่อวิธีการสกัดสบู่อัลคาไลน์เป็นลูกบุญธรรม นี่ Na2CO3 ถูกใช้เป็นแหล่งที่มาของอัลคาไลน์ เพราะบทบาทของสบู่จะถูก จำกัด การแยกเซริซินลบออกจึงช่วยป้องกันการ re-การดูดซับของเซริซินมันเป็น Na2CO3 ที่แยกเซริซินจากรังไหม นอกจากนี้ MWD ของ AMS สกัดโดยวิธีการนี้จะคล้ายกับที่ของบีมอริเซริซินจากการสกัดน้ำร้อน จากผลเหล่านี้เราสรุปได้ว่าการสกัด Na2CO3 ตอบสนองความต้องการเกี่ยวกับประสิทธิภาพในการสกัดและ MWD สำหรับ
แอพลิเคชันของพอลิเมอ AMS - แนวโน้มมากที่สุดที่แสดงให้เห็นถึงเหตุผล Na2CO3 ใช้กันอย่างแพร่หลายในการสกัด AMS อย่างไรก็ตามยังไม่มีวิธีการมาตรฐานในการสกัด Na2CO3 ก่อนหน้านี้ได้รับการ
รายงานเช่นในกรณีของบีสุดตา ความเข้มข้นต่างๆของ Na2CO3 มีการใช้และเวลาการรักษาและอุณหภูมิยังแตกต่างกัน [9,10,13-15] ดังนั้นเราจึงพิจารณาอย่างใกล้ชิดสกัด
เงื่อนไขเมื่อใช้ Na2CO3 เป็นตัวแทนในการแยกเซริซินจาก militta

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 . การกระจายน้ำหนักโมเลกุลของสารสกัดโดยวิธีการสกัดด้วย

การกระจายน้ำหนักโมเลกุลของ AMS สกัดโดยใช้วิธีการสกัดที่แตกต่างกันไม่ต้องสงสัยว่าน้ำหนักโมเลกุลของพอลิเมอร์ เป็นหนึ่งในปัจจัยสำคัญที่มีผลต่อคุณสมบัติทางกายภาพของการกระจายน้ำหนักโมเลกุล ( mwd ) ของโปรตีนขึ้นอยู่กับวิธีการสกัดสำหรับบี โมริและเซริซิน AMS . ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะตรวจสอบ mwd ของสกัดโดยวิธีการสกัดจากข้างต้นอธิบาย . โดย mwd ของพื้นเมืองโดยเก็บรวบรวมโดยตรงจากผ้าไหม ซึ่งได้รับรายงานว่า similarlyto . โมริ sericin AMS , ประกอบด้วยมากกว่า 200 kDa200 kDa และ 70 กิโลดาลตันนอกจากนี้บางชนิดน้ำหนักโมเลกุลต่ำโปรตีน [ 23 ] รูปที่ 2 แสดง mwds ของ AMS ที่สกัดด้วยน้ำร้อน , เกลือ , ยูเรียและยูเรีย –วิธีการ mercaptoethanol ; ทั้งหมดของสกัดโดยมี mwds คล้ายกัน มีสองที่แตกต่างกันภูมิภาค : ยอดเล็ก ๆ ที่ใช้ปริมาณประมาณ 7 ml และในวงกว้างที่ยอดที่สุดคือสังเกตที่ใช้ปริมาณ 14 มิลลิลิตร น้ำหนักโมเลกุลของอดีตประมาณ
200 kDa และสูงสุดของแถบกว้างประมาณ 70 กิโลดาลตัน ในกรณีนี้ หลักมีน้ำหนักโมเลกุลโดยโมเลกุลระหว่าง 40 และ 100 กิโลดาลตัน ผลลัพธ์เหล่านี้สอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้านี้
,ที่ 70 kDa และโปรตีนที่แยกได้จากสารสกัดหลังจากได้รับเกลือโซเดียมคลอไรด์ด้วยเอทานอล ในกรณีของยูเรียและ mercaptoethanol การสกัด , 200 kDa AMS คือ
สกัดในปริมาณที่ จำกัด จาก อ. mylitta ดักแด้ แม้ว่านี้เป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดสำหรับการสกัดการสกัด 200 kDa โปรตีนจากรังไหมบี โมริ [ 17 ] ที่ร้อน การสกัด
ของพ.โมริ ซิริซินยังเรียบร้อยแล้ว 200 kDa และโปรตีน [ 18 ] ปรากฏว่า การสกัดด้วยวิธีนี้ไม่ได้ผลในการสกัด 200 kDa AMS . ตามที่อธิบายไว้ในส่วนก่อนหน้านี้ ลอกกาว ต่อจาก วิธีการเหล่านี้จะค่อนข้างต่ำ ดังนั้น การลอกกาวเหล่านี้ต่ำอัตราส่วนอาจจะเนื่องจากความล้มเหลวเพื่อสกัดโปรตีนน้ำหนักโมเลกุลสูง . ตามที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้อัตราส่วนต่ำ เหล่านี้อาจจะเนื่องจากความแตกต่างทางโครงสร้างระหว่าง บี และ เอ mylitta โปรตีน . ในทางตรงกันข้าม
Na2CO3 เป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพสำหรับการสกัด 200 kDa AMS และกลางช่วงน้ำหนักโมเลกุลขนาดกลาง . ลอกกาวค่อนข้างสูง อัตราส่วนของ Na2CO3 สกัดผล
สำเร็จการสกัดของ 200 kDa AMS . เห็นได้ชัดว่าNa2CO3 มีประสิทธิภาพสำหรับการลบเซริซินจาก AMS ดักแด้ อัตราส่วนสูงสุดที่ลอกกาวได้เมื่อสบู่ด่างวิธีสกัดเป็นลูกบุญธรรม ที่นี่ , Na2CO3 ใช้เป็นแหล่งที่เป็นด่าง เพราะบทบาทของ สบู่ จำกัด เพื่อแยกเอาโปรตีนจึงช่วยป้องกันเรื่องการดูดซับโปรตีน คือ Na2CO3 ที่แยกโปรตีนจากรังไหม นอกจากนี้โดย mwd ของ AMS สกัดโดยวิธีนี้จะคล้ายกับที่ของเซอริซินบี โมริ จากร้อน การสกัด ผลการวิจัยสรุปได้ว่า การสกัด Na2CO3 ตรงความต้องการเกี่ยวกับประสิทธิภาพในการสกัดและการประยุกต์ใช้พอลิเมอร์ mwd สำหรับ
ของ AMS ( ส่วนใหญ่ให้เหตุผล Na2CO3 ใช้กันอย่างแพร่หลายในการสกัดโดย . อย่างไรก็ตามไม่มีวิธีการมาตรฐานสำหรับ Na2CO3 การสกัดได้รับก่อนหน้านี้
รายงาน เช่นในกรณีของ โมริ ความเข้มข้นต่าง ๆ ของ Na2CO3 ใช้ และการรักษาเวลาและอุณหภูมิยังแตกต่างกัน 9,10,13 ) [ 15 ] ดังนั้น เราอย่างใกล้ชิดมากขึ้น ถือเป็นการสกัด
เมื่อใช้ Na2CO3 เป็นตัวแทนเพื่อสกัดเซริซินจาก militta