We designed two sets of primers fro

We designed two sets of primers from the internal transcribed spacer 1 (ITS1) region of fungal ribosomal DNA (rDNA) and three quadruple fluorescent probes, one for detection wide range pathogenic fungi and two for classification of T. rubrum and T. mentagrophytes by specific binding to different sites in the ITS1 region. We investigated the specificity of these primer sets and probes using fungal genomic DNA, and also examined 42 clinical specimens with our real-time PCR.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราออกแบบสองชุดของไพรเมอร์จากแผ่นรองทับภายใน 1 (ITS1) ของดีเอ็นเอ ribosomal เชื้อรา (rDNA) และสามสี่เท่าหัวเรืองแสง สำหรับตรวจหาเชื้อก่อโรคหลากหลาย และสองการจัด T. rubrum และ T. mentagrophytes โดยรวมเฉพาะในไซต์อื่นในภูมิภาค ITS1 เราตรวจสอบความชุดไพรเมอร์และหัววัดโดยใช้ดีเอ็นเอจีโนมของเชื้อราเหล่านี้ และยัง ตรวจสอบตัวอย่างทางคลินิกที่ 42 กับ PCR แบบเรียลไทม์ของเรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราได้ออกแบบสองชุดของไพรเมอร์จาก spacer คัดลอกภายใน 1 (ITS1) ภาคของดีเอ็นเอของไรโบโซมเชื้อรา (rDNA) และสามสี่เท่า probes เรืองแสงหนึ่งสำหรับการตรวจสอบเชื้อราหลากหลายและสองสำหรับการจำแนกประเภทของ T. rubrum และ T. mentagrophytes โดยเฉพาะ เชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์ที่แตกต่างกันในภูมิภาค ITS1 เราตรวจสอบความจำเพาะของชุดไพรเมอร์เหล่านี้และโพรบโดยใช้ดีเอ็นเอของเชื้อราและยังตรวจสอบ 42 ตัวอย่างทางคลินิกที่มีของเรา Real-time PCR

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราได้ออกแบบไพรเมอร์ 2 ชุดจากภายในและ spacer 1 ( its1 ) เขตที่มีดีเอ็นเอ ( rDNA Protein ) และ 3 ) หลอดสี่หนึ่งสำหรับการตรวจหาเชื้อโรค เชื้อรา และ สอง หลากหลายประเภทของ rubrum และ ต. mentagrophytes โดยเฉพาะผูกกับเว็บไซต์ที่แตกต่างกันใน its1 ภูมิภาค เราตรวจสอบความจำเพาะของชุดไพรเมอร์เหล่านี้โดยใช้ดีเอ็นเอโพรบและเชื้อรา และยังตรวจสอบคลินิก PCR แบบเรียลไทม์กับ 42 ตัวอย่างของเรา