The SNPs were synthesized using 0.0

The SNPs were synthesized using 0.02 M, 0.05 M, and 0.1 M silver
nitrate solutions and hydro-alcoholic extract of seeds of C. arabica
(volume of extract was kept constant for all the three different concentrations).
Both the solutions were mixed to initiate the reduction of
AgNO3 solution into Ag+ ions. The mixturewas then stirred continuously
for about 10 min on a magnetic stirrer and the solution was further
incubated at room temperature for 2 h. Color changes were observed
from light brown to dark brown indicating that the reaction has terminated
(Fig. 1b–g). The reduced mixture was then purified by repeated
centrifugation at 4000 rpm for 5 min. The supernatant was transferred
to a clean dry beaker for further settlement of particles and repeated
process of centrifugation was carried out to purify SNPs. The sample
so obtained was dried under an infra-red lamp and was then stored
for further characterizations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

SNPs ถูกสังเคราะห์โดยใช้ M 0.02, 0.05 M และ 0.1 M เงินโซลูชั่นไนเตรตและสารสกัดแอลกอฮอล์น้ำของเมล็ดพันธุ์ของซีอาราบิก้า(ปริมาณของสารสกัดที่เก็บค่าคงที่สำหรับทั้งหมดที่สามแตกต่างความเข้มข้น)ทั้งสองวิธีการรวมจะเริ่มลดโซลูชั่น AgNO3 ใน Ag + ประจุ Mixturewas กวนอย่างต่อเนื่องใน 10 นาทีช้อนคนแม่เหล็กและการแก้ปัญหาได้ต่อไปincubated ที่อุณหภูมิห้องใน h. 2 สีที่มีสังเกตการเปลี่ยนแปลงจากน้ำตาลอ่อนเป็นน้ำตาลเข้มเพื่อระบุว่า ปฏิกิริยามีสิ้นสุด(Fig. 1b-กรัม) ส่วนผสมลดลงถูกแล้วบริสุทธิ์โดยการทำซ้ำcentrifugation ที่ 4000 rpm สำหรับ 5 นาที Supernatant ถูกโอนย้ายบีกเกอร์ที่แห้งสะอาดสำหรับการเพิ่มเติมของอนุภาค และทำซ้ำกระบวนการของ centrifugation ถูกดำเนินการบริสุทธิ์ SNPs ตัวอย่างจึง ได้ถูกอบแห้งภายใต้โคมไฟการซาว และถูกเก็บไว้แล้วสำหรับ characterizations เพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

SNPs ถูกสังเคราะห์โดยใช้ M 0.02, 0.05 M และ M 0.1
เงินโซลูชั่นไนเตรตและสารสกัดจากน้ำที่มีส่วนผสมของเมล็ดพันธุ์ของซีอาราบิก้า
(ปริมาณของสารสกัดถูกเก็บไว้คงที่สำหรับทั้งสามมีความเข้มข้นแตกต่างกัน).
ทั้งการแก้ปัญหาที่ถูกผสมในการเริ่มต้น
การลดลงของการแก้ปัญหาAgNO3 เข้าไอออน Ag + mixturewas
แล้วกวนอย่างต่อเนื่องประมาณ10
นาทีบนกวนแม่เหล็กและการแก้ปัญหาที่ได้รับการต่อไปบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา2 ชั่วโมง
การเปลี่ยนแปลงสีถูกตั้งข้อสังเกตจากสีน้ำตาลอ่อนสีน้ำตาลเข้มแสดงให้เห็นว่าการเกิดปฏิกิริยาได้ยกเลิก
(รูป. 1b-g) ส่วนผสมที่บริสุทธิ์ลดลงแล้วโดยการทำซ้ำการหมุนเหวี่ยงที่ 4000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาที สารละลายถูกย้ายไปบีกเกอร์แห้งสะอาดสำหรับการตั้งถิ่นฐานของอนุภาคต่อไปและทำซ้ำขั้นตอนของการปั่นได้ดำเนินการในการชำระล้างSNPs กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับเพื่อให้แห้งภายใต้โคมไฟอินฟาเรดและถูกเก็บไว้แล้วสำหรับสมบัติต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ snps สังเคราะห์ใช้ 0.02 M + M , และ 0.1 M เงินไนเตรท โซลูชั่น และแอลกอฮอล์ สกัดน้ำ

( C . อาราบิก้า เมล็ดของปริมาณของสารสกัดคงที่สำหรับทั้งสามที่ความเข้มข้นต่างๆ ) .
ทั้งโซลูชั่นผสมเพื่อเริ่มต้นการลด
agno3 ไอออนสารละลายลงในรุ่น การ mixturewas แล้ว
กวนอย่างต่อเนื่องประมาณ 10 นาที ในสารละลาย stirrer แม่เหล็ก และต่อไป
บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 2 ชั่วโมง พบว่ามีการเปลี่ยนสีจากสีน้ำตาลอ่อนถึงสีน้ำตาลเข้ม
แสดงว่าปฏิกิริยาได้สิ้นสุดลง
( รูปที่ 1A ( กรัม ) การผสมส่วนผสมแล้วทำให้บริสุทธิ์ด้วยซ้ำ
3 ที่ 4000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาทีโอน
น่านให้สะอาดแห้งบีกเกอร์สำหรับการระงับเพิ่มเติมของอนุภาคและซ้ำ
กระบวนการปั่นได้ดําเนินการฟอก snps . ตัวอย่าง
ดังนั้นได้รับแห้งภายใต้โคมไฟอินฟาเรด และจากนั้นเก็บไว้
สำหรับการศึกษาคุณสมบัติเพิ่มเติม