beginning and then a sharp decrease

beginning and then a sharp decrease, but it has noobvious influenceon
gluconapin and sinigrin (Fig. 1A). No significant changes in the content
of individual and total aliphatic and indole glucosinolates were ob-
served after Ethrel and 1-MCP (Fig. 1A).
The effects of SA treatments on glucosinolates varied with the dif-
ferent SA treatment methods (Fig. 1B). A steady increase in 4-
methoxyglucobrassicin content was observed by all SA treatments
with a peak value at 6 d after treatment. In contrast, the content
of 4-methoxyglucobrassicin at 6 d after treatment was 7.38 fold
(SA/SA), 7.43 fold (Control/SA) and 6.65 fold (SA/Control) higher, re-
spectively. Moreover, glucobrassicin showed a notable decline after
SA/SA and Control/SA treatments. SA/Control treatment significantly
increased the contents of gluconapin and sinigrin at 6 d. Similar to
the effect of MeJA treatment, progoitrin was notably induced at the
beginning and then declined among all three SA treatments (Fig. 1B).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดเริ่มต้นแล้วลดลงชัด แต่มี noobvious influenceongluconapin และ sinigrin (Fig. 1A) ไม่เปลี่ยนแปลงที่สำคัญในเนื้อหาแต่ละคน และรวม aliphatic และอินโดล glucosinolates มี ob-บริการ Ethrel และ 1-MCP (Fig. 1A)ผลของการรักษา SA บน glucosinolates ที่แตกต่างกัน มี dif-วิธีการรักษา ferent SA (Fig. 1B) เพิ่มความมั่นคงใน 4-เนื้อหา methoxyglucobrassicin ถูกตรวจสอบ โดยรักษา SA ทั้งหมดมีค่าสูงสุดที่ d 6 หลังการรักษา ในทางตรงข้าม เนื้อหาของ methoxyglucobrassicin 4 d 6 หลังการรักษาที่ถูกพับ 7.38(SA/SA), 7.43 พับราคา (SA ควบคุม) และ 6.65 พับ (SA/ควบคุม) สูง re-spectively นอกจากนี้ glucobrassicin แสดงให้เห็นว่าสำคัญและลดลงหลังจากรักษา SA/SA และ ควบคุม/SA รักษา SA/ควบคุม อย่างมีนัยสำคัญเพิ่มเนื้อหาของ gluconapin และ sinigrin ที่ 6 สวรรคตคล้ายกับผลของ MeJA รักษา progoitrin ถูกยวดเกิดที่เริ่มต้นแล้ว ปฏิเสธในทั้งหมดสามรักษา SA (Fig. 1B)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เริ่มต้นแล้วลดลง แต่ก็มี influenceon noobvious
gluconapin และ sinigrin (รูป. 1A) ไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในเนื้อหาของแต่ละบุคคลและ aliphatic รวมและ glucosinolates อินโดถูกสังเกตเสิร์ฟหลังจากEthrel และ 1 MCP (รูป. 1A). ผลของการรักษา SA ใน glucosinolates แตกต่างกับต่างแตกวิธีการรักษาSA (รูป. 1B ) เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องใน 4 เนื้อหา methoxyglucobrassicin ถูกพบโดยทั้งหมด SA การรักษาที่มีค่าสูงสุดที่6 d หลังการรักษา ในทางตรงกันข้ามเนื้อหา4 methoxyglucobrassicin ที่ 6 d หลังการรักษาเป็น 7.38 เท่า(SA / SA) 7.43 เท่า (การควบคุม / SA) และ 6.65 เท่า (SA / Control) ที่สูงขึ้นอีกครั้งspectively นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็น glucobrassicin ลดลงหลังจากที่โดดเด่นSA / SA และการควบคุม / การรักษา SA SA / การรักษาควบคุมอย่างมีนัยสำคัญเพิ่มขึ้นเนื้อหาของgluconapin และ sinigrin ที่ 6 d คล้ายกับผลกระทบของการรักษาเชื้อร, progoitrin ถูกชักนำโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่จุดเริ่มต้นและจากนั้นปรับตัวลดลงในทุกสามการรักษาSA (รูป. 1B)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เริ่มต้นและลดลงคมชัด แต่มันมีทุกและ gluconapin
noobvious sinigrin ( รูปที่ 1A ) ไม่มีการเปลี่ยนแปลงในเนื้อหาของแต่ละบุคคลและทั้งหมดและอะลิฟาติก
-
) อินโดล กลูโคซิโนเลต โอบีเสิร์ฟหลังจากเทรล 1-MCP ( รูปที่ 1A และ ) .
ผลของซาบัดบนกลูโคซิโนเลตหลากหลาย DIF - วิธีการรักษา
ferent ซา ( รูปที่ 1A ) เพิ่มขึ้น -
4methoxyglucobrassicin เนื้อหาพบทั้งหมดในการรักษา
กับค่าสูงสุดที่ 6 D หลังจากการรักษา ในทางตรงกันข้าม เนื้อหาของ 4-methoxyglucobrassicin
6 D หลังการรักษาคือ 7.38 พับ
( SA / ซา ) 7.43 พับ ( ควบคุม / SA ) และ 6.65 พับ ( SA / ควบคุม ) สูงกว่า Re -
spectively . นอกจากนี้ พบว่าลดลง glucobrassicin เด่นหลังจาก
ซา / SA และควบคุมในการรักษาซา / ควบคุมรักษาอย่างมีนัยสำคัญ
เพิ่มเนื้อหาและ gluconapin sinigrin 6 D . คล้ายกับ
ผลของตารางการรักษา progoitrin คือยวดชักนำที่เริ่มต้นและจากนั้นลดลงระหว่าง
ซาทั้งหมดสามการรักษา ( รูปที่ 1A )