[29–31]. The resulting product, GSH

[29–31]. The resulting product, GSH-HNE, is water solubleand able to be pumped from cells by glutathione conjugate export pumps
and, ultimately, excreted from the body in urineAdditionally, thealdehyde moiety of HNE can either be reduced into alcohol or oxidizedinto acid in reactions catalyzed by alcohol dehydrogenase, aldo–ketoreductasesand aldehyde dehydrogenase, respectively. Specifically, alcoholdehydrogenase and aldo–ketoreductases (AKRs) catalyze the reductionof 4-hydroxyalkenals and their GSH-conjugates to 1,4-ihydroxy-2-nonene (DHN) or GSH-DHN,which are less toxic and able to be efficientlycleared from the cell [21–26].Reduction of GSH-HNE stabilizes theMichael adduct and improves its likelihood of clearance. Aldo–ketoreductases have been shown to be upregulated in response to oxidativedamage, emphasizing the importance of AKRs in detoxification duringoxidative stress [33,34]. Alternatively, aldehyde dehydrogenases catalyzethe oxidation of HNE to form 4-hydroxy-2-nonenoic acid (HNEA). CytochromeP450 can also contribute to the clearance of reactive aldehydes[27,28]. At low levels, α,β-unsaturated aldehydes are oxidized by mammalianP450 enzymes to their carboxylic acid derivatives [27]. Additionally,P450 has been shown to catalyze the reduction of α,β-unsaturatedaldehydes to their alcohol form in vivo [28]. Thus, redundantmechanismsfor the detoxification and clearance of reactive lipid electrophiles exist toefficiently scavenge such reactive species and prevent cytotoxicity

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

[29-31] ผลิตภัณฑ์ผลลัพธ์ GSH-HNE เป็น solubleand น้ำจะถูกสูบจากเซลล์ โดยปั๊ม conjugate ส่งกลูตาไธโอนก สุด excreted จากเนื้อหาใน urineAdditionally, thealdehyde moiety ของ HNE อาจจะลดลงเป็นกรดแอลกอฮอล์หรือ oxidizedinto ในปฏิกิริยากระบวน โดยแอลกอฮอล์ dehydrogenase, aldo – ketoreductasesand dehydrogenase แอลดีไฮด์ ตามลำดับ โดยเฉพาะ alcoholdehydrogenase และ aldo – ketoreductases (AKRs) สถาบัน reductionof 4-hydroxyalkenals และของ GSH-conjugates กับ 1,4-ihydroxy-2-nonene (DHN) หรือ GSH DHN ซึ่งมีพิษน้อย และสามารถที่จะ efficientlycleared จากเซลล์ [21-26]ลดของ GSH HNE แรง theMichael adduct และเพิ่มโอกาสเคลียร์ Aldo – ketoreductases ได้ถูกแสดงเป็น upregulated ใน oxidativedamage เน้นความสำคัญของ AKRs ในความ duringoxidative ความเครียด [33,34] หรือ แอลดีไฮด์ dehydrogenases catalyzethe ออกซิเดชันของ HNE เพื่อฟอร์มกรด 4-hydroxy-2-nonenoic (HNEA) CytochromeP450 สามารถมีส่วนร่วมยังต้องเคลียร์ของ aldehydes ปฏิกิริยา [27,28] ในระดับต่ำ α β-ในระดับที่สม aldehydes จะออกซิไดซ์ โดยเอนไซม์ mammalianP450 กับอนุพันธ์ของกรด carboxylic [27] นอกจากนี้ P450 ได้ถูกแสดงเพื่อสถาบันลดของα β-unsaturatedaldehydes ฟอร์มของแอลกอฮอล์ในสัตว์ทดลอง [28] ดังนั้น มี toefficiently ของ redundantmechanismsfor การล้างพิษและเคลียร์ของไขมันปฏิกิริยา electrophiles scavenge ชนิดปฏิกิริยาดังกล่าว และป้องกัน cytotoxicity

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

[29-31] ผลิตภัณฑ์ที่, GSH-hne เป็นน้ำ solubleand สามารถที่จะสูบน้ำออกจากเซลล์โดยการส่งออกเครื่องสูบน้ำผันกลูตาไธโอน
และท้ายที่สุดขับออกจากร่างกายใน urineAdditionally, ครึ่งหนึ่งของ hne thealdehyde สามารถจะลดลงเป็นแอลกอฮอล์หรือ oxidizedinto กรดในปฏิกิริยาที่เร่งด้วย dehydrogenase แอลกอฮอล์, อัลโด-ketoreductasesand dehydrogenase ลดีไฮด์ตามลำดับ โดยเฉพาะ alcoholdehydrogenase และ ALDO-ketoreductases (AKRs) กระตุ้น reductionof 4 hydroxyalkenals และ conjugates GSH-ของพวกเขาเพื่อ 1,4-ihydroxy-2-nonene (DHN) หรือ GSH-DHN ซึ่งมีความเป็นพิษน้อยลงและสามารถที่จะ efficientlycleared จาก เซลล์ [21-26] .Reduction ของ GSH-hne รักษาดึงเข้าหา theMichael และช่วยเพิ่มความเป็นไปได้ของการกวาดล้าง อัลโด-ketoreductases ได้รับการแสดงที่จะ upregulated ในการตอบสนองต่อ oxidativedamage เน้นความสำคัญของการ AKRs ในการล้างพิษความเครียด duringoxidative [33,34] อีกทางเลือกหนึ่งก้น dehydrogenases ออกซิเดชัน catalyzethe ของ hne ในรูปแบบ 4-hydroxy-2-nonenoic กรด (HNEA) CytochromeP450 ยังสามารถนำไปสู่การกวาดล้างของ aldehydes ปฏิกิริยา [27,28] ในระดับที่ต่ำα, β-ลดีไฮด์ไม่อิ่มตัวจะออกซิไดซ์โดยเอนไซม์ mammalianP450 จะอนุพันธ์ของกรดคาร์บอกซิของพวกเขา [27] นอกจากนี้ P450 ได้รับการแสดงเพื่อกระตุ้นการลดลงของα, β-unsaturatedaldehydes ในรูปแบบเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ในร่างกายของพวกเขา [28] ดังนั้น redundantmechanismsfor ล้างพิษและการกวาดล้างของ electrophiles ไขมันปฏิกิริยาที่มีอยู่ toefficiently ไล่สายพันธุ์ปฏิกิริยาดังกล่าวและป้องกันการเป็นพิษต่อเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

[ 29 31 ] ส่งผลให้ผลิตภัณฑ์ gsh-hne , น้ํา solubleand สามารถสูบจากเซลล์จากกลูต้าไธโอน คือ ส่งออกปั๊ม
และในที่สุดขับถ่ายออกจากร่างกายใน urineadditionally thealdehyde กึ่งหนึ่งของ , hne สามารถลดลงในเครื่องดื่มแอลกอฮอล์หรือกรด oxidizedinto ในปฏิกิริยาที่เร่งปฏิกิริยาด้วยยาถ่าย อัลดอ– ketoreductasesand อัลดีไฮด์ ดีไฮโดรจีเนส ตามลำดับ โดยเฉพาะalcoholdehydrogenase Aldo ) และ ketoreductases ( akrs ) เร่งลด 4-hydroxyalkenals และ GSH ของสารประกอบเพื่อ 1,4-ihydroxy-2-nonene ( dhn ) หรือ gsh-dhn ซึ่งมีความเป็นพิษน้อยกว่า และสามารถ efficientlycleared จากเซลล์ [ 21 – 26 ] การลด gsh-hne stabilizes themichael ปุ่มตัวเลือกและเพิ่มโอกาสของตนเองลโด – ketoreductases ได้รับการแสดงที่จะ upregulated ในการตอบสนอง oxidativedamage เน้นความสำคัญของ akrs ในการล้างพิษ duringoxidative ความเครียด [ 33,34 ] หรือการออกซิเดชันของอัลดีไฮด์เอนไซม์ดีไฮโดรจีเนส catalyzethe hne ฟอร์ม 4-hydroxy-2-nonenoic acid ( hnea ) ค่าสามารถนำไปสู่การกวาดล้างของอัลดีไฮด์รี [ 27,28 ] ในระดับต่ำα , ,บีตา - อัลดีไฮด์ที่ไม่อิ่มตัวจะออกซิไดซ์ โดย mammalianp450 เอนไซม์ของกรดคาร์บอกซิลิกอนุพันธ์ [ 27 ] นอกจากนี้ พีได้รับการแสดงเพื่อกระตุ้นการลดαบีตา - , unsaturatedaldehydes ฟอร์มแอลกอฮอล์ในร่างกาย [ 28 ] ดังนั้นredundantmechanismsfor ล้างพิษไขมันและพิธีการของปฏิกิริยาแห่งความสงบอยู่ toefficiently กรองเช่นปฏิกิริยาชนิดและป้องกันพิษ