CHOS as a chitinase-inhibitor for p

CHOS as a chitinase-inhibitor for preventing malaria Malaria is caused by several species of the parasite Plasmodium. P. falciparum causes the most serious forms of malaria in humans, whereas P. vivax, P. ovale and P. malarie give a milder disease that is not generally fatal [155]. Each year, 350–500 million cases of malaria occur worldwide, and over one million people die, most of them young children in sub-Saharan Africa. There is no vaccine available, and the identification of molecular targets for vaccine development is of great importance. Anopheles mosquitoes transmit the malaria-parasite from one infected person to another and the most important control strategy for malaria today is to interfere with different stages in the life cycle of the Plasmodium parasite. During its life cycle, the Plasmodium parasite must be capable of penetrating the chitin-containing periotrophic matrix surrounding the mosquito midgut, to make the mosquito infective. To do so, Plasmodium species secrete family 18 chitinases capable of degrading the periotrophic matrix [23,156–160]. The P. falciparum chitinase (PfCHT1), the P. vivax chitinase (PvCHT1) and the P. gallinaceum chitinase (PgCHT1) have been characterized [161–163]. P. gallinaceum is the only malaria parasite species where more than one chitinase gene has been identified, and PgCHT1 and PgCHT2 are both family 18 chitinases. One approach to vector control might be inhibition of the secreted Plasmodium chitinases by chitinase inhibitors that are taken up by the mosquito via the blood meal [23,156–160]. Several studies have convincingly shown that inhibition of Plasmodium chitinases indeed reduces infectivity [23,163,164]. CHOS may perhaps be developed as nontoxic, inexpensive small-molecule inhibitors of these chitinases.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

CHOS เป็นสารยับยั้ง chitinase ป้องกันมาลาเรียมาลาเรียจะเกิดจากปรสิตพลาสโมเดียมหลายชนิด P. falciparum สาเหตุแบบร้ายแรงที่สุดของโรคมาลาเรียในมนุษย์ ในขณะที่ P. vivax, P. ovale และ P. malarie ให้พะแนงโรคที่ไม่ร้ายแรงโดยทั่วไป [155] แต่ละปี 350-500 ล้านกรณีมาลาเรียเกิดขึ้นทั่วโลก และกว่าหนึ่งล้านคน ตาย ส่วนใหญ่ของพวกเขาเด็กในแอฟริกาใต้ซาฮารา มีวัคซีนไม่ และรหัสของโมเลกุลเป้าหมายสำหรับการพัฒนาวัคซีนเป็นเรื่องสลักสำคัญ ยุง anopheles ส่งมาลาเรียจากผู้หนึ่งไปยังอีก และวันนี้เป็นกลยุทธ์ควบคุมสำคัญสำหรับมาลาเรียรบกวนขั้นตอนต่าง ๆ ในวงจรชีวิตของปรสิตพลาสโมเดียม ในช่วงวงจรชีวิต ปรสิตพลาสโมเดียมต้องสามารถเจาะรอบ midgut ยุง เพื่อให้ยุง infective ที่เมทริกซ์ periotrophic ประกอบด้วยไคทิน ดัง พลาสโมเดียมชนิดหลั่ง chitinases ครอบครัว 18 สามารถลด periotrophic เมตริกซ์ [23,156 – 160] ใน P. falciparum chitinase (PfCHT1), P. vivax chitinase (PvCHT1) และ chitinase P. กัลลินาเซียม (PgCHT1) ได้ถูกลักษณะ [161-163] กัลลินาเซียม P. เฉพาะมาลาเรียปรสิตสายพันธุ์ที่มีการระบุมากกว่าหนึ่ง chitinase ยีน และ PgCHT1 และ PgCHT2 chitinases ครอบครัว 18 ทั้งนั้น วิธีหนึ่งในการควบคุมเวกเตอร์อาจยับยั้ง chitinases เดียม secreted โดย chitinase inhibitors ที่ถ่ายขึ้น โดยยุงผ่านอาหารเลือด [23,156 – 160] ศึกษาหลายมี convincingly แสดงว่า ยับยั้ง chitinases เดียมจริงลด infectivity [23,163,164] บางทีอาจพัฒนา CHOS เป็นพิษทั้ง ราคาไม่แพง inhibitors โมเลกุลขนาดเล็กของ chitinases เหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Chos เป็นไคติเนยับยั้งการป้องกันโรคมาลาเรียโรคมาลาเรียมีสาเหตุมาจากหลายสายพันธุ์ของปรสิต Plasmodium P. falciparum ทำให้เกิดรูปแบบที่ร้ายแรงที่สุดของโรคมาลาเรียในมนุษย์ในขณะที่ P. vivax, P. ovale และพี malarie ให้โรคอ่อนโยนที่ไม่ร้ายแรงโดยทั่วไป [155] ในแต่ละปี 350-500000000 กรณีของโรคมาลาเรียเกิดขึ้นทั่วโลกและกว่าหนึ่งล้านคนตายส่วนใหญ่ของพวกเขาเด็กหนุ่มสาวใน sub-Saharan Africa ไม่มีวัคซีนสามารถใช้ได้และบัตรประจำตัวของโมเลกุลเป้าหมายสำหรับการพัฒนาวัคซีนมีความสำคัญมาก ยุงก้นปล่องส่งมาลาเรียปรสิตจากคนที่ติดเชื้อหนึ่งไปยังอีกและกลยุทธ์การควบคุมที่สำคัญที่สุดสำหรับโรคมาลาเรียในวันนี้คือเข้าไปยุ่งเกี่ยวกับขั้นตอนที่แตกต่างกันในวงจรชีวิตของปรสิต Plasmodium ในช่วงวงจรชีวิตของมันปรสิต Plasmodium ต้องมีความสามารถในการเจาะไคตินที่มีส่วนผสมของเมทริกซ์ periotrophic รอบกระเพาะยุงเพื่อให้ยุงติดเชื้อ ต้องการทำเช่นนั้นชนิด Plasmodium หลั่งครอบครัว 18 chitinases ความสามารถในการย่อยสลายเมทริกซ์ periotrophic [23,156-160] P. falciparum ไคติเนส (PfCHT1), P. vivax ไคติเนส (PvCHT1) และ P. gallinaceum ไคติเนส (PgCHT1) มีลักษณะ [161-163] P. gallinaceum เป็นสายพันธุ์ที่ปรสิตมาลาเรียเท่านั้นที่มากกว่าหนึ่งยีนไคติเนสได้รับการยืนยันและ PgCHT1 และ PgCHT2 มีทั้งครอบครัว 18 chitinases วิธีการหนึ่งที่จะควบคุมเวกเตอร์อาจจะมีการยับยั้งการหลั่ง chitinases Plasmodium โดยยับยั้งไคติเนสที่ถูกนำขึ้นมาจากยุงผ่านทางอาหารเลือด [23,156-160] การศึกษาจำนวนมากได้แสดงความประทับใจที่ยับยั้งการทำงานของ Plasmodium chitinases แน่นอนจะช่วยลดการติดเชื้อ [23163164] Chos อาจจะพัฒนาเป็นพิษสารยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็กราคาไม่แพงของ chitinases เหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

chos เป็นยีนไคติเนสและป้องกันมาลาเรียเกิดจากปรสิตพลาสโมเดียม ชนิดต่าง . หน้า ใหม่ ทำให้รูปแบบร้ายแรงที่สุดของโรคมาลาเรียในมนุษย์ ในขณะที่หน้าไวแวกซ์ , หน้ารูปไข่ และหน้า malarie ให้รุนแรงโรคที่ไม่ได้โดยทั่วไปร้ายแรง [ 155 ] ในแต่ละปี , 350 - 500 ล้านกรณีของโรคมาลาเรียเกิดขึ้นทั่วโลก และกว่าหนึ่งล้านคนตายส่วนใหญ่เด็กในแอฟริกาซาฮาซบ ไม่มีวัคซีน พร้อมใช้งาน และการกำหนดเป้าหมายระดับโมเลกุลสำหรับการพัฒนาวัคซีนเป็นไสยยุงก้นปล่องส่งปรสิตมาลาเรียจากคนที่ติดเชื้ออื่นและกลยุทธ์การควบคุมที่สำคัญที่สุดสำหรับโรคมาลาเรียในวันนี้คือไปยุ่งกับแต่ละขั้นตอนในวงจรชีวิตของพลาสโมเดียม มาลาเรีย ในวัฏจักรชีวิตของ พลาสโมเดียม มาลาเรีย ต้องมีความสามารถในการเจาะไคตินที่มีประสิทธิภาพและเหมาะสม periotrophic เมทริกซ์รอบยุง ,เพื่อให้ยุงไม่มี . ทำดังนั้น การหลั่งเอนไซม์ไคติเนสชนิดครอบครัว 18 สามารถทำให้ periotrophic 23156 –เมทริกซ์ [ 160 ] หน้า ใหม่ ไคติเนส ( pfcht1 ) , หน้าไวแวกซ์ ( ( pvcht1 ) และหน้า gallinaceum เนส ( pgcht1 ) มีลักษณะ [ 161 - 163 ] หน้าgallinaceum เป็นเพียงปรสิตมาลาเรียชนิดที่มากกว่าหนึ่งยีนไคติเนสได้ระบุไว้ และ pgcht1 pgcht2 ทั้งคู่และครอบครัว 18 ว่า . วิธีการหนึ่งที่จะควบคุมเวกเตอร์อาจจะยับยั้งการหลั่งเอนไซม์ไคติเนสของผิวโดยยับยั้งที่ทําขึ้น โดยผ่านทางเลือด ยุง 23156 –อาหาร [ 160 ]หลายการศึกษาแสดงให้เห็นว่าการทำให้การยับยั้งเอนไซม์ไคติเนสแน่นอนช่วยลดการติดเชื้อ [ 23163164 ] chos บางทีอาจถูกพัฒนาเป็นปลอดสารพิษ ราคาไม่แพง ขนาดเล็กโมเลกุลตัวยับยั้งของเอนไซม์ไคติเนสเหล่านี้