The concept of sharing is a basic s

The concept of sharing is a basic social principle that most of us are taught from an early age on. In general, we are told to share equally with each other. Sharing is also a concept that applies to cells; they need to share information during cell division to function properly. But in the case of cells, the exchange of information does not always have to be equal. During asymmetric cell division, so-called endosomes, vesicles that store signalling molecules, only go to one daughter cell. Researchers from the University of Geneva (UNIGE) had discovered this already a few years ago, but they did not know the mechanism behind this unequal sharing. But now the team of Professor Marcos Gonzalez-Gaitan was able to shed light on how endosomes know to which cell to go to and how they physically do it. The results, which can further aid to understand the development of tumors, now appear in the journal Nature.

In living cells, information is encoded in signalling molecules that determine their fate. This "software" instructs cells what to do. During cell division, this information is handled in two different ways: symmetrically or asymmetrically. During symmetric division, the information inside the mother cell is passed on equally to the two daughter cells. During asymmetric division, the two daughter cells are different from each other. For instance, in the case of stem cells, one of the daughter cells is a carbon copy of the mother cell and becomes another stem cell, while the other daughter has a different fate and becomes specialised to perform a function in the organ.

The group of Marcos Gonzalez-Gaitan from the Department of Biochemistry at the Faculty of Science at UNIGE has now reported a mechanism that explains how asymmetric division could work. Their study, which was supported by an ERC grant and the NCCR Chemical Biology, showed that no matter what kind of division, a scaffold structure inside the cell, the so-called central spindle, plays an important role for the dispatch of this signalling information. This scaffold is made up of so-called microtubules, tiny rigid rods that converge in the middle of the cell. Microtubules possess a plus and a minus pole, with the plus pole pointing towards the centre. Endosomes, the small vesicles that store the signalling information, use these microtubules as transportation routes, they move along them like on a one-way street. The "motor" for this molecular vehicle is a protein called Klp98A. Since the plus poles act as a direction marker, the endosomes move towards the centre of the cell.

Asymmetric spindle means asymmetric distribution

Two more proteins are at work on the microtubules, and those two are causing an asymmetry of the central spindle. The depolymerising protein Klp10A chops the microtubules from their minus ends. Patronin, on the other hand, covers the minus ends and stops Klp10A from chopping microtubules. Patronin is more abundant in one side of the asymmetrically dividing cell and, therefore, minus-end chopping of microtubules is counteracted in that side of the cell. As a consequence, this side will have more microtubules. This layout can be compared to a two-way highway with more lanes going in one direction than the opposite. If a driver enters the highway randomly, he will more likely end up at the destination where more lanes are going to.

For the cell, this asymmetry means that more microtubules point towards one daughter cell rather than towards the other, and in turn, this polarizes endosome motility because the "car engine" Klp98A moves the endosomes towards this cell. The researchers wondered if it was possible to invert this process. And they did indeed achieve this with the help of so-called nanobodies. With these tiny, very simple antibodies, they trapped away Patronin from the side of the cell where it was normally in abundance and suddenly more microtubules pointed towards the other cell. This inverted spindle sent the endosomes in the opposite, wrong direction. Like this, the scientists were like roadmen who changed the number of lanes in one of the directions of the highway. "This gave us the proof that endosomes can be indeed fooled as we were able to sent them in the wrong direction," says Emmanuel Derivery, first author of the study. "It means that it's really the polarity of the spindle that orchestrates the polarity of the endosomes."

In order to be able to analyse a multitude of different cells, the researchers developed their own software. This lets the computer measure by itself things like spindle size and velocity of the endosome movement on the microtubules, all based on movies of the process made with a spinning-disc confocal microscope. "By doing so, we can analyse thousands of tracks at once," explains Marcos Gonzalez-Gaitan. Furthermore, the researchers could show that this mechanism of asymmetric distribution works exactly the same in different cells including neural stem cells and intestinal stem cells in flies, as well as neural precursors of the spinal cord in zebrafish. "This gives us a pretty good concept of what goes on in an archetypical average cell during asymmetric cell division, and we obtain this information in a totally unbiased way because the computer does it," he adds.

Marcos Gonzalez-Gaitan is certain that these findings can also have an impact for cancer research. "If asymmetric cell division of stem cells does not work properly, proliferation in organs such as the intestine or the skin does not proceed to gradually replenish dead cells, but exponentially. And this uncontrolled growth may ultimately cause a tumor," explains the cell biologist. It is therefore vital to understand the molecular mechanisms and the physics of asymmetric cell division.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนวคิดร่วมกันเป็นหลักการสังคมพื้นฐานที่ส่วนใหญ่ของเราถูกสอนมาจากอายุช่วงบน ทั่วไป เราจะบอกให้แบ่งเท่า ๆ กัน นอกจากนี้ยังร่วมกันเป็นแนวคิดที่ใช้กับเซลล์ พวกเขาต้องการแบ่งปันข้อมูลระหว่างฝ่ายเซลล์ทำงานอย่างถูกต้อง แต่ในกรณีของเซลล์ การแลกเปลี่ยนข้อมูลไม่มีให้เท่านั้น ในระหว่างการแบ่งเซลล์ asymmetric เรียกว่า endosomes อสุจิที่เก็บโมเลกุล แดงเท่านั้นไปยังเซลล์ลูกสาว นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยของเจนีวา (UNIGE) ค้นพบนี้แล้วกี่ปีที่ผ่านมา แต่พวกเขาไม่รู้กลไกหลังนี้ใช้ร่วมกันไม่ แต่ตอนนี้ ทีมของอาจารย์ Marcos Gonzalez-Gaitan สามารถหลั่งไฟ endosomes รู้เซลล์ใดไปและว่าพวกเขาจริง ผล ซึ่งเพิ่มเติมสามารถช่วยให้เข้าใจการพัฒนาของเนื้องอก จะปรากฏขึ้นในสมุดรายวันธรรมชาติในเซลล์ที่อยู่อาศัย ข้อมูลจะถูกเข้ารหัสในโมเลกุลซึ่งกำหนดชะตากรรมของพวกเขาแดง "ซอฟต์แวร์" นี้สั่งให้เซลล์จะทำ ในระหว่างการแบ่งเซลล์ จัดการข้อมูลนี้ในสองวิธี: ตำแหน่ง หรือ asymmetrically ระหว่างส่วนที่สมมาตร ข้อมูลภายในเซลล์แม่ถูกส่งผ่านไปบนเท่า ๆ กันไปยังเซลล์ลูกสาวทั้งสอง ส่วน asymmetric เซลล์ลูกทั้งสองจะแตกต่างกัน เช่น ในกรณีของเซลล์ต้นกำเนิด เซลล์ลูกสาวหนึ่งสำเนาของเซลล์แม่ และอีกเซลล์ต้นกำเนิด กลายเป็นสาวมีชะตากรรมแตกต่างกัน และกลายเป็นเฉพาะเพื่อดำเนินการฟังก์ชันในอวัยวะกลุ่มของ Marcos Gonzalez-Gaitan จากภาควิชาชีวเคมีคณะวิทยาศาสตร์ที่ UNIGE ที่ตอนนี้มีรายงานกลไกที่อธิบายส่วนวิธี asymmetric สามารถทำงานได้ นักศึกษา ซึ่งได้รับการสนับสนุนทางการเงินช่วยเหลือ ERC NCCR เคมีชีววิทยา แสดงให้เห็นว่า ไม่ว่าอะไรฝ่าย นั่งร้านโครงสร้างภายในเซลล์ กลางเรียกว่า spindle มีบทบาทสำคัญสำหรับการจัดส่งนี้แดงข้อมูล นั่งร้านนี้จะได้ค่าของเรียกว่า microtubules ก้านแข็งเล็ก ๆ ที่มาบรรจบกันตรงกลางเซลล์ Microtubules มีบวกและเตรียมลบด้วย ด้วยขั้วบวกที่ชี้ไปยังศูนย์กลาง Endosomes อสุจิขนาดเล็กที่เก็บข้อมูล signalling ใช้ microtubules เหล่านี้เป็นเส้นทางขนส่ง พวกเขาย้ายไปตามนั้นเช่นบนถนนทางเดียว "มอเตอร์" สำหรับรถระดับโมเลกุลนี้เป็นโปรตีนที่เรียกว่า Klp98A เนื่องจากเสาบวกทำหน้าที่เป็นเครื่องหมายทิศทาง endosomes การย้ายไปยังศูนย์กลางของเซลล์Asymmetric แกนหมายถึง กระจาย asymmetricโปรตีนมากกว่าสองทำงานบน microtubules และสองเหล่านี้ทำให้เกิดการ asymmetry แกนกลาง โปรตีน depolymerising Klp10A chops microtubules จากสิ้นสุดการลบด้วย Patronin คง ครอบคลุมเครื่องหมายลบตรงปลาย และหยุดการ Klp10A จากโป๊ microtubules Patronin เป็นมากขึ้นในด้านใดด้านหนึ่งของเซลล์ asymmetrically หาร และ ดังนั้น ส่วนเครื่องสับของ microtubules เป็น counteracted ในที่ด้านข้างของเซลล์ ผล ด้านนี้จะมี microtubules เพิ่มเติม เค้าโครงนี้สามารถเปรียบเทียบกับถนนสองทาง ด้วยถนนหนทางเพิ่มเติมไปในทิศทางหนึ่งมากกว่าตรงข้าม ถ้าโปรแกรมควบคุมที่ป้อนทางหลวงแบบสุ่ม เขาว่าจะสิ้นสุดที่ถนนหนทางเพิ่มเติมจะไปปลายทางเซลล์ asymmetry นี้หมายความ ว่า microtubules เพิ่มเติมชี้ไป ยังเซลล์ลูกสาว แทน ต่ออีก และกลับ นี้ polarizes motility เอนโดโซมเนื่องจาก "รถยนต์" Klp98A ย้าย endosomes ต่อเซลล์นี้ นักวิจัยสงสัยว่า ถ้า ถูกไปกลับกระบวนการนี้ และพวกเขาไม่ได้จริงบรรลุนี้ช่วยเรียกว่า nanobodies กับเหล่านี้ง่ายมาก เล็กแอนตี้ พวกเขาติด Patronin เก็บจากด้านข้างของเซลล์ซึ่งมันถูกปกติในความอุดมสมบูรณ์และ microtubules เพิ่มเติมก็ชี้ไปยังเซลล์อื่น ๆ แกนนี้กลับส่งไป endosomes ตรงข้าม ในทิศทางที่ไม่ถูกต้อง ดังนี้ นักวิทยาศาสตร์ที่มีเช่น roadmen ที่เปลี่ยนแปลงของถนนหนทางในทิศทางของทางหลวง "นี้ให้เราพิสูจน์ที่ endosomes สามารถถูกหลอกแน่นอนเราไม่สามารถส่งไปในทิศทางที่ไม่ถูกต้อง, " กล่าวว่า Emmanuel Derivery ผู้เขียนแรกของการศึกษา "หมายความ ว่า เป็นขั้วของแกนที่ทรงจัดเตรียมขั้วของ endosomes"เพื่อให้สามารถวิเคราะห์ความต้องการหลากหลายแตกต่างเซลล์ นักวิจัยพัฒนาซอฟต์แวร์ของตนเอง ซึ่งช่วยให้คอมพิวเตอร์วัดสิ่งต่าง ๆ เช่นแกนขนาดและความเร็วของการเคลื่อนไหวเอนโดโซมบน microtubules ทั้งหมดตามภาพยนตร์การทำกล้องจุลทรรศน์ confocal ดิสก์หมุน ด้วยตัวเอง "โดยการทำเช่นนั้น เราสามารถวิเคราะห์พันแทร็กครั้ง อธิบาย Marcos Gonzalez Gaitan นอกจากนี้ นักวิจัยสามารถแสดงว่า กระจาย asymmetric กลไกนี้ทำงานเหมือนเหมือนกันในเซลล์ต่าง ๆ รวมทั้งลำไส้สเต็มเซลล์และเซลล์ต้นกำเนิดประสาทในแมลง precursors ประสาทของสันหลังในปลาม้าลาย "นี้ช่วยให้เราแนวคิดที่ดีว่าไปในเซลล์เฉลี่ย archetypical ระหว่างฝ่ายเซลล์ asymmetric และเรารับข้อมูลนี้ในลักษณะคนทั้งหมดได้เนื่องจากคอมพิวเตอร์ไม่ได้ เขาเพิ่มขึ้นMarcos Gonzalez Gaitan เป็นแน่นอนว่า ผลการวิจัยเหล่านี้สามารถมีผลต่อการวิจัยโรคมะเร็ง "ถ้าแบ่งเซลล์ asymmetric สเต็มเซลล์อย่าง การงอกในอวัยวะเช่นลำไส้ หรือผิวหนังไม่ค่อยจะ เติมเซลล์ที่ตายแล้ว แต่สร้าง และเจริญเติบโตนี้แพงกว่าสุดอาจทำให้เกิดโรคเนื้องอก อธิบายนักชีววิทยาของเซลล์ จึงจะเข้าใจกลไกระดับโมเลกุลและฟิสิกส์ของ asymmetric เซลล์ส่วนสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แนวคิดของการใช้งานร่วมกันเป็นหลักการพื้นฐานทางสังคมที่ส่วนใหญ่ของเราได้รับการสอนจากอายุในช่วงต้น โดยทั่วไปเราจะบอกให้ร่วมกันอย่างเท่าเทียมกันกับคนอื่น ๆ ร่วมกันนอกจากนี้ยังมีแนวคิดที่นำไปใช้กับเซลล์; พวกเขาต้องการที่จะแบ่งปันข้อมูลในระหว่างการแบ่งเซลล์ทำงานอย่างถูกต้อง แต่ในกรณีของเซลล์, การแลกเปลี่ยนข้อมูลไม่เคยมีจะเท่ากับ ในระหว่างการแบ่งตัวของเซลล์ไม่สมมาตร endosomes ที่เรียกว่าถุงที่เก็บสัญญาณโมเลกุลเพียงไปที่มือถือของลูกสาวคนหนึ่ง นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยเจนีวา (UNIGE) ได้ค้นพบอย่างนี้แล้วไม่กี่ปีที่ผ่านมา แต่พวกเขาไม่ทราบกลไกที่อยู่เบื้องหลังการแบ่งปันนี้ไม่เท่ากัน แต่ตอนนี้ทีมงานของศาสตราจารย์มาร์กอสกอนซาเล-Gaitan ก็สามารถที่จะหลั่งน้ำตาแสงในวิธี endosomes รู้ที่เซลล์ที่จะไปและวิธีที่พวกเขาทำมันร่างกาย ผลที่สามารถช่วยในการส่งเสริมความเข้าใจการพัฒนาของเนื้องอกในขณะนี้ปรากฏในวารสาร Nature. ในเซลล์ที่มีชีวิตข้อมูลจะถูกเข้ารหัสสัญญาณโมเลกุลที่เป็นตัวกำหนดชะตากรรมของพวกเขา นี้ "ซอฟต์แวร์" สั่งให้เซลล์สิ่งที่ต้องทำ ในระหว่างการแบ่งเซลล์ข้อมูลนี้จะถูกจัดการในสองวิธีที่แตกต่างกันหรือไม่สมมาตรสมมาตร ในระหว่างการแบ่งส่วนข้อมูลภายในเซลล์แม่ถูกส่งต่ออย่างเท่าเทียมกันทั้งสองเซลล์ลูกสาว ส่วนในช่วงไม่สมมาตรของทั้งสองเซลล์ลูกสาวมีความแตกต่างจากคนอื่น ๆ ยกตัวอย่างเช่นในกรณีของเซลล์ต้นกำเนิดหนึ่งของเซลล์ลูกสาวเป็นสำเนาของเซลล์แม่และกลายเป็นเซลล์ต้นกำเนิดอื่นในขณะที่ลูกสาวคนอื่น ๆ ที่มีชะตากรรมที่แตกต่างกันและกลายเป็นความเชี่ยวชาญในการปฏิบัติหน้าที่ในอวัยวะ. กลุ่ม ของมาร์กอสกอนซาเล-Gaitan จากภาควิชาชีวเคมีที่คณะวิทยาศาสตร์ที่ UNIGE มีรายงานขณะนี้กลไกที่อธิบายถึงวิธีการแบ่งสมมาตรสามารถทำงาน การศึกษาของพวกเขาซึ่งได้รับการสนับสนุนทุนการ ERC และชีววิทยาเคมี NCCR แสดงให้เห็นว่าไม่ว่าสิ่งที่ชนิดของการแบ่งไม่มีโครงสร้างพื้นฐานภายในเซลล์ที่เป็นแกนกลางที่เรียกว่ามีบทบาทสำคัญสำหรับการจัดส่งข้อมูลการส่งสัญญาณนี้ . นั่งร้านนี้ถูกสร้างขึ้นจาก microtubules ที่เรียกว่าแท่งแข็งขนาดเล็กที่มาบรรจบกันในช่วงกลางของเซลล์ microtubules มีบวกและลบขั้วที่มีขั้วบวกชี้ไปที่ศูนย์ endosomes, ถุงขนาดเล็กที่จัดเก็บข้อมูลที่มีการส่งสัญญาณให้ใช้ microtubules เหล่านี้เป็นเส้นทางการขนส่งที่พวกเขาย้ายไปตามพวกเขาเช่นบนถนนเดินรถทางเดียว ว่า "มอเตอร์" สำหรับยานพาหนะโมเลกุลนี้เป็นโปรตีนที่เรียกว่า Klp98A เนื่องจากเสาบวกทำหน้าที่เป็นเครื่องหมายทิศทาง endosomes ย้ายสู่ศูนย์กลางของเซลล์. แกนสมมาตรหมายถึงการกระจายสมมาตรสองโปรตีนมากขึ้นในการทำงานเกี่ยว microtubules และทั้งสองจะก่อให้เกิดความไม่สมดุลของแกนส่วนกลาง โปรตีน depolymerising Klp10A สับ microtubules จากปลายลบของพวกเขา Patronin ในมืออื่น ๆ ที่ครอบคลุมปลายลบและหยุด Klp10A จาก microtubules สับ Patronin อุดมสมบูรณ์มากขึ้นในอีกด้านหนึ่งของการแบ่งเซลล์แบบไม่สมมาตรและดังนั้นสับลบท้ายของ microtubules ล่วงรู้ในด้านข้างของเซลล์ที่ เป็นผลให้ด้านนี้จะมีมากขึ้น microtubules รูปแบบนี้สามารถนำมาเปรียบเทียบกับทางหลวงสองทางกับเลนขึ้นไปในทิศทางเดียวกว่าตรงข้าม ถ้าคนขับเข้าสู่ทางหลวงสุ่มเขาจะมีแนวโน้มที่จะจบลงที่ปลายทางที่ช่องทางอื่น ๆ จะไป. สำหรับมือถือที่ไม่สมดุลนี้หมายความว่าจุด microtubules มากขึ้นต่อเซลล์ลูกสาวคนหนึ่งแทนที่จะไปทางอื่น ๆ และในทางกลับกันนี้ polarizes เคลื่อนที่ endosome เพราะ "เครื่องยนต์ของรถยนต์" Klp98A ย้าย endosomes ที่มีต่อเซลล์นี้ นักวิจัยสงสัยว่ามันเป็นไปได้ที่จะกลับกระบวนการนี้ และพวกเขาไม่แน่นอนบรรลุนี้ด้วยความช่วยเหลือของ nanobodies ที่เรียกว่า เล็ก ๆ เหล่านี้ด้วยแอนติบอดีที่ง่ายมากพวกเขาติดอยู่ออกไป Patronin จากด้านข้างของเซลล์ที่มันเป็นปกติในความอุดมสมบูรณ์และ microtubules จู่ ๆ มากขึ้นชี้ไปที่มือถืออื่น ๆ ที่ แกนนี้กลับส่ง endosomes ในตรงข้ามทิศทางที่ผิด เช่นนี้นักวิทยาศาสตร์เป็นเหมือน roadmen ที่เปลี่ยนจำนวนเลนหนึ่งในเส้นทางของทางหลวง "นี่ทำให้เรามีหลักฐานว่า endosomes สามารถหลอกแน่นอนในขณะที่เราก็สามารถที่จะส่งพวกเขาไปในทิศทางที่ไม่ถูกต้อง" เอ็มมานู Derivery ผู้เขียนแรกของการศึกษากล่าวว่า "มันหมายความว่ามันเป็นจริงๆขั้วของแกนหมุนที่ orchestrates ขั้วของ endosomes ได้." เพื่อที่จะสามารถที่จะวิเคราะห์ความหลากหลายของเซลล์ที่แตกต่างกันนักวิจัยพัฒนาซอฟต์แวร์ของตัวเอง นี้จะช่วยให้มาตรการคอมพิวเตอร์โดยสิ่งที่ตัวเองเช่นขนาดแกนและความเร็วของการเคลื่อนไหวใน endosome microtubules ทั้งหมดจากภาพยนตร์ของกระบวนการทำด้วยการปั่นแผ่นกล้องจุลทรรศน์ confocal "โดยการทำเช่นเราสามารถวิเคราะห์หลายพันของแทร็คในครั้งเดียว" อธิบายมาร์กอสกอนซาเล-Gaitan นอกจากนี้นักวิจัยได้แสดงให้เห็นว่ากลไกของการกระจายไม่สมมาตรนี้ทำงานเหมือนกันในเซลล์ที่แตกต่างกันรวมทั้งเซลล์ต้นกำเนิดประสาทและเซลล์ต้นกำเนิดในลำไส้แมลงวันเช่นเดียวกับสารตั้งต้นประสาทของเส้นประสาทไขสันหลังใน zebrafish "นี่ทำให้เรามีความคิดที่ดีงามของสิ่งที่เกิดขึ้นในเซลล์เฉลี่ย archetypical ในระหว่างการแบ่งเซลล์แบบอสมมาตรและเราได้รับข้อมูลนี้ในทางที่เป็นกลางโดยสิ้นเชิงเนื่องจากคอมพิวเตอร์ไม่ได้" เขากล่าวเสริม. มาร์กอสกอนซาเล-Gaitan เป็นบางอย่างที่เหล่านี้ ผลการวิจัยยังสามารถมีผลกระทบสำหรับการวิจัยมะเร็ง "ถ้าการแบ่งเซลล์ที่ไม่สมมาตรของเซลล์ต้นกำเนิดไม่สามารถทำงานได้อย่างถูกต้อง, การแพร่กระจายในอวัยวะเช่นลำไส้หรือผิวที่ไม่ได้ดำเนินการต่อไปค่อยๆเติมเต็มเซลล์ที่ตายแล้ว แต่ชี้แจง. และการเจริญเติบโตที่ไม่สามารถควบคุมได้ในท้ายที่สุดนี้อาจก่อให้เกิดเนื้องอก" อธิบายชีววิทยาเซลล์ . มันมีความสำคัญจึงจะเข้าใจกลไกระดับโมเลกุลและฟิสิกส์ของการแบ่งเซลล์ไม่สมมาตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แนวคิดของการแบ่งปัน เป็นสังคม หลักการพื้นฐานที่เราส่วนใหญ่ถูกสอนจากอายุก่อนใน โดยทั่วไป เราจะบอกแบ่งปันกันกับแต่ละอื่น ๆ ร่วมกันเป็นแนวคิดที่ใช้กับเซลล์ พวกเขาต้องการที่จะแบ่งปันข้อมูลในระหว่างการแบ่งเซลล์ให้ทำงานอย่างถูกต้อง แต่ในกรณีของเซลล์ การแลกเปลี่ยนข้อมูลไม่ต้องเท่ากันในส่วนที่เรียกว่า เซลล์ไม่สมมาตร endosomes เล็ก , ร้านสัญญาณโมเลกุลเท่านั้น ไปหนึ่ง ลูกสาว เซลล์ นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยเจนีวา ( unige ) ได้ค้นพบนี้ไม่กี่ปีที่ผ่านมา แต่พวกเขาไม่ได้รู้กลไกที่อยู่เบื้องหลังการแบ่งปันนี้ไม่เท่ากัน .แต่ตอนนี้ทีมของศาสตราจารย์ มาร์ค กอนซาเลซ gaitan สามารถหลั่งไฟบน endosomes รู้วิธีที่เซลล์ที่จะไปและวิธีการที่พวกเขาจริงทำ ผลลัพธ์ ซึ่งสามารถช่วยให้เข้าใจการพัฒนาของมะเร็ง ตอนนี้ปรากฏในวารสารธรรมชาติ

ในเซลล์มีชีวิต ข้อมูลจะถูกเข้ารหัสในการส่งสัญญาณโมเลกุลที่กำหนดชะตากรรมของพวกเขา " ซอฟต์แวร์ " สั่งให้เซลล์ทำในระหว่างการแบ่งเซลล์ ข้อมูลนี้จะดำเนินการในสองวิธีที่แตกต่างกัน : เป็นตายร้ายดีหรือ asymmetrically . ในส่วนสมมาตรข้อมูลภายในเซลล์จะถูกส่งผ่านอย่างแม่ลูกสองเซลล์ ในส่วนสมมาตร สองสาวเซลล์แตกต่างจากแต่ละอื่น ๆ ตัวอย่างเช่นในกรณีของสเต็มเซลล์หนึ่งในเซลล์ลูกเป็นสำเนาของแม่เซลล์ และกลายเป็นอีกสเต็มเซลล์ ขณะที่ลูกสาวอื่นมีชะตากรรมที่แตกต่างกันและกลายเป็นผู้เชี่ยวชาญเพื่อดำเนินการฟังก์ชั่นในอวัยวะ

กลุ่มของมาร์ค กอนซาเลซ gaitan จากภาควิชาชีวเคมีที่คณะวิทยาศาสตร์ unige ได้รายงานกลไกที่ อธิบายว่า กอง ไม่สามารถทำงานได้ การศึกษาของพวกเขาซึ่งได้รับการสนับสนุนโดยให้ราคา และ nccr เคมีชีววิทยา พบว่าไม่ว่าสิ่งที่ชนิดของกองนั่งร้านโครงสร้างภายในเซลล์ แกนกลางที่เรียกว่ามีบทบาทสำคัญสำหรับส่งของสัญญาณข้อมูล นั่งร้านนี้ขึ้นเรียกว่าไมโครทิวบูล เล็กแข็งแท่งที่บรรจบกันตรงกลางเซลล์ไมโครทูบูลมีบวกและลบเสากับเสาบวกมาที่ศูนย์ endosomes เล็กเล็กที่จัดเก็บสัญญาณข้อมูล ใช้เส้นใยเหล่านี้เป็นเส้นทางการขนส่งที่พวกเขาย้ายไปไว้บนถนนวันเวย์ " มอเตอร์ " สำหรับรถระดับนี้เป็นโปรตีนที่เรียกว่า klp98a เนื่องจากทิศทางบวกเสาแสดงเป็นเครื่องหมายการ endosomes ย้ายไปตรงกลางของเซลล์

ไม่สมมาตรแกนสมมาตรหมายถึงการกระจาย

อีกสองโปรตีนที่ทำงานบนเส้นใย และสองคนนั้น ทำให้เกิดความไม่สมดุลของแกนกลาง พระดีพอลิเมอร์ไรซิ่ง klp10a โปรตีนสับเส้นใยจากลบของพวกเขาจบลง patronin บนมืออื่น ๆที่ครอบคลุมลบจบและหยุด klp10a จากการสับเส้นใย .patronin ความอุดมสมบูรณ์มากขึ้นในด้านหนึ่งของ asymmetrically แบ่งเซลล์และ , จึง , ลบจบการสับของไมโครทิวบูลคือต่อต้านในด้านเซลล์ อย่างไรก็ดี ด้านนี้จะมีเส้นใยมากขึ้น รูปแบบนี้สามารถเทียบกับทางหลวงสองทางกับช่องทางเพิ่มเติมไปในทิศทางที่ตรงข้ามกับ . ถ้าขับรถเข้าสู่ทางหลวงสุ่มเขาอาจจะเพิ่มเติมท้ายที่ปลายทางที่ช่องทางเพิ่มเติมจะ

สำหรับเซลล์ ความไม่สมดุลนี้หมายความว่าอีกหนึ่งเส้นใยชี้ไปที่ลูกสาวเซลล์มากกว่าต่ออื่น ๆและในทางกลับกัน นี้ polarizes เอนโดโซมการเคลื่อนที่เพราะ " เครื่องยนต์ " รถ klp98a ย้าย endosomes ต่อเซลล์นี้ นักวิจัยสงสัยว่าถ้ามันเป็นไปได้ที่จะแปลงกระบวนการนี้และพวกเขาไม่ได้แน่นอนบรรลุนี้ด้วยความช่วยเหลือของที่เรียกว่า nanobodies . กับเหล่านี้เล็ก ใช้ง่ายมาก พวกเขาอยู่ห่าง patronin จากด้านข้างของเซลล์ที่เป็นปกติอยู่มากมายและก็มีไมโครทิวบูลชี้ไปยังเซลล์อื่น ๆ นี้คว่ำแกนส่ง endosomes ในตรงข้ามกับทิศทางที่ไม่ถูกต้อง แบบนี้นักวิทยาศาสตร์ที่เป็น roadmen ใครเปลี่ยนเบอร์เลนในหนึ่งในเส้นทางของทางหลวง " . นี้ให้เราพิสูจน์ว่า endosomes สามารถแน่นอนหลอกเราสามารถที่จะส่งพวกเขาในทิศทางที่ไม่ถูกต้อง , " กล่าวว่า เอ็มมานูเอล derivery , ผู้เขียนแรกของการศึกษา " มันหมายความว่ามันเป็นขั้วของแกนที่ orchestrates ขั้วของ endosomes จริงๆ

"เพื่อให้สามารถวิเคราะห์ความหลากหลายของเซลล์ที่แตกต่างกัน นักวิจัยพัฒนาซอฟต์แวร์ของตัวเอง นี้จะช่วยให้มาตรการคอมพิวเตอร์ด้วยตัวเองแบบนี้ แกน ขนาดและความเร็วของการเคลื่อนไหวของโครโมโซมในไมโครทิวบูลทั้งหมดจากภาพยนตร์ของกระบวนการทำแผ่นด้วยปั่นด้วยกล้องจุลทรรศน์ . โดยการทำเช่นนี้เราสามารถวิเคราะห์หลายพันเพลงครั้งอธิบายว่า " มาร์ค กอนซาเลซ gaitan . นอกจากนี้ นักวิจัยได้แสดงให้เห็นว่ากลไกของการแจกแจงแบบไม่สมมาตรนี้ทำงานเหมือนกันในเซลล์ต่าง ๆรวมถึงเซลล์ต้นกำเนิดประสาทและลำไส้เซลล์ต้นกำเนิดในแมลงวัน เป็นสารตั้งต้นของประสาทไขสันหลัง ปลาม้าลาย ." นี้จะให้แนวคิดดีของสิ่งที่ไปในภายในเซลล์เฉลี่ย archetypical ในระหว่างการแบ่งเซลล์ และเราได้รับข้อมูลนี้ในทางอคติโดยสิ้นเชิง เพราะคอมพิวเตอร์มัน , " เขาเพิ่ม

มาร์ค กอนซาเลซ gaitan เป็นบางอย่างที่พบเหล่านี้ยังสามารถมีผลกระทบสำหรับการวิจัยมะเร็ง” ถ้าการแบ่งเซลล์ของสเต็มเซลล์ที่ไม่ทำงานอย่างถูกต้องการงอกในอวัยวะ เช่น ลำไส้ หรือผิวไม่ดำเนินการจะค่อยๆเติมเต็มเซลล์ที่ตายแล้ว แต่ชี้แจง และการเจริญเติบโตไม่มีการควบคุมนี้ในที่สุดอาจทำให้เกิดเนื้องอก อธิบายว่า " นักชีววิทยาเซลล์ . มันจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะเข้าใจกลไกระดับโมเลกุลและฟิสิกส์ของการแบ่งเซลล์แบบอสมมาตร