We surveyed 55 and 56 seed production trials conducted in 12hatcheries การแปล - We surveyed 55 and 56 seed production trials conducted in 12hatcheries ไทย วิธีการพูด

We surveyed 55 and 56 seed producti

We surveyed 55 and 56 seed production trials conducted in 12
hatcheries during 2009 and 2010, respectively. Table 1 summarizes
the overall larval culture methods, such as the production tanks, water
exchange and feeding regimens. The seed production trials were
conducted using 25–200 kL tanks, and most used large (151–200 kL)
tanks (47.7%). In all trials, larvae were reared with a continuous flow
water system or daily intermittent water exchange, and the water
exchange rate tended to increase with larval growth. The maximum
daily water exchange rates were 20–260% and 30–400% during the
zoeal and megalopal periods, respectively, although most trials used
20–50% and 51–100%. In general, the larvae were fed the rotifer
Brachionus plicatilis species complex, Artemia, formula feeds, frozen
copepods and minced frozen mysids, depending on the larval stage. It
is known that n−3 highly unsaturated fatty acids (n−3 HUFA), such
as eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid, are essential fatty
acids for swimming crab larvae (Hamasaki et al., 1998; Takeuchi et al.,
1999a, 1999b). The rotifers were enriched with n−3HUFAbefore feeding
in most trials (97.3%), although fewer trials used n−3 HUFAenriched
Artemia (32.4%) compared with non-enriched hatched nauplii
(67.6%). The rotifer density was maintained at N5 individuals mL−1,
although rotifers were not added until after the third and fourth zoeal
stages in 6 and 18 trials, respectively, even when the density was
lower than the required density. Artemia were supplied after the third
zoeal stage in many trials (81.1%), but after the second zoeal stage in
some trials (18.9%). Formula feeds were supplied in 88.4% of trials,
mainly after the third zoeal stage (37.8%). Artemia were supplied during
the megalopal stage in all trials, and other foods such as formula feeds,
frozen copepods and minced frozen mysids were supplied simultaneously.
A combination of Artemia, formula feed, copepods and mysids
was most common (38.2%). Phytoplankton were added to the rearing
tanks to maintain the density by providing nutrients for the live food.
Four types of phytoplankton, i.e., n−3 HUFA-fortified commercially
available Chlorella vulgaris, diatoms, Nannochloropsis sp. and Tetraselmis
sp., were added to the rearing water, either individually or in combination,
as food for the rotifers and Artemia. The diatoms included commercially
available Chaetoceros calcitrans, C. gracilis and natural diatoms
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
เราสำรวจทดลองผลิต 55 และ 56 เมล็ดที่ดำเนินการใน 12hatcheries 2009 และ 2010 ตามลำดับ ตารางที่ 1 สรุปวิธีรวม larval วัฒนธรรม เช่นถังผลิต น้ำแลกเปลี่ยนและการให้อาหาร regimens ได้ทดลองผลิตเมล็ดพันธุ์ดำเนินการโดยใช้ถัง kL 25 – 200 และส่วนใหญ่ใช้ขนาดใหญ่ (kL 151-200)ถัง (47.7%) ในการทดลองทั้งหมด ตัวอ่อนถูกผลิตภัณฑ์ มีขั้นตอนอย่างต่อเนื่องแลกเปลี่ยนน้ำไม่ต่อเนื่องของระบบน้ำหรือทุกวัน และน้ำอัตราแลกเปลี่ยนที่มีแนวโน้มที่เพิ่มขึ้นกับการเจริญเติบโต larval สูงสุดอัตราแลกเปลี่ยนน้ำทุกวัน 20 – 260% และ 30-400% ในระหว่างzoeal และ megalopal รอบระยะ เวลา ตามลำดับ แม้ว่าการทดลองส่วนใหญ่ใช้20 – 50 และ 51 – 100% ทั่วไป ตัวอ่อนถูกเลี้ยงโรติเฟอร์เนื้อหาสรุป Brachionus plicatilis สปีชีส์ซับซ้อน Artemia สูตร การแช่แข็งcopepods และสับ mysids แช่แข็ง ขึ้นอยู่กับระยะ larval มันเรียกว่า n−3 ที่สูงในระดับที่สมกรดไขมัน (n−3 HUFA), เช่นเป็นกรด eicosapentaenoic และกรด docosahexaenoic มีไขมันจำเป็นกรดสำหรับว่ายน้ำปูตัวอ่อน (Hamasaki et al., 1998 สแมน et al.,1999a, 1999b) Rotifers มีอุดมไป ด้วยอาหาร n−3HUFAbeforeในการทดลองส่วนใหญ่ (97.3%), แม้ว่าการทดลองน้อยลงใช้ n−3 HUFAenrichedArtemia (32.4%) เมื่อเทียบกับไม่อุดมไป nauplii ขีด(67.6%) มีรักษาความหนาแน่นของโรติเฟอร์ที่ N5 บุคคล mL−1ถึงแม้ว่าไม่มีเพิ่ม rotifers จนกว่าหลังจากที่สาม และสี่ zoealขั้นตอนในการทดลอง 6 และ 18 ตามลำดับ แม้เมื่อความหนาแน่นได้ต่ำกว่าความหนาแน่นที่ต้องการ Artemia ได้มาหลังจากที่สามzoeal ขั้นตอน ในการทดลองจำนวนมาก (81.1%), แต่หลัง จากขั้นตอน zoeal สองในทดลองที่บาง (18.9%) ตัวดึงข้อมูลสูตรถูกจัดเป็น 88.4% ของการทดลองส่วนใหญ่หลังจากขั้นตอน 3 zoeal (37.8%) Artemia ถูกป้อนในระหว่างระยะ megalopal ในการทดลองทั้งหมด และอาหารอื่น ๆ เช่นตัวดึงข้อมูลสูตรcopepods แช่แข็งและ mysids สับแช่แข็งที่ได้มาพร้อมกันArtemia สูตรอาหาร copepods และ mysidsได้มากที่สุด (38.2%) Phytoplankton ถูกเพิ่มเพื่อแม่รถถังเพื่อรักษาความหนาแน่น โดยการให้สารอาหารในอาหารสดPhytoplankton เช่น n−3 4 ชนิดธาตุ HUFA ในเชิงพาณิชย์ใช้ Chlorella vulgaris, diatoms, Nannochloropsis sp. และ Tetraselmissp., เพิ่มน้ำ rearing แยก หรือ รวมเป็นอาหารสำหรับ rotifers Artemia Diatoms รวมในเชิงพาณิชย์ว่าง Chaetoceros calcitrans จระเข้ C. และ diatoms ธรรมชาติ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
We surveyed 55 and 56 seed production trials conducted in 12
hatcheries during 2009 and 2010, respectively. Table 1 summarizes
the overall larval culture methods, such as the production tanks, water
exchange and feeding regimens. The seed production trials were
conducted using 25–200 kL tanks, and most used large (151–200 kL)
tanks (47.7%). In all trials, larvae were reared with a continuous flow
water system or daily intermittent water exchange, and the water
exchange rate tended to increase with larval growth. The maximum
daily water exchange rates were 20–260% and 30–400% during the
zoeal and megalopal periods, respectively, although most trials used
20–50% and 51–100%. In general, the larvae were fed the rotifer
Brachionus plicatilis species complex, Artemia, formula feeds, frozen
copepods and minced frozen mysids, depending on the larval stage. It
is known that n−3 highly unsaturated fatty acids (n−3 HUFA), such
as eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid, are essential fatty
acids for swimming crab larvae (Hamasaki et al., 1998; Takeuchi et al.,
1999a, 1999b). The rotifers were enriched with n−3HUFAbefore feeding
in most trials (97.3%), although fewer trials used n−3 HUFAenriched
Artemia (32.4%) compared with non-enriched hatched nauplii
(67.6%). The rotifer density was maintained at N5 individuals mL−1,
although rotifers were not added until after the third and fourth zoeal
stages in 6 and 18 trials, respectively, even when the density was
lower than the required density. Artemia were supplied after the third
zoeal stage in many trials (81.1%), but after the second zoeal stage in
some trials (18.9%). Formula feeds were supplied in 88.4% of trials,
mainly after the third zoeal stage (37.8%). Artemia were supplied during
the megalopal stage in all trials, and other foods such as formula feeds,
frozen copepods and minced frozen mysids were supplied simultaneously.
A combination of Artemia, formula feed, copepods and mysids
was most common (38.2%). Phytoplankton were added to the rearing
tanks to maintain the density by providing nutrients for the live food.
Four types of phytoplankton, i.e., n−3 HUFA-fortified commercially
available Chlorella vulgaris, diatoms, Nannochloropsis sp. and Tetraselmis
sp., were added to the rearing water, either individually or in combination,
as food for the rotifers and Artemia. The diatoms included commercially
available Chaetoceros calcitrans, C. gracilis and natural diatoms
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
เราสำรวจทั้งหมด 55 และ 56 การทดลองการผลิตเมล็ดพันธุ์ดำเนินการใน 12
โรงเพาะฟักใน 2009 และ 2010 ตามลำดับ ตารางที่ 1 สรุปโดยรวมหนอน
วัฒนธรรมวิธีการ เช่น รถถัง ผลิต ตราน้ำ
และการให้ยา . เมล็ดพันธุ์การผลิตการทดลอง
ดำเนินการใช้ 25 – 200 KL รถถัง และส่วนใหญ่ใช้ขนาดใหญ่ ( 151 - 200 KL )
รถถัง ( 47.7% ) ในการทดลองถูกเลี้ยงด้วยลูกน้ำอย่างต่อเนื่องไหล
น้ำหรือแลกเปลี่ยนน้ำต่อเนื่องทุกวัน และอัตราแลกเปลี่ยนน้ำ
มีแนวโน้มเพิ่มขึ้นการเจริญเติบโตของหนอน . สูงสุด
ทุกวันน้ำอัตราแลกเปลี่ยน 20 – 260 ล้านบาท และ 30 – 400 ล้านบาทในช่วงระยะเวลา megalopal และ
zoeal , ตามลำดับ แม้ว่าส่วนใหญ่การทดลองใช้
20 – 50 และ 51 – 100% โดยทั่วไปหนอนเลี้ยงโรติเฟอร์
น้ํา plicatilis สปีชีส์ซับซ้อน , อาร์ท , สูตรอาหาร , แช่แข็ง
โคพิปอดสับ mysids แช่แข็ง ขึ้นอยู่กับระยะหนอน . มันเป็นที่รู้จักกันว่า
n − 3 สูงกรดไขมันไม่อิ่มตัว ( n − 3 HUFA ) เช่น
เป็นกรด eicosapentaenoic และ docosahexaenoic acid เป็นกรดไขมันที่จำเป็นสำหรับตัวอ่อนปูม้า
( ฮามาซากิ et al . , 1998 ; ทาเคอุจิ et al . ,
1999a 1999b , )ที่อุดมด้วยโรติเฟอร์เป็นอาหาร 3hufabefore −
ในการทดลองมากที่สุด ( 97.3 % ) แต่น้อยกว่าการทดลองใช้ n − 3 hufaenriched
อาร์ทีเมีย ( ร้อยละ 32.4 ) เทียบกับโนนอุดมฟัก nauplii
( 67.6% ) ความหนาแน่นของโรติเฟอร์ไว้ที่ 5 บุคคล ml − 1
ถึงแม้ว่าโรติเฟอร์ไม่เพิ่มหลังที่สามและสี่ขั้นตอนใน zoeal
6 และ 18 การทดลองตามลำดับ แม้ว่าความหนาแน่น
ต่ำกว่าที่ต้องการ ความหนาแน่น อาร์ทีเมียได้จัดหลัง 3
zoeal เวทีในการทดลองมากมาย ( 81.1 % ) แต่หลังจากขั้นตอนที่สองใน zoeal
บางการทดลอง ( 18.9 % ) สูตรอาหารได้จัดใน 88.4 % ของการทดลอง
ส่วนใหญ่หลังจากขั้นตอน zoeal ที่สาม ( 37.8 % ) ได้จัดเวทีในอาร์ทีเมีย
megalopal ในทุกการทดลอง และอาหารอื่น ๆเช่น
สูตรอาหารแช่เย็นและแช่แข็ง mysids โคพิปอดสับได้จัดพร้อมกัน
รวมกันของอาร์ทีเมีย , สูตรอาหาร , โคพิปอด mysids
คือและที่พบมากที่สุด ( 38.2% ) แพลงก์ตอนพืชที่ถูกเลี้ยง
ถังเพื่อรักษาความหนาแน่นโดยการให้สารอาหารในอาหารมีชีวิต .
4 ชนิดของแพลงก์ตอนพืช คือ n − 3 HUFA เสริมพร้อมใช้งานในเชิงพาณิชย์
~ iChlorella vulgaris ไดอะตอม nannochloropsis sp . ,และ เตตร้าเซลมีส
sp . , มีการเพิ่มการเลี้ยงน้ำไม่ว่าจะเป็นรายบุคคลหรือในการรวมกัน
เป็นอาหารสำหรับและโรติเฟอร์ อาร์ทีเมีย . การใช้ไดอะตอม Chaetoceros calcitrans รวมในเชิงพาณิชย์
, C . glandulifera ไดอะตอมและธรรมชาติ
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: