Differential centrifugation is a co

Differential centrifugation is a common procedure in microbiology and cytology used to separate certain organelles from whole cells for further analysis of specific parts of cells. In the process, a tissue sample is first homogenised to break the cell membranes and mix up the cell contents. The homogenate is then subjected to repeated centrifugations, each time removing the pellet and increasing the centrifugal force. Finally, purification may be done through equilibrium sedimentation, and the desired layer is extracted for further analysis.
Separation is based on size and density, with larger and denser particles pelleting at lower centrifugal forces. As an example, unbroken whole cells will pellet at low speeds and short intervals such as 1,000g for 5 minutes. Smaller cell fragments and organelles remain in the supernatant and require more force and greater times to pellet. In general, one can enrich for the following cell components, in the separating order in actual application:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขั้นตอนทั่วไปในจุลชีววิทยาและเซลล์วิทยาที่ใช้แยกบาง organelles จากวิเคราะห์เฉพาะส่วนของเซลล์ทั้งเซลล์ centrifugation แตกต่างได้ ในกระบวนการ ตัวอย่างเนื้อเยื่อจะก่อนสามารถ homogenised การทำลายเยื่อหุ้มเซลล์ และสับตามเนื้อหาของเซลล์ Homogenate เป็นแล้วต้อง centrifugations ซ้ำ แต่ละครั้งเอาเม็ด และเพิ่มการเหวี่ยง สุดท้าย ฟอกอาจทำได้ โดยการตกตะกอนสมดุล และชั้นที่ต้องการสกัดสำหรับการวิเคราะห์เพิ่มเติมแยกอยู่กับขนาดและความหนาแน่น มีอนุภาคขนาดใหญ่ และ denser pelleting ในกองกำลังแรงเหวี่ยงต่ำ เป็นตัวอย่าง เซลล์ไม่เสียหายทั้งหมดจะจัด pellet ในความเร็วต่ำและช่วงสั้นเช่น 1000 g 5 นาที บางส่วนของเซลล์ที่มีขนาดเล็กและ organelles อยู่ใน supernatant และต้องใช้แรงและเวลามากกว่าเม็ดเพิ่มเติม ทั่วไป หนึ่งสามารถเพิ่มต่อไปนี้เซลล์ส่วนประกอบ การแยกในโปรแกรมประยุกต์จริง:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หมุนเหวี่ยงที่แตกต่างกันเป็นขั้นตอนที่ใช้กันทั่วไปในทางจุลชีววิทยาและเซลล์ใช้ในการแยกอวัยวะบางอย่างจากเซลล์ทั้งหมดสำหรับการวิเคราะห์ต่อไปของชิ้นส่วนเฉพาะของเซลล์ ในการที่ตัวอย่างเนื้อเยื่อให้เข้ากันเป็นครั้งแรกที่จะทำลายเยื่อหุ้มเซลล์และผสมขึ้นเนื้อหาของเซลล์ homogenate จะแล้วยัดเยียดให้ centrifugations ซ้ำทุกครั้งที่เอาเม็ดและเพิ่มแรงเหวี่ยง สุดท้ายบริสุทธิ์อาจจะทำผ่านการตกตะกอนสมดุลและชั้นที่ต้องการสกัดสำหรับการวิเคราะห์ต่อไป.
แยกจะขึ้นอยู่กับขนาดและความหนาแน่นของอนุภาคที่มีขนาดใหญ่และหนาแน่นอัดเม็ดที่แรงเหวี่ยงที่ต่ำกว่า ตัวอย่างเช่นเซลล์ทั้งทิวจะเม็ดที่ความเร็วต่ำและช่วงสั้น ๆ เช่น 1,000g เป็นเวลา 5 นาที ชิ้นส่วนโทรศัพท์มือถือที่มีขนาดเล็กและยังคงอยู่ในอวัยวะใสและต้องใช้แรงมากขึ้นและเวลามากขึ้นในการเม็ด โดยทั่วไปหนึ่งสามารถเสริมสำหรับส่วนประกอบของเซลล์ต่อไปนี้ในการสั่งซื้อแยกที่เกิดขึ้นจริงในการประยุกต์ใช้: