Chemotherapy induced peripheral neu

Chemotherapy induced peripheral neuropathy (CIPN) is a type of neuropathic pain that is a major dose-limiting side-effect of potentially curative cancer chemotherapy treatment regimens that develops in a "stocking and glove" distribution. When pain is severe, a change to less effective chemotherapy agents may be required, or patients may choose to discontinue treatment. Medications used to alleviate CIPN often lack efficacy and/or have unacceptable side-effects. Hence the unmet medical need for novel analgesics for relief of this painful condition has driven establishment of rodent models of CIPN. New insights on the pathobiology of CIPN gained using these models are discussed in this review. These include mitochondrial dysfunction and oxidative stress that are implicated as key mechanisms in the development of CIPN. Associated structural changes in peripheral nerves include neuronopathy, axonopathy and/or myelinopathy, especially intra-epidermal nerve fiber (IENF) degeneration. In patients with CIPN, loss of heat sensitivity is a hallmark symptom due to preferential damage to myelinated primary afferent sensory nerve fibers in the presence or absence of demyelination. The pathobiology of CIPN is complex as cancer chemotherapy treatment regimens frequently involve drug combinations. Adding to this complexity, there are also subtle differences in the pathobiological consequences of commonly used cancer chemotherapy drugs, viz platinum compounds, taxanes, vincristine, bortezomib, thalidomide and ixabepilone, on peripheral nerves. © 2013 Han and Smith.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เคมีบำบัดที่เหนี่ยวนำให้ neuropathy พ่วง (CIPN) เป็นอาการปวด neuropathic ที่สำคัญจำกัดยาผลข้างเคียงของ regimens รักษาเคมีบำบัดมะเร็งอาจ curative ที่พัฒนาในการแจกแจง "มิติและถุงมือ" เมื่ออาการปวดรุนแรง อาจต้องการเปลี่ยนแปลงตัวแทนเคมีบำบัดมีประสิทธิภาพน้อยกว่า หรือผู้ป่วยอาจเลือกที่จะหยุดการรักษา ยาที่ใช้บรรเทา CIPN มักจะขาดประสิทธิภาพ หรือมีผลข้างเคียงไม่สามารถยอมรับ ดังนั้น unmet แพทย์จำเป็นต้องกันนวนิยายสำหรับบรรเทาสภาพความเจ็บปวดนี้ได้ขับของ rodent รุ่น CIPN ความเข้าใจใหม่ใน pathobiology ของ CIPN ที่ได้ใช้รุ่นเหล่านี้จะกล่าวถึงในบทความนี้ ซึ่งรวมถึงความผิดปกติของ mitochondrial และ oxidative ความเครียดที่เกี่ยวข้องเป็นกลไกสำคัญในการพัฒนาของ CIPN การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างที่เกี่ยวข้องในเส้นประสาทที่ต่อพ่วงรวม neuronopathy, axonopathy / myelinopathy เสื่อมสภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งอินทรา epidermal ใยประสาท (IENF) ในผู้ป่วยที่มี CIPN สูญเสียความร้อนไวมีอาการจุดเด่นเนื่องจากความเสียหายต้อง myelinated หลัก afferent ทางประสาทสัมผัสประสาทเส้นใยในสถานะการขาดงานของ demyelination Pathobiology ของ CIPN มีความซับซ้อนเป็นมะเร็งเคมีบำบัดรักษา regimens มักเกี่ยวข้องกับยาชุด เพิ่มความซับซ้อน ยังมีนอร์เวย์ pathobiological ผลของเคมีบำบัดโรคมะเร็งโดยทั่วไปใช้สารเสพติด แพลตตินั่ม viz, taxanes, vincristine, bortezomib, thalidomide และ ixabepilone เกี่ยวกับเส้นประสาทที่ต่อพ่วง © ฮั่น 2013 และสมิธ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ได้รับยาเคมีบำบัดทำให้เส้นประสาทอัลน่าร์เสื่อมอุปกรณ์ต่อพ่วง( cipn )เป็น ประเภท ของ neuropathic ความเจ็บปวดที่มีขนาดใหญ่มีการจำกัดด้านข้างจะมีผลทำให้เกิดการบำบัดโรคได้รับยาเคมีบำบัดการรักษามะเร็ง regimens ที่พัฒนาขึ้นใน"การสต็อกสินค้าและปลอกหุ้ม"การกระจาย. เมื่อความเจ็บปวดอย่างรุนแรงมีการเปลี่ยนแปลงที่ไม่ได้รับยาเคมีบำบัดอย่างมี ประสิทธิภาพ Agent อาจจำเป็นต้องผู้ป่วยหรืออาจเลือกที่จะยกเลิกการปฏิบัติยาใช้ในการบรรเทาความเดือดร้อน cipn มักจะขาด ประสิทธิภาพ และ/หรือได้รับไม่ได้ด้านข้างจะมีผลกระทบ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องทางการแพทย์ที่ไม่น่าพอใจสำหรับ analgesics ใหม่สำหรับการบรรเทาความเจ็บปวดใน สภาพ นี้มีผลผลักดันการจัดตั้งในรูปแบบของหนู cipn ข้อมูลเชิงลึกจากใหม่ใน pathobiology ของ cipn รับโดยใช้รุ่นนี้จะกล่าวถึงในการตรวจสอบนี้เหล่านี้รวมถึงเสื่อม สมรรถภาพ mitochondrial เสริมสร้าง ภูมิต้านทาน และความเครียดที่มีส่วนเกี่ยวข้องกับเป็นกลไกสำคัญในการพัฒนาของ cipn การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างที่เกี่ยวข้องในประสาท neuronopathy axonopathy รวมถึงอุปกรณ์ต่อพ่วงและ/หรือ myelinopathy โดยเฉพาะ ภายใน epidermal ประสาทเส้นใยแก้วนำแสง( ienf )การเสื่อม สภาพ ในผู้ป่วยที่มี cipnการสูญเสียของความไวต่อความร้อนมีอาการลักษณะเด่นที่มีความเสียหายได้รับสิทธิพิเศษในการมีเส้นใยประสาทไม่แข็งแรง afferent หลัก myelinated ในการขาดงานหรือการมีอยู่ของ demyelination pathobiology ของ cipn คือคอมเพล็กซ์ในการรักษาได้รับยาเคมีบำบัดโรคมะเร็ง regimens เกี่ยวข้องกับการรวมตัวกันยาที่พบ การเพิ่มความซับซ้อนแห่งนี้นอกจากนั้นยังมีความแตกต่างกันแบบเรียบง่ายในผล pathobiological ของยาเสพติดได้รับยาเคมีบำบัดโรคมะเร็งโดยทั่วไปใช้สารประกอบแพลตตินั่มอันได้แก่ taxanes vincristine bortezomib thalidomide และ ixabepilone ในประสาทอุปกรณ์ต่อพ่วง ©ปี 2013 หานและสมิธ.