BAX® SYSTEM Q7 FROM DUPONT QUALICON
The BAX® System from DuPont Qualicon allows food laboratories to quickly and accurately detect bacteria in raw ingredients, finished products and environmental samples.
BAX System Q7 Brochure
Description
BAX® System Q7 from DuPont Qualicon is distributed exclusively alongside the Oxoid range throughout Europe, Australia, New Zealand and Canada. The award-winning BAX® system is a fast and accurate method for detecting pathogens and other organisms in food and environmental samples. The system breaks down samples at the genetic level, using the power of the polymerase chain reaction (PCR) to detect bacteria and other microbes with certainty.
The BAX® System allows food laboratories to quickly and accurately detect bacteria in raw ingredients, finished products and environmental samples. The cycler/detector allows you to load your prepared samples and walk away – interpreted positive/negative results are clearly displayed on-screen, raw data easily accessible.
Product Description
Order Code
Automated BAX® system Q7 start up package; PCR Cycler/ Detector, Computer/Monitor/ Keyboard/ Mouse/Printer; BAX software/Microsoft® Windows® based, Dry Block Heaters (2), Cooling Blocks (3), Capping/Decapping Tools, Pipettes, Disposables to run the system, 1 year warranty.
QB0003H
BAX® System Salmonella Assay QB0608C
BAX® System Listeria monocytogenes 24E Assay QB8125C
BAX® System Genus Listeria 24E Assay QB8135C
BAX® System Real-Time Escherichia coli O157:H7 Assay QB3648C
BAX® System Escherichia coli O157:H7 MP Assay QB0673C
BAX® System Real-Time Campylobacter coli/jejuni/lari Assay QB3449C
BAX® System Enterobacter sakazakii Assay QB0657C
BAX® System Real-Time Staphylococcus aureus Assay QB2689C
BAX® System Vibrio Real-Time Vibrio cholerae/parahaemolyticus/vulnificus QB3877C
BAX® System Real-Time STEC Assay Suite: (NEW)
BAX® System Real-Time STEC Screening Assay
QB2964C
BAX® System Real-Time STEC Panel 1 Assay (O26, O111, O121)
QB2970P
BAX® System Real-Time STEC Panel 2 Assay (O45, O103, O145) QB2987P
BAX® System Yeast and Mould Assay QB0682C
Advanced technology with the BAX® System Q7
Incorporating innovative PCR technology, the new BAX® System Q7 offers advanced DNA-based detection for a broad range of sampling applications - from ingredients to finished products.
With a single program for most targets, the BAX® system allows you to test multiple targets in the same run, up to 96 samples per batch. Tableted reagents, which enable minimal hands-on time using standard laboratory techniques, provide long shelf life and consistency. User friendly screen prompts guide you through the entire procedure, reducing the need for highly skilled technicians and expensive training. Including sample enrichment, most assay results are available next day. Results are clearly displayed on-screen with a simple positive or negative icon that virtually eliminates the need for expert interpretation. Electronic files allow you to print, share and store your results for easy archiving and retrieval.
Customers around the world have made the BAX® system an integral part of their quality assurance systems due to its tremendous impact on their operations - from dramatically decreasing false positives and minimizing re-testing, to reducing employee training and speeding product time to market. The speed and accuracy of DNA-based detection, including a license to perform PCR; the simplicity of a load-it and leave-it operation; the familiarity of a Microsoft® Windows® interface: The BAX® system combines it all for smooth testing procedures at any stage in the processing pipeline.
BAX System Q7
How the BAX® System Works
The BAX® System process consists of preparation of enriched samples, followed by automated amplification and detection. These steps use simplified molecular biology techniques and require no additional specialized skills.
Samples are enriched according to standard protocols for the food type. Samples are then heated in a lysis reagent solution to rupture the bacterial cell wall and release the DNA.
PCR tablets, which contain all the reagents necessary for PCR plus fluorescent dye, are hydrated with lysed sample and processed in the cycler/detector. Within a few hours, the polymerase chain reaction (PCR) amplifies a DNA fragment that is specific to the target.
The amplified DNA generates a fluorescent signal, which the BAX® System application uses to analyse the findings. Results are then displayed on your monitor screen as simple positive or negative symbols.
What is PCR?
The Polymerase Chain Reaction (PCR) involves the amplification of target-specific DNA to detectable levels. The process requires, primers (short sequences of DNA that are complementary to the target DNA), DNA polymerase (an enzyme to catalyse the reaction) and free nucleotides that are used in the extension of the amplified DNA. This process is strictly controlled by raising and lowering the temperature and is repeated 30 – 40 times to allow amplification. This process is known as thermo-cycling.
Target specific DNA is extracted from target cells by heating the sample with a lysing agent. Cell walls are broken down and the double strands of DNA are then denatured (unwound and separated by heating to 90-96ºC) into single stranded DNA. After cooling to about 55ºC, primers then anneal to the separated target DNA. The temperature is then raised to 72ºC and DNA synthesis occurs as polymerase extends the new sequence along the single strand of target DNA, using the free nucleotides as DNA building blocks. This results in two double strands of DNA – identical copies of the original target DNA. Multiple repeats of this denaturation, annealing and extension process (thermo-cycling) results in an exponential increase in the concentration of target DNA (figure 1). This results in sufficient genetic material for accurate and reliable detection in a matter of hours.
Figure 1. The Polymerase Chain Reaction (PCR).
Figure 1. The Polymerase Chain Reation (PCR)
In the past, polymerase had to be added for each cycle as the high temperatures required for separating the DNA strands also destroyed the enzyme. However, the discovery of a thermo-stable enzyme, Taq polymerase, allowed PCR to be automated and the potential for the technique in many different applications exploded.
Automated cycler-detectors have permitted the development of walk-away pathogen detection systems, such as the BAX® System Q7 from DuPont Qualicon. Developments in PCR detection techniques have also ensured that the amplified DNA is contained within the test unit for the duration of the process. This reduces the risk of cross contamination and eliminates the requirement for a separate work area.
There are two types of PCR detection systems currently available:
Real-time PCR offers a quantifiable result, relating back to the amount of DNA in the specimen as it was loaded into the cycler-detector. Real-time PCR detects the amplified DNA during the highly precise exponential phase of PCR using special fluorescent probes. It collects data at the end of each cycle, providing a faster, method for DNA quantification. Use of different fluorescent probes enables real-time PCR to differentiate between multiple targets.
End-point PCR offers a qualitative result. Detection takes place when the PCR process is complete. Intercalating dyes, which fluoresce when incorporated into a double stranded section of (specific) DNA, are used in the detection process. A simple yes/no result is given at the end.
The BAX® System Q7 is an automated PCR system which allows both end-point and real-time assays to be run. It offers a real-time assay for the detection, differentiation and quantification of Campylobacter species (C. jejuni, C. coli and C. lari) and Vibrio species (V. cholorae, V. parahaemolyticus and V. vulnificus) in the same sample; detection and threshold quantification of Staphylococus aureus and clear end-point results for other important food-borne pathogens.
The BAX® System is used successfully in many different food microbiology laboratories. It has been validated or certified by AFNOR, AOAC and other international bodies to test a wide variety of food products (depending on the target organism), including dairy, meat, seafood, chocolate, fruit and fruit juices, vegetables, salads, and animal feeds.1
Q7 ระบบ BAX ®จากดูปองท์ QUALICONระบบ® BAX ที่จากดูปองท์ Qualicon ห้องอาหารได้อย่างรวดเร็ว และถูกต้องตรวจหาเชื้อแบคทีเรียในส่วนผสมวัตถุดิบ สินค้าสำเร็จรูป และตัวอย่างสิ่งแวดล้อมได้BAX ระบบ Q7 โบรชัวร์คำอธิบายBAX ®ระบบ Q7 จากดูปองท์ Qualicon กระจายขอนำเสนอควบคู่ไปกับช่วง Oxoid ทั่วยุโรป ออสเตรเลีย นิวซีแลนด์ และแคนาดา ระบบรางวัล BAX ®เป็นวิธีที่รวดเร็ว และแม่นยำสำหรับการตรวจสอบโรคและสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ในอาหารและตัวอย่างสิ่งแวดล้อม ระบบการแบ่งตัวอย่างในระดับพันธุกรรม การใช้พลังงานของปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส (PCR) ตรวจพบแบคทีเรียและจุลินทรีย์อื่น ๆ ด้วยแน่นอนระบบ® BAX ห้องอาหารได้อย่างรวดเร็ว และถูกต้องตรวจหาเชื้อแบคทีเรียในส่วนผสมวัตถุดิบ สินค้าสำเร็จรูป และตัวอย่างสิ่งแวดล้อมได้ Cycler/จับ ช่วยให้คุณสามารถโหลดตัวอย่างของคุณเตรียมไว้ และเดิน – แปลผลบวก/ลบชัดเจนได้แสดงบนหน้าจอ ดิบข้อมูลเดินทางคำอธิบายผลิตภัณฑ์ รหัสใบสั่งBAX อัตโนมัติ®ระบบ Q7 เริ่มต้นแพคเกจ PCR Cycler / เครื่องตรวจจับ จอคอมพิวเตอร์/คีย์บอร์ด / เม้าส์/พิมพ์ BAX ซอฟต์แวร์/Microsoft ® Windows ® จาก Heaters บล็อกแห้ง (2), บล็อกระบายความร้อน (3), เครื่องมือ Capping/Decapping, Pipettes, disposables ราคาประหยัดทำระบบ รับประกัน 1 ปีQB0003HQB0608C Assay BAX ®ระบบสายออลิ BAX ®ระบบ monocytogenes 24E Assay QB8125CBAX ®ระบบสกุลออลิ 24E ทดสอบ QB8135CBAX ®ระบบเรียลไทม์ Escherichia coli O157:H7 Assay QB3648CBAX ®ระบบ Escherichia coli O157:H7 MP Assay QB0673CBAX ®ระบบ Real-Time Campylobacter coli/jejuni/lari Assay QB3449CBAX ®ระบบ Enterobacter sakazakii Assay QB0657Cหมอเทศข้างลาย BAX ®ระบบ Real-Time Staphylococcus Assay QB2689CBAX ®ระบบต่อ Real-Time ต่อ cholerae/parahaemolyticus/vulnificus QB3877CBAX ®ระบบเรียลไทม์ STEC วิเคราะห์ท: (ใหม่) BAX ®ระบบ STEC แบบเรียลไทม์ตรวจวิเคราะห์QB2964CBAX ®ระบบเรียลไทม์ STEC แผง 1 วิเคราะห์ (O26, O111, O121)QB2970PBAX ®ระบบเรียลไทม์ STEC แผง 2 วิเคราะห์ (O45, O103, O145) QB2987PBAX ®ระบบยีสต์และ QB0682C แม่พิมพ์วิเคราะห์เทคโนโลยีขั้นสูงกับ BAX ®ระบบ Q7เว็บเทคโนโลยี PCR ใหม่ BAX ®ระบบ Q7 ให้ตรวจดีเอ็นเอตามขั้นสูงสำหรับหลากหลายของโปรแกรมประยุกต์ - จากส่วนผสมที่จะผลิตมีโปรแกรมเดียวสำหรับเป้าหมายมากที่สุด ระบบ BAX ®ช่วยให้คุณสามารถทดสอบหลายเป้าหมายเดียวกับการทำงาน ตัวอย่างถึง 96 ต่อชุด Reagents tableted ซึ่งใช้เวลาอีกเพียงเล็กน้อยที่ใช้เทคนิคห้องปฏิบัติการมาตรฐาน มีอายุยาวนานและความสอดคล้อง ผู้ใช้เป็นหน้าจอพร้อมท์แนะนำคุณผ่านขั้นตอนทั้งหมด ลดสำหรับช่างเทคนิคที่มีทักษะสูงและอบรมแพง รวมถึงตัวอย่างโดดเด่น ผลการทดสอบส่วนใหญ่มีวันถัดไป ชัดเจนแสดงผลลัพธ์บนหน้าจอ มีง่ายบวก หรือลบไอคอนที่แทบเอาต้องตีความผู้เชี่ยวชาญ แฟ้มช่วยให้คุณสามารถพิมพ์ ร่วมกัน และเก็บผลการเก็บง่ายและเรียกลูกค้าทั่วโลกได้ทำระบบ BAX ®เป็นส่วนหนึ่งของระบบประกันคุณภาพเนื่องจากผลกระทบอย่างมากในการดำเนินงาน - ลดการทำงานผิดพลาดปลอมอย่างมาก และลดการทดสอบ การลดพนักงานฝึกอบรม และเพิ่มเวลาผลิตภัณฑ์สู่ตลาด ความเร็วและความถูกต้องของใช้ดีเอ็นเอตรวจสอบ รวมถึงใบอนุญาตการทำ PCR ความเรียบง่ายของที่มันโหลดและปล่อยให้มันดำเนินการ ความคุ้นเคยกับส่วนติดต่อของ Microsoft ® Windows ®: BAX ®ระบบรวมมันทั้งหมดสำหรับวิธีการทดสอบต่อเนื่องในขั้นตอนใด ๆ ในขั้นตอนการประมวลผลBAX ระบบ Q7วิธีการทำงานของระบบ BAX ®BAX ®ระบบกระบวนการประกอบด้วยการเตรียมตัวอย่างอุดม ตาม ด้วยขยายอัตโนมัติและตรวจสอบ ขั้นตอนเหล่านี้ใช้ง่ายอณูชีววิทยา และต้องไม่มีความชำนาญเพิ่มเติม ตัวอย่างอุดมไปตามโพรโทคอลมาตรฐานสำหรับชนิดของอาหาร ตัวอย่างโดยทั่วไปแล้วอุ่นในโซลูชั่นรีเอเจนต์ lysis rupture ผนังเซลล์แบคทีเรีย และนำดีเอ็นเอ เม็ด PCR ซึ่งประกอบด้วย reagents ทั้งหมดจำเป็นสำหรับ PCR และย้อมฟลูออเรส hydrated ด้วยอย่าง lysed และ cycler/เครื่อง ตรวจจับการประมวลผล ภายในกี่ชั่วโมง ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส (PCR) กำลังโคจรอยู่ซึ่งของดีเอ็นเอส่วนที่เป็นเป้าหมายเฉพาะ ดีเอ็นเอเอาต์สร้างสัญญาณฟลูออเรส ซึ่งแอพลิเคชันระบบ BAX ®ใช้เพื่อวิเคราะห์ผลการศึกษา แล้วผลลัพธ์จะแสดงบนหน้าจอของจอภาพเป็นสัญลักษณ์บวก หรือลบอย่าง PCR คืออะไรการพอลิเมอเรสปฏิกิริยาลูกโซ่ (PCR) เกี่ยวข้องกับการขยายของดีเอ็นเอเฉพาะเป้าหมายการตรวจระดับ ต้องการ ไพรเมอร์ (สั้นลำดับของดีเอ็นเอที่เป็นส่วนเสริมซึ่งเป็นดีเอ็นเอเป้าหมาย), ดีเอ็นเอพอลิเมอเรส (เป็นเอนไซม์เพื่อ catalyse ปฏิกิริยา) และนิวคลีโอไทด์ที่ใช้ในการส่วนขยายของ DNA เอาต์ กระบวนการนี้จะถูกควบคุมอย่างเคร่งครัด โดยการเพิ่ม และลดอุณหภูมิ และจะซ้ำ 30 – 40 ครั้งอนุญาตให้ขยาย กระบวนการนี้เรียกว่าเทอร์โมขี่จักรยานเป้าหมายเฉพาะดีเอ็นเอแยกจากเซลล์เป้าหมาย โดยความร้อนตัวอย่างกับตัวแทน lysing ผนังเซลล์จะแบ่ง และ strands คู่ของดีเอ็นเอแล้วเป็น denatured (unwound และแยก ด้วยความร้อน 90-96ºC) เป็นเดียวควั่น DNA หลังจากทำความเย็นจะเกี่ยวกับ 55ºC ไพรเมอร์แล้วหลอมแบบเป้าหมายแยกดีเอ็นเอ อุณหภูมิเป็นแล้วยก 72ºC และการสังเคราะห์ดีเอ็นเอเป็นพอลิเมอเรสขยายลำดับใหม่ตามสาระเดี่ยวของดีเอ็นเอ การใช้นิวคลีโอไทด์อิสระเป็นส่วนประกอบของดีเอ็นเอเป้าหมายที่เกิดขึ้น ซึ่งผลลัพธ์ในสองสอง strands ของ DNA – สำเนาที่เหมือนกันของดีเอ็นเอเป้าหมายเดิม ทำซ้ำหลายนี้ denaturation การอบเหนียว และขยายการประมวลผล (จักรยานเทอร์โม) ผลลัพธ์ในการเพิ่มความเข้มข้นของดีเอ็นเอ (รูป 1) เป้าหมายเนน ซึ่งผลวัสดุทางพันธุกรรมเพียงพอถูกต้อง และเชื่อถือได้ตรวจในเรื่องของเวลารูปที่ 1 พอลิเมอเรสปฏิกิริยาลูกโซ่ (PCR)รูปที่ 1 Reation โซ่ของพอลิเมอเรส (PCR)ในอดีต พอลิเมอเรสได้เพิ่มในแต่ละรอบเป็นอุณหภูมิสูงที่จำเป็นสำหรับแยก DNA strands ยังทำลายเอนไซม์ อย่างไรก็ตาม การค้นพบของการเทอร์โมคอกเอนไซม์ พอลิเมอเรส Taq อนุญาต PCR เป็นแบบอัตโนมัติและเป็นเทคนิคในการใช้งานแตกต่างกันมากปัจจุบันCycler-เครื่องตรวจจับอัตโนมัติได้สามารถเดินเก็บการศึกษาการพัฒนาระบบตรวจสอบ เช่น Q7 ระบบ® BAX จากดูปองท์ Qualicon พัฒนาเทคนิคการตรวจ PCR มียังมั่นใจว่า ดีเอ็นเอเอาต์อยู่ภายในหน่วยทดสอบสำหรับระยะเวลาของงานกระบวนการ นี้ช่วยลดความเสี่ยงจากการปนเปื้อนข้าม และลดความต้องการสำหรับพื้นที่ทำงานที่แยกต่างหากมีสองชนิดคือ PCR ตรวจหาระบบขณะนี้:PCR แบบเรียลไทม์ให้ผลการวัดปริมาณได้ เกี่ยวข้องไปจำนวนดีเอ็นเอในตัวอย่างเป็นมันถูกโหลดลงใน cycler-เครื่องตรวจจับ PCR แบบเรียลไทม์ตรวจพบดีเอ็นเอเอาต์เนนระยะแม่นยำสูงของ PCR ที่ใช้คลิปปากตะเข้เรืองแสงพิเศษ จะรวบรวมข้อมูลที่จุดสิ้นสุดของแต่ละวงจร ให้เร็วขึ้น วิธีนับดีเอ็นเอ ใช้คลิปปากตะเข้เรืองแสงแตกต่างกันทำให้ PCR แบบเรียลไทม์เพื่อแบ่งแยกระหว่างหลายเป้าหมายเลือก PCR มีผลลัพธ์เชิงคุณภาพ ตรวจสอบจะเกิดขึ้นเมื่อเสร็จสิ้นกระบวนการ PCR สี intercalating ที่ fluoresce เมื่อรวมเข้าไปในส่วนตกค้างคู่ของดีเอ็นเอ (เฉพาะ) ที่ใช้ในการตรวจสอบ เรียบง่ายใช่/ไม่ใช่ผลจะได้รับเมื่อสิ้นสุดQ7 BAX ®ระบบ PCR ระบบอัตโนมัติซึ่งช่วยให้เลือกและ assays จริงรัน ได้ บริการทดสอบแบบเรียลไทม์สำหรับตรวจหา สร้างความแตกต่าง และนับพันธุ์ Campylobacter (C. jejuni, C. coli และ C. lari) และพันธุ์ผล (V. cholorae, V. parahaemolyticus และ V. vulnificus) ในตัวอย่างเดียวกัน ตรวจสอบและจำกัดนับ Staphylococus หมอเทศข้างลายและผลลัพธ์การวิล้างโรคแบกรับอาหารอื่นสำคัญระบบ® BAX ที่ใช้สำเร็จในห้องปฏิบัติการจุลชีววิทยาอาหารแตกต่างกันมาก มีการตรวจสอบ หรือรับรอง โดย AFNOR, AOAC และองค์กรระหว่างประเทศอื่น ๆ เพื่อทดสอบความหลากหลายของผลิตภัณฑ์อาหาร (ตามที่เป้าหมายมีชีวิต), รวมถึงนม เนื้อ อาหารทะเล ช็อคโกแลต ผลไม้ และน้ำผลไม้ ผัก สลัด และ feeds.1 สัตว์
การแปล กรุณารอสักครู่..

BAX® Q7 ระบบจากดูปองท์ QUALICON ระบบBAX®จากดูปองท์ Qualicon ช่วยให้ห้องปฏิบัติการอาหารได้อย่างรวดเร็วและถูกต้องตรวจสอบแบคทีเรียในวัตถุดิบผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปและตัวอย่างสิ่งแวดล้อม. แบ็กซ์โบรชัวร์ Q7 ระบบคำอธิบายQ7 ระบบBAX®จากดูปองท์ Qualicon มีการกระจายเฉพาะข้าง ช่วง Oxoid ทั่วยุโรป, ออสเตรเลีย, นิวซีแลนด์และแคนาดา ที่ได้รับรางวัลชนะเลิศระบบBAX®เป็นวิธีที่รวดเร็วและแม่นยำในการตรวจหาเชื้อโรคและสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ในตัวอย่างอาหารและสิ่งแวดล้อม ระบบแบ่งลงตัวอย่างในระดับพันธุกรรมโดยใช้อำนาจของปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์ (PCR) เพื่อตรวจหาเชื้อแบคทีเรียและจุลินทรีย์อื่น ๆ ที่มีความเชื่อมั่น. ระบบBAX®ช่วยให้ห้องปฏิบัติการอาหารได้อย่างรวดเร็วและถูกต้องตรวจสอบแบคทีเรียในวัตถุดิบ, ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปและ ตัวอย่างจากสิ่งแวดล้อม Cycler / ตรวจจับช่วยให้คุณโหลดตัวอย่างที่เตรียมไว้และเดินออกไป - การตีความในเชิงบวก / ผลลบจะแสดงไว้อย่างชัดเจนบนหน้าจอข้อมูลดิบที่สามารถเข้าถึงได้ง่าย. รายละเอียดสินค้ารหัสสั่งซื้ออัตโนมัติQ7 ระบบBAX®แพคเกจเริ่มต้นขึ้น; PCR Cycler / อุปกรณ์ตรวจจับ, คอมพิวเตอร์ / ตรวจสอบ / คีย์บอร์ด / เมาส์ / เครื่องพิมพ์; ซอฟแวร์แบ็กซ์ / Microsoft®Windows®ตามบล็อกแห้งเครื่องทำความร้อน (2) บล็อกคูลลิ่ง (3), สูงสุด / Decapping เครื่องมือปิเปต, Disposables ที่จะใช้ระบบการรับประกัน 1 ปี. QB0003H BAX® Assay Salmonella ระบบ QB0608C BAX®ระบบ Listeria monocytogenes 24E Assay QB8125C BAX®ระบบประเภท Listeria 24E Assay QB8135C BAX®ระบบ Real-Time Escherichia coli O157: H7 Assay QB3648C ระบบBAX® Escherichia coli O157: H7 MP Assay QB0673C BAX®ระบบ Campylobacter coli Real-Time / jejuni / ลารี่ Assay QB3449C BAX® Enterobacter sakazakii ระบบ Assay QB0657C BAX®เชื้อ Staphylococcus aureus ระบบ Real-Time Assay QB2689C BAX® Vibrio ระบบ Real-Time Vibrio cholerae / parahaemolyticus / vulnificus QB3877C BAX®ระบบ Real-Time STEC Assay สวีท: (NEW) ระบบBAX® Real-Time STEC คัดกรอง Assay QB2964C BAX®ระบบ STEC แผง Real-Time 1 Assay (O26, O111, O121) QB2970P BAX®ระบบ STEC แผง Real-Time 2 Assay (Ø45, O103, O145) QB2987P ยีสต์ระบบBAX®และแม่พิมพ์ Assay QB0682C เทคโนโลยีขั้นสูง กับ Q7 ระบบBAX®ผสมผสานเทคโนโลยีPCR นวัตกรรมใหม่ Q7 ระบบBAX®มีการตรวจสอบดีเอ็นเอตามขั้นสูงสำหรับความหลากหลายของการใช้งานการสุ่มตัวอย่าง -. จากวัตถุดิบเพื่อผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปด้วยโปรแกรมเดียวสำหรับเป้าหมายมากที่สุดระบบBAX®ช่วยให้คุณสามารถทดสอบเป้าหมายหลายในระยะเดียวกันถึง 96 ตัวอย่างต่อชุด น้ำยา tableted ซึ่งช่วยให้น้อยที่สุดบนมือเวลาใช้เทคนิคทางห้องปฏิบัติการมาตรฐานให้อายุการเก็บรักษาที่ยาวนานและความมั่นคง ผู้ใช้ที่เป็นมิตรหน้าจอแจ้งให้แนะนำคุณผ่านขั้นตอนทั้งหมดจะช่วยลดความจำเป็นในการช่างที่มีทักษะสูงและการฝึกอบรมที่มีราคาแพง รวมทั้งการตกแต่งตัวอย่างผลการทดสอบมากที่สุดที่มีอยู่ในวันถัดไป ผลการค้นหาจะปรากฏอย่างชัดเจนบนหน้าจอที่มีไอคอนบวกหรือลบง่ายๆที่จริงไม่จำเป็นต้องสำหรับการตีความผู้เชี่ยวชาญ ไฟล์อิเล็กทรอนิกส์ช่วยให้คุณสามารถพิมพ์แบ่งปันและเก็บผลลัพธ์ของคุณง่ายสำหรับการเก็บและการดึง. ลูกค้าทั่วโลกได้ทำระบบBAX®เป็นส่วนหนึ่งของระบบการประกันคุณภาพของพวกเขาเนื่องจากผลกระทบอย่างมากต่อการดำเนินงานของพวกเขา - จากที่ลดลงอย่างมากบวกเท็จ และลดการทดสอบอีกครั้งเพื่อลดการฝึกอบรมพนักงานและเร่งเวลาผลิตภัณฑ์ออกสู่ตลาด ความเร็วและความถูกต้องของการตรวจสอบดีเอ็นเอซึ่งรวมถึงใบอนุญาตให้ดำเนินการ PCR นั้น ความเรียบง่ายของการโหลดมันและปล่อยให้มันดำเนินการ; ความคุ้นเคยของอินเตอร์เฟซระบบปฏิบัติการMicrosoft®Windows®นี้: ระบบBAX®รวมทุกอย่างให้เรียบขั้นตอนการทดสอบในขั้นตอนใดในท่อการประมวลผล. BAX Q7 ระบบวิธีการทำงานของระบบBAX®กระบวนการระบบBAX®ประกอบด้วยการเตรียมการของกลุ่มตัวอย่างที่อุดม, ตามมาด้วยการขยายอัตโนมัติและการตรวจสอบ ขั้นตอนเหล่านี้ใช้เทคนิคทางอณูชีววิทยาที่เรียบง่ายและไม่จำเป็นต้องมีทักษะเฉพาะทางเพิ่มเติม. ตัวอย่างจะอุดมไปตามโปรโตคอลมาตรฐานสำหรับประเภทอาหาร ตัวอย่างที่มีความร้อนแล้วในการแก้ปัญหาสารสลายจะแตกร้าวผนังเซลล์ของแบคทีเรียและปล่อยดีเอ็นเอ. แท็บเล็ตพีซีอาร์ซึ่งมีสารเคมีทั้งหมดที่จำเป็นสำหรับ PCR บวกสีย้อมเรืองแสงจะถูกไฮเดรทที่มีตัวอย่าง lysed และประมวลผลใน Cycler / เครื่องตรวจจับ ภายในไม่กี่ชั่วโมงที่วิธี polymerase chain reaction (PCR) ขยายส่วนดีเอ็นเอที่มีเฉพาะในเป้าหมาย. ดีเอ็นเอขยายสร้างสัญญาณเรืองแสงซึ่งการประยุกต์ใช้ระบบBAX®ใช้ในการวิเคราะห์ผลการวิจัย ผลการค้นหาจะแสดงแล้วบนหน้าจอของคุณเป็นสัญลักษณ์บวกหรือลบที่เรียบง่าย. อะไรคือสิ่งที่ PCR? ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์ (PCR) ที่เกี่ยวข้องกับการขยายของดีเอ็นเอเป้าหมายที่เฉพาะเจาะจงให้อยู่ในระดับที่ตรวจพบ กระบวนการต้องใช้ไพรเมอร์ (ลำดับสั้น ๆ ของดีเอ็นเอที่มีประกอบกับดีเอ็นเอเป้าหมาย) ดีเอ็นเอโพลิเมอร์ (เอนไซม์เพื่อกระตุ้นปฏิกิริยา) และนิวคลีโอฟรีที่จะใช้ในการขยายตัวของดีเอ็นเอขยายที่ กระบวนการนี้จะถูกควบคุมอย่างเคร่งครัดโดยการเพิ่มและลดอุณหภูมิและจะถูกทำซ้ำ 30-40 ครั้งเพื่อช่วยให้การขยาย กระบวนการนี้เป็นที่รู้จักกันเทอร์โมขี่จักรยาน. กำหนดเป้าหมายที่เฉพาะเจาะจงดีเอ็นเอที่สกัดจากเซลล์เป้าหมายด้วยความร้อนตัวอย่างกับตัวแทน lysing ผนังเซลล์จะแตกลงและเส้นคู่ของดีเอ็นเอที่มีเอทิลแอลกอฮอล์แล้ว (คลายและแยกออกจากกันด้วยความร้อนเพื่อ90-96ºC) เป็น DNA ควั่นเดียว หลังจากเย็นประมาณ55ºCไพรเมอร์แล้วหลอมกับดีเอ็นเอเป้าหมายที่แยกออกจากกัน อุณหภูมิจะเพิ่มขึ้นแล้ว72ºCและการสังเคราะห์ดีเอ็นเอเกิดขึ้นเป็นโพลิเมอร์ขยายลำดับใหม่ตามสาระเดียวของดีเอ็นเอเป้าหมายโดยใช้นิวคลีโอฟรีเป็นหน่วยการสร้างดีเอ็นเอ นี้ส่งผลในสองเส้นคู่ของดีเอ็นเอ - สำเนาที่เหมือนกันของดีเอ็นเอเป้าหมายเดิม หลายซ้ำ denaturation นี้หลอมและขั้นตอนการขยาย (เทอร์โมขี่จักรยาน) ผลในการเพิ่มขึ้นชี้แจงในความเข้มข้นของดีเอ็นเอเป้าหมาย (รูปที่ 1) นี้ส่งผลในสารพันธุกรรมที่เพียงพอสำหรับการตรวจสอบความถูกต้องและเชื่อถือได้ในเรื่องของการชั่วโมง. รูปที่ 1 ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์ (PCR). รูปที่ 1 โซ่โพลีเมอ Reation (PCR) ในอดีตที่ผ่านมาโพลีเมอจะต้องมีการเพิ่มเข้ามาสำหรับแต่ละรอบ เป็นอุณหภูมิสูงที่จำเป็นสำหรับการแยกดีเอ็นเอยังทำลายเอนไซม์ แต่การค้นพบเอนไซม์เทอร์โมมั่นคงโพลิเมอร์ Taq อนุญาต PCR ที่จะเป็นไปโดยอัตโนมัติและมีศักยภาพสำหรับเทคนิคในการใช้งานที่แตกต่างกันระเบิด. อัตโนมัติตรวจจับ-Cycler ได้รับอนุญาตในการพัฒนาของการเดินออกไประบบตรวจจับเชื้อโรคเช่น Q7 ระบบBAX®จากดูปองท์ Qualicon การพัฒนาในเทคนิคการตรวจสอบ PCR ยังทำให้มั่นใจได้ว่าดีเอ็นเอขยายที่มีอยู่ในหน่วยการทดสอบในช่วงระยะเวลาของกระบวนการ ซึ่งจะช่วยลดความเสี่ยงของการปนเปื้อนและช่วยลดความจำเป็นสำหรับพื้นที่ทำงานที่แยกต่างหาก. มีสองประเภทของระบบตรวจจับการ PCR มีอยู่ในปัจจุบัน: PCR แบบ Real-time มีผลเชิงปริมาณที่เกี่ยวข้องกลับไปปริมาณของดีเอ็นเอในตัวอย่างที่มันเป็น โหลดลงใน Cycler-ตรวจจับ PCR แบบ Real-time ตรวจพบดีเอ็นเอขยายระหว่างขั้นตอนการชี้แจงแม่นยำสูงของ PCR โดยใช้หัววัดเรืองแสงพิเศษ ได้เก็บรวบรวมข้อมูลในตอนท้ายของแต่ละรอบให้เร็วขึ้นวิธีการปริมาณดีเอ็นเอ การใช้งานของหัววัดเรืองแสงที่แตกต่างกันช่วยให้ PCR เวลาจริงเพื่อแยกความแตกต่างระหว่างเป้าหมายหลาย. PCR End จุดมีผลเชิงคุณภาพ การตรวจสอบจะเกิดขึ้นเมื่อกระบวนการ PCR เสร็จสมบูรณ์ Intercalating สีที่เรืองแสงเมื่อรวมอยู่ในส่วนที่ติดอยู่คู่ (เฉพาะ) ดีเอ็นเอที่ใช้ในกระบวนการตรวจสอบ ง่ายใช่ / ไม่มีผลที่จะได้รับในตอนท้าย. Q7 ระบบBAX®เป็นระบบ PCR โดยอัตโนมัติซึ่งจะช่วยให้ทั้งสองจุดสิ้นสุดและการวิเคราะห์ตามเวลาจริงที่จะทำงาน มันมีการทดสอบเวลาจริงสำหรับการตรวจสอบความแตกต่างและการหาปริมาณของสปีชีส์ Campylobacter (C. jejuni, C. coli และซีลารี่) และสายพันธุ์เชื้อ Vibrio (โวลต์ cholorae, V. parahaemolyticus และ V. vulnificus) ในกลุ่มตัวอย่างเดียวกัน ; การตรวจสอบและการหาปริมาณเกณฑ์ของ Staphylococus aureus และผลจุดสิ้นสุดที่ชัดเจนสำหรับเชื้อโรคที่เกิดจากอาหารที่สำคัญอื่น ๆ . ระบบBAX®ใช้ประสบความสำเร็จในห้องปฏิบัติการจุลชีววิทยาทางอาหารที่แตกต่างกัน มันได้รับการตรวจสอบหรือได้รับการรับรองโดย AFNOR, AOAC และองค์กรระหว่างประเทศอื่น ๆ ที่จะทดสอบความหลากหลายของผลิตภัณฑ์อาหาร (ขึ้นอยู่กับสิ่งมีชีวิตเป้าหมาย) รวมทั้งนมเนื้อสัตว์อาหารทะเล, ช็อคโกแลตผลไม้และน้ำผลไม้, ผัก, สลัดและสัตว์ feeds.1
การแปล กรุณารอสักครู่..
