In the present study we also probed

In the present study we also probed the possible interaction of RGO with trapped valence band holes in TiO2 suspensions. As previously reported UV irradiation of TiO2 colloids in 5% acetic acid in ethanol leads to the formation of trapped hole species.68,69 The trapped holes exhibit visible absorption at c.a. 400 nm (seen in the inset photograph in Supporting Information Figure S2A). We attempted to titrate trapped holes with incremental additions of RGO. If RGO is susceptible to oxidation by TiO2 trapped holes, we would expect to see a decrease in the corresponding visible absorption feature associated with these holes. As shown in Supporting Information Figure S2B, the incremental addition of RGO to the TiO2 colloids with trapped holes exerted no change in the absorption at 400 nm. From these two experiments, we conclude that oxidation of RGO is due to OH• and not direct oxidation by trapped holes at the TiO2 surface.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษาปัจจุบัน เรายังพิสูจน์การโต้ตอบที่เป็นไปได้ของ RGO กับหลุมวงเวเลนซ์ติดอยู่ในบริการ TiO2 เป็นวิธีการฉายรังสี UV รายงานก่อนหน้านี้ของคอลลอยด์ TiO2 ในกรดอะซิติก 5% ในเอทานอลที่นำไปสู่การก่อตัวของ species.68,69 ติดอยู่หลุม หลุมติดอยู่แสดงดูดซึมเห็นที่ c.a. 400 nm (เห็นภาพแทรกในสนับสนุนข้อมูลรูป S2A) เราพยายาม titrate หลุมติดอยู่กับเพิ่มส่วนเพิ่มของ RGO ถ้า RGO จะไวต่อการเกิดออกซิเดชันโดย TiO2 ติดหลุม เราคาดหวังว่าจะเห็นการลดลงในลักษณะดูดซึมเห็นสอดคล้องกันที่เกี่ยวข้องกับหลุมเหล่านี้ ดังแสดงในรูปข้อมูลที่สนับสนุน S2B, RGO เพิ่มเพิ่มกับคอลลอยด์ TiO2 มีหลุมติดอยู่นั่นเองไม่เปลี่ยนแปลงในการดูดซึมที่ 400 nm จากการทดลองเหล่านี้ เราสรุปว่า ออกซิเดชันของ RGO เนื่องจาก OH• และออกซิเดชันไม่ตรงโดยติดหลุมที่พื้นผิวของ TiO2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษาปัจจุบันเรายังตรวจสอบการโต้ตอบเป็นไปได้ของ RGO ที่มีรูจุแถบที่ติดอยู่ในสารแขวนลอย TiO2 ตามที่ได้รายงานไปก่อนหน้านี้การฉายรังสียูวีของคอลลอยด์ TiO2 ใน 5% กรดอะซิติกในเอทานอลที่นำไปสู่​​การก่อตัวของหลุมติด species.68,69 หลุมติดแสดงการดูดซึมที่สามารถมองเห็นได้ประมาณ 400 นาโนเมตร (ภาพที่เห็นในสิ่งที่ใส่เข้าไปในการสนับสนุนข้อมูลรูป S2A) เราพยายามที่จะไทเทรตหลุมติดอยู่กับภาพที่เพิ่มขึ้นของ RGO หาก RGO เป็นที่ประทับใจกับการเกิดออกซิเดชันโดยหลุมติดอยู่ TiO2 เราคาดว่าจะเห็นการลดลงในลักษณะการดูดซึมที่มองเห็นที่สอดคล้องกันที่เกี่ยวข้องกับหลุมเหล่านี้ ดังแสดงในรูปที่สนับสนุนข้อมูล S2B ที่นอกเหนือจากที่เพิ่มขึ้นของ RGO กับคอลลอยด์ TiO2 ที่มีรูติดกระทำการเปลี่ยนแปลงในการดูดซึมที่ 400 นาโนเมตร จากทั้งสองการทดลองเราสรุปได้ว่าการเกิดออกซิเดชันของ RGO เป็นเพราะโอ•ไม่เกิดออกซิเดชันโดยตรงโดยหลุมติดอยู่ที่พื้นผิว TiO2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษานี้เรายังสามารถ เป็นไปได้ปฏิสัมพันธ์ของ rgo กับติดอยู่ 2 วง ในหลุม ) สารแขวนลอย . ตามที่รายงานก่อนหน้านี้ UV รังสีของ TiO2 คอลลอยด์ใน 5% กรดอะซิติกในเอทานอลจะนำไปสู่การก่อตัวของติดหลุมชนิด 68,69 ติดหลุมจัดแสดง 400 nm ( C.A มองเห็นการดูดซึมที่เห็นในรูปใส่เข้าไปในการสนับสนุนข้อมูลรูป s2a )เราพยายามที่จะวัดความเข้มข้นของสารละลายติดหลุม ด้วยการเพิ่มเพิ่ม rgo . ถ้า rgo จะเสี่ยงต่อออกซิเดชันโดย TiO2 ติดหลุม เราคาดหวังที่จะเห็นการลดลงในที่มองเห็นการคุณลักษณะที่เกี่ยวข้องกับรูเหล่านี้ ดังแสดงในรูปที่ s2b สนับสนุนข้อมูลเพิ่มเพื่อเพิ่ม rgo TiO2 คอลลอยด์กับติดหลุมนั้นไม่มีการเปลี่ยนแปลงในการดูดซึมที่ 400 นาโนเมตร จากสองการทดลองสรุปได้ว่า การเกิดออกซิเดชันของ rgo เนื่องจากโอ้ - และออกซิเดชันไม่ตรงตามติดหลุมที่พื้นผิว ) .