During nsPEF applications, electric

During nsPEF applications, electrical pulses of 10, 60 or 300 ns durations were applied to cells using electric field amplitudes as high as 300 kV/cm. Because of the ultra-short pulse durations, the energy transferred to cells is negligible, and only non-thermal effects are observed.We investigated the genotoxicity of nsPEF on adherent and non-adherent cell lines including 10 human lines and one mouse cell line with different origin and growth characteristics. We present data examining the effects of nsPEF exposure on cell survival assessed by clonogenic formation or live cell count; DNA damage determined by the comet assay and chromosome aberrations; and cell cycle parameters by measuring the mitotic indices of exposed cells. Using each of these indicators, we observed differential effects among cell types with non-adherent cells being more sensitive to the genotoxic effects of nsPEF exposures than adherent cells. Non-adherent cultures showed a rapid decrease in cell viability (90%), induction of DNA damage, and a decrease in the number of cells reaching mitosis after one 60 ns pulse with an electric field intensity of 60 kV/cm. These effects were not observed in cells grown as adherent cultures, with the exception of the mouse 3T3 cell line, which showed survival characteristics similar to
non-adherent cultures. These data suggest that nsPEF genotoxicity may be cell type specific, and therefore have potential
applications in the selective removal of one cell type from another, for example, in diseased states.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระหว่างโปรแกรมประยุกต์ nsPEF พัลส์ไฟฟ้า 10 ระยะเวลา ns 60 หรือ 300 ถูกนำไปใช้กับเซลล์โดยใช้สนามไฟฟ้าช่วงสูง 300 kV/cm เนื่องจากช่วงเวลาของชีพจรสั้นพิเศษ พลังงานที่ถูกโอนย้ายไปยังเซลล์เป็นระยะ และพบลักษณะพิเศษเฉพาะไม่ใช่ความร้อนเราสอบสวน genotoxicity ของ nsPEF ในบรรทัดนฤมล และไม่ adherent เซลล์มนุษย์บรรทัดและบรรทัดเซลล์หนึ่งเมาส์ มีลักษณะกำเนิดและเจริญเติบโตแตกต่างกัน 10 เรานำเสนอข้อมูลการตรวจสอบผลของแสง nsPEF การประเมิน โดยผู้แต่ง clonogenic ความอยู่รอดของเซลล์ หรืออยู่ที่จำนวนเซลล์ ความเสียหายของดีเอ็นเอตามวิเคราะห์ดาวหางและโครโมโซม aberrations และพารามิเตอร์วงจรเซลล์ โดยวัดดัชนี mitotic เซลล์สัมผัส เราใช้แต่ละตัวบ่งชี้เหล่านี้ สังเกตลักษณะพิเศษที่แตกต่างระหว่างเซลล์ชนิดเซลล์ไม่ใช่ adherent อ่อนไหวมากกับผล genotoxic ไง nsPEF กว่าเซลล์นฤมล วัฒนธรรมไม่ใช่ adherent พบว่าลดลงอย่างรวดเร็วในชีวิตเซลล์ (90%), ความเสียหายของดีเอ็นเอ การเหนี่ยวนำ และการลดจำนวนเซลล์ถึงไมโทซิสจาก ns 60 หนึ่งชีพจรกับมีความเข้มสนามไฟฟ้าของเควี 60 ซม. ลักษณะพิเศษเหล่านี้ได้ไม่สังเกตในเซลล์ที่พัฒนาเป็นวัฒนธรรมนฤมล ยกเว้นเมาส์ 3T3 เซลล์บรรทัด ซึ่งแสดงให้เห็นลักษณะรอดคล้ายกับ
วัฒนธรรม adherent ไม่ ข้อมูลเหล่านี้แนะนำ genotoxicity nsPEF ที่อาจเป็นชนิดเซลล์เฉพาะ จึง มีศักยภาพ
โปรแกรมประยุกต์ในการกำจัดเซลล์ที่เลือกพิมพ์จาก เช่น ในอเมริกาป่วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในระหว่างการใช้งาน nspef , พัลส์ไฟฟ้า 10 , 60 หรือ 300 NS การประยุกต์เซลล์โดยใช้แรงบิดสนามไฟฟ้าสูง 300 kV / cm เพราะชีพจรสั้นเป็นพิเศษ การพลังงานที่เซลล์เป็นเล็กน้อยและผลความร้อนเท่านั้น ไม่มีการตรวจสอบเราได้ตรวจสอบว่าของ nspef ที่ติดและไม่ติดเซลล์รวม 10 คน เส้น และ เส้นหนึ่งเซลล์เมาส์ที่มากับที่แตกต่างกันและลักษณะการเจริญเติบโต เราเสนอข้อมูลการตรวจสอบผลกระทบของ nspef เปิดรับการประเมิน โดยการสร้างเซลล์ clonogenic หรืออาศัยอยู่นับเซลล์ ดีเอ็นเอ ความเสียหายที่กำหนดโดยดาวหางในยางรัด ;วัฏจักรของเซลล์และพารามิเตอร์โดยการวัดดัชนีเส้นใยเรื่องเซลล์ การใช้ของแต่ละตัวชี้วัดเหล่านี้ เราสังเกตความแตกต่างผลของชนิดของเซลล์ที่ไม่ติดเซลล์ที่ไวต่อผลกระทบของการเปิดรับ nspef ต่อยมากกว่าติดเซลล์ ไม่ติดวัฒนธรรมพบว่าลดลงอย่างรวดเร็วในเซลล์ ( 90% ) , การทำลายดีเอ็นเอและการลดลงของจำนวนเซลล์ถึงเซลล์หลังจาก 60 NS ชีพจรกับความเข้มของสนามไฟฟ้าของ 60 kV / cm ผลกระทบเหล่านี้ไม่พบในเซลล์ที่ปลูกติดวัฒนธรรม ด้วยข้อยกเว้นของเมาส์ 3T3 เซลล์เส้น ซึ่งมีลักษณะ คล้ายไม่รอด

ติดวัฒนธรรม ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า nspef ( อาจเป็นชนิดของเซลล์ที่เฉพาะเจาะจงและดังนั้นจึงมีศักยภาพในการกำจัด
การใช้งานเลือกประเภทหนึ่งเซลล์อื่น เช่น ในสหรัฐฯ ที่ป่วย