The association between exposure to

The association between exposure to piroxicam, meloxicam or ketorolac and adjusted risk of
CKD was not significantly modified by the presence of hypertension or diabetes mellitus. The
risk of CKD increased by 28% (adj. OR: 1.28; 95% CI: 1.08–1.52; p = 0.004) and by 11% (adj.
OR: 1.11; 95% CI: 1.00–1.23; p = 0.041) for each additional cumulative month of therapy with
meloxicam considering the time windows within one year prior and any time prior to ID, respectively
(Table 2). Furthermore, the risk of CKD increased by 19% (adj. OR: 1.19; 95%CI:
0.98–1.46; p = 0.085) and by 13% (adj. OR: 1.13; 95% CI: 1.03–1.24; p = 0.007) for each additional
cumulative month of therapy with piroxicam within one year prior and any time prior to ID,
respectively (Table 2). Accordingly, as shown in Fig 4, among current users of piroxicam, the
highest statistically significant increase of CKD risk was observed for cumulative exposure higher than 180 days (adj. OR: 5.73; 95% CI: 1.10–29.69; p = 0.038), as well as for meloxicam
(adj. OR: 4.24; 95% CI: 1.08–16.71; p = 0.039). Ketorolac was always used for less than 3 months.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความสัมพันธ์ระหว่างแสงไพรอกซิแคม มีลอกซิแคม หรือ ketorolac ปรับความเสี่ยงของมากไม่ถูกแก้ไขโรคไตความดันโลหิตสูงหรือเบาหวาน การความเสี่ยงของโรคไตเพิ่มขึ้น 28% (ปรับปรุง หรือ: 1.28; 95% CI: 1.08-1.52; p = 0.004) และ 11% (ปรับหรือ: 1.11 95% CI: 1.00 – 1.23 p = 0.041) สำหรับแต่ละเดือนสะสมเพิ่มเติมของการรักษาด้วยมีลอกซิแคมพิจารณา windows เวลาภายในหนึ่งปีก่อนและก่อนที่เวลาใด ๆ ID ตามลำดับ(ตารางที่ 2) นอกจากนี้ ความเสี่ยงของโรคไตเพิ่มขึ้น 19% (ปรับปรุง หรือ: 1.19; 95% CI:0.98-1.46 p = 0.085) และ 13% (ปรับปรุง หรือ: 1.13; 95% CI: 1.03 – 1.24; p = 0.007) สำหรับแต่ละเพิ่มเติมสะสมเดือนของการรักษาด้วยไพรอกซิแคมภายในหนึ่งปีก่อนและก่อนที่เวลาใด ๆ IDตามลำดับ (ตารางที่ 2) ดังนั้น ดังแสดงในรูปที่ 4 ในหมู่ผู้ใช้ปัจจุบันของไพรอกซิแคม การพบว่า เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติสูงสุดของความเสี่ยงโรคไตสำหรับสะสมสูงกว่า 180 วัน (ปรับปรุง หรือ: 5.73; 95% CI: 1.10 – 29.69; p = 0.038), เช่นเดียวกับมีลอกซิแคม(ปรับปรุง หรือ: 4.24; 95% CI: 1.08 – 16.71; p = 0.039) เสมอใช้ Ketorolac น้อยกว่า 3 เดือน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความสัมพันธ์ระหว่างการสัมผัสกับ piroxicam, meloxicam หรือ ketorolac และปรับความเสี่ยงของ
โรคไตวายเรื้อรังที่ไม่ได้มีการปรับเปลี่ยนอย่างมีนัยสำคัญจากการปรากฏตัวของความดันโลหิตสูงหรือโรคเบาหวาน
ความเสี่ยงของโรคไตวายเรื้อรังเพิ่มขึ้น 28% (adj หรือ. 1.28; 95% CI: 1.08-1.52; p = 0.004) และ 11% (adj.
หรือ: 1.11; 95% CI: 1.00-1.23; p = 0.041) สำหรับแต่ละเดือนสะสมที่เพิ่มขึ้นของการรักษาด้วย
meloxicam พิจารณา Windows Time ภายในหนึ่งปีก่อนและเวลาใด ๆ ก่อนที่จะมีหมายเลขตามลำดับ
(ตารางที่ 2) นอกจากนี้ความเสี่ยงของโรคไตวายเรื้อรังเพิ่มขึ้น 19% (adj หรือ. 1.19; 95% CI:
0.98-1.46; p = 0.085) และ 13% (adj หรือ. 1.13; 95% CI: 1.03-1.24; p = 0.007) สำหรับแต่ละเพิ่มเติม
เดือนสะสมของการรักษาด้วยตัวยาสำคัญภายในหนึ่งปีก่อนและเวลาใด ๆ ก่อนที่จะมีรหัส
ตามลำดับ (ตารางที่ 2) ดังนั้นดังแสดงในรูปที่ 4 ในหมู่ผู้ใช้ปัจจุบันของตัวยาสำคัญที่
สูงสุดเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของความเสี่ยงโรคไตวายเรื้อรังพบว่าสำหรับการเปิดรับสะสมสูงกว่า 180 วัน (adj อน: 5.73; 95% CI:. 1.10-29.69; p = 0.038) เช่นเดียวกับการ meloxicam
(adj หรือ. 4.24; 95% CI: 1.08-16.71; p = 0.039) ketorolac ถูกนำมาใช้เสมอสำหรับน้อยกว่า 3 เดือน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความสัมพันธ์ระหว่างการเปิดรับแคมแคม หรือปรับ , และความเสี่ยงของอีเอ็มเอฟยังมีอยู่ในระดับการแก้ไขโดยการแสดงตนของความดันโลหิตสูงหรือเบาหวาน ที่ความเสี่ยงของโลกเพิ่มขึ้น 28% ( Adj . หรือ : 1.28 ; 95% CI : 1.08 ( 1.52 ; P = 0.004 ) และ 11 % ( Adj .หรือ : 1.11 ; 95% CI : 1.00 - 1.23 ; P = 0.041 ) สำหรับแต่ละเดือนของการสะสมเพิ่มเติมมีลอกซิแคมพิจารณา Windows ภายในเวลา 1 ปี ก่อน และเวลาใด ๆก่อนที่จะมีหมายเลขตามลำดับ( ตารางที่ 2 ) นอกจากนี้ความเสี่ยงของโรคไตวายเรื้อรังเพิ่มขึ้น 19 % ( Adj . หรือ : 1.19 ; 95% CI :0.98 และ 1.46 ; P = 0.085 ) และเพิ่มขึ้น 13 % ( Adj . หรือ : 1.13 ; 95% CI : 1.03 ( 1.24 ; p = 0.007 ) สำหรับแต่ละเพิ่มเติมสะสมเดือน การรักษาด้วยยามีภายในหนึ่งปีก่อน และเวลาใด ๆก่อนที่จะยืนยันตามลำดับ ( ตารางที่ 2 ) ตาม ดังแสดงในรูปที่ 4 ของผู้ใช้ปัจจุบันของไพร็อกซิแคม ,เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติสูงสุดของความเสี่ยงสูงสุดสำหรับการพบสะสมมากกว่า 180 วัน ( 1 . หรือ : 5.73 ; 95% CI : 1.10 – 29.69 ; p = 0.038 ) รวมทั้งแคม( 1 . หรือ : 4.24 ; 95% CI : 1.08 - 16.71 ; p = 0.039 ) คีโตโรแลคมักจะใช้ไม่ถึง 3 เดือน