Reactions with phosgene are not onl

Reactions with phosgene are not only dangerous because of the extreme poisonousness of phosgene, but they are also difiicult to regulate since phosgene is a gas with a boiling point of 8.3 C. under normal circumstances. In the above mentioned polycondensations phosgene has also to be applied in amounts larger than the stoichiometric amount in respect of the bisphenols.

It has now been found that high molecular weight linear thermoplastic polyesters of the class of the polythiocarbonates which has very interesting properties, can be obtained by reacting bisphenols with thiophosgene. One inherent advantage in the preparation of polythiocarbonates is that of using a liquid viz. thiophosgene as a starting material so that the difficulties of Working with a gas are left out. In addition, an excess of thiophosgene in the reaction is not needed as is the case with phosgene. It sufiices to work with a stoichiometric amount of thiophosgene in respect of the used bisphenol.

According to the invention, high molecular Weight linear thermoplastic polyesters of the class of the polythiocarbonates can be prepared by condensation of thiophosgene dissolved in an organic solvent which is also a solvent for the polymer to be prepared and which is immiscible with water, with one or more alkali bisphenates dissolved in water.

Also according to the invention, the polycondensation of alkali bisphenates with thiophosgene is carried out in the presence of a catalytic amount of one or more onium compounds such as quaternary ammonium compounds, tertiary sulfonium compounds, quaternary phosphonium compounds and quaternary arsenium compounds. These catalysts are preferably applied in amounts varying between 0.01 and 5% based on the weight of the bisphenate or bisphenates. The most elfective catalysts are soluble in the aqueous phase as well as in the organic phase and they can be added to the reaction mixture before, during or after mixing the two phases.

The polycondensation can be carried out at temperatures between C. and the boiling point of the solvent used.

As a solvent for the alkali bisphenates water is used and as a common solvent for thiophosgene and for the polymer to be prepared are used halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, 1,2-dichloroethane, 1,1, Z-trichloroethane, sym.-tetrachloroethane and trichloroethylene. Other solvents which are immiscible with water such as benzene, toluene etc. can be applied together with the above mentioned solvents.

In the polycondensation reaction according to the invention the alkali bisphenate is obtained by dissolving the corresponding bisphenol in water in the presence of an equivalent amount of an alkali hydroxide such as sodium hydroxide or potassium hydroxide. The bisphenols correspond to compounds of the general formula:

ice

wherein A is a divalent radical selected from the group consisting of -cycloalkylidene-, -arylene-, -arylene-arylene-, arylene-O-arylene-,

aryl

alkyl 0 -arylene-N-arylene, -arylene-N-arylene-, -arylene-C-arylene-, -arylene-S-arylene-, -ary1ene-SO-arylene-, -arylene-SOz-ary]ene-, -arylene-alkylene-arylene-, -arylene-alkylidene-arylene-,

alkyl alkyl aryl -aryleue-CH-arylene-, -arylene-C-arylene-, -aryleneC arylene,

alkyl aryl aryl alkyl -arylene- C H-ary1ene-, -arylene- C -arylene-,

alkyl halogen -arylene-cycl0alkylidene-arylene-, -arylene-CH-arylenehalogen haloalkyl haloalkyl -arylene-C-ary1ene-, -arylene'CII-arylene-, -arylene-C-arylenehalogen haloalkyl in which all of the arylene groups may contain halogen, alltyl or haloalkyl.

The following compounds are examples of bisphenols the alkali bisphenates of which are used for the preparation of polymers according to the invention:

Bis 4-hydroxyphenyl -methane Bis (4-hydroxy-3 -methylphenyl -methane Bis (4-hydroxy-3 ,5 -dichlorophenyl -methane Bi s (4hydroxy-3 ,5 -dibromophenyl -methane Bis (4-hydroxy-3,5-difluorophenyl -methane Bis (4-hydroxyphenyl -ketone Bis (4-hydroxyphenyl) -sulfide Bis 4-hydroxyphenyl) -sulfone Bis (4-hydroxyphenyl -ether 1, l-bis 4-hydroxyphenyl -ethane 2,2-bis(4-hydroxyphenyl) -propane 2,2-bis (4-hydroxyphenyl -butane 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) -(4-methyl -pentane 2,2-bis (4-hydroxy-3-methylphenyl) -prop ane 2,2-bis (4-hydroxy-3,S-dichlorophenyl -propane 2,2-his 4 hydroxy-3,5-dibromophenyl) -propane Bis (4-hydroxyphenyl -phenylmethane Bis (4-hydroxyphenyl) -phenylmethyl methane Bis (4-hydroxyphenyl) -diphenyl methane Bis 4-hydroxyphenyl) l-methylphenyl -methane Bis (4-hydroxyphenyl (4-chlorophenyl) -methane l, 1-bis (4-hydroxyphenyl -2,2,2-trichloroethane 1, l-bis 4-hydroxyphenyl) -cyclohexane 1,1-bis(4-hydroxyphenyl) -(3-methylphenyl) -propane Bis(4-hydroxyphenyl) -cyclohexyl methane 2,2-his (4-hydroXy-3-chloropheny1) -propane The high molecular weight linear thermoplastic polythiocarbonates according to the invention contain structural units of the following formula:

LC 0 A o.-I

wherein A has the same significance as set out above.

According to the process of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปฏิกิริยากับฟอสจนีเป็นอันตรายเนื่องจาก poisonousness มากของฟอสจนี แต่พวกเขาจะ difiicult ในการควบคุมตั้งแต่ฟอสจนีเป็นก๊าซ มีจุดเดือด 8.3 เซลเซียสภายใต้สถานการณ์ปกติ ใน polycondensations ดังกล่าวข้างต้น ฟอสจนีมียังจะใช้ในปริมาณที่มากกว่าจำนวน stoichiometric จาก bisphenols การมันตอนนี้พบว่า โมเลกุลสูงเส้นเทอร์โมเตอร์ของคลาส polythiocarbonates ซึ่งมีคุณสมบัติที่น่าสนใจมาก สามารถได้รับ โดยปฏิกิริยา bisphenols กับ thiophosgene ประโยชน์ข้อหนึ่งที่แฝงอยู่ในการจัด polythiocarbonates เป็นของ thiophosgene ได้แก่ของเหลวที่ใช้เป็นวัสดุเริ่มต้นเพื่อให้ยากลำบากในการทำงานกับก๊าซที่ปล่อยออกมา นอกจากนี้ มีส่วนเกินของ thiophosgene ในปฏิกิริยาไม่จำเป็นเป็นกรณีกับฟอสจนี มัน sufiices ทำงาน ด้วย stoichiometric thiophosgene จาก bisphenol ใช้ตามการประดิษฐ์ น้ำหนักโมเลกุลสูงเส้นเทอร์โมเตอร์ระดับของ polythiocarbonates สามารถเตรียม โดยการรวมตัวของ thiophosgene ที่ละลายในตัวทำละลายอินทรีย์ซึ่งเป็นตัวทำละลายสำหรับพอลิเมอร์การเตรียม และซึ่ง immiscible น้ำ กับ หนึ่งด่าง bisphenates ละลายในน้ำยัง ตามประดิษฐ์ polycondensation ของด่าง bisphenates กับ thiophosgene จะดำเนินการในจำนวนสาร onium เช่นควอเทอร์นารีแอมโมเนียสารประกอบ สาร sulfonium ระดับมหาวิทยาลัย สารประกอบ quaternary phosphonium และสารประกอบ quaternary arsenium มีตัวเร่งปฏิกิริยา สิ่งเหล่านี้ควรใช้ในปริมาณที่แตกต่างกันระหว่าง 0.01 และ 5% ตามน้ำหนักของ bisphenate หรือ bisphenates สิ่ง elfective ส่วนใหญ่จะละลายในสารละลายเช่นในระยะที่สารอินทรีย์ และเพิ่มการผสมปฏิกิริยาก่อน ระหว่าง หรือ หลังการผสม 2 ขั้นตอนPolycondensation สามารถดำเนินการได้ที่อุณหภูมิระหว่าง C. และจุดเดือดของตัวทำละลายที่ใช้มีใช้ตัวทำละลายน้ำด่าง bisphenates และ เป็นตัวทำละลายทั่วไป สำหรับ thiophosgene และ สำหรับพอลิเมอร์การเตรียมไฮโดรฮาโลเจนที่ใช้เช่นเมทิลีนคลอไรด์ 1, 2 dichloroethane, 1,1, Z-trichloroethane, sym. tetrachloroethane และทธิ ตัวทำละลายอื่น ๆ ที่ immiscible น้ำเช่นเบนซีน โทลูอีนฯลฯ สามารถใช้ร่วมกับข้างต้น กล่าวถึงตัวทำละลายในปฏิกิริยา polycondensation ตามประดิษฐ์ bisphenate ด่างจะได้รับ โดยยุบ bisphenol ที่สอดคล้องกันในน้ำในที่มีไฮดรอกไซด์ด่างเช่นโซเดียมไฮดรอกไซด์หรือโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์จำนวนเทียบเท่า Bisphenols สอดคล้องกับสารของสูตรทั่วไป:น้ำแข็งนั้นคือ รัศมี divalent รายจากกลุ่มประกอบด้วย - cycloalkylidene-, - arylene-, - arylene - arylene- arylene-O - arylene-,arylalkyl 0 - arylene-N-arylene, - arylene-N - arylene-, - arylene-C - arylene-, - arylene-S - arylene- - ary1ene-เพื่อ - arylene-, - arylene SOz เกี่ยวกับ] ศัตรู-, - arylene-alkylene - arylene-, - arylene-alkylidene - arylene-,alkyl alkyl aryl - aryleue-CH - arylene-, - arylene-C - arylene-, arylene - aryleneCalkyl aryl aryl alkyl H C - arylene - ary1ene- - arylene C - arylene-,alkyl ฮาโลเจน - arylene-cycl0alkylidene - arylene-, haloalkyl - arylene-CH-arylenehalogen haloalkyl - arylene-C - ary1ene- - arylene'CII - arylene-, haloalkyl - arylene-C-arylenehalogen ที่กลุ่ม arylene ทั้งหมดอาจประกอบด้วยฮาโลเจน alltyl หรือ haloalkylสารประกอบต่อไปนี้คือ ตัวอย่างของ bisphenols bisphenates ด่างซึ่งจะใช้สำหรับการเตรียมโพลิเมอร์ตามการประดิษฐ์:หนี้ 4-hydroxyphenyl-มีเทน Bis (4-ไฮดร็อกซี่-3 - methylphenyl-มีเทน Bis (4-ไฮดร็อกซี่-3, 5 - dichlorophenyl-มีเทน Bi s (4hydroxy-3, 5 - dibromophenyl-มีเทน Bis (4-ไฮดร็อกซี่ 3.5-difluorophenyl - มีเทน Bis (4-hydroxyphenyl-คีโตน Bis (4-hydroxyphenyl) -ซัลไฟด์ Bis 4-hydroxyphenyl) -ซัลโฟน Bis (4-hydroxyphenyl-อีเทอร์ 1, l-หนี้ 4-hydroxyphenyl-2,2-bis(4-hydroxyphenyl) อีกแห่งหนึ่ง-โพรเพ 2.2 หนี้ (4-hydroxyphenyl-บิวเทน 2.2 หนี้ (4-hydroxyphenyl) - (4-เมทิล - pentane 2.2 หนี้ (4-ไฮดร็อกซี่-3-methylphenyl) -ประคับ ane 2.2 หนี้ (4-ไฮดร็อกซี่-3 , S-dichlorophenyl-โพรเพน 2.2 พระ 4 ไฮดร็อกซี่ 3.5-dibromophenyl) -โพรเพ Bis (4-hydroxyphenyl - phenylmethane Bis (4-hydroxyphenyl) - phenylmethyl มีเทน Bis (4-hydroxyphenyl) -ไดมีเทน Bis 4-hydroxyphenyl) l methylphenyl-มีเทน Bis (4-hydroxyphenyl (4-chlorophenyl) -l มีเทน หนี้ 1 (4-hydroxyphenyl-2,2,2-trichloroethane 1, l-หนี้ 4-hydroxyphenyl) -cyclohexane 1,1-bis(4-hydroxyphenyl)-(3-methylphenyl)-โพรเพนแก๊สมีเทน - cyclohexyl Bis(4-hydroxyphenyl) 2.2 พระ (4-ไฮดร็อกซี่-3-chloropheny1) - โพรเพโมเลกุลสูงเทอร์โม polythiocarbonates เชิงเส้นตามการประดิษฐ์ประกอบด้วยหน่วยโครงสร้างต่อไปนี้ สูตร:LC 0 o.-ฉันนั้นมีความสำคัญเดียวกันตามที่กำหนดไว้ข้างต้นตามกระบวนการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยากับฟอสจีนจะไม่เป็นอันตรายเพียงเพราะ poisonousness สุดขีดของฟอสจีน, แต่พวกเขายัง difiicult ในการควบคุมตั้งแต่ฟอสจีนเป็นก๊าซที่มีจุดเดือดของ 8.3 องศาเซลเซียสภายใต้สถานการณ์ปกติ ในดังกล่าวข้างต้น polycondensations ฟอสจีนยังจะนำมาใช้ในปริมาณที่มีขนาดใหญ่กว่าจำนวนเงินที่ทางทฤษฎีในส่วนของ bisphenols ได้. จะได้รับในขณะนี้พบว่ามีน้ำหนักโมเลกุลสูง polyesters เทอร์โมเชิงเส้นของชั้นเรียนของ polythiocarbonates ซึ่งมีคุณสมบัติที่น่าสนใจมากที่สามารถ ที่ได้จากการทำปฏิกิริยากับ bisphenols Thiophosgene ข้อดีอย่างหนึ่งที่อยู่ในการจัดทำ polythiocarbonates เป็นที่ของใช้ ได้แก่ ของเหลว Thiophosgene เป็นวัสดุเริ่มต้นเพื่อให้ความยากลำบากของการทำงานกับก๊าซที่เหลือออก นอกจากนี้ยังมีส่วนที่เกินจาก Thiophosgene ในการทำปฏิกิริยาไม่จำเป็นต้องเป็นกรณีที่มีฟอสจีน มัน sufiices ที่จะทำงานกับจำนวนเงินที่ทางทฤษฎีของ Thiophosgene ในแง่ของ Bisphenol ใช้. ตามการประดิษฐ์ที่สูงน้ำหนักโมเลกุลเชิงเส้นโพลีเอสเตอร์เทอร์โมของชั้นเรียนของ polythiocarbonates ที่สามารถจัดทำขึ้นโดยการรวมตัวของ Thiophosgene ละลายในตัวทำละลายอินทรีย์ที่นี้ยังมี ตัวทำละลายสำหรับลิเมอร์ที่จะต้องเตรียมและที่แปรด้วยน้ำกับหนึ่งหรือมากกว่า bisphenates ด่างละลายในน้ำ. ยังตามประดิษฐ์ควบแน่นของ bisphenates ด่างกับ Thiophosgene จะดำเนินการในการปรากฏตัวของจำนวนเงินเร่งปฏิกิริยาของหนึ่งหรือ เพิ่มเติมสารประกอบ onium เช่นสารแอมโมเนียมสี่, สารประกอบ sulfonium ตติยสารประกอบ phosphonium สี่และสารประกอบ Arsenium สี่ ตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้จะถูกนำไปใช้โดยเฉพาะอย่างยิ่งในปริมาณที่แตกต่างกันระหว่าง 0.01 และ 5% ขึ้นอยู่กับน้ำหนักของ bisphenate หรือ bisphenates ตัวเร่งปฏิกิริยา elfective มากที่สุดคือที่ละลายน้ำได้ในเฟสน้ำเช่นเดียวกับในเฟสอินทรีย์และพวกเขาสามารถเพิ่มการผสมปฏิกิริยาก่อนระหว่างหรือหลังการผสมสองขั้นตอน. polycondensation สามารถดำเนินการได้ที่อุณหภูมิระหว่างซีและเดือด จุดของตัวทำละลายที่ใช้. ในฐานะที่เป็นตัวทำละลายสำหรับ bisphenates ด่างน้ำและใช้เป็นตัวทำละลายที่พบบ่อยสำหรับ Thiophosgene และพอลิเมอที่จะต้องเตรียมจะใช้ฮาโลเจนไฮโดรคาร์บอนเช่นเมทิลีนคลอไรด์, 1,2-Dichloroethane, 1,1, Z -trichloroethane, sym. -tetrachloroethane และ trichlorethylene ตัวทำละลายอื่น ๆ ที่แปรด้วยน้ำเช่นเบนซินโทลูอีนและอื่น ๆ สามารถนำมาใช้ร่วมกับตัวทำละลายดังกล่าวข้างต้น. ในปฏิกิริยาการเติมหลายตำแหน่งให้เป็นไปตามการประดิษฐ์ bisphenate ด่างได้มาจากการละลาย Bisphenol ที่สอดคล้องกันในน้ำต่อหน้าเทียบเท่านั้น จำนวนเงินของไฮดรอกไซด่างเช่นโซเดียมไฮดรอกไซโพแทสเซียมไฮดรอกไซหรือ bisphenols สอดคล้องกับสารประกอบของสูตรทั่วไป: น้ำแข็งขัดแย้งเป็น divalent รุนแรงเลือกจากกลุ่มประกอบด้วย -cycloalkylidene-, -arylene-, -arylene-arylene-, arylene-O-arylene-, aryl คิล 0 -arylene- N-arylene, -arylene-N-arylene-, -arylene-C-arylene-, -arylene-S-arylene-, -ary1ene-SO-arylene-, -arylene-soz-Ary] ene-, -arylene-alkylene -arylene-, -arylene-alkylidene-arylene-, อัลคิลคิล aryl -aryleue-CH-arylene-, -arylene-C-arylene-, arylene -aryleneC, อัลคิล aryl aryl คิล -arylene- C H-ary1ene-, -arylene - C -arylene-, อัลคิลฮาโลเจน -arylene-cycl0alkylidene-arylene-, -arylene-CH-arylenehalogen haloalkyl haloalkyl -arylene-C-ary1ene-, -arylene'CII-arylene-, -arylene-C-arylenehalogen haloalkyl ที่ทุก กลุ่ม arylene อาจมีฮาโลเจน alltyl หรือ haloalkyl. สารต่อไปนี้เป็นตัวอย่างของ bisphenols bisphenates ด่างซึ่งจะใช้สำหรับการเตรียมความพร้อมของโพลิเมอร์ตามประดิษฐ์: Bis 4 hydroxyphenyl -methane Bis (4 ไฮดรอกซี-3 - methylphenyl -methane Bis (4 ไฮดรอกซี-3, 5 -dichlorophenyl -methane Bi s (4hydroxy-3, 5 -dibromophenyl -methane Bis (4 ไฮดรอกซี-3,5-difluorophenyl -methane Bis (4-hydroxyphenyl -ketone Bis ( 4 hydroxyphenyl) -sulfide Bis 4 hydroxyphenyl) -sulfone Bis (4-hydroxyphenyl -ether 1, L-Bis 4 hydroxyphenyl -ethane 2,2-Bis (4-hydroxyphenyl) -propane 2,2-Bis (4- hydroxyphenyl -butane 2,2-Bis (4-hydroxyphenyl) - (4-methyl -pentane 2,2-Bis (4 ไฮดรอกซี-3-methylphenyl) -prop ตูด 2,2-Bis (4 ไฮดรอกซี-3, S -dichlorophenyl -propane 2,2 ของเขา 4 ไฮดรอกซี-3,5-dibromophenyl) -propane Bis (4-hydroxyphenyl -phenylmethane Bis (4-hydroxyphenyl) -phenylmethyl มีเทน Bis (4-hydroxyphenyl) -diphenyl มีเทน Bis 4 hydroxyphenyl) L-methylphenyl -methane Bis (4-hydroxyphenyl (4 Chlorophenyl) -methane L 1 ทวิ (4 hydroxyphenyl -2,2,2-trichloroethane 1, L-Bis 4 hydroxyphenyl) -cyclohexane 1,1-Bis (4 hydroxyphenyl) - (3-methylphenyl) -propane Bis (4-hydroxyphenyl) -cyclohexyl มีเทน 2,2 ของเขา (4-hydroxy-3-chloropheny1) -propane น้ำหนักโมเลกุลสูง polythiocarbonates เทอร์โมเชิงเส้นตามการประดิษฐ์ประกอบด้วย หน่วยโครงสร้างของสูตรต่อไปนี้: LC 0 ทุม-I ขัดแย้งมีความสำคัญเช่นเดียวกับที่กำหนดไว้ข้างต้น. ตามที่กระบวนการของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปฏิกิริยากับฟอสจีนเท่านั้นไม่มีอันตรายเพราะ poisonousness สุดโต่งของฟอสจีน แต่ก็ difiicult ควบคุมตั้งแต่ Name เป็นก๊าซที่มีจุดเดือดของ 8.3 องศาเซลเซียส ภายใต้สถานการณ์ปกติ ในข้างต้น กล่าวถึง polycondensations ฟอสจีนยังต้องใช้ในปริมาณที่มีขนาดใหญ่กว่ายอดเงิน stoichiometric ในส่วนของ bisphenols .ตอนนี้มันได้พบว่าน้ำหนักโมเลกุลสูง ส่วนเส้นพลาสติกของชั้นเรียนของ polythiocarbonates ซึ่งมีคุณสมบัติที่น่าสนใจมากสามารถได้รับ โดยปฏิกิริยา bisphenols กับไทโอฟอสยีน . หนึ่งในประโยชน์ในการเตรียมการของ polythiocarbonates ที่ใช้คือของเหลว ไทโอฟอสยีนเป็นวัสดุเริ่มต้น ดังนั้น ความยากของการทำงานกับก๊าซทิ้ง นอกจากนี้ เกินไทโอฟอสยีนในปฏิกิริยาไม่จําเป็นต้องเป็นกรณีกับฟอสจีน . มัน sufiices ที่จะทํางานกับปริมาณอัตราส่วนของไทโอฟอสจีนในแง่ของการใช้บิสฟีนอลเ .ตามการประดิษฐ์ น้ำหนักโมเลกุลสูงเชิงเส้น : ส่วนของชั้นเรียนของ polythiocarbonates สามารถเตรียมได้จากการควบแน่นของไทโอฟอสยีนละลายในตัวทำละลายอินทรีย์ซึ่งเป็นตัวทำละลายสำหรับพอลิเมอร์เพื่อเตรียมพร้อม และที่ผสมเข้ากันไม่ได้กับน้ำ กับหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง bisphenates ด่างที่ละลายในน้ำตามการประดิษฐ์ , polycondensation ด่าง bisphenates กับไทโอฟอสยีนจะดําเนินการในการแสดงตนของปริมาณการหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง onium สารประกอบ เช่น สินบนขั้นที่ 3 sulfonium compounds สารประกอบควอเทอนารี Quaternary arsenium phosphonium และสารประกอบ ตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้ควรใช้ในปริมาณที่แตกต่างกันระหว่าง 0.01 และ 5 % โดยน้ำหนักของ bisphenate หรือ bisphenates . ตัวเร่งปฏิกิริยา elfective ส่วนใหญ่จะละลายในเฟสน้ำเช่นเดียวกับในเฟสอินทรีย์และพวกเขาสามารถเพิ่มการเกิดปฏิกิริยาผสมก่อนระหว่างหรือหลังจากการผสมสองขั้นตอนการ polycondensation สามารถดำเนินการได้ในอุณหภูมิระหว่าง C และจุดเดือดของตัวทำละลายที่ใช้เป็นตัวทำละลายสำหรับ bisphenates ด่างน้ำที่ใช้เป็นตัวทำละลายทั่วไปไทโอฟอสยีนและพอลิเมอร์เพื่อเตรียมใช้ฮาโลจีเนเต็ดไฮโดรคาร์บอน เช่น เมธิลีนคลอไรด์ แตกแบบออกซิไดซ์ z-trichloroethane 1 , 1 , , , SYM - tetrachloroethane และไตรคลอโรเอทธิลีน . ตัวทำละลายอื่นๆที่ผสมเข้ากันไม่ได้กับน้ำ เช่น เบนซีน โทลูอีน เป็นต้น สามารถใช้ร่วมกับดังกล่าวข้างต้น สารละลายใน polycondensation ปฏิกิริยาตามการประดิษฐ์ bisphenate ด่างได้โดยละลายในน้ำที่บิสฟีนอลเต่อหน้าเทียบเท่าด่างโซดาไฟ เช่น โซดาไฟ หรือโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ การ bisphenols สอดคล้องกับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป :น้ำแข็งซึ่งเป็นขนาดรุนแรงเลือกจากกลุ่มประกอบด้วย - cycloalkylidene - , - arylene - , - arylene arylene - , arylene-o-arylene - ,กลืนกันอัล - arylene-n-arylene arylene-n-arylene 0 - , - , - arylene-c-arylene - , - arylene-s-arylene - , - ary1ene ดังนั้น arylene - , - arylene soz Ary ] ทางทิศตะวันออก - , - arylene alkylene arylene - , - arylene alkylidene arylene - ,อัลอัลกลืนกัน - aryleue CH arylene - , - arylene-c-arylene - , - arylene arylenec ,อัลอัล - arylene กลืนกันกลืนกัน - C h-ary1ene - , - arylene - C - arylene - ,ลคิล ฮาโลเจน arylene-cycl0alkylidene-arylene - , - arylene CH arylenehalogen haloalkyl haloalkyl - arylene-c-ary1ene - , - arylene"cii-arylene - , - arylene-c-arylenehalogen haloalkyl ซึ่งทั้งหมดของ arylene กลุ่มอาจประกอบด้วยหลอดฮาโลเจน , alltyl หรือ haloalkyl .สารประกอบต่อไปนี้คือตัวอย่างของการ bisphenates bisphenols ด่างซึ่งจะใช้สำหรับการเตรียมพอลิเมอร์ตามการประดิษฐ์ :ทวิ 4-hydroxyphenyl - มีเทนทวิ ( 4-hydroxy-3 - methylphenyl - มีเทนทวิ ( 4-hydroxy-3 5 - dichlorophenyl - มีเทนบี ( 4hydroxy-3 5 - dibromophenyl - ก๊าซมีเทนก๊าซมีเทนทวิทวิ ( 4-hydroxy-3,5-difluorophenyl - ( 4-hydroxyphenyl - คีโตนทวิ ( 4-hydroxyphenyl ) - ซัลไฟด์ทวิ 4-hydroxyphenyl ) - bis - ( 4-hydroxyphenyl อีเทอร์ซัลโฟน 1 l-bis 4-hydroxyphenyl - 2,2-bis ( อีเทน 4-hydroxyphenyl ) - ( 4-hydroxyphenyl 2,2-bis โพรเพนบิวเทน 2,2-bis - ( 4-hydroxyphenyl ) - ( 4-methyl - เพนเทน 2,2-bis ( 4-hydroxy-3-methylphenyl ) - ยันตูด 2,2-bis ( 4-hydroxy-3 s-dichlorophenyl - โพรเพน , 2,2-his 4 hydroxy-3,5-dibromophenyl ) - โพรเพนทวิ ( 4-hydroxyphenyl - เฟนนิลมีเธนทวิ ( 4-hydroxyphenyl ) - phenylmethyl มีเทนทวิ ( 4-hydroxyphenyl ) - ไดฟีนิลมีเทนทวิ 4-hydroxyphenyl ) l-met hylphenyl - มีเทนทวิ ( 4-hydroxyphenyl ( 4-chlorophenyl ) - มีเทน L , 1-bis ( 4-hydroxyphenyl - 2,2,2-trichloroethane 1 , l-bis 4-hydroxyphenyl ) - ไซโคลเฮกเซน 1,1-bis ( 4-hydroxyphenyl ) - ( 3-methylphenyl ) - ( 4-hydroxyphenyl ) - cyclohexyl บิส โพรเพนก๊าซมีเทน 2,2-his ( 4-hydroxy-3-chloropheny1 ) แก๊สโมเลกุลสูงเชิงเส้น : polythiocarbonates ตามการประดิษฐ์ประกอบด้วยหน่วยโครงสร้างของ สูตรต่อไปนี้ :LC 0 o . - ฉันซึ่งมีความสำคัญเดียวกันตามที่กําหนดไว้ข้างต้นตามกระบวนการของ