3. Results and discussionScreening

3. Results and discussion
Screening of C. versicolor IBL-04 on different effluents showed
different decolorization capability of the fungus for effluents collected
from different industries. The best decolorization (36.3% in 6
days) was noted for ART effluent followed by CRT (28.7% in 6 days),
ITT (28.6% in 10 days), MGT (13% in 10 days) and AST (6.99% in 6
days) industry effluents (Fig. 1). The slight changes in final pH were
noted in all flasks. The initial pH of all decolorization media was 4.5
and it remained fairly constant with the exception of CRT that rose
to almost pH 9.0.
All the dying units were using mixtures of disperse and direct
dyes (some of them also using reactive dyes) imparting different
colors and color intensities to the discharged effluents. The variable
composition of effluents along with change in dye structures
present in each effluent may be responsible for varying degree of
decolorization caused by C. versicolor IBL-04. The ease of some dye
structures to be decolorized by WRF as compared with others may
also be responsible for these results [10,27]. The extremely poor
results for densely colored effluents from MGT and AST industries
may be accounted for higher unused dye concentrations that may
inhibit C. versicolor IBL-04 growth. Dyes, being toxic compounds are
well tolerated and best decolorized at lower concentrations
The maximum decolorization was obtained for ART effluent and it
was therefore, selected for subsequent optimization studies.
The culture flasks of initial pH 3.0, 3.5, 4.0, 4.5 and 5.0 were
inoculated and incubated for 6 days (optimum of first experiment)
at 30 ◦C. The maximum ART effluent decolorization (63%)
was observed at pH 3.0 in only 3 days (Fig. 2). The ligninolytic
enzyme profiles were also determined and MnP was the only ligninase
enzyme (486 U/mL) produced by C. versicolor IBL-04 with
undetectable laccase and LiP activities. The initial pH of the flasks
processed at pH 3 and 3.5 remained fairly constant throughout the 6
days incubation whereas, the pH of the media having higher initial
pH was decreased and showed a declining trend. Increase in initial
pH beyond 3 gave lower MnP activities leading to lesser effluent
color loss. The pH range of 3–7 for dye decolorization by lignolytic
enzymes of different WRF has also previously been reported. Contradictory
to the results of Levin et al. [4] who found laccase to be
the major enzyme for C. versicolor, the major ligninolytic enzyme
produced by C. versicolor IBL-04 was MnP. However, it has also
been stated that the enzyme system responsible for dye degradation
and pattern of its expression may vary in response to dyes of
different chemical structures present in the effluents [28]. Different
MnP producing WRF evidently lack LiP or laccase activity and
still are efficient decolorizers under a variety of culture conditions
[29].
Temperature optimization involved the incubation of triplicate
inoculated flasks (pH 3.0) at 25, 30, 35 and 40 ◦C for 3 days. The
maximum decolorization (66%) and MnP activity (523 U/mL) was
noted in the cultures incubated at 30 ◦C. (Fig. 3). Consistent with
the findings of Swamy and Ramsay [13] and Asgher et al.
an initial rise in temperature caused an increase in fungal decolorization
efficiency. The decreasing trend of effluent decolorization
was observed above 30 ◦C. Incubation temperature is a very critical
process parameter which varies from organism to organism and
slight changes in temperature may affect its growth and ultimately
enzyme production. Higher temperatures may inhibit the organism
growth and enzyme formation [30,31], which is responsible
for decolorization mechanism. White rot fungi show better growth
under medium temperature conditions as compared to higher temperatures.
Temperature optima of 30–37 ◦C have been reported for

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผลลัพธ์ และสนทนาการคัดกรองของ C. versicolor IBL-04 ใน effluents ที่แตกต่างกันแสดงให้เห็นว่ารวบรวมความสามารถในการบำบัดแตกต่างกันของเชื้อราใน effluentsจากอุตสาหกรรมอื่น การบำบัดที่ดีที่สุด (36.3% 6วัน) ถูกบันทึกไว้สำหรับน้ำทิ้งศิลปะตาม CRT (28.7% ใน 6 วัน),มิ (28.6% ใน 10 วัน), MGT (13% ใน 10 วัน) และ AST (6.99% 6วัน) อุตสาหกรรม effluents (Fig. 1) เปลี่ยนแปลงเล็กน้อยค่า pH สุดท้ายได้ไว้ในน้ำทั้งหมด 4.5 pH เริ่มต้นบำบัดสื่อทั้งหมดและยังคงค่อนข้างคงยกเว้นจอภาพ CRT ที่โรสไปเกือบ pH 9.0ตายทุกหน่วยได้โดยใช้น้ำยาผสม ของ disperse และตรงสี (บางส่วนของพวกเขาที่ใช้สีปฏิกิริยา) imparting แตกต่างกันสีและสีปลดปล่อยก๊าซไป discharged effluents ตัวแปรส่วนประกอบของ effluents พร้อมกับการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างของสีย้อมปัจจุบันในแต่ละน้ำอาจรับผิดชอบในระดับแตกต่างกันบำบัดที่เกิดจาก C. versicolor IBL-04 ความสะดวกในการย้อมบางโครงสร้างการ decolorized โดย WRF เมื่อเทียบกับผู้อื่นอาจนอกจากนี้ยัง รับผิดชอบผลลัพธ์เหล่านี้ [10,27] ไม่ดีมากผลลัพธ์สำหรับ effluents หนาแน่นไปสีจากอุตสาหกรรม MGT และ ASTอาจจะคิดความเข้มข้นของสีย้อมที่ไม่สูงที่อาจยับยั้งการเติบโต IBL 04 versicolor C. มีสี เป็นพิษเผื่อไว้ดี และ decolorized ส่วนที่ความเข้มข้นต่ำกว่าบำบัดสูงสุดคือได้น้ำศิลปะและถูกดังนั้น สำหรับศึกษาเพิ่มประสิทธิภาพตามมาได้นำวัฒนธรรมของ pH เริ่มต้นที่ 3.0, 3.5, 4.0, 4.5 และ 5.0inoculated และ incubated สำหรับ 6 วัน (เหมาะสมทดลองแรก)ที่ 30 ◦C ที่สูงศิลปะน้ำทิ้งบำบัด (63%)ถูกตรวจสอบที่ค่า pH 3.0 ได้เพียง 3 วัน (Fig. 2) Ligninolyticเอนไซม์โพรไฟล์มีกำหนด และการ MnP เป็น ligninase เท่านั้นเอนไซม์ (486 U/mL) ผลิต โดย C. versicolor IBL-04 ด้วยlaccase สามคและกิจกรรม LiP PH ของน้ำเริ่มต้นประมวลผลที่ pH 3 และ 3.5 ยังคงค่อนข้างคงที่ตลอด 6คณะทันตแพทยศาสตร์วันขณะ pH ของสื่อที่มีต้นสูงpH ลดลง และพบว่ามีแนวโน้มลดลง เพิ่มเริ่มต้นกิจกรรม MnP ต่ำที่นำไปสู่น้ำน้อยให้ pH เกิน 3สีขาดทุน ช่วง pH 3-7 สำหรับบำบัดสีย้อมโดย lignolyticรายงานเอนไซม์ WRF ต่าง ๆ นอกจากนี้ก่อนหน้านี้ ขัดแย้งเพื่อผลลัพธ์ของ Levin et al. [4] ที่พบ laccase จะเอนไซม์สำคัญสำหรับ C. versicolor เอนไซม์สำคัญ ligninolyticผลิต โดย C. versicolor IBL-04 มี MnP อย่างไรก็ตาม ก็ยังมีการระบบเอนไซม์ย่อยสลายสีย้อมชอบและรูปแบบของนิพจน์อาจแตกต่างกันในสีของโครงสร้างทางเคมีที่แตกต่างกันนำเสนอใน effluents [28] แตกต่างกันMnP ผลิต WRF กรีซขาด LiP หรือ laccase กิจกรรม และยัง มี decolorizers ที่มีประสิทธิภาพภายใต้เงื่อนไขของวัฒนธรรมที่หลากหลาย[29]ปรับอุณหภูมิให้เหมาะสมเกี่ยวข้องกับการฟักตัวของ triplicateนำ inoculated (pH 3.0) ที่ 25, 30, 35 และ 40 ◦C 3 วัน ที่สูงสุดบำบัด (66%) และกิจกรรม MnP (523 U/mL)ตั้งข้อสังเกตในวัฒนธรรม incubated ที่ 30 ◦C (Fig. 3) สอดคล้องกับผลการศึกษาของ Asgher et al, Swamy และแรมเซย์ [13] เพิ่มขึ้นอุณหภูมิเริ่มเกิดเพิ่มบำบัดเชื้อราประสิทธิภาพการ แนวโน้มลดลงของการบำบัดน้ำทิ้งถูกสังเกตเหนือ 30 ◦C บ่มที่อุณหภูมิเป็นสิ่งสำคัญมากพารามิเตอร์กระบวนการที่แตกต่างกันไปจากสิ่งมีชีวิตกับสิ่งมีชีวิต และเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในอุณหภูมิอาจมีผลต่อการเจริญเติบโต และในที่สุดการผลิตเอนไซม์ อุณหภูมิสูงอาจยับยั้งในสิ่งมีชีวิตเจริญเติบโตและเอนไซม์ก่อ [30,31], ซึ่งรับผิดชอบสำหรับกลไกการบำบัด เชื้อราขาว rot แสดงการเจริญเติบโตดีภายใต้เงื่อนไขอุณหภูมิปานกลางเมื่อเทียบกับอุณหภูมิสูงมีการรายงานอุณหภูมิพติของ 30 – 37 ◦C

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.
ผลการอภิปรายและการคัดกรองของซีversicolor IBL-04 ในน้ำทิ้งที่แตกต่างกันแสดงให้เห็นความสามารถในการลดสีที่แตกต่างกันของเชื้อราสำหรับน้ำทิ้งที่เก็บรวบรวมจากอุตสาหกรรมที่แตกต่างกัน ที่ดีที่สุดลดสี (36.3% ใน 6 วัน) ก็สังเกตเห็นว่าน้ำทิ้ง ART ตามด้วยจอ CRT (28.7% ในรอบ 6 วัน) ITT (28.6% ใน 10 วัน) MGT (13% ใน 10 วัน) และเอเอสที (6.99% ในปีที่ 6 วัน) น้ำทิ้งอุตสาหกรรม (รูปที่ 1). การเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในค่า pH สุดท้ายที่ถูกระบุไว้ในขวดทั้งหมด ค่าพีเอชเริ่มต้นของสื่อลดสีทั้งหมดคือ 4.5 และมันยังคงค่อนข้างคงที่มีข้อยกเว้นของ CRT ที่เพิ่มขึ้นไปเกือบpH 9.0. ทุกหน่วยงานที่กำลังจะตายได้ใช้ผสมกระจายและตรงสี (บางส่วนของพวกเขายังมีการใช้สีย้อมปฏิกิริยา) ให้ความแตกต่างกันสีและความเข้มของสีให้กับน้ำทิ้งที่ปล่อยออกมา ตัวแปรองค์ประกอบของน้ำทิ้งพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างของสีย้อมที่มีอยู่ในแต่ละน้ำทิ้งอาจจะเป็นผู้รับผิดชอบในการศึกษาระดับปริญญาที่แตกต่างกันของการกำจัดสีที่เกิดจากซีversicolor IBL-04 ความสะดวกในการย้อมบางโครงสร้างที่จะ decolorized โดย WRF เมื่อเทียบกับคนอื่น ๆ อาจจะยังต้องรับผิดชอบต่อผลลัพธ์เหล่านี้[10,27] น่าสงสารมากผลสีน้ำทิ้งจากอุตสาหกรรมหนาแน่น MGT AST และอาจจะเป็นสาเหตุที่ความเข้มข้นของสีย้อมที่ไม่ได้ใช้ที่สูงขึ้นที่อาจยับยั้งซีversicolor IBL-04 การเจริญเติบโต สีย้อมเป็นสารพิษทนดีและ decolorized ที่ดีที่สุดที่ความเข้มข้นต่ำสูงสุดลดสีที่ได้รับสำหรับน้ำทิ้งศิลปะและมันจึงเลือกสำหรับการศึกษาการเพิ่มประสิทธิภาพที่ตามมา. ขวดวัฒนธรรมของ pH เริ่มต้น 3.0, 3.5, 4.0, 4.5 และ 5.0 ได้รับเชื้อและบ่มเป็นเวลา 6 วัน (ที่เหมาะสมในการทดสอบครั้งแรก) วันที่ 30 ◦C น้ำทิ้ง ART ลดสีสูงสุด (63%) พบว่าที่ pH 3.0 ในเพียง 3 วัน (รูปที่. 2) ligninolytic โปรไฟล์เอนไซม์กำหนดนอกจากนี้ยังได้ MNP และเป็นคนเดียวที่ ligninase เอนไซม์ (486 U / มิลลิลิตร) ที่ผลิตโดยซี versicolor IBL-04 ที่มีแลคเคสจิตวิทยาและกิจกรรมLiP ค่าพีเอชเริ่มต้นของขวดประมวลผลที่ pH 3.5 และ 3 ยังคงค่อนข้างคงที่ตลอด 6 บ่มวันในขณะที่พีเอชของสื่อที่มีการเริ่มต้นที่สูงกว่าค่า pH ลดลงและพบว่ามีแนวโน้มลดลง เพิ่มขึ้นในการเริ่มต้นค่า pH เกิน 3 กิจกรรม MNP ให้นำไปสู่การลดลงของน้ำทิ้งที่น้อยกว่าการสูญเสียสี ช่วง pH 3-7 สำหรับกำจัดสีย้อมโดย lignolytic เอนไซม์ที่แตกต่างกัน WRF ยังได้รับการรายงานก่อนหน้านี้ ขัดแย้งผลของเลวินและอัล [4] ที่พบว่าแลคเคสจะเป็นเอนไซม์ที่สำคัญสำหรับซีversicolor, เอนไซม์ ligninolytic ใหญ่ผลิตโดยซีversicolor IBL-04 เป็น MNP แต่ก็ยังได้รับการระบุว่าระบบการทำงานของเอนไซม์ที่รับผิดชอบในการย่อยสลายสีย้อมและรูปแบบของการแสดงออกที่อาจแตกต่างกันในการตอบสนองต่อสีของโครงสร้างทางเคมีที่แตกต่างกันอยู่ในน้ำทิ้ง[28] ที่แตกต่างกันMNP ผลิต WRF เห็นได้ชัดว่าขาด LiP หรือกิจกรรมแลคเคสและยังคงเป็นที่มีประสิทธิภาพภายใต้decolorizers ความหลากหลายของสภาพวัฒนธรรม[29]. เพิ่มประสิทธิภาพอุณหภูมิที่เกี่ยวข้องกับการบ่มเพิ่มขึ้นสามเท่าขวดเชื้อ (pH 3.0) ที่ 25, 30, 35 และ 40 ◦C 3 วัน สูงสุดลดสี (66%) และกิจกรรม MNP (523 U / มิลลิลิตร) ได้รับการบันทึกไว้ในวัฒนธรรมบ่มที่30 ◦C (รูปที่. 3) สอดคล้องกับผลการวิจัยของสวามี่และ Ramsay เมื่อ [13] และ Asgher et al. เพิ่มขึ้นครั้งแรกในอุณหภูมิที่เกิดจากการเพิ่มขึ้นในการลดสีเชื้อราประสิทธิภาพ แนวโน้มลดลงลดสีน้ำทิ้งพบว่ากว่า 30 ◦C อุณหภูมิบ่มเพาะเป็นสิ่งสำคัญมากพารามิเตอร์กระบวนการที่แตกต่างกันไปจากสิ่งมีชีวิตที่จะมีชีวิตและการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในอุณหภูมิที่ส่งผลกระทบต่อการเจริญเติบโตอาจและท้ายที่สุดของเอนไซม์การผลิต อุณหภูมิที่สูงขึ้นอาจยับยั้งการมีชีวิตการเจริญเติบโตและการสร้างเอนไซม์ [30,31] ซึ่งเป็นผู้รับผิดชอบสำหรับกลไกการลดสี เชื้อราสีขาวแสดงการเจริญเติบโตที่ดีขึ้นภายใต้เงื่อนไขที่อุณหภูมิปานกลางเมื่อเทียบกับอุณหภูมิที่สูงขึ้น. Optima อุณหภูมิ 30-37 ◦Cได้รับรายงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลและการอภิปราย
C . ibl-04 บนบริการโรคต่างกัน มีความสามารถในการกำจัดเชื้อราที่แตกต่างกันของ

เพื่อรวบรวมน้ำเสียจากอุตสาหกรรมที่แตกต่างกัน สีที่ดีที่สุด ( 36.3 % ใน 6
วัน ) เป็นข้อสังเกตสำหรับน้ำทิ้งศิลปะตามแบบ CRT ( ร้อยละ 28.7 ใน 6 วัน )
ITT ( 28.6 % ใน 10 วัน ) MGT ( 13 เปอร์เซ็นต์ใน 10 วัน ) และ AST ( 6.99 เปอร์เซ็นต์ในน้ำทิ้งอุตสาหกรรม 6
วัน ) ( รูปที่ 1 )การเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในพีเอชสุดท้ายที่ถูกระบุไว้ในขวดเลย
. พีเอชเริ่มต้นของสื่อการทั้งหมด 4.5
และยังคงค่อนข้างคงที่ ยกเว้นจอ CRT ที่โรส
เกือบ pH 9.0
ทั้งหมดตายหน่วยได้ใช้ส่วนผสมของกระจาย และสีตรง
( บางส่วนของพวกเขายังใช้สีย้อมรีแอกทีฟ ) ให้สีที่แตกต่างกันและสีเข้มเพื่อ
ปล่อยน้ำทิ้ง . ตัวแปร
องค์ประกอบของน้ำทิ้งไปพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างย้อม
ปัจจุบันในแต่ละและอาจต้องรับผิดชอบที่แตกต่างกันองศาของการก่อให้เกิดโรคโดย C .
ibl-04 . ความง่ายของโครงสร้างบางย้อม
เป็นพลึงโดย wrf เมื่อเทียบกับคนอื่น ๆอาจ
ยังรับผิดชอบผล [ เหล่านี้ 10,27 ] แสนยากจน
ผลหนาแน่นสีน้ำทิ้งจากอุตสาหกรรม
MGT และ ASTอาจจะคิดสูงกว่าความเข้มข้นที่ใช้ย้อมอาจ
ยับยั้งโรค ibl-04 การเจริญเติบโต สี มีสารพิษอยู่
ดี tolerated และดีที่สุดพลึงที่ความเข้มข้นต่ำ
การกำจัดสูงสุดได้สำหรับน้ำทิ้ง ศิลปะ และมัน
จึงเลือกศึกษาการเพิ่มประสิทธิภาพที่ตามมา
วัฒนธรรมขวด pH เริ่มต้น 3.0 , 3.5 , 4.0 , 4.5 และ 5.0 เป็น
บ่มเชื้อเป็นเวลา 6 วัน ( ที่ 1 )
ที่ 30 ◦ C ศิลปะบำบัดการสูงสุด ( 63% )
) ที่ pH 3.0 ในเพียง 3 วัน ( รูปที่ 2 ) โปรไฟล์ของค่า
ยังมุ่งมั่นและติดตั้งเป็นเอนไซม์ ligninase
( 486 U / ml ) ผลิตโดย โรค ibl-04 กับ
กิจกรรม - อม และ ริมฝีปาก พีเอชเริ่มต้นของอาหาร
การประมวลผลที่ pH 3 และ 3.5 ยังคงอยู่ค่อนข้างคงที่ตลอด 6
วันบ่มและ pH ของสื่อมี pH เริ่มต้นสูง
ลดลงและมีแนวโน้มลดลง . เพิ่มเกิน 3 ให้ลด pH เริ่มต้น
http กิจกรรมนำน้ำทิ้ง
สีน้อยกว่าการสูญเสีย pH ในช่วง 3 – 7 สีที่แตกต่างกันโดยการ lignolytic
เอนไซม์ wrf ยังเคยได้รับการรายงานขัดแย้ง
ผลของเลวิน et al . [ 4 ] ใครเจอแลคเคสเป็นเอนไซม์หลัก
C . โรค , สาขาค่าเอนไซม์ที่ผลิตโดย C .
โรค ibl-04 ถูกติดตั้ง . แต่ก็ยังได้
ถูกระบุว่าระบบเอนไซม์ที่รับผิดชอบในการย่อยสลายสีและรูปแบบของ
การแสดงออกอาจแตกต่างกันในการตอบสนองของโครงสร้างทางเคมีที่แตกต่างกันปัจจุบัน
สีในน้ำทิ้ง [ 28 ]ติดตั้งผลิต wrf เด่นชัดแตกต่างกัน
-
ลิปหรือขาดกิจกรรม และยังคงมีประสิทธิภาพ decolorizers ภายใต้ความหลากหลายของวัฒนธรรม เงื่อนไข
[ 29 ] .
optimization เกี่ยวข้องกับอุณหภูมิบ่มเชื้อจุลินทรีย์ทำสำเนาสามฉบับ
( pH 3.0 ) ที่อุณหภูมิ 25 , 30 , 35 และ 40 ◦ C เป็นเวลา 3 วัน
การสูงสุด ( 66 เปอร์เซ็นต์ ) และกิจกรรม MNP ( 523 U / ml ) คือ
ไว้ในวัฒนธรรม◦บ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส ( ภาพที่ 3 )สอดคล้องกับผลการวิจัยของ Swamy
[ 13 ] และการวางแผนและ asgher et al .
มีขึ้นครั้งแรกในอุณหภูมิที่เกิดจากการเพิ่มประสิทธิภาพในการกำจัด
รา แนวโน้มการลดลงของน้ำสูงกว่า 30 ◦
) C . บ่มอุณหภูมิเป็นสำคัญมาก
กระบวนการพารามิเตอร์ซึ่งแตกต่างไปจากสิ่งมีชีวิตกับสิ่งมีชีวิต
การเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในอุณหภูมิที่อาจมีผลต่อการเจริญและการผลิตเอนไซม์สุด

อุณหภูมิที่สูงขึ้นอาจยับยั้งการเจริญเติบโตและการสร้างเอนไซม์สิ่งมีชีวิต
[ ]
30,31 ซึ่งเป็นผู้รับผิดชอบสำหรับกลไกการ . ขาวเน่าเชื้อราแสดงการเจริญเติบโตที่ดีขึ้น
ภายใต้เงื่อนไขอุณหภูมิปานกลางเมื่อเทียบกับอุณหภูมิที่สูงขึ้น ที่อุณหภูมิ 30
Optima – 37 ◦ C ได้รับรายงานสำหรับ