differences in response rates betwe

differences in response rates between crizotinib and each type of chemotherapy were significant (P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

differences in response rates between crizotinib and each type of chemotherapy were significant (P<0.001).At the time of data cutoff, 96 deaths had oc- curred in the intention-to-treat population — 49 (28%) in the crizotinib group and 47 (27%) in the chemotherapy group — representing 40% ofthe total number of events required for the final analysis of overall survival. The median overall survival was 20.3 months (95% CI, 18.1 to not reached) with crizotinib and 22.8 months (95% CI, 18.6 to not reached) with chemotherapy (hazard ratio for death in the crizotinib group, 1.02; 95% CI, 0.68 to 1.54; P = 0.54) (Fig. S4 in the Supple- mentary Appendix). Of the 174 patients who were randomly assigned to chemotherapy, 112 (64%) subsequently received crizotinib outside the study; 34 patients (20%) discontinued che- motherapy but did not receive crizotinib, includ- ing 13 patients who died either while receiving chemotherapy or before starting follow-up ther- apy (Table S2 in the Supplementary Appendix).A total of 85 patients (49%) in the crizotinib group and 28 patients (16%) in the chemothera- py group were still receiving the study treatment at the time of data cutoff. More patients in the crizotinib group than in the chemotherapy group continued treatment beyond RECIST-defined pro- gression of disease (58 vs. 17), and the duration of such therapy was longer with crizotinib than with chemotherapy (median, 15.9 weeks [range, 2.9 to 73.4] vs. 6.9 weeks [range, 6.0 to 42.0]).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความแตกต่างในอัตราการตอบสนองระหว่างยา Crizotinib และชนิดของยาเคมีบำบัดแต่ละอย่างมีนัยสำคัญ (P <0.001).
ในช่วงเวลาของข้อมูลการตัด 96 เสียชีวิตเคย curred oc- ในประชากร intention-to-treat - 49 (28%) ในกลุ่มยา Crizotinib และ 47 (27%) ในกลุ่มยาเคมีบำบัด - ตัวแทน 40% ของ
จำนวนรวมของเหตุการณ์ที่จำเป็นสำหรับการวิเคราะห์สุดท้ายของการอยู่รอดโดยรวม การรอดชีวิตโดยรวมเฉลี่ยอยู่ที่ 20.3 เดือน (95% CI, 18.1 จะไม่ถึง) กับยา Crizotinib และ 22.8 เดือน (95% CI, 18.6 จะไม่ถึง) กับยาเคมีบำบัด (อัตราส่วนอันตรายต่อการเสียชีวิตในกลุ่มยา Crizotinib, 1.02; 95% CI, 0.68-1.54; p = 0.54) (รูป S4 ใน mentary นิ่มนวลภาคผนวก). จาก 174 ผู้ป่วยที่ถูกสุ่มให้ยาเคมีบำบัด, 112 (64%) ต่อมาได้รับยา Crizotinib ศึกษานอก; 34 ราย (20%) หยุด che- motherapy แต่ไม่ได้รับยา Crizotinib รวมทั้งใน 13 ผู้ป่วยที่เสียชีวิตทั้งในขณะที่ได้รับเคมีบำบัดหรือก่อนที่จะเริ่มการติดตาม ther- APY (ตารางที่ S2 ในภาคผนวกเสริม).
รวมทั้งสิ้น 85 ผู้ป่วย (49%) ในกลุ่มยา Crizotinib และผู้ป่วย 28 ราย (16%) ในกลุ่ม PY chemothera- ก็ยังคงได้รับการรักษาการศึกษาในช่วงเวลาของการตัดข้อมูล ผู้ป่วยมากขึ้นในกลุ่มยา Crizotinib กว่ากลุ่มยาเคมีบำบัดรักษาอย่างต่อเนื่องเกิน gression โปร RECIST กำหนดของโรค (58 เทียบกับ 17) และระยะเวลาของการรักษาดังกล่าวเป็นอีกต่อไปกับยา Crizotinib กว่าด้วยยาเคมีบำบัด (เฉลี่ย 15.9 สัปดาห์ [ช่วง 2.9-73.4] 6.9 เมื่อเทียบกับสัปดาห์ที่ผ่านมา [ช่วง 6.0-42.0])

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความแตกต่างในอัตราการตอบสนองระหว่าง crizotinib และแต่ละชนิดของเคมีบำบัดอย่างมีนัยสำคัญ ( P < 0.001 ) .
เวลาตัดข้อมูลผู้เสียชีวิต 96 มี OC - curred ในความตั้งใจที่จะรักษาประชากร - 49 ( 28% ) ในกลุ่ม crizotinib 47 ( 27% ) ในกลุ่มยาเคมีบำบัดเป็นตัวแทน 40% ของ
จำนวนของเหตุการณ์ที่จำเป็นสำหรับการวิเคราะห์ขั้นสุดท้ายของการอยู่รอดโดยรวมการอยู่รอดโดยรวมเฉลี่ย 20.3 เป็นเดือน ( 95% CI , และ จะไม่ถึงกับ crizotinib 22.8 ) และเดือน ( 95% CI , 18.6 ที่จะไม่ถึง ) กับยาเคมีบำบัด ( เสี่ยงต่อการเสียชีวิตในกลุ่ม crizotinib 1.02 ; 95% CI , 0.68 1.54 ; P = 0.54 ) ( ภาพที่ S4 ในนิ่มนวล - mentary ภาคผนวก ) ของคนไข้ที่เป็นแบบสุ่มการรักษาเคมีบำบัด112 ( 64 ) ต่อมาได้รับ crizotinib นอกการศึกษา ; 34 ราย ( ร้อยละ 20 ) โดย เช - motherapy แต่ไม่ได้รับการ crizotinib , includ ไอเอ็นจี 13 ราย เสียชีวิต - ทั้งในขณะที่ได้รับยาเคมีบำบัดหรือก่อนที่จะเริ่มมีการติดตาม - apy ( ตารางในภาคผนวก S2
เสริม )ทั้งหมด 85 ราย ( 49 เปอร์เซ็นต์ ) ในกลุ่ม crizotinib และ 28 ราย ( ร้อยละ 16 ) ใน chemothera - ขณะที่กลุ่มยังได้รับการศึกษาในเวลาของการตัดข้อมูล มากกว่าผู้ป่วยกลุ่ม crizotinib มากกว่าในกลุ่มการรักษาเคมีบำบัดอย่างต่อเนื่องเกิน recist กำหนดโปร - gression ของโรค ( 58 กับ 17 )และระยะเวลาในการรักษายาวนานกว่า เช่น crizotinib เคมีบำบัด ( median , 15.9 สัปดาห์ [ ช่วง จำกัด เพื่อง ] vs [ 6 สัปดาห์ในช่วง 6.0 จะ 42.0 ] )