Nuclear genomes of human, animals,

Nuclear genomes of human, animals, and plants
are organized into subunits called chromosomes. When isolated
into aqueous suspension, mitotic chromosomes can be
classified using flow cytometry according to light scatter and
fluorescence parameters. Chromosomes of interest can be
purified by flow sorting if they can be resolved from other
chromosomes in a karyotype. The analysis and sorting are
carried out at rates of 102–104 chromosomes per second, and
for complex genomes such as wheat the flow sorting technology
has been ground-breaking in reducing genome complexity
for genome sequencing. The high sample rate
provides an attractive approach for karyotype analysis (flow
karyotyping) and the purification of chromosomes in large
numbers. In characterizing the chromosome complement of
an organism, the high number that can be studied using flow
cytometry allows for a statistically accurate analysis. Chromosome
sorting plays a particularly important role in the
analysis of nuclear genome structure and the analysis of
particular and aberrant chromosomes. Other attractive but
not well-explored features include the analysis of chromosomal
proteins, chromosome ultrastructure, and highresolution
mapping using FISH. Recent results demonstrate
that chromosome flow sorting can be coupled seamlessly
with DNA array and next-generation sequencing technologies
for high-throughput analyses. The main advantages are
targeting the analysis to a genome region of interest and a
significant reduction in sample complexity. As flow sorters
can also sort single copies of chromosomes, shotgun sequencing
DNA amplified from them enables the production
of haplotype-resolved genome sequences. This review
explains the principles of flow cytometric chromosome analysis
and sorting (flow cytogenetics), discusses the major uses
of this technology in genome analysis, and outlines future
directions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นิวเคลียร์ genomes ของมนุษย์ สัตว์ และพืช
แบ่ง subunits chromosomes ที่เรียกว่า เมื่อแยกต่างหาก
เข้าระงับ mitotic chromosomes สามารถ
จัดใช้เซลล์ไหลตามการกระจายแสง และ
fluorescence พารามิเตอร์ได้ Chromosomes น่าสนใจสามารถ
บริสุทธิ์ โดยขั้นตอนการเรียงลำดับสามารถมาแก้ไขจากอื่น ๆ
chromosomes ใน karyotype เป็น การวิเคราะห์และจะเรียงลำดับ
ดำเนินการที่ราคาของ chromosomes 102 – 104 ต่อวินาที และ
ใน genomes ซับซ้อนเช่นข้าวสาลีเทคโนโลยีเรียงกระแส
ได้รับพื้นดินแบ่งในการลดความซับซ้อนของจีโนม
สำหรับจีโนมลำดับ อัตราอย่างสูง
แสดงวิธีการน่าสนใจวิเคราะห์ karyotype (กระแส
karyotyping) และทำให้บริสุทธิ์ของ chromosomes ใน
หมายเลข ในการกำหนดลักษณะของส่วนประกอบของโครโมโซมของ
ชีวิต เลขสูงที่สามารถศึกษาได้โดยใช้กระแส
เซลล์ช่วยให้การวิเคราะห์ทางสถิติที่ถูกต้อง โครโมโซม
เรียงมีบทบาทสำคัญอย่างยิ่งในการ
วิเคราะห์โครงสร้างนิวเคลียร์จีโนมและการวิเคราะห์ของ
chromosomes aberrant และเฉพาะการ แต่ที่น่าสนใจอื่น ๆ
explored เชิญไม่มีการวิเคราะห์ของโครโมโซม
โปรตีน โครโมโซม ultrastructure และ highresolution
แมปโดยใช้ปลา แสดงให้เห็นถึงผลลัพธ์ล่าสุด
เรียงลำดับโครโมโซมที่สามารถจะควบคู่ไปอย่างราบรื่น
กับอาร์เรย์ของดีเอ็นเอเทคโนโลยีรุ่นต่อไปลำดับ
สำหรับวิเคราะห์อัตราความเร็วสูงได้ ข้อดีหลักคือ
กำหนดเป้าหมายวิเคราะห์ภูมิภาคกลุ่มที่น่าสนใจและ
ลดความซับซ้อนอย่างสำคัญ เป็นกระแส sorters
ยังสามารถเรียงสำเนาเดียวของ chromosomes ลำดับปืน
ขยายจากดีเอ็นเอทำให้การผลิต
แก้ไข haplotype จีโนมลำดับนั้น ตรวจทานนี้
อธิบายหลักการวิเคราะห์โครโมโซม cytometric กระแส
และเรียงลำดับ (กระแสเซลล์พันธุศาสตร์), กล่าวถึงการใช้หลัก
เทคโนโลยีนี้ในการวิเคราะห์จีโนม และอนาคตเค้า
ทิศทาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จีโนมนิวเคลียร์ของมนุษย์สัตว์และพืช
จะถูกจัดเป็นหน่วยย่อยที่เรียกว่าโครโมโซม เมื่อแยก
ได้เป็นสารแขวนลอยน้ำโครโมโซมทิคส์สามารถ
จัดโดยใช้การไหลของภูมิคุ้มกันตามแสงกระจายและ
การเรืองแสงพารามิเตอร์ โครโมโซมสนใจสามารถ
บริสุทธิ์โดยการเรียงลำดับการไหลหากพวกเขาสามารถได้รับการแก้ไขจากที่อื่น ๆ
โครโมโซมในโครโมโซม การวิเคราะห์และการเรียงลำดับที่มีการ
ดำเนินการในอัตรา 102-104 โครโมโซมต่อวินาทีและ
ให้จีโนมที่ซับซ้อนเช่นข้าวสาลีการเรียงลำดับการไหลของเทคโนโลยี
ที่ได้รับการวางศิลาฤกษ์ในการลดความซับซ้อนของจีโนม
จีโนมในการจัดลำดับ อัตราตัวอย่างสูง
ให้วิธีการที่น่าสนใจสำหรับการวิเคราะห์โครโมโซม (ไหล
karyotyping) และการทำให้บริสุทธิ์ของโครโมโซมในขนาดใหญ่
จำนวน ในพัฒนาการที่สมบูรณ์โครโมโซมของ
สิ่งมีชีวิตจำนวนมากที่สามารถได้รับการศึกษาโดยใช้การไหล
ภูมิคุ้มกันช่วยให้การวิเคราะห์ทางสถิติที่ถูกต้อง โครโมโซม
เรียงลำดับมีบทบาทสำคัญอย่างยิ่งใน
การวิเคราะห์โครงสร้างจีโนมนิวเคลียร์และการวิเคราะห์
โครโมโซมผิดปกติโดยเฉพาะอย่างยิ่งและ แต่ที่น่าสนใจอื่น ๆ
คุณสมบัติที่ไม่ดีรวมถึงการวิเคราะห์การสำรวจของโครโมโซม
โปรตีนโครโมโซม ultrastructure และ highresolution
การทำแผนที่การใช้ปลา ผลล่าสุดแสดงให้เห็น
ว่าการเรียงลำดับการไหลของโครโมโซมสามารถคู่ได้อย่างลงตัว
กับอาร์เรย์ดีเอ็นเอและเทคโนโลยีการจัดลำดับรุ่นต่อไป
เพื่อการวิเคราะห์การส่งผ่านสูง ข้อได้เปรียบหลักที่มี
การกำหนดเป้าหมายการวิเคราะห์จีโนมในภูมิภาคที่น่าสนใจและ
สำคัญในการลดความซับซ้อนของตัวอย่าง เป็น sorters ไหล
ยังสามารถจัดเรียงสำเนาเดียวของโครโมโซมลำดับปืนลูกซอง
ดีเอ็นเอขยายจากพวกเขาช่วยให้การผลิต
ของ haplotype-แก้ไขลำดับจีโนม รีวิวนี้
อธิบายถึงหลักการของการวิเคราะห์การไหลของ cytometric โครโมโซม
และการเรียงลำดับ (เซลล์พันธุศาสตร์การไหล) กล่าวถึงการใช้งานที่สำคัญ
ของเทคโนโลยีนี้ในการวิเคราะห์จีโนมและการแสดงในอนาคต
ทิศทาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นิวเคลียร์ จีโนมของมนุษย์ สัตว์ และพืช
แบ่งออกเป็นหน่วยย่อยที่เรียกว่าโครโมโซม เมื่อแยก
ในสารละลายระงับไมโทติกโครโมโซมสามารถจำแนกตามการไหล (

ค่ากระจายแสงและเรืองแสงด้วย โครโมโซมที่น่าสนใจสามารถ
บริสุทธิ์ โดยไหลเรียงถ้าพวกเขาสามารถแก้ไขได้จากโครโมโซมอื่นๆ
ในใน . การวิเคราะห์และแยกเป็น
ดำเนินการในอัตราที่ 102 และ 104 ) ต่อวินาที และ
สำหรับจีโนมซับซ้อน เช่น ข้าวสาลี กระแสเทคโนโลยี
การเรียงลำดับได้ถูกแบ่งพื้นดินในการลดความซับซ้อนของการลำดับจีโนมจีโนม
. อัตราตัวอย่างสูง
มีแนวทางที่น่าสนใจสำหรับการวิเคราะห์คาริโอไทป์ ( โครโมโซมไหล
) และการทำให้บริสุทธิ์ของโครโมโซมในตัวเลขใหญ่

ในลักษณะโครโมโซมเติมเต็ม
สิ่งมีชีวิต , ตัวเลขสูงที่สามารถเรียนโดยใช้เครื่องนับเซลล์
อนุญาตให้มีการวิเคราะห์ที่ถูกต้องทางสถิติ โครโมโซม
การเล่นบทบาทสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งใน
การวิเคราะห์โครงสร้างจีโนมนิวเคลียร์และการวิเคราะห์
โดยเฉพาะและโครโมโซมที่ผิด . อื่น ๆที่น่าสนใจ แต่ไม่ได้สำรวจ
คุณลักษณะรวมถึงการวิเคราะห์โปรตีนในโครโมโซมโครโมโซม
, ,และแผนที่ highresolution
ใช้ปลา ผลลัพธ์ล่าสุดแสดงให้เห็นถึงการแยกโครโมโซม
ที่สามารถคู่อย่างราบรื่น
กับดีเอ็นเออาร์เรย์ และรุ่นต่อไปเทคโนโลยีลำดับ
ช่วยวิเคราะห์ . ประโยชน์หลักมีเป้าหมายเพื่อวิเคราะห์
(
1 และลดลงในตัวอย่างของความซับซ้อน เป็นกระแส sorters
ยังสามารถจัดเรียงหนึ่งสำเนาของโครโมโซมลำดับเบสดีเอ็นเอจากปืนลูกซอง

ช่วยให้การผลิตของจีโนมพบได้ดังนี้ รีวิวนี้
อธิบายหลักการของการไหลลักษณะโครโมโซมการวิเคราะห์
และเรียงลำดับ ( เซลล์ไหล ) ได้กล่าวถึงหลักใช้
เทคโนโลยีนี้ในการวิเคราะห์จีโนม และสรุปทิศทางในอนาคต