6.1. FISH after cultural enrichment

6.1. FISH after cultural enrichment
Following an extended period of non-selective enrichment,
FISH was performed in some studies without any further treatment
of the sample (Almeida et al., 2013a). A short cultivation
period can sometimes have significant benefits because growing
and dividing microbes usually have a higher number of ribosomes
and, as a result, a higher amount of rRNA target structures, which
increases the fluorescence signal (Amann et al., 1995; Bouvier and
Del Giorgio, 2003). For larger organisms with a high ribosome
content like E. coli this might not be of major importance whereas
a cultivation period may increase the ribosome number in small
pathogens such as Campylobacter spp., L. monocytogenes and
Mycobacterium spp., which might have a positive impact on the
outcome of a FISH analysis (Ehrenberg et al., 2013; Fegatella et al.,
1998; Milner et al., 2001). Growing cells with many ribosomes
(with a natural range between 103 to 105 ribosomes/cell) produce
brighter fluorescence signals, which helps to distinguish bacteria
from high background fluorescence (Amann et al., 1995). A study
using the common eubacterial probe EUB338 showed that the
detection efficiency can differ substantially (from 1% in rather
unfavourable growth conditions to almost 100% in enrichment
media), demonstrating the importance of cell size, growth stage
and the number of ribosomes (Bouvier and Del Giorgio, 2003).
Another advantage of enrichment steps is the dilution of interfering
food matrix components, which can heavily facilitate
evaluation by fluorescence microscopy as well as by flow
cytometry.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

6.1 ปลาหลังจากที่เพิ่มคุณค่าทางวัฒนธรรมต่อไปนี้การขยายระยะเวลาของการตกแต่งที่ไม่เลือกปลาที่ได้ดำเนินการในการศึกษาบางส่วนโดยไม่ต้องมีการรักษาต่อไปของกลุ่มตัวอย่าง(ไมย์ et al., 2013a) เพาะปลูกสั้นระยะเวลาที่บางครั้งอาจมีประโยชน์อย่างมีนัยสำคัญเนื่องจากการเจริญเติบโตและการแบ่งจุลินทรีย์มักจะมีจำนวนที่สูงขึ้นของไรโบโซมและเป็นผลให้จำนวนเงินที่สูงขึ้นของrRNA โครงสร้างเป้าหมายซึ่งเพิ่มสัญญาณเรืองแสง(Amann, et al, 1995;. เยร์และเดลจอร์โจ, 2003) สำหรับสิ่งมีชีวิตขนาดใหญ่ที่มีไรโบโซมสูงเนื้อหาเช่นเชื้อ E. coli นี้อาจจะไม่ได้สิ่งที่สำคัญในขณะที่ระยะเวลาการเพาะปลูกอาจจะเพิ่มจำนวนในไรโบโซมขนาดเล็กเชื้อโรคเช่น Campylobacter spp. L. monocytogenes และ Mycobacterium spp. ซึ่งอาจจะมีบวก ผลกระทบต่อผลของการวิเคราะห์ปลา(ที่ Ehrenberg, et al, 2013;. Fegatella, et al. 1998;. มิลเนอร์, et al, 2001) เซลล์ที่มีการเจริญเติบโตของไรโบโซมจำนวนมาก(มีช่วงธรรมชาติระหว่าง 103-105 ไรโบโซม / มือถือ) ผลิตสัญญาณสว่างเรืองแสงซึ่งจะช่วยในการแยกแยะเชื้อแบคทีเรียจากการเรืองแสงพื้นหลังสูง(Amann et al., 1995) การศึกษาโดยใช้หัววัด eubacterial ที่พบบ่อย EUB338 แสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพการตรวจสอบสามารถแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ(จาก 1% ในค่อนข้างสภาวะการเจริญเติบโตไม่เอื้อให้เกือบ100% ในการเพิ่มคุณค่าของสื่อ) แสดงให้เห็นถึงความสำคัญของขนาดของเซลล์ที่ระยะการเจริญเติบโตและจำนวนของไรโบโซม (ที่เยร์ และจอร์โจเดล, 2003). ประโยชน์จากขั้นตอนการตกแต่งก็คือการลดสัดส่วนของรบกวนส่วนประกอบอาหารเมทริกซ์ซึ่งสามารถอำนวยความสะดวกอย่างมากการประเมินผลโดยใช้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสงเช่นเดียวกับการไหลของภูมิคุ้มกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

6.1 . ปลาหลัง
เสริมวัฒนธรรมตามระยะเวลาไม่ selective enrichment
ปลาแสดงในบางการศึกษา โดยไม่มีการรักษาต่อไป
ของตัวอย่าง ( อัลเมด้า et al . , ที่มีมากกว่า ) ระยะเวลาการเลี้ยงสั้น บางครั้งสามารถได้รับประโยชน์อย่างมีนัยสำคัญ

เพราะการเติบโต และแบ่งจุลินทรีย์มักจะมีตัวเลขที่สูงขึ้นของไรโบโซม
และ ผลเป็นจำนวนเงินที่สูงขึ้นของโครงสร้างเป้าหมาย rRNA ซึ่ง
เพิ่มสัญญาณฟลูออเรสเซนต์ ( แอเมิน et al . , 1995 ; โบเวียร์และ
del Giorgio , 2003 ) สำหรับสิ่งมีชีวิตที่มีขนาดใหญ่สูงไรโบโซม
เนื้อหาเช่น E . coli นี้อาจจะสำคัญ แต่ระยะเวลาอาจ
การเพาะปลูกเพิ่มขึ้นไรโบโซมในเชื้อโรคขนาดเล็ก เช่น ประกวด

monocytogenes spp . และเชื้อ spp .ซึ่งอาจมีผลกระทบเชิงบวกเกี่ยวกับผลของการวิเคราะห์
ปลา ( Ehrenberg et al . , 2013 ; fegatella et al . ,
2541 ; มิลเนอร์ et al . , 2001 ) การปลูกเซลล์ที่มีหลายไรโบโซม
( กับช่วงธรรมชาติระหว่าง 103 105 ไรโบโซม / เซลล์ผลิต
สว่างเรือง สัญญาณ ซึ่งช่วยแยกแบคทีเรียจากการเรืองแสงพื้นหลังสูง
( แอเมิน et al . , 1995 ) การศึกษา
ที่ใช้ร่วมกันตรวจสอบพบว่า eubacterial eub338
ตรวจสอบประสิทธิภาพสามารถแตกต่างกันอย่างมาก ( จาก 1% ในการซื้อค่อนข้าง
สภาพเกือบ 100% ในการเสริม
สื่อ ) , แสดงให้เห็นถึงความสำคัญของขนาดเซลล์ , เวที
และหมายเลขของไรโบโซมการเจริญเติบโต ( โบเวียร์และ del Giorgio , 2003 ) .
อีกประโยชน์ของขั้นตอน เพิ่มเป็น 2
รบกวนชิ้นส่วนเมทริกซ์อาหารซึ่งสามารถอำนวยความสะดวกในการประเมินมาก
ด้วยกล้องจุลทรรศน์เรืองแสงเช่นเดียวกับเซลล์ไหล