Material and methods.The abdomen of

Material and methods.
The abdomen of each male trout was squeezed to remove the sperm which was mixed in a single flask, then distributed into three tubes and irradiated with 110, 150 and 190y-Krads, respectively, for 20 min (10Chou.rrou,t et 1980).

After irradiation, the tubes of sperm were mixed again and kept at 4°C until fertilization.

The sperm used in the first experiment was collected from 2 males, homozygous for a dominant depigmentation gene (yellow phenotype) serving as a paternal marker.

We used only normal pigmented females (recessive homozygous at the same
locus) which had been ovulating during the previous week.

The eggs were mixed,
drained and then divided into batches ; an equal quantity of sperm (more than
1 gllegg) and an equal amount of a sperm diluent (saline solution with pH 9 buffer)
were mixed successively with the eggs which, after 15 min, were introduced into a
thermoregulated (10 oc) recirculating system for incubation.

This instant was taken
as development time zero.
The thermal shocks were characterized by the three following parameters :
(i) temperature level (0), (ii) shock duration (T), (iii) pre-shock duration at 10 °C (t).

A summary of the experimental design is given in table 1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการหน้าท้องของแต่ละเทราต์ชายถูกคั้นเอาอสุจิที่ถูกผสมในหนาวเดียว กระจายลงในหลอดที่สาม แล้ว irradiated 110, 150 และ 190y-Krads ตามลำดับ ใน 20 นาที (10Chou.rrou,t et 1980) หลังจากวิธีการฉายรังสี หลอดอสุจิถูกผสมอีกครั้ง แล้วเก็บที่ 4° C จนถึงปัจจุบัน อสุจิที่ใช้ในการทดลองครั้งแรกรวบรวมจาก 2 ชาย homozygous สำหรับยีนหลัก depigmentation (phenotype สีเหลือง) ให้บริการเป็นเครื่องหมายที่คุณเราใช้หญิงมีสีปกติเท่านั้น (recessive homozygous ที่เดียวกันโลกัสโพล) ซึ่งมี ovulating ในช่วงสัปดาห์ก่อนหน้านี้ ไข่ถูกผสมระบายออก และแบ่งชุด ปริมาณเท่ากันของสเปิร์ม (มากกว่า1 gllegg) และจำนวนตัวอสุจิ diluent (เกลือกับบัฟเฟอร์ pH 9) ที่เท่ากันถูกผสมติด ๆ กันกับไข่ซึ่ง หลังจาก 15 นาที ถูกนำมาใช้ในการthermoregulated (10 องศาเซลเซียส) recirculating ระบบบ่มเพาะวิสาหกิจ บัดนี้ถูกนำมาเวลาพัฒนาศูนย์แรงกระแทกความร้อนมีลักษณะสามพารามิเตอร์ต่อไปนี้:(i) ระดับอุณหภูมิ (0), (ii) ช็อกระยะเวลา (T) (iii) ช็อกก่อนระยะเวลาที่ 10 ° C (t)สรุปการออกแบบการทดลองแสดงไว้ในตาราง 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการ
ท้องของแต่ละชายปลาเทราท์ถูกบีบเอาสเปิร์มซึ่งผสมอยู่ในขวดเดียว แล้วกระจายออกเป็นสามหลอดและการฉายรังสี 110 , 150 และ 190y krads ตามลำดับ สำหรับ 20 นาที ( 10chou . rrou T และ 1980 )

หลังจากการฉายรังสี , ท่ออสุจิ ได้ผสมอีกครั้งและเก็บไว้ที่ 4 ° C ถึงการปฏิสนธิ .

สเปิร์มที่ใช้ในการทดลองจำนวน 2 คน ยีนเป็นยีนเด่น ( สวัสดิการ + สีเหลือง ) ให้บริการเป็นเครื่องหมายบิดา .

เราใช้เพียงปกติจะมีเมีย ( ส่วนด้อยที่สถานที่เดียวกัน
) ซึ่งมีไข่ตกแล้วในช่วงสัปดาห์ก่อนหน้า


เนื้อไข่ถูกผสมแล้ว แบ่งเป็นชุด ; ปริมาณเท่ากันของอสุจิ ( มากกว่า
1 gllegg ) และเท่ากับปริมาณของอสุจิเจือจาง ( น้ำเกลือกับบัฟเฟอร์ pH 9
) ผสมกับไข่ที่กระชั้นชิด หลังจาก 15 นาที ถูกแนะนำให้เป็น
thermoregulated ( 10 องศาเซลเซียส ) หมุนเวียนระบบการบ่ม

ได้ทันทีนี้ถูกถ่าย

เวลาพัฒนาศูนย์ ทำให้ความร้อนถูก characterized โดยสามพารามิเตอร์ต่อไปนี้ :
( i ) ระดับอุณหภูมิ ( 0 )( 2 ) ระยะเวลาช็อก ( T ) , ( iii ) ก่อนระยะเวลาที่ช็อก 10 ° C ( t )

สรุปการออกแบบการทดลองจะได้รับในตารางที่ 1