positional candidate genes to growth phenotypes wasverified using the  การแปล - positional candidate genes to growth phenotypes wasverified using the  ไทย วิธีการพูด

positional candidate genes to growt

positional candidate genes to growth phenotypes was
verified using the GeneCards database (http://www.
genecards.org). Moreover, SNP markers from the whole
genome sequence of KNC (Seo et al., 2015a) were assigned
to the selected positional candidate genes. We further
screened the candidate genes that included heterozygous
SNPs.
RESULTS
Phenotypic analysis
The descriptive statistics of phenotypic traits in F1
population including mean, standard deviation, minimum
and maximum values are presented in Table 1. The number
of chickens ranged from 584 to 595. The Ryan-Joiner
normality evaluation was also performed to ensure all
observed data were in normal distribution. To evaluate the
significance of random common maternal (dam)
environmental effects, a likelihood ratio test was conducted.
These maternal effects were significant only for hatch weight
(p
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
รับสมัครตำแหน่งยีนการเจริญเติบโตของไทป์โดยฐานข้อมูล GeneCards (http://wwwgenecards.org) . Moreover, SNP เครื่องหมายจากทั้งหมดกำหนดลำดับจีโนมที่ของ KNC (Seo et al. 2015a)การเลือกผู้สมัครตำแหน่งยีน เราเพิ่มเติมตรวจยีน candidate ที่รวม heterozygousSNPsผลลัพธ์วิเคราะห์ฟีโนไทป์สถิติเชิงพรรณนาของลักษณะฟีโนไทป์ใน F1ประชากรรวมขั้นต่ำ ค่าเฉลี่ย ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานและค่าสูงสุดจะแสดงอยู่ในตารางที่ 1 หมายเลขของไก่ที่โจมตีระยะไกลจาก 584 595 ไรอันช่างไม้เครื่องประเมินยังดำเนินการให้ทั้งหมดข้อมูลที่สังเกตได้ในการแจกแจงปกติ การประเมินการความสำคัญของแบบสุ่มทั่วไปมารดา (เขื่อน)ผลกระทบสิ่งแวดล้อม การทดสอบอัตราส่วนโอกาสดำเนินการผลกระทบเหล่านี้มารดาก็สำคัญสำหรับฟักน้ำหนักเท่านั้น(p < 0.001) ดังนั้น ใช้ 2 รูปแบบการวิเคราะห์ QTLฟักน้ำหนัก รูปแบบ 1 ใช้ทำ QTL แม็ปทั้งหมดลักษณะอื่น ๆ เนื่องจากผลกระทบเขื่อนไม่ได้สำคัญสำหรับร่างกายน้ำหนักลักษณะอื่น ๆ (ไม่แสดงข้อมูล)ลักษณะเชิงปริมาณวิเคราะห์ตำแหน่งอ่อนแอQTLs ที่ถึงเกณฑ์ชี้นำสำหรับน้ำหนักตัวน้ำหนักจริงครึ่งหนึ่ง และการเติบโตจะถูกสรุปในตารางที่ 2 QTLs ที่ห้ามีอิทธิพลต่อการเจริญเติบโตลักษณะถูกระบุในทรัพยากรนี้ F1สายเลือดของ KNC ในหมู่พวกเขา สอง QTLs ที่ระบุไว้ในการระดับความสำคัญของโครโมโซมทั้ง 1%: GGA 3 การเติบโต16-18 สัปดาห์ (GR16-18) (LOD = 3.24) (รูปที่ 1A) และGGA4 for GR6-8 (LOD = 2.88) (Figure 1B). Rest of themwere mapped on GGA2, GGA5, and GGA12. Fouradditional QTLs affecting body weight traits were detectedat the 1% (i.e., QTL on GGA4 for BW4) and 5% (i.e., QTLson GGA3, GGA4, GGA19) chromosome-wide thresholdlevels. The QTL for body weight at 16 weeks of age (BW16)was identified on GGA3. Similar patterns of QTL curveswere found on GGA4 that affected body weight at 4 weeksof age (BW4) and 8 weeks of age (BW8) (Figure 1B). TheseQTLs were located around 23 to 37 cM on GGA4, where theclosest marker to the QTL peak was ADL0203. The patternsof these QTL peaks similarly appeared at early to middlestages of age, and gradually disappeared when body weightswere measured at 16 to 20 weeks of age (data not shown). Inaddition, a QTL for body weight at 18 weeks of age (BW18)was detected on GGA19 between the MCW0266 andMCW0256 markers.Regarding CW, two suggestive linkage QTLs at the 5%chromosome-wide threshold level were also identified onflanking regions of GGA19 located at 0 and 70 cM. One of
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ยีนตำแหน่งเพื่อ phenotypes การเจริญเติบโตของ
การยืนยันโดยใช้ฐานข้อมูล GeneCards (http:. // www
genecards.org) นอกจากนี้ยังมีเครื่องหมาย SNP จากทั้ง
ลำดับจีโนมของ KNC (Seo et al., 2015a) ที่ได้รับมอบหมาย
ในการเลือกยีนผู้สมัครตำแหน่ง เรายัง
คัดกรองยีนที่รวม heterozygous
SNPs.
ผล
การวิเคราะห์ลักษณะปรากฏ
สถิติเชิงพรรณนาลักษณะฟีโนไทป์ใน F1
ประชากรรวมทั้งค่าเฉลี่ยส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานต่ำสุด
และค่าสูงสุดจะถูกนำเสนอในตารางที่ 1 จำนวน
ของไก่ตั้งแต่ 584 ไป 595. ไรอัน-ช่างไม้
ประเมินภาวะปกตินอกจากนี้ยังได้ดำเนินการเพื่อให้แน่ใจว่าทุก
ข้อมูลที่สังเกตอยู่ในการแจกแจงแบบปกติ เพื่อประเมิน
ความสำคัญของมารดาที่พบบ่อยโดยสุ่ม (เขื่อน)
ผลกระทบด้านสิ่งแวดล้อมการทดสอบอัตราส่วนได้ดำเนินการ.
ผลต่อมารดาเหล่านี้อย่างมีนัยสำคัญเฉพาะสำหรับน้ำหนักฟัก
(p <0.001) ดังนั้นรุ่น 2 ถูกนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์ QTL ของ
น้ำหนักฟัก รุ่น 1 ถูกใช้ในการดำเนินการทำแผนที่ QTL ของ
ลักษณะอื่น ๆ ทั้งหมดเนื่องจากผลกระทบเขื่อนไม่ได้มีนัยสำคัญสำหรับ
ลักษณะน้ำหนักตัวอื่น ๆ (ไม่ได้แสดงข้อมูล).
ลักษณะเชิงปริมาณ loci วิเคราะห์
QTLs ที่ถึงเกณฑ์การชี้นำสำหรับน้ำหนักของร่างกาย
ครึ่ง CW และการเจริญเติบโตจะ สรุปในตารางที่ 2 ห้า QTLs
ที่มีอิทธิพลต่อลักษณะการเจริญเติบโตที่ถูกระบุในเว็บนี้ F1
สายเลือดของ KNC ในหมู่พวกเขาสอง QTLs ระบุที่
1% ระดับนัยสำคัญโครโมโซมกว้าง: GGA 3 สำหรับการเจริญเติบโต
16-18 สัปดาห์ (GR16-18) (LOD = 3.24) (รูปที่ 1A) และ
GGA4 สำหรับ GR6-8 (LOD = 2.88) ( รูปที่ 1B) ส่วนที่เหลือของพวกเขา
ถูกแมปบน GGA2, GGA5 และ GGA12 สี่
QTLs เพิ่มเติมมีผลกระทบต่อลักษณะน้ำหนักตัวตรวจพบ
ที่ 1% (เช่น QTL บน GGA4 สำหรับ BW4) และ 5% (เช่น QTLs
บน GGA3, GGA4, GGA19) โครโมโซมทั้งเกณฑ์
ระดับ QTL สำหรับน้ำหนักตัวที่ 16 สัปดาห์ของอายุ (BW16)
ที่ถูกระบุใน GGA3 รูปแบบที่ใกล้เคียงของโค้ง QTL
พบใน GGA4 ที่มีผลต่อน้ำหนักตัวที่ 4 สัปดาห์
อายุ (BW4) และ 8 สัปดาห์ของอายุ (BW8) (รูปที่ 1B) เหล่านี้
QTLs ที่ตั้งอยู่รอบ ๆ 23-37 ซม GGA4 ที่
เครื่องหมายที่อยู่ใกล้จุดสูงสุด QTL เป็น ADL0203 รูปแบบ
ของยอดเขา QTL เหล่านี้ในทำนองเดียวกันที่ปรากฏในช่วงต้นถึงกลาง
ขั้นตอนของอายุและค่อยๆหายไปเมื่อน้ำหนักตัว
วัดที่ 16-20 สัปดาห์ของอายุ (ไม่ได้แสดงข้อมูล) ใน
นอกจากนี้ QTL สำหรับน้ำหนักตัวที่ 18 สัปดาห์ของอายุ (BW18)
ได้รับการตรวจพบใน GGA19 ระหว่าง MCW0266 และ
MCW0256 เครื่องหมาย.
เกี่ยวกับ CW สอง QTLs การเชื่อมโยงการชี้นำที่ 5%
ระดับเกณฑ์โครโมโซมทั้งยังมีการระบุใน
ขนาบภูมิภาคของ GGA19 ตั้งอยู่ที่ 0 และ 70 cm หนึ่งใน
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: