eugenol, thymol, carvacrol and citr

eugenol, thymol, carvacrol and citral, probably because of alteration
of the fatty acid composition. Most of the information about changes
in the virulence of pathogenic microorganisms such as Escherichia
coli O157:H7 (Isumikawa et al., 1998), Campylobacter jejuni,
Campylobacter coli (Everest et al., 1992), Cronobacter sakazakii (Kim
and Loessner, 2008) and Bacillus cereus (Minnaard et al., 2004) was
obtained by using in vitro systems such as the use of the human colon
carcinoma cell line Caco-2 (Coppa et al., 2006).
Efforts have been made recently to find easier model systems to
study the virulence of pathogenic microorganisms. Invertebrate
organisms are increasingly recognized as important in bacterial
pathogenesis studies, mainly because of their practical appeal and
the absence of ethical issues. One such organism is Caenorhabditis
elegans. Studies have demonstrated that many mammalian pathogenic
bacteria and fungi can infect and cause disease in a nonvertebrate
host, such as C. elegans. The nematode C. elegans has
been used as a model to describe the virulence of Listeria monocytogenes
and other pathogenic bacteria (Thomsen et al., 2006;
Diard et al., 2007; Jensen et al., 2008a; Forrester et al., 2007). This
invertebrate animal model requires simple, inexpensive growth
conditions, i.e. it can grow on a layer of bacteria in an agar plate
(Diard et al., 2007). Therefore, C. elegans provides the opportunity
simultaneously to explore pathogen virulence and host defence,
and to identify novel pathogen-encoded virulence factors and
universal virulence factors that are relevant in mammalian pathogenesis
and specialized human pathogens (Costi et al., 2005;
Ewbank, 2002; Aballay and Ausubel, 2002).
It is well known that the ability of Listeria to invade nonphagocytic
cells is an important pathogenic property because it
provides bacteria with shelter against host defence mechanisms. The
objective of the presentwork is to study possible virulence changesin
L. monocytogenes and Listeria innocua treated with citral and carvacrol
antimicrobials by using C. elegans as an indicator of those virulence
changes. L. innocua was also tested because it is considered a
surrogate for L. monocytogenes in many preservation studies, and
therefore it is of great interest to make comparisons between them.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยูเจนอล thymol คาร์วาครอล และ citral อาจเนื่องจากการแก้ไขขององค์ประกอบของกรดไขมัน ข้อมูลเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงส่วนใหญ่ใน virulence ของจุลินทรีย์เช่น EscherichiaO157:H7 coli (Isumikawa et al., 1998), Campylobacter jejuniColi Campylobacter (เอเวอเรสต์ et al., 1992), Cronobacter sakazakii (คิมและ Loessner, 2008) และคัด cereus (Minnaard et al., 2004)ได้ โดยใช้ระบบการเพาะเลี้ยงเช่นใช้ลำไส้ใหญ่มนุษย์carcinoma เซลล์รายการ Caco-2 (โคปปาและ al., 2006)ได้ทำความพยายามล่าหาง่ายแบบจำลองระบบศึกษา virulence ของจุลินทรีย์ กระดูกสันหลังสิ่งมีชีวิตมีมากขึ้นรู้จักสำคัญในแบคทีเรียศึกษาพยาธิกำเนิด ส่วนใหญ่เนื่องจากการอุทธรณ์ปฏิบัติ และการขาดงานของประเด็นด้านจริยธรรม สิ่งมีชีวิตหนึ่งเช่นเป็น Caenorhabditiselegans การศึกษาได้แสดงให้ mammalian อุบัติแบคทีเรียและเชื้อราสามารถติดเชื้อ และทำให้เกิดโรคในแบบ nonvertebrateโฮสต์ เช่น C. elegans นีมาโทดา C. elegans มีใช้เป็นแบบจำลองเพื่ออธิบาย virulence ของออลิ monocytogenesและแบคทีเรียอื่น ๆ อุบัติ (Thomsen et al., 2006Diard et al., 2007 เจน et al., 2008a Forrester et al., 2007) นี้รูปสัตว์ invertebrate ต้องการเจริญเติบโตง่าย ราคาไม่แพงเงื่อนไข เช่นมันสามารถเติบโตบนชั้นของเชื้อแบคทีเรียในจานมี agar(Diard et al., 2007) , C. elegans มีโอกาสพร้อมกันเพื่อศึกษา virulence และโฮสต์กลาโหมและระบุปัจจัย virulence เข้าศึกษานวนิยาย และvirulence สากลปัจจัยที่เกี่ยวข้องใน mammalian พยาธิกำเนิดและผู้เชี่ยวชาญโรคมนุษย์ (Costi et al., 2005Ewbank, 2002 Aballay ก Ausubel, 2002)มันเป็นที่รู้จักกันที่ความสามารถของออลิรุก nonphagocyticเซลล์มีลักษณะอุบัติสำคัญเนื่องจากมันให้แบคทีเรียอยู่อาศัยกับโฮสต์กลไกป้องกันตน ที่วัตถุประสงค์ของ presentwork จะศึกษาได้ virulence changesinL. monocytogenes และออลิ innocua รักษา ด้วย citral และคาร์วาครอลantimicrobials โดย C. elegans เป็นตัวบ่งชี้ที่ virulenceการเปลี่ยนแปลง ทดสอบ L. innocua ยังเนื่องจากถือว่าเป็นตัวแทนสำหรับ L. monocytogenes ในหลายอนุรักษ์ศึกษา และดังนั้น จึงเป็นที่น่าสนใจมากการเปรียบเทียบระหว่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

eugenol ไทมอล, carvacrol citral และอาจจะเป็นเพราะการเปลี่ยนแปลง
ขององค์ประกอบของกรดไขมัน ที่สุดของข้อมูลเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลง
ในความรุนแรงของเชื้อจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคเช่น Escherichia
coli O157: (. Isumikawa, et al, 1998) H7, Campylobacter jejuni,
Campylobacter coli (เอเวอร์เรส, et al, 1992.) Cronobacter sakazakii (คิม
และ Loessner 2008 ) และเชื้อ Bacillus cereus (Minnaard et al., 2004) ได้รับ
ที่ได้รับจากการใช้ในระบบการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อเช่นการใช้ของลำไส้ใหญ่ของมนุษย์
เซลล์มะเร็งเส้น Caco-2 (โคปปา et al., 2006).
ความพยายามที่ได้รับการทำเมื่อเร็ว ๆ นี้ที่จะหาได้ง่ายขึ้น ระบบแบบจำลองเพื่อ
ศึกษาความรุนแรงของเชื้อจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค ที่ไม่มีกระดูกสันหลัง
มีชีวิตได้รับการยอมรับมากขึ้นเป็นสิ่งที่สำคัญในแบคทีเรีย
การศึกษาการเกิดโรคส่วนใหญ่เป็นเพราะการอุทธรณ์การปฏิบัติของพวกเขาและ
การขาดของประเด็นด้านจริยธรรม หนึ่งในสิ่งมีชีวิตดังกล่าวเป็น Caenorhabditis
elegans การศึกษาได้แสดงให้เห็นว่าทำให้เกิดโรคหลายเลี้ยงลูกด้วยนม
แบคทีเรียและเชื้อราสามารถติดเชื้อและก่อให้เกิดโรคใน nonvertebrate
โฮสต์เช่น C. elegans ไส้เดือนฝอย C. elegans ได้
ถูกนำมาใช้เป็นแบบอย่างในการอธิบายถึงความรุนแรงของเชื้อ Listeria monocytogenes
และแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคอื่น ๆ (ทอมเซ่น, et al, 2006;.
Diard et al, 2007;. เจนเซ่นและคณะ, 2008a;.. Forrester et al, 2007 ) นี้
รูปแบบของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังต้องง่ายเจริญเติบโตของราคาไม่แพง
เงื่อนไขคือมันสามารถเจริญเติบโตได้ในชั้นของแบคทีเรียในแผ่นวุ้น
(Diard et al., 2007) ดังนั้น C. elegans ให้โอกาส
พร้อมกันเพื่อสำรวจความรุนแรงก่อให้เกิดโรคและการป้องกันประเทศเจ้าภาพ
และเพื่อระบุปัจจัยความเป็นพิเศษเชื้อโรคเข้ารหัสใหม่และ
ปัจจัยความรุนแรงสากลที่มีความเกี่ยวข้องในการเกิดโรคเลี้ยงลูกด้วยนม
และเชื้อโรคมนุษย์พิเศษ (Costi et al, 2005;.
Ewbank, 2002. Aballay และ Ausubel, 2002)
มันเป็นที่รู้จักกันดีว่าความสามารถของ Listeria ที่จะบุก nonphagocytic
เซลล์เป็นคุณสมบัติที่ทำให้เกิดโรคที่สำคัญเพราะมัน
ช่วยให้แบคทีเรียที่มีที่พักพิงกับกลไกการป้องกันโฮสต์
วัตถุประสงค์ของการ presentwork คือการศึกษาความรุนแรงที่เป็นไปได้ changesin
ลิตร และ Listeria monocytogenes innocua รับการรักษาด้วย citral และ carvacrol
ยาต้านจุลชีพโดยใช้ elegans ซีเป็นตัวบ่งชี้ความรุนแรงของโรคเหล่านั้น
เปลี่ยนแปลง L. innocua ยังผ่านการทดสอบเพราะถือว่าเป็น
ตัวแทนสำหรับ L. monocytogenes ในการศึกษาการรักษาจำนวนมากและ
ดังนั้นจึงเป็นที่น่าสนใจมากที่จะทำให้การเปรียบเทียบระหว่างพวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยูจีนอล ไทมอล และ สารคาร์วาโครล อาจเนื่องจากการเปลี่ยนแปลง
ขององค์ประกอบของกรดไขมัน มากที่สุดของข้อมูลเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลง
ในความรุนแรงของเชื้อโรค เช่น เชื้อ Escherichia coli เป็นสมาชิก : H7
( isumikawa et al . , 1998 ) , รวมทั้งเชื้อ Escherichia coli ( Everest
ประกวด , et al . , 1992 ) , cronobacter sakazakii ( คิม
loessner และ 2008 ) และ Bacillus cereus ( minnaard et al . ,2004 ) คือ
ได้รับโดยใช้ในหลอดทดลองระบบ เช่น การใช้เซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์
สาย caco-2 ( คอปปา et al . , 2006 ) .
ความพยายามได้รับการทำเมื่อเร็ว ๆนี้เพื่อหารูปแบบง่ายระบบ

ศึกษาความรุนแรงของเชื้อจุลินทรีย์ สิ่งมีชีวิตที่ไม่มีกระดูกสันหลัง
จะได้รับการยอมรับมากขึ้นเป็นสำคัญในการศึกษาการเกิดแบคทีเรีย
, ส่วนใหญ่เนื่องจากการอุทธรณ์ของพวกเขาและ
ในทางปฏิบัติขาดจริยธรรม . สิ่งมีชีวิตหนึ่งเช่น caenorhabditis
ถิ่น . การศึกษาได้แสดงให้เห็นว่าเชื้อโรคแบคทีเรียและเชื้อราสามารถติด
หลายเขต และก่อให้เกิดโรคใน nonvertebrate
โฮส เช่น C . ถิ่น . ไส้เดือนฝอยถิ่นมี C
ถูกใช้เป็นต้นแบบในการอธิบายถึงความรุนแรงของวงแหวนแวนอัลเลน
แบคทีเรียก่อโรคอื่น ๆ ( และ ธอมเซ่น et al . , 2006 ;
ดำ et al . , 2007 ;เจนเซ่น et al . , 2008a ; Forrester et al . , 2007 ) สัตว์ที่ไม่มีกระดูกสันหลังรุ่นนี้

ราคาไม่แพงใช้ง่ายเงื่อนไขการเจริญเติบโต คือ มันสามารถเจริญเติบโตบนชั้นของแบคทีเรียในอาหารวุ้น
( จานดำ et al . , 2007 ) ดังนั้น ค . ถิ่นมีโอกาส
พร้อมกันเพื่อสำรวจโรคเชื้อโรคและป้องกันโฮส
และระบุปัจจัยที่ก่อให้เกิดความรุนแรงและ
เชื้อโรคนวนิยายการเข้ารหัสสากลที่เกี่ยวข้อง ในการควบคุมโรคที่มีพยาธิสภาพ และเชื้อโรคมนุษย์พิเศษ (
costi et al . , 2005 ;
ยูเบิงก์ , 2002 ; aballay และ ซูเบล , 2002 ) .
ก็รู้จักกันดีว่า ความสามารถของ Listeria บุก nonphagocytic
เซลล์ เป็นคุณสมบัติที่สำคัญเพราะมีแบคทีเรีย เชื้อโรค
พักกับกลไกการป้องกันโฮสต์
วัตถุประสงค์เพื่อศึกษาความเป็นไปได้ของ presentwork ความรุนแรง changesin
L monocytogenes และ Listeria innocua รักษาด้วยสารปฏิชีวนะ และคาร์วาโครล
โดยใช้ C เป็นตัวบ่งชี้ของโรคถิ่นที่
เปลี่ยนแปลง ฉัน innocua ยังทดสอบเพราะมันถือว่าเป็นตัวแทนในการศึกษา monocytogenes
L
ถนอมมากดังนั้นจึงมีความสนใจมากที่จะทำให้การเปรียบเทียบระหว่างพวกเขา