Cystinuria is an inherited metaboli

Cystinuria is an inherited metabolic disorder characterized by the abnormal movement (transport) in the intestines and kidneys, of certain organic chemical compounds (amino acids). These include cystine, lysine, arginine, and ornithine. Excessive amounts of undissolved cystine in the urine (cystinuria) cause the formation of stones (calculi) in the kidney, bladder, and/or ureter.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Cystinuria เป็นโรคเผาผลาญสืบทอดลักษณะการเคลื่อนไหวผิดปกติ (ขนส่ง) ในลำไส้และไต บางสารเคมีอินทรีย์ (กรดอะมิโน) เหล่านี้รวมถึง cystine แอล-ไลซีน อาร์จินีน และ ornithine จำนวน cystine undissolved ในปัสสาวะ (cystinuria) มากเกินไปทำให้เกิดการก่อตัวของหิน (calculi) ในไต กระเพาะปัสสาวะ หรือ ureter

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Cystinuria เป็นความผิดปกติของการเผาผลาญได้รับมรดกที่โดดเด่นด้วยการเคลื่อนไหวที่ผิดปกติ (ขนส่ง) ในลำไส้และไตของบางสารอินทรีย์เคมี (กรดอะมิโน) เหล่านี้รวมถึงซีสตีน, ไลซีน, อาร์จินีและ ornithine ปริมาณที่มากเกินไปของ undissolved ซีสตีนในปัสสาวะ (Cystinuria) ทำให้เกิดการก่อตัวของก้อนหิน (นิ่ว) ในไตกระเพาะปัสสาวะและ / หรือท่อไต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การรู้กลิ่นผิดธรรมดาเป็นสืบทอดการเผาผลาญอาหารโรคลักษณะการเคลื่อนไหวผิดปกติ ( การขนส่ง ) ในลำไส้และไตของสารประกอบทางเคมีบางอินทรีย์ ( กรดอะมิโน ) เหล่านี้รวมถึงซิสทีน , ไลซีน , อาร์จินิน และ ออร์นิทีน . ในปริมาณที่มากเกินไป undissolved ซีสตีนในปัสสาวะ ( การรู้กลิ่นผิดธรรมดา ) ก่อให้เกิดการก่อตัวของหิน ( นิ่วในไต กระเพาะปัสสาวะ และ / หรือท่อไต