The hydrous zirconia and zirconia-a

The hydrous zirconia and zirconia-alumina (1:1 molar ratio)
support was prepared by the hydrolysis of zirconyl chloride and
zirconyl chloride-aluminum nitrate aqueous solution by adding
aqueous ammonia to a pH of up to 9. The gel was washed with
deionized water and dried at 120 8C for 12 h. MoO3 supported ZrO2,
SiO2 and WO3 supported ZrO2, ZrO2–Al2O3 of 5 and 10 wt.% were
prepared by impregnation method. The material thus obtained was
dried at 110 8C and calcined at 500 8C. 12-tungstophosphoric acid
(TPA) supported hydrous zirconia was synthesized, as described
previously [8]. Zinc Stearate and Zinc ethanoate supported on silica
gel was prepared using sol – gel method. The preparation method
was based on the preparation of zinc ethanoate supported on silica
gel reported by Nava et al. [29]. In the typical synthesis, tetraethyl
orthosilicate (TEOS) (98%, check, Aldrich) was employed as the
silica gel source. TEOS was combined with distilled water in the
molar ratio of 1:4. The hydrolysis of TEOS was carried out in a 500
cc Parr reactor (Parr Instrument Co.) equipped with a temperature
controller at 85 8C under vigorous stirring. After 1 h of stirring,
succinic acid (99%, Aldrich, check) was added to the reaction
mixture, in a molar ratio of TEOS: SA of 1:0.1. After stirring for 1 h,
the reaction temperature was decreased to 50 8C and zinc
acetate (ZnE) (99%, Merck) or zinc stearate (ZS) was added to
the reaction mixture in a molar ratio of TEOS: ZnE/ZS of 1:0.08 and
the reaction was carried out for another 1 h at 50 8C under stirring.
The reaction mixture was cooled to room temperature and the
resultant gel was dried overnight at room temperature. Finally, the
material was dried at 80 8C for 24 h and subsequently at 110 8C for
3 days. The catalysts were designated as Mo/Zr, WO/Zr, WO/Zr–Al,
Mo/Si, TPA/Zr, ZS/Si and ZnE/Si referring to MoO3/ZrO2, WO3/ZrO2,
WO3/ZrO2–Al2O3, MoO3/SiO2, TPA/ZrO2, Zinc stearate/SiO2 and
Zinc ethanoate/SiO2, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รัตน zirconia และ zirconia-อลูมินา (1:1 อัตราสบ)สนับสนุนถูกเตรียม ด้วยไฮโตรไลซ์ของ zirconyl คลอไรด์ และzirconyl อลูมิเนียมคลอไรด์ไนเตรตละลาย โดยการเพิ่มแอมโมเนียอควีกับ pH ถึง 9 เจถูกล้างด้วยน้ำ deionized และแห้งที่ 120 8C 12 h. MoO3 สนับสนุน ZrO2SiO2 และ WO3 สนับสนุน ZrO2, ZrO2 – Al2O3 ของ wt.% 5 และ 10 ได้เตรียม โดยวิธีทำให้มีขึ้น วัสดุที่ได้รับจึง ถูกแห้งที่ 110 8C และเผาผลิตภัณฑ์ที่ 500 8C. กรด 12-tungstophosphoric(ส.ส.ท.) ได้รับการสนับสนุน zirconia รัตนถูกสังเคราะห์ ดังที่ก่อนหน้านี้ [8] Ethanoate สสังกะสีและสังกะสีที่ได้รับการสนับสนุนบนซิลิกาเจลที่เตรียมใช้โซลเจลวิธี วิธีการเตรียมเป็นไปตามการเตรียม ethanoate สังกะสีสนับสนุนซิลิก้าเจรายงานโดย Nava et al. [29] ในการสังเคราะห์ทั่วไป เตตร้าorthosilicate (TEOS) (98% ตรวจสอบ Aldrich) ถูกว่าจ้างเป็นการแหล่งซิลิก้าเจล TEOS ถูกรวมกับน้ำกลั่นในการอัตราส่วน 1:4 สบ ไฮโตรไลซ์ของ TEOS ถูกดำเนินใน 500 ตัวซีซีเครื่องปฏิกรณ์พารร์ (จำกัดตราสารพารร์) มีไข้ตัวควบคุมที่ 8C 85 ภายใต้คึกคักกวน หลังจาก 1 ชั่วโมงของกวนเพิ่มการปฏิกิริยากรด (99%, Aldrich ตรวจสอบ)ส่วนผสม อัตราส่วนสบของ TEOS: SA 1:0. 1 หลังจากกวนสำหรับ 1 hอุณหภูมิปฏิกิริยาลดลงไป 50 8C และสังกะสีacetate (ZnE) (99% เมอร์ค) หรือสังกะสีส (ZS) ถูกเพิ่มเข้าไปปฏิกิริยาส่วนผสมในอัตราส่วนสบของ TEOS: ZnE/ZS ของ 1:0.08 และปฏิกิริยาถูกดำเนินสำหรับ h 1 อีกที่ 8C 50 ภายใต้กวนผสมปฏิกิริยาระบายความร้อนด้วยอุณหภูมิห้องและเจผลแก่ที่แห้งข้ามคืนที่อุณหภูมิห้อง ในที่สุด การวัสดุที่แห้ง ที่ 80 8C ใน 24 ชม และในเวลาต่อมา ที่ 8C 110 สำหรับวันที่ 3 สิ่งที่ส่งเสริมถูกกำหนดเป็น Mo/Zr, WO/Zr, WO/Zr – AlMo/ศรี ส.ส.ท. / Zr, ZS/ซี และ ZnE/ศรี อ้างถึง MoO3/ZrO2, WO3/ZrO2WO3/ZrO2 – Al2O3, MoO3/SiO2 ส.ส.ท. / ZrO2 สังกะสี ส/SiO2 และสังกะสี ethanoate/SiO2 ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซอร์โคเนียซึ่งประกอบด้วยน้ำและเซอร์โคเนียอลูมิ (อัตราส่วน 1: 1 ฟันกราม)
สนับสนุนได้จัดทำขึ้นโดยการย่อยสลายของคลอไรด์ zirconyl และ
ไนเตรทคลอไรด์อลูมิเนียม zirconyl สารละลายโดยการเพิ่ม
แอมโมเนียน้ำในการวัดค่า pH ได้ถึง 9. เจลถูกล้างด้วย
น้ำกลั่นปราศจากไอออน และแห้งที่ 120 8C 12 ชั่วโมง หมู่ 3 สนับสนุน ZrO2,
SiO2 และ WO3 สนับสนุน ZrO2, ZrO2-Al2O3 5 และ 10 โดยน้ำหนัก.% ถูก
จัดทำขึ้นโดยวิธีการเคลือบ วัสดุที่ได้รับจึงได้รับการ
อบแห้งที่อุณหภูมิ 110 8C และเผาที่อุณหภูมิ 500 8C กรด 12 tungstophosphoric
(TPA) สนับสนุนเซอร์โคเนีย hydrous ถูกสังเคราะห์ตามที่กล่าวไว้
ก่อนหน้านี้ [8] สังกะสี Stearate และสังกะสี ethanoate รับการสนับสนุนบนซิลิกา
เจลได้จัดทำขึ้นโดยใช้วิธีโซล - เจล วิธีการเตรียม
ก็ขึ้นอยู่กับการเตรียมความพร้อมของสังกะสี ethanoate รับการสนับสนุนบนซิลิกา
เจลรายงานโดยนว et al, [29] ในการสังเคราะห์ทั่วไป tetraethyl
orthosilicate (TEOS) (98% ตรวจสอบดิช) ถูกจ้างมาเป็น
แหล่งที่มาของซิลิกาเจล TEOS รวมกับน้ำกลั่นใน
อัตราส่วน 1: 4 การย่อยสลายของ TEOS ได้ดำเนินการใน 500
ซีซีพาร์ปฏิกรณ์ (พาร์ตราสาร จำกัด ) พร้อมกับอุณหภูมิ
ควบคุมที่ 85 ภายใต้ 8C กวนแข็งแรง หลังจาก 1 ชั่วโมงกวน,
กรดซัคซินิ (99% ดิช, กา) ถูกบันทึกอยู่ในปฏิกิริยา
ผสมในอัตราส่วนโดยโมลของ TEOS: SA 1: 0.1 หลังจากที่กวนเป็นเวลา 1 ชั่วโมง,
อุณหภูมิลดลงถึง 50 8C และสังกะสี
อะซิเตท (ZnE) (99%, เมอร์) หรือ stearate สังกะสี (ZS) ได้ถูกเพิ่มเข้าไป
ผสมปฏิกิริยาในอัตราส่วนโดยโมลของ TEOS: ZnE / ZS 1 : 0.08 และ
ปฏิกิริยาถูกหามออกไปอีก 1 ชั่วโมงที่ 50 ภายใต้ 8C กวน.
ผสมปฏิกิริยาถูกระบายความร้อนที่อุณหภูมิห้องและ
เจลผลที่ถูกทำให้แห้งที่อุณหภูมิห้อง สุดท้าย
วัสดุแห้งที่ 80 8C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงและต่อมาที่ 110 8C สำหรับ
3 วัน ตัวเร่งปฏิกิริยาถูกระบุว่าเป็น Mo / Zr, WO / Zr, WO / Zr-อัล
โม / Si, TPA / Zr, ZS / ศรี ZnE / ศรีหมายถึงหมู่ 3 / ZrO2, WO3 / ZrO2,
WO3 / ZrO2-Al2O3, หมู่ 3 / SiO2, TPA / ZrO2, stearate สังกะสี / SiO2 และ
สังกะสี ethanoate / SiO2 ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซอร์โคเนียที่ไฮดรัสและอะลูมินา ( อัตราส่วน 1 : 1 )
สนับสนุนเตรียมโดยการย่อยสลายของคลอไรด์และไนเตรตคลอไรด์อลูมิเนียม zirconyl
zirconyl สารละลายแอมโมเนียโดยเพิ่ม
ลูกตา pH ถึง 9 เจลล้างด้วยน้ำและแห้ง
คล้ายเนื้อเยื่อประสานที่ 120 8C เวลา 12 ชั่วโมง หมู่ 3 ได้รับการสนับสนุนและได้รับการสนับสนุน wo3 ZrO2 ,
SiO2 Al2O3 ZrO2 , ZrO2 – 5 และ 10 โดยน้ำหนักเป็น
ที่เตรียมโดยวิธีการเคลือบ . วัสดุจึงได้รับ
แห้ง 110 8C และเผาที่ 500 8C 12
กรด tungstophosphoric ( TPA ) สนับสนุนไฮดรัสเซอร์โคเนียสังเคราะห์ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
[ 8 ] สังกะสีและสังกะสีสเตียเรต ethanoate รองรับบนซิลิกาเจลที่เตรียมโดยวิธีเจล
–โซล การเตรียมวิธี
ขึ้นอยู่กับการเตรียมซิงค์ ethanoate รองรับบนซิลิกา
เจล รายงานโดย นาวา et al . [ 29 ] ในการสังเคราะห์โดยทั่วไป เหลือบแล
orthosilicate ( TEOS ) ( 98 , ตรวจสอบ , อัลดริช ) ใช้
ซิลิกาเจลมา เอทอยู่รวมกับน้ำใน
อัตราส่วนโมล 1 : 4 . การย่อยสลายสารเตตระเอทอกซีไซเลนพบว่าใน 500
CC . เครื่องปฏิกรณ์ ( พาร์ Instrument Co . ) พร้อมเครื่องควบคุมอุณหภูมิ
85 8C ภายใต้แรงปลุกเร้าหลังจาก 1 ชั่วโมงของกวน
น้ำตาล ( 99% Aldrich ตรวจสอบ ) คือการเพิ่มปฏิกิริยา
ผสมในอัตราส่วนโดยโมลของ TEOS : ซาของ 1:0.1 . หลังจากกวน 1 H ,
อุณหภูมิลดลงถึง 8C 50 และสังกะสี
เทต ( zne ) ( 99% , Merck ) หรือสังกะสีสเตียเรต ( ZS ) คือเพิ่ม
ปฏิกิริยาผสมในอัตราส่วนโดยโมลของ TEOS : zne / ZS ของ 1 : 0.08 และ
ปฏิกิริยาที่ถูกแบกออกไปอีก 1 ชั่วโมง 50 8C ภายใต้ตื่นเต้น
ปฏิกิริยาผสมเย็นที่อุณหภูมิห้องและ
เจลเป็นค้างคืนที่อุณหภูมิห้อง ผลแห้ง ในที่สุด ,
วัสดุแห้ง 80 8C 24 H และต่อมาที่ 110 8C สำหรับ
3 วัน ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกกําหนดให้เป็นโม / ZR , wo / ZR , wo / ZR - อัล
โม / ศรี , TPA / ZR , ZS / SI และ zne / ศรีหมายถึงหมู่ 3 / ZrO2 , wo3 / ZrO2 ,
wo3 / ZrO2 ) หมู่ 3 / SiO2 Al2O3 , TPA , / ZrO2 , ซิงค์สเตียเรต / SiO2 และ
ethanoate สังกะสี / SiO2 )