in pure acetonitrile. The gradient

in pure acetonitrile.
The gradient conditions were as follows: 80–10% A from 0 to 6 min and then held for 2 min.
The injection volume was 0.5 lL at a constant flow rate of 0.2 mL/min.
The optimal ESI source conditions were described as follows: capillary voltage +4.0 kV; nebulizer 40 psi; dry gas 11.0 L/min; dry temperature 300 C; Sheath gas temperature 280 C; Sheath gas flow 10 L/min.
Agilent Mass Hunter Data Acquisition, Qualitative Analysis and Quantitative Analysis software were used for method development and data acquisition.
The optimal HPLC–MS/MS method parameters of the corresponding d0-MASC/d3-MASC derivatives are shown in Table 1.
The whole chromatographic windows were divided into three time segments: Segment I is set to waste; Segment II and III are set to source.
Data were collected under positive ionization mode with multiple reactions monitoring (MRM).

2.6. Quantification
The relative quantification method used in this work was established as follows.
Two aliquots of BAs were derivatized by d3-MASC (heavy form) and d0-MASC (light form), respectively.
To construct the calibration curves, d0-MASC and d3-MASC derivatives of standards were mixed in ratios of 1:10–10:1 for all BAs, and analyzed by HPLC–MS/MS.
The linear regression equations were obtained by plotting the experimental peak area ratios of d0-MASC/d3-MASC derivatives (y) against nominal concentration ratios (x).
Slopes of regression equation of calibration curves for the seven derivatives approximated to 1.0, the correlation coefficient values (R2) of above 0.99 were obtained for all the analytes, indicating good correlation of the experimental data with the theoretical ratios (See Supplementary Material Fig. S3).
For real

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใน acetonitrile บริสุทธิ์ สภาพการไล่ระดับสีก็เป็นดังนี้: 80 – 10% A จาก 0 ถึง 6 นาทีแล้ว จัด 2 นาที ปริมาณฉีดได้ 0.5 จะอัตราไหลคงที่ 0.2 mL/นาที แหล่งที่มาของเงื่อนไขที่เหมาะสมของ ESI ถูกอธิบายเป็นดังนี้: แรงดันไฟฟ้าฝอย +4.0 kV ฝอยละออง 40 ปอนด์ แห้งก๊าซ 11.0 ลิตร/นาที แห้งที่อุณหภูมิ 300 C ฝักอุณหภูมิก๊าซ 280 C ฝักก๊าซไหล 10 ลิตร/นาที ซอฟต์แวร์ เก็บข้อมูล Agilent มวลฮันเตอร์ วิเคราะห์คุณภาพ และวิเคราะห์เชิงปริมาณที่ใช้สำหรับวิธีพัฒนาและข้อมูลซื้อวิธีพารามิเตอร์ที่เหมาะสมของ HPLC – MS/MS อนุพันธ์ d0-MASC/d3-MASC สอดคล้องกันจะแสดงในตารางที่ 1 Windows โครมาทั้งหมดถูกแบ่งออกเป็นสามส่วนเวลา: ส่วนจะตั้งให้เสีย ส่วน II และ III ถูกกำหนดเป็นต้น ข้อมูลถูกรวบรวมภายใต้โหมดบวกไอออไนซ์ มีหลายปฏิกิริยา (MRM) การตรวจสอบ2.6 การนับ การก่อตั้งวิธีการนับญาติที่ใช้ในงานนี้เป็นดังนี้ มี aliquots สองของ BAs derivatized d3-MASC (หนักแบบฟอร์ม) และ d0-MASC (แบบฟอร์มแสง), ตามลำดับ การสร้างกราฟสอบเทียบ อนุพันธ์ d0 MASC และ d3 MASC มาตรฐานถูกผสมในอัตราส่วน 1:10 10:1 สำหรับ BAs ทั้งหมด และวิเคราะห์ ด้วย HPLC – MS/MS สมการถดถอยเชิงเส้นได้รับ โดยพล็อตช่วงทดลองตั้งอัตราการตราสารอนุพันธ์ d0-MASC/d3-MASC (y) กับอัตราส่วนความเข้มข้นที่กำหนด (x) ลาดชันของการถดถอยสมการของเส้นโค้งการสอบเทียบสำหรับตราสารอนุพันธ์เจ็ดที่ประมาณ 1.0 รับค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ค่า (R2) ของเหนือ 0.99 สำหรับทั้งหมดวิเคราะห์ ระบุความสัมพันธ์ที่ดีของข้อมูลทดลองมีอัตราส่วนทางทฤษฎี (ดูเสริมวัสดุมะเดื่อ S3) สำหรับจริง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในบริสุทธิ์ไน .เงื่อนไข ไล่ระดับ ดังนี้ 80 – 10 % จาก 0 ถึง 6 นาทีและจากนั้นจัดขึ้นเป็นเวลา 2 นาทีปริมาณการฉีด 0.5 จะได้ในอัตราการไหลคงที่ของ 0.2 มิลลิลิตร / นาทีสภาพแหล่ง ESI ที่เหมาะสมคือ อธิบายดังนี้ : capillary แรงดัน + 4.0 กิโล ; nebulizer 40 psi ; ก๊าซแห้ง 11.0 ลิตร / นาที อุณหภูมิ 300 C แห้ง อุณหภูมิแก๊สปลอกปลอก 280 C ; อัตราการไหลของแก๊ส 10 ลิตร / นาทีด้านมวลนักล่าข้อมูล การวิเคราะห์เชิงคุณภาพและเชิงปริมาณที่ใช้สำหรับการพัฒนาซอฟต์แวร์การวิเคราะห์วิธีการและการเก็บข้อมูลเหมาะสม HPLC MS / MS และพารามิเตอร์ของวิธีการที่พลังงาน masc / D3 masc อนุพันธ์จะแสดงในตารางที่ 1ทั้งเมื่อหน้าต่างถูกแบ่งออกเป็นสามส่วน : ส่วนผมเวลามีการตั้งค่าที่จะเสีย ส่วนที่ 2 และ 3 ถูกตั้งค่าให้แหล่งที่มารวบรวมข้อมูลภายใต้โหมดอิออนบวกกับหลายปฏิกิริยาการตรวจสอบ ( mrm )2.6 ปริมาณเทียบกับปริมาณใช้วิธีการทำงานนี้ก่อตั้งขึ้น ดังนี้คุณกำลัง derivatized สองเฉยๆ โดย masc D3 ( แบบหนัก ) และพลังงาน masc ( แบบเบา ) ตามลำดับการสร้างเส้นโค้งสอบเทียบพลังงาน masc D3 , และ masc อนุพันธ์ของมาตรฐานที่นำมาผสมในอัตราส่วน 1 : 10 และ 10 : 1 ทั้งหมด บาส และวิเคราะห์โดย HPLC และ MS / นางสาวสมการถดถอยเชิงเส้นได้ โดยจะทดลองต่อพื้นที่สูงสุด + masc / D3 masc อนุพันธ์ ( Y ) กับอัตราส่วนความเข้มข้นปกติ ( X )ความชันของสมการถดถอยของเส้นโค้งสอบเทียบสำหรับเจ็ดอนุพันธ์โดยประมาณถึง 1.0 ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ ( R2 ) ข้างต้น 0.99 ส่วนสารทั้งหมดที่แสดงความสัมพันธ์ของข้อมูล ด้วยอัตราส่วนทางทฤษฎี ( ดูวัสดุเสริมรูปที่ S3 )สำหรับจริง