The carotenoid yields obtained from

The carotenoid yields obtained from the SC-CO2 extraction at all combinations of temperature, pressure and canola oil concentration and the carotenoids content of the starting material were shown in Fig. 3. No carotenoids were detected in the co-solvent, canola oil, by HPLC analysis. In addition, precautions were carefully taken to minimize carotenoids degradation due to sample handling, such as covering the extract collection tubes with aluminum foil, keeping the extracts in cold bath (−20 °C) throughout extraction, adding BHT to extracts and flushing the vials containing the carotenoid extracts with nitrogen prior to storage in a freezer (−18 °C). Thus, the HPLC results are taken as true representation of the amount of carotenoids extracted from the carrot sample. Any potential oxidation of carotenoids throughout extraction is avoided in the CO2 environment. As well, since the heat applied to the metering valve was kept at a minimum possible level to maintain a consistent flow of CO2 without any freezing, it is not anticipated to cause any carotenoid degradation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อัตราผลตอบแทน carotenoid รับจากแยก SC-CO2 ที่ชุดทั้งหมดของความเข้มข้นน้ำมันอุณหภูมิ ความดัน และคาโนลา และ carotenoids เนื้อหาวัสดุเริ่มต้นที่แสดงใน Fig. 3 Carotenoids ไม่พบในตัวทำละลายร่วม น้ำมันคาโนลา โดยวิเคราะห์ HPLC นอกจากนี้ ระวังได้อย่างระมัดระวังนำลด carotenoids การสลายตัวเนื่องจากตัวอย่างการจัดการ ครอบคลุมหลอดเก็บสารสกัด ด้วยอลูมิเนียมฟอยล์ รักษาสารสกัดในอ่างน้ำเย็น (−20 ° C) ตลอดสกัด เพิ่มบาทเพื่อแยก และลบ vials ประกอบด้วย carotenoid แยกกับไนโตรเจนก่อนเก็บในตู้เย็น (−18 ° C) ดังนั้น HPLC ผลถูกนำเป็นนำเสนอจำนวน carotenoids ที่สกัดจากแครอท ออกซิเดชันมีศักยภาพใด ๆ ของ carotenoids ตลอดสกัดจะหลีกเลี่ยงในระบบ CO2 ด้วย เนื่องจากความร้อนที่ใช้กับวาล์ววัดถูกเก็บไว้ที่ระดับต่ำสุดเป็นการรักษาขั้นตอนสอดคล้องกันของ CO2 โดยไม่แช่แข็งใด ๆ มันไม่คาดการณ์ไว้ทำให้เกิดการย่อยสลายใด ๆ carotenoid

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อัตราผลตอบแทน carotenoid ที่ได้รับจากการสกัด SC-CO2 ที่รวมกันทั้งหมดของอุณหภูมิความดันและความเข้มข้นของน้ำมันคาโนลาและเนื้อหา carotenoids ของวัสดุที่จะเริ่มมีการแสดงในรูปที่ 3. นอยด์ไม่ถูกตรวจพบในผู้ร่วมตัวทำละลายน้ำมันคาโนลาโดยการวิเคราะห์ HPLC นอกจากนี้ข้อควรระวังถูกนำอย่างระมัดระวังเพื่อลดความเสื่อมโทรมของ carotenoids เนื่องจากการจัดการตัวอย่างเช่นครอบคลุมหลอดเก็บสารสกัดด้วยอลูมิเนียม, การเก็บรักษาสารสกัดในการอาบน้ำเย็น (-20 ° C) ตลอดสกัดบาทเพื่อเพิ่มสารสกัดและล้างขวด ที่มีส่วนผสมของสารสกัดจาก carotenoid ที่มีไนโตรเจนก่อนที่จะมีการจัดเก็บในช่องแช่แข็ง (-18 ° C) ดังนั้นผลการ HPLC ถูกนำมาเป็นตัวแทนที่แท้จริงของปริมาณของนอยด์ที่สกัดจากตัวอย่างแครอท ใด ๆ ที่อาจเกิดขึ้นจากการเกิดออกซิเดชัน carotenoids ตลอดสกัดจะหลีกเลี่ยงในสภาพแวดล้อมก๊าซ CO2 เช่นกันเนื่องจากความร้อนที่ใช้กับวาล์ววัดแสงถูกเก็บไว้ในระดับที่เป็นไปได้น้อยที่จะรักษาอัตราการไหลที่สอดคล้องกันของ CO2 โดยไม่ต้องแช่แข็งใด ๆ ก็ไม่ได้คาดว่าจะก่อให้เกิดการย่อยสลาย carotenoid ใด ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปริมาณคาโรทีนอยด์ที่ได้จากการสกัด sc-co2 ที่ชุดทั้งหมดของอุณหภูมิ ความดันและความเข้มข้นของน้ำมันคาโนลา และปริมาณแคโรทีนอยด์ของวัสดุเริ่มต้นถูกแสดงในรูปที่ 3 ไม่ คาโรทีนอยด์ พบว่าตัวทำละลายน้ำมันคาโนลา , จำกัด , โดยการวิเคราะห์ปริมาณซูโครส นอกจากนี้ ข้อควรระวังคืออย่างไปลดการเสื่อมสภาพ Carotenoids เนื่องจากตัวอย่างการจัดการเช่นสารสกัดจากคอลเลกชันที่ครอบคลุมหลอดกับอลูมิเนียมฟอยล์ , การเก็บรักษาสารสกัดในน้ำเย็น ( − 20 ° C ) ตลอดทั้งการสกัด การแยก และการเพิ่มบริการล้างขวดที่มีสารแคโรทีนอยด์ที่มีไนโตรเจนก่อนเก็บในตู้เย็น ( − 18 ° C ) ดังนั้น , HPLC ผลถูกนำมาเป็นตัวแทนที่แท้จริงของปริมาณแคโรทีนอยด์ที่สกัดจากแครอท ตัวอย่างมีศักยภาพการออกซิเดชันของแคโรทีนอยด์ทั้งการสกัด คือหลีกเลี่ยงใน CO2 ) เช่นกัน เนื่องจากความร้อนที่ใช้ในการวัดแสง วาล์วที่ถูกเก็บไว้อย่างน้อยที่สุดระดับการรักษาไหลอย่างต่อเนื่องของ CO2 โดยไม่มีการแช่แข็ง ไม่คาดว่าจะทำให้การย่อยสลายของแคโรทีนอยด์