Specimen collection and handlingSer

Specimen collection and handling
Serum samples from a total of 50 patients were collected from the
phlebotomy area of our hospital. Inclusion criteria for samples were to
be free of hemolysis, icterus and lipemia, checked by the absorbance
measurement in the analyzer, in order to avoid technical interference.
Samples were collected, on the same day, in 5 mL serum separator
tubes with clot activator (BD SST™ II Advance tubes, Becton Dickinson).
Samples were allowed to clot for 1 h at room temperature. The tubes
were then introduced into AAS for centrifugation at 2000g for 10 min,
complying with BD recommendations, and after being decapped, the
samples were analyzed. The study was approved by the Clinical Research
Ethics Committee of our hospital.
The 50 samples were divided into 5 sets of 10 samples each. Each set
was subsequently re-analyzed at 24, 48, 72, 96 and 120 h, respectively.
The rerun was ordered through the middleware Centralink™ Data Management
System (Siemens), with the purpose of mimicking the real
conditions of the rerun in our laboratory

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เก็บตัวอย่างและการจัดการตัวอย่างซีรั่มผู้ป่วย 50 มีทั้งหมดถูกรวบรวมจากการโลหิตออกพื้นที่ของโรงพยาบาลของเรา หลักเกณฑ์การรวมตัวอย่างมีการมี hemolysis, icterus และ lipemia ตรวจสอบ โดยที่ค่าวัดในตัววิเคราะห์ เพื่อหลีกเลี่ยงการรบกวนทางเทคนิคตัวอย่างถูกเก็บรวบรวม ในวันเดียวกัน ในแยกเซรั่ม 5 mLท่อกับก้อน activator (หลอด BD SST™ II ล่วงหน้า Becton สัน)ตัวอย่างได้รับอนุญาตให้ภาวะสำหรับ 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง หลอดจากนั้นได้นำเข้า AAS สำหรับหมุนเหวี่ยงที่ 2000g 10 นาทีปฏิบัติตามคำแนะนำของ BD และหลัง จากการ decapped การตัวอย่างที่วิเคราะห์ ได้รับการศึกษาวิจัยทางคลินิกคณะกรรมการจริยธรรมของโรงพยาบาลของเราตัวอย่าง 50 ถูกแบ่งออกเป็น 5 ชุด 10 อย่าง แต่ละชุดต่อมาอีกเวลา 24, 48, 72, 96 และ 120 ชั่วโมง ตามลำดับเรียกการสั่งผ่านมิดเดิลแวร์ Centralink™การจัดการข้อมูลระบบ (ซีเมนส์), ประสงค์นั่งจริงเงื่อนไขในการเรียกในห้องปฏิบัติการของเรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเก็บตัวอย่างและการจัดการ
เซรั่มตัวอย่างจากผู้ป่วยทั้งสิ้น 50 ถูกเก็บรวบรวมจาก
พื้นที่โลหิตของโรงพยาบาลของเรา เกณฑ์การคัดเลือกสำหรับกลุ่มตัวอย่างที่จะ
เป็นอิสระจากการแตกของเม็ดเลือดแดง, ดีซ่านและ lipemia, การตรวจสอบโดยดูดกลืนแสง
วัดในการวิเคราะห์เพื่อที่จะหลีกเลี่ยงการรบกวนทางเทคนิค.
เก็บตัวอย่างในวันเดียวกันในขนาด 5 ml แยกซีรั่ม
หลอดกับก้อน Activator ( หลอด BD SST ™ II Advance, Becton Dickinson).
ตัวอย่างได้รับอนุญาตให้จับตัวเป็นลิ่มเป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง หลอด
ถูกนำมาใช้แล้วเป็น AAS สำหรับการหมุนเหวี่ยงที่ 2000g เป็นเวลา 10 นาที,
การปฏิบัติตามคำแนะนำ BD และหลังจากที่ถูก decapped ที่
ตัวอย่างที่ได้มาวิเคราะห์ การศึกษาได้รับการอนุมัติจากการวิจัยทางคลินิก
คณะกรรมการจริยธรรมของโรงพยาบาลของเรา.
50 ตัวอย่างถูกแบ่งออกเป็น 5 ชุด 10 ตัวอย่างแต่ละ แต่ละชุด
ต่อมาอีกครั้งวิเคราะห์ ณ วันที่ 24, 48, 72, 96 และ 120 ชั่วโมงตามลำดับ.
กองทัพบกได้รับการสั่งซื้อผ่านตัวกลางเซ็นทรัล™จัดการข้อมูล
ระบบ (ซีเมนส์) กับวัตถุประสงค์ของการลอกเลียนแบบจริง
เงื่อนไขของการวิ่งในของเรา ห้องปฏิบัติการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเก็บตัวอย่างและการจัดการตัวอย่างซีรั่มจากทั้งหมด 50 คน โดยรวบรวมจากการพิชิตพื้นที่ของโรงพยาบาลของเรา การตระเตรียมสำหรับตัวอย่าง )เป็นอิสระของระดับไขมันในเลือดสูงและไดอะแกรม , การตรวจสอบโดยการดูดกลืนแสงการวัดวิเคราะห์ เพื่อหลีกเลี่ยงการรบกวนทางด้านเทคนิคตัวอย่าง ในวันเดียวกัน และใน 5 แยกซีรั่ม มลหลอดที่มีลิ่มเลือด activator ( BD - ™ 2 เลื่อนหลอด เบคตอน Dickinson )จำนวนที่ได้รับอนุญาตไปก้อน 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง หลอดแล้วเข้าไปช่วยให้ปั่นที่ 2000g เป็นเวลา 10 นาทีปฏิบัติตามคำแนะนำ BD และหลังการ decapped ,ตัวอย่างมาวิเคราะห์ การศึกษาได้รับการอนุมัติโดยการวิจัยทางคลินิกคณะกรรมการจริยธรรมของโรงพยาบาลของเรา50 ตัวอย่าง แบ่งเป็น 5 ชุด 10 ตัวอย่าง แต่ละ แต่ละชุดและอีกแบบที่ 24 , 48 , 72 , 96 และ 120 ชั่วโมง ตามลำดับการวิ่งก็สั่งผ่านมิดเดิลแวร์เซ็นทรัลลิงค์™การจัดการข้อมูลระบบ ( Siemens ) ที่มีวัตถุประสงค์ในการเลียนแบบจริงเงื่อนไขของการวิ่งในห้องปฏิบัติการของเรา