An understanding of the release kin

An understanding of the release kinetics of a molecule from
an encapsulation system is important in order to establish if it
is suitable for its intended use. Hydrophobic interactions have
been reported as being able to substantially slow the release
profile of a drug (Pavli, Baumgartner, Kos, & Kogej, 2011). Therefore,
the effect of molecule hydrophobicity on release rate from
whey protein microbeads was examined by initially encapsulating
tryptophan, riboflavin, a dipeptide and pentapeptide and
subsequently studying the release kinetics. The release kinetics
of all compounds showed an excellent fit to a pseudo first-order
kinetic model. As volume ratio was not observed to influence the
time taken to reach equilibrium the release kinetics are shown
for the compounds at just one volume ratio (0.4) (Fig. 2). The
release of caffeine from whey protein gels has previously been
reported to follow a first order release profile (Gunasekaran
et al., 2007).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความเข้าใจเกี่ยวกับจลนพลศาสตร์ปล่อยของโมเลกุลจากระบบการ encapsulation เป็นสิ่งสำคัญเพื่อที่จะสร้างถ้ามันเหมาะสำหรับการ Hydrophobic โต้ตอบได้การรายงานความสามารถในการชะลอการปล่อยมากประวัติของยา (Pavli, Baumgartner คอส & Kogej, 2011) ดังนั้นผลของโมเลกุล hydrophobicity อัตราการออกจากเวย์โปรตีน microbeads ถูกตรวจสอบ โดยเริ่ม encapsulatingทริปโตเฟน วิตามิน dipeptide และ pentapeptide และการศึกษาจลนพลศาสตร์ออกในเวลาต่อมา จลนพลศาสตร์ปล่อยสารทั้งหมดที่พบดีพอหลอกแรกใบรุ่นเดิม ๆ เป็นปริมาณ อัตราส่วนไม่สังเกตจะมีอิทธิพลต่อการเวลาถ่ายถึงสมดุลจลนพลศาสตร์นำแสดงสำหรับสารที่อัตราส่วนปริมาตรเดียว (0.4) (Fig. 2) ที่ก่อนหน้านี้ได้ปล่อยของคาเฟอีนจากเวย์โปรตีนเจรายงานตามแบบแรกใบสั่งปล่อยโพรไฟล์ (Gunasekaranร้อยเอ็ด al., 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเข้าใจในการจลนศาสตร์การเปิดตัวของโมเลกุลจาก
ระบบห่อหุ้มเป็นสิ่งสำคัญในการที่จะสร้างถ้ามัน
เหมาะสำหรับการใช้งานได้ ปฏิสัมพันธ์ Hydrophobic ได้
รับรายงานว่าความสามารถในการอย่างมีนัยสำคัญชะลอการเปิดตัว
รายละเอียดของยาเสพติด (pavli, Baumgartner, Kos และ Kogej 2011) ดังนั้น
ผลของไฮโดรโมเลกุลในอัตราการปลดปล่อยจาก
Microbeads เวย์โปรตีนได้รับการตรวจสอบโดยในขั้นต้น encapsulating
โพรไบโอ, riboflavin, dipeptide และ Pentapeptide และ
ต่อมาศึกษาจลนศาสตร์ปล่อย ปล่อยจลนศาสตร์
ของสารทั้งหมดแสดงให้เห็นพอดีที่ดีที่จะหลอกลำดับแรก
แบบการเคลื่อนไหว เป็นอัตราส่วนปริมาณก็ไม่เห็นจะมีผลต่อ
เวลาที่จะไปให้ถึงสมดุลจลนศาสตร์การเปิดตัวจะแสดง
สำหรับสารประกอบที่เพียงหนึ่งในอัตราส่วนปริมาณ (0.4) (รูปที่ 2).
การเปิดตัวของคาเฟอีนจากเจลเวย์โปรตีนที่ได้รับก่อนหน้านี้
รายงานการปฏิบัติตามคำสั่งแรกรายละเอียดการเปิดตัว (Gunasekaran
et al., 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความเข้าใจการปลดปล่อยของโมเลกุลจาก
การ encapsulation ระบบเป็นสิ่งสำคัญเพื่อสร้างถ้ามัน
เหมาะสําหรับการใช้งานของมัน . ปฏิกิริยาไฮโดรโฟบิกมี
ถูกรายงานว่าสามารถช่วยลดการปล่อย
โปรไฟล์ของยาเสพติด ( pavli รู้จักกันดี , Kos , & kogej , 2011 ) ดังนั้น ผลกระทบของโมเลกุลไม่ชอบ

ต่ออัตราการปลดปล่อยจากเวย์โปรตีนไมโครบีดส์ถูกตรวจสอบโดยเริ่มห่อหุ้ม
ทริป , Riboflavin , และต่อมาไดเปปไทด์เพนตาเปปไทด์และ
ศึกษาการปลดปล่อย . การปลดปล่อยของสารประกอบทั้งหมดแสดงพอดี

ตัวแรกที่ยอดเยี่ยมเพื่อหลอกแบบ โดยปริมาตรคือไม่พบว่ามีอิทธิพลต่อ
เวลาถ่ายถึงความปลดปล่อยแสดง
สำหรับสารประกอบที่เพียงหนึ่งปริมาณอัตราส่วน ( 0 ) ( รูปที่ 2 )
ปล่อยคาเฟอีนจากเวย์โปรตีนเจลได้ก่อนหน้านี้ถูก
รายงานตามรายละเอียดการสั่งซื้อรุ่นแรก ( gunasekaran
et al . , 2007 )