Allogeneic hemopoietic stem cell tr

Allogeneic hemopoietic stem cell transplantation (HSCT) represents one of the best cures for thalassemia. Currently, HSCT for thalassemia consists of allogeneic stem cell gene therapy and still awaits autologous genetically modified stem cell transplantation. HSCT for thalassemia has substantially improved over the last two decades, due in large part to improvements in preventive strategies, the effective control of transplant-related complications, and the development of new preparative regimens. A risk classes-based approach to transplantation in thalassemia has led to disease-free survival probability of 87, 85, and 80% in classes 1, 2, and 3 patients, respectively. Adult thalassemia patients, who are higher risk patients for transplant-related toxicity due to an advanced phase of the disease, have a cure rate of 65% with current treatment protocol. Patients who do not have matched family or unrelated donors could benefit from haploidentical mother-to-child transplantation. Overall, the results of this type of transplantation appear encouraging.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด allogeneic hemopoietic (HSCT) แทนหนึ่งกินดีที่สุดสำหรับทาลัสซีเมีย ปัจจุบัน HSCT สำหรับทาลัสซีเมียประกอบด้วยเซลล์ต้นกำเนิด allogeneic ยีนบำบัด และยัง รอการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดพันธุ autologous HSCT สำหรับทาลัสซีเมียมีมากการปรับปรุงมากกว่าสองทศวรรษ ครบกำหนดส่วนใหญ่จะปรับปรุงในกลยุทธ์ป้องกัน ควบคุมประสิทธิภาพของภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับการปลูกถ่าย และการพัฒนาของ regimens preparative ใหม่ วิธีการสอนตามความเสี่ยงเพื่อการปลูกถ่ายยีนได้นำเพื่อความอยู่รอดปลอดโรค 87, 85 และ 80% ในผู้ป่วยประเภท 1, 2 และ 3 ตามลำดับ ทาลัสซีเมียผู้ใหญ่ ผู้ ป่วยมีความเสี่ยงผู้ป่วยที่สูงขึ้นสำหรับปลูกเกี่ยวกับความเป็นพิษเนื่องจากระยะการขั้นสูงของการเกิดโรค รักษาอัตรา 65% กับโพรโทคอการรักษาปัจจุบันได้ ผู้ป่วยที่ไม่ได้จับคู่ผู้บริจาคครอบครัว หรือไม่เกี่ยวข้องได้ประโยชน์จากการปลูกแม่ลูก haploidentical โดยรวม ผลของชนิดนี้ปลูกปรากฏนิมิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

allogeneic ปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด hemopoietic (HSCT) เป็นหนึ่งในการรักษาที่ดีที่สุดสำหรับลัสซีเมีย ปัจจุบัน HSCT สำหรับ thalassemia ประกอบด้วยเซลล์ต้นกำเนิด allogeneic ยีนบำบัดและยังคงรอก้านดัดแปลงพันธุกรรม autologous การปลูกถ่ายเซลล์ HSCT สำหรับลัสซีเมียได้ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในช่วงสองทศวรรษที่ผ่านมาเนื่องจากส่วนใหญ่จะปรับปรุงในกลยุทธ์การป้องกันควบคุมที่มีประสิทธิภาพของภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับการปลูกและการพัฒนาของยาเตรียมใหม่ วิธีการเรียนที่มีความเสี่ยงที่ใช้ในการปลูกในลัสซีเมียได้นำไปสู่​​ความน่าจะอยู่รอดปลอดโรคของ 87, 85, และ 80% ในชั้นเรียน 1, 2, และ 3 รายตามลำดับ ผู้ป่วยธาลัสซีผู้ใหญ่ที่เป็นผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงที่สูงขึ้นสำหรับความเป็นพิษที่เกี่ยวข้องกับการปลูกเนื่องจากขั้นตอนขั้นสูงของโรคที่มีอัตราการรักษา 65% กับโปรโตคอลการรักษาในปัจจุบัน ผู้ป่วยที่ไม่ได้มีการจับคู่ในครอบครัวหรือไม่เกี่ยวข้องกับผู้บริจาคจะได้ประโยชน์จากการปลูกถ่ายไตจากญาติพี่น้องแม่สู่ลูก โดยรวมผลของชนิดของการปลูกนี้ปรากฏให้กำลังใจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด allogeneic hemopoietic ( hsct ) เป็นหนึ่งในที่ดีที่สุดรักษาธาลัสซีเมีย ขณะนี้ hsct สำหรับธาลัสซีเมียประกอบด้วย allogeneic สเต็มเซลล์ยีนบำบัดและยังคงรอคอยของดัดแปลงพันธุกรรมต้นการปลูกถ่ายเซลล์ hsct สำหรับธาลัสซีเมียมีการปรับปรุงอย่างมากในช่วงสองทศวรรษที่ผ่านมา , เนื่องจากในส่วนที่มีขนาดใหญ่เพื่อปรับปรุงกลยุทธ์การป้องกันควบคุมประสิทธิภาพของการเปลี่ยนที่เกี่ยวข้องกับภาวะแทรกซ้อน และการพัฒนายาเตรียมใหม่ ความเสี่ยงจากการสอนวิธีการทำให้ปลอดโรคธาลัสซีเมียในความน่าจะเป็นของการอยู่รอดของ 87 , 85 , และ 80% ในชั้นที่ 1 , 2 , และ 3 คน ตามลำดับ ผู้ใหญ่ ธาลัสซีเมีย ผู้ป่วยผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงสำหรับการปลูกถ่ายที่เกี่ยวข้องกับความเป็นพิษเนื่องจากมีขั้นตอนขั้นสูงของโรคมีอัตราการรักษาหายของ 65% กับโปรโตคอลการรักษาในปัจจุบัน ผู้ป่วยที่ไม่ได้จับคู่กับ ครอบครัวหรือผู้ที่ไม่เกี่ยวข้องก็จะได้ประโยชน์จากการ haploidentical กับแม่เด็ก โดยรวมแล้ว ผลของการปลูกชนิดนี้ปรากฏนิมิต