3.1. Identification of Remazol Blue

3.1. Identification of Remazol Blue bioaccumulating bacteria from wastewater
Three different colony morphology types were seen on molasses agar plates containing RB. Dye removal yields of these strains were determined at the end of the three days of incubation in the sample shaving about 25 mg/L initial dye concentrations. Table 1 depicts the bioremoval rates of these isolates. Whole cells from an exponentially growing culture of the isolate were used for 16S rRNA gene amplification with 27F and 1390R primers. PCR was carried out by an initial denaturation step at 94◦C for 5 min, followed by 25 cycles of denaturation at 94◦C for 40 s, annealing at 57◦C for 1 min, and elongation at 72◦C for 45 s. Cycling was completed by a final elongation at 72◦C for 5 min. According to the analysis the bacteria were Strain A: Bacillus megaterium, Strain B: Micrococcus luteus, Strain

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.1. รหัส Remazol สีน้ำเงิน bioaccumulating แบคทีเรียจากน้ำเสียชนิดสัณฐานวิทยาโคโลนีแตกต่างกันสามที่เห็นบนแผ่น agar กากน้ำตาลประกอบด้วย RB สีย้อมเอาผลผลิตของสายพันธุ์เหล่านี้ถูกกำหนดในตอนท้ายของสามของคณะทันตแพทยศาสตร์ในโกนตัวอย่างเกี่ยวกับความเข้มข้นของสีย้อมเริ่มต้น 25 mg/L ตารางที่ 1 แสดงให้เห็นอัตรา bioremoval แยกได้เหล่านี้ เซลล์ทั้งหมดจากวัฒนธรรมการสร้างการเติบโตของการแยกที่ใช้สำหรับขยายยีนของ 16S rRNA กับไพรเมอร์ 27F และ 1390R PCR ถูกดำเนินการ โดยมีขั้นตอน denaturation เริ่มต้นที่ 94◦C สำหรับ 5 นาที ตาม ด้วยรอบ 25 ของ denaturation ที่ 94◦C สำหรับ 40 s การอบเหนียวที่ 57◦C 1 นาที และ elongation ที่ 72◦C สำหรับขี่จักรยาน s ได้ 45 เสร็จ โดย elongation ขั้นสุดท้ายที่ 72◦C สำหรับ 5 นาที ตามการวิเคราะห์ แบคทีเรียถูก megaterium คัดต้องใช้ a: b:ต้องใช้รำ luteus ต้องใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.1 บัตรประจำตัวของ Remazol สีน้ำเงิน bioaccumulating
แบคทีเรียจากน้ำเสียสามประเภทสัณฐานอาณานิคมต่างๆ ที่เห็นบนแผ่นวุ้นกากน้ำตาลที่มี RB ย้อมอัตราผลตอบแทนการกำจัดของสายพันธุ์เหล่านี้ได้รับการพิจารณาในตอนท้ายของวันที่สามของการบ่มในโกนหนวดตัวอย่างประมาณ 25 มิลลิกรัม / ลิตรความเข้มข้นของสีย้อมเริ่มต้น ตารางที่ 1 แสดงให้เห็นถึงอัตราการ bioremoval ของเชื้อเหล่านี้ เซลล์ทั้งจากวัฒนธรรมเติบโตชี้แจงของแยกถูกนำมาใช้สำหรับ 16S rRNA ขยายยีนที่มี 27 และไพรเมอร์ 1390R PCR ได้ดำเนินการโดยขั้นตอน denaturation เริ่มต้นที่94◦Cเวลา 5 นาทีตามด้วย 25 รอบของการสูญเสียสภาพธรรมชาติที่94◦C 40 วินาที, การอบที่57◦Cเวลา 1 นาทีและการยืดตัวที่72◦C 45 s ขี่จักรยานเป็นที่เรียบร้อยแล้วโดยการยืดตัวสุดท้ายที่72◦Cเป็นเวลา 5 นาที ตามการวิเคราะห์เชื้อแบคทีเรียที่เป็นสายพันธุ์ A: Bacillus megaterium, สายพันธุ์ B: Micrococcus luteus, สายพันธุ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.1 . การจำแนกชนิดของแบคทีเรีย bioaccumulating รีสีฟ้าจากน้ำเสีย
แตกต่างกันสามประเภทลักษณะของโคโลนีบนอาหารที่มีกาก ดูแผ่นอื่น . กำจัดสีย้อมผลผลิตของสายพันธุ์เหล่านี้ถูกกำหนดในตอนท้ายของวันที่สามของการบ่มในตัวอย่างการประมาณ 25 มิลลิกรัม / ลิตร ความเข้มข้นสีเริ่มต้น . ตารางที่ 1 แสดงให้เห็นอัตรา bioremoval เหล่านี้ของเชื้อทั้งเซลล์จากชี้แจงการเติบโตของวัฒนธรรมแยกใช้เป็นเบส 16S rRNA ยีนกับ 27f 1390r amplification และรองพื้น ซึ่งกระทำโดยขั้นตอน ( เริ่มต้นที่ 94 ◦องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาที ตามด้วย 25 รอบ ( ที่ 94 ◦ C 40 วินาที annealing ที่ 57 ◦องศาเซลเซียสนาน 1 นาที และยืดที่ 72 ◦ C 45 S . จักรยานแล้วเสร็จโดยการยืดตัวสุดท้ายที่ 72 ◦องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาทีตามการวิเคราะห์แบคทีเรียเป็นสายพันธุ์ : Bacillus megaterium สายพันธุ์ B : Micrococcus luteus เมื่อย