The fermentation medium is the same

The fermentation medium is the same as the previously used
medium (Omeliansky’s medium) during isolation with the only
difference of addition of different carbon sources or different
nitrogen sources and adjustment of pH for optimization media
in different experiments. Different fermentable sugars or different
nitrogen sources have been shown to either induce or inhibit
cellulase production depending on individual species.To decipher
the sugar effect or the effect of nitrogen sources on C1 strain
cellulase activities of supernatant samples attained from cultures
grown on either glucose, cellobiose, CMC, lactose, sucrose,
or cellulose etc. as carbon sources and KNO3, (NH4)2SO4,
NH4NO3, NH4Cl, peptone etc. in medium were compared. Similarly
different pH was adjusted during medium preparation to
determine the optimumpHof C1 strain for cellulase production.
All the ingredients were mixed proportionately except carbon
source and the pH was adjusted by 0.2 N NaOH/0.1 N HCl.
Then the medium was sterilized by autoclaving at 121 C for
15 min. The carbon source was sterilized separately and added
to the fermentation medium during inoculation. To check the
maximum production of cellulase by the C1 strain in culture,
the medium was enriched with the supplements step by step
which individually increase the cellulase production.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลางหมักจะเหมือนกับใช้ก่อนหน้านี้กลาง (กลางของ Omeliansky) ระหว่างแยกกับเท่านั้นความแตกต่างนอกจากแหล่งที่แตกต่างกัน หรือแตกต่างกันแหล่งไนโตรเจนและการปรับค่า ph สำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพของสื่อในการทดลองแตกต่างกัน น้ำตาล fermentable ที่แตกต่างกัน หรือแตกต่างกันแหล่งไนโตรเจนแสดงให้เห็น หรือก่อให้เกิดยับยั้งการผลิต cellulase ขึ้นอยู่กับแต่ละชนิด การถอดรหัสผลน้ำตาลหรือผลของแหล่งไนโตรเจนในสายพันธุ์ C1กิจกรรม cellulase supernatant ตัวอย่างได้จากวัฒนธรรมปลูกบนทั้งกลูโคส cellobiose, CMC แลคโตส ซูโครสหรือเซลลูโลสฯลฯ เป็นแหล่งคาร์บอนและ KNO3, (NH4) 2SO4Peptone NH4NO3, NH4Cl ฯลฯ ในสื่อมาเปรียบเทียบ ในทำนองเดียวกันปรับปรุงค่า pH แตกต่างกันระหว่างกลางเพื่อเตรียมกำหนด optimumpHof สายพันธุ์ C1 สำหรับผลิต cellulaseส่วนผสมทั้งหมดมาผสมตามสัดส่วนยกเว้นคาร์บอนแหล่งที่มาและค่า pH ถูกปรับปรุง โดย 0.2 N NaOH/0.1 N HClแล้ว สื่อถูกฆ่าเชื้อ ด้วยสปอร์ที่ 121 C สำหรับ15 นาที แหล่งคาร์บอนแยกต่างหากสำหรับการฆ่าเชื้อ และเพิ่มปานกลางหมักในระหว่างกักบริเวณ การตรวจสอบการการผลิตสูงสุดของ cellulase โดยสายพันธุ์ C1 ในวัฒนธรรมสื่อคืออุดมไป ด้วยอาหารเสริมทีละขั้นตอนซึ่งแต่ละรายการเพิ่มการผลิต cellulase

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สื่อการหมักเป็นเช่นเดียวกับที่ใช้ก่อนหน้า
กลาง (กลาง Omeliansky ของ) ในระหว่างการแยกที่มีเพียง
ความแตกต่างของการเพิ่มขึ้นของแหล่งคาร์บอนแตกต่างกันหรือแตกต่างกัน
แหล่งไนโตรเจนและการปรับตัวของค่า pH สำหรับสื่อการเพิ่มประสิทธิภาพ
ในการทดลองที่แตกต่างกัน น้ำตาลที่ย่อยที่แตกต่างกันหรือแตกต่าง
แหล่งไนโตรเจนได้แสดงให้เห็นอย่างใดอย่างหนึ่งหรือทำให้เกิดการยับยั้งการ
ผลิตเซลลูขึ้นอยู่กับแต่ละบุคคล species.To ถอดรหัส
ผลน้ำตาลหรือผลของแหล่งไนโตรเจนที่มีต่อ C1 ความเครียด
กิจกรรมเซลลูตัวอย่างใสบรรลุจากวัฒนธรรม
ที่ปลูกในกลูโคสทั้ง cellobiose , CMC, แลคโตสซูโครส
หรือเซลลูโลส ฯลฯ เป็นแหล่งคาร์บอนและ KNO3 (NH4) 2SO4,
NH4NO3, NH4Cl ฯลฯ เปปโตนในสื่อมาเปรียบเทียบ ในทำนองเดียวกัน
ค่า pH ที่แตกต่างกันมีการปรับในระหว่างการเตรียมสื่อในการ
ตรวจสอบสายพันธุ์ optimumpHof C1 สำหรับการผลิตเซลลูเลส.
ส่วนผสมทั้งหมดผสมตามสัดส่วนยกเว้นคาร์บอน
แหล่งที่มาและพีเอชมีการปรับขึ้น 0.2 N NaOH / 0.1 N HCl.
แล้วสื่อที่ได้รับการฆ่าเชื้อโดยการนึ่งฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียสเป็น
เวลา 15 นาที แหล่งคาร์บอนผ่านการฆ่าเชื้อที่แยกจากกันและเสริม
กลางหมักในระหว่างการฉีดวัคซีน ในการตรวจสอบ
การผลิตสูงสุดของเซลลูเลสจากสายพันธุ์ C1 ในวัฒนธรรม
กลางก็อุดมไปด้วยอาหารเสริมขั้นตอนโดยขั้นตอน
ที่ไม่ซ้ำกันเพิ่มการผลิตเซลลูเลส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การหมักกลางเป็นเช่นเดียวกับที่ใช้ก่อนหน้านี้ขนาดกลาง ( omeliansky ปานกลาง ) ในการแยกด้วยเท่านั้นนอกจากนี้ความแตกต่างของแหล่งคาร์บอนที่แตกต่างกันหรือแตกต่างกันแหล่งไนโตรเจน และปรับ pH ที่เหมาะสมสำหรับสื่อในการทดลองที่แตกต่างกัน น้ำตาลหมักที่แตกต่างกันหรือแตกต่างกันแหล่งไนโตรเจนได้ถูกแสดงเพื่อให้กระตุ้นหรือยับยั้งการผลิตเซลลูเลส ขึ้นอยู่กับชนิดของแต่ละบุคคล ในการถอดรหัสน้ำตาลผลหรือผลของแหล่งไนโตรเจนในสายพันธุ์ C1ตัวอย่างกิจกรรมของเอนไซม์สูงบรรลุจากวัฒนธรรมการปลูกให้กลูโคส เซลโลไบโอส , CMC , แลคโตส ซูโครสหรือเซลลูโลส ฯลฯ เป็นแหล่งคาร์บอน และ kno3 2so4 ( NH4 ) ,4 . nh4no3 เปปโตน , ฯลฯ ในอาหารที่ถูกเปรียบเทียบ ในทํานองเดียวกันที่แตกต่างกันระหว่างการเตรียมการปรับ pH กลางตรวจสอบสายพันธุ์ optimumphof C1 สำหรับการผลิตเซลลูเลส .ผสมส่วนผสมทั้งหมดยกเว้นคาร์บอนอย่างเป็นสัดส่วนแหล่งที่มาและ pH ปรับด้วย 0.2 0.1 N NaOH / N HCl .แล้วสื่อก็ฆ่าเชื้อที่ 121 องศาเซลเซียสด้วยอัตราส่วนโฟกัสสำหรับ15 นาที แหล่งคาร์บอนที่ถูกฆ่าเชื้อแยกและเพิ่มไปหมักปานกลางในการฉีดวัคซีน เพื่อตรวจสอบการผลิตสูงสุดของเอนไซม์จากสายพันธุ์ C1 ในวัฒนธรรมกลางคืออุดมไปด้วยอาหารเสริมตามขั้นตอนซึ่งแต่ละเพิ่มเอนไซม์ที่ผลิต