Adulteration of pharmaceutical pack

Adulteration of pharmaceutical packaging containers with postconsumer recycled plastic materials was
considerably difficult to identify due to the similar chemical compositions of virgin and recycled plastics.
In the present study, near-infrared (NIR) spectroscopy coupled with conformity test was proposed to
screen the adulteration of pharmaceutical packaging containers. Two kinds of representative screening
models were investigated on polypropylene (PP) bottles for oral drug package. The reliability of the
screening models was validated through studying the identification reliability, specificity, and robustness
of the methods. The minimum spiking level of two modeled adulterants at the proportion of 20% could
be detected, and the unqualified sample from a domestic manufacturer was rejected by this developed
method. This strategy represents a rapid and promising analytical method for screening the adulteration
of pharmaceutical plastic packaging containers with postconsumer recycled plastics.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ถูก adulteration ภาชนะบรรจุยาด้วยวัสดุพลาสติกรีไซเคิล postconsumerมากยากที่จะระบุเนื่องจากองค์เคมีคล้ายพลาสติกรีไซเคิล และบริสุทธิ์ในการศึกษาปัจจุบัน อินฟราเรดใกล้ (NIR) กควบคู่กับการทดสอบให้สอดคล้องถูกเสนอชื่อให้จอ adulteration ภาชนะบรรจุยา คัดกรองพนักงานสองชนิดรุ่นถูกสอบสวนในขวดระดับ polypropylene (PP) สำหรับยาปากแพคเกจ ความน่าเชื่อถือของการรูปแบบการตรวจคัดกรองถูกตรวจสอบผ่านเรียนรหัสความน่าเชื่อถือ specificity และเสถียรภาพวิธีการ Adulterants การสร้างแบบจำลองทั้งสองในสัดส่วน 20% spiking ระดับต่ำสุดได้พบ และตัวอย่างเงื่อนไขจากผู้ผลิตภายในประเทศถูกปฏิเสธ โดยนี้พัฒนาวิธีการ กลยุทธ์นี้หมายถึงอย่างรวดเร็ว และกำหนดการวิเคราะห์วิธีคัดกรองที่ adulterationภาชนะบรรจุยาพลาสติกกับ postconsumer รีไซเคิลพลาสติก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การปลอมปนของภาชนะบรรจุภัณฑ์ยากับ postconsumer รีไซเคิลวัสดุพลาสติกเป็น
อย่างมากยากที่จะระบุเนื่องจากองค์ประกอบทางเคมีที่คล้ายกันของพลาสติกบริสุทธิ์และนำกลับมาใช้.
ในการศึกษาปัจจุบันใกล้อินฟราเรด (NIR) สเปคโทรควบคู่กับการทดสอบตามมาตรฐานได้รับการเสนอให้
ที่หน้าจอของการปลอมปน ภาชนะบรรจุภัณฑ์ยา สองชนิดของการตรวจคัดกรองตัวแทน
รุ่นถูกตรวจสอบในโพรพิลีน (PP) สำหรับแพคเกจขวดยาเสพติดในช่องปาก ความน่าเชื่อถือของ
การตรวจคัดกรองรูปแบบได้รับการตรวจสอบความน่าเชื่อถือผ่านการศึกษาระบุจำเพาะและความทนทาน
ของวิธีการ ระดับ spiking น้อยสองเจือปนรูปแบบที่สัดส่วน 20% จะ
ถูกตรวจพบและตัวอย่างไม่มีเงื่อนไขจากผู้ผลิตในประเทศถูกปฏิเสธโดยพัฒนานี้
วิธีการ กลยุทธ์นี้แสดงให้เห็นถึงวิธีการวิเคราะห์อย่างรวดเร็วและมีแนวโน้มสำหรับการคัดกรองการปลอมปน
ของภาชนะบรรจุภัณฑ์พลาสติกยาที่มีพลาสติกรีไซเคิล postconsumer

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การปลอมปนของภาชนะบรรจุภัณฑ์เภสัชกรรมกับ postconsumer วัสดุพลาสติกรีไซเคิลคือ
มากยากที่จะระบุ เนื่องจากองค์ประกอบทางเคมีที่คล้ายกันของบริสุทธิ์และพลาสติกรีไซเคิล .
ในการศึกษาสเปกโทรสโกปีอินฟราเรดใกล้ ( NIR ) ควบคู่กับการทดสอบสอดคล้องถูกเสนอ
หน้าจอการปลอมปนของภาชนะบรรจุยาสองชนิดของตัวแทนคัดกรอง
โมเดล เพื่อศึกษา Polypropylene ( PP ) ขวดบรรจุภัณฑ์ของยาในช่องปาก ความน่าเชื่อถือของการตรวจสอบผ่าน
รุ่นศึกษาบัตรความน่าเชื่อถือ ความจำเพาะ และทนทาน
ในวิธีการ ขั้นต่ำขึ้นระดับ 2 แบบสิ่ที่สัดส่วน 20% อาจ
สามารถตรวจจับและตัวอย่างที่ได้จากผู้ผลิตในประเทศถูกปฏิเสธโดยวิธีที่พัฒนาขึ้นนี้

กลยุทธ์นี้เป็นอย่างรวดเร็วและวิธีวิเคราะห์สัญญาคัดกรองสิ่งเจือปน
ภาชนะบรรจุภัณฑ์เภสัชกรรมพลาสติกพลาสติกรีไซเคิล postconsumer
.