for organic carbon substrates betwe

for organic carbon substrates between two organisms in the
same medium also needs to be investigated [9].
 Concentration and processing of cell biomass. In an integrated
system, cell biomass from either green agae/cyanobacteria or
photosynthetic bacteria can serve as the substrate for dark
fermentation. The green algal and cyanobacterial cell walls are
made mostly of glycoproteins (sugar-containing proteins), which
are rich in sugars like arabinose, mannose, galactose, and
glucose. Purple photosynthetic bacterial cell walls contain
peptidoglycans (carbohydrate polymers cross-linked by protein,
and other polymers made of carbohydrate protein and lipid).
Pretreatment of cell biomass may be necessary to render it more
suitable for dark fermentation. Methods for cell concentration
and processing will depend on the type of organism used and
how the biological system is integrated [9].
3.1.2.6. Water-gas-shift. Finally, certain photoheterotrophic bacteria
in the family Rhodospirllacae have been found which can grow
in the dark by feeding only upon CO[132]. The oxidation of the CO to
CO2 was determined to follow theWGS reaction (Eq. (10)), but uses
enzymes rather than metal to catalyze the process. Since it occurs at
low temperatures and pressures, thermodynamics favor a high
conversion of CO to CO2 and H2 [132]. Its conversion rate is actually
relatively high compared to other biological processes, but it does
require a CO source and darkness [132].
3.1.2.7. Production rates comparison. Levin et al. [132] compiled a
table comparing hydrogen synthesis rates by different technologies
which is adapted in Table 5. Although there have been some
advances since Levin et al. published their findings in 2004, the
table does provide order of magnitude estimates for the
approximate size of the reactors for hydrogen production. One
of the major challenges to this technology is the slow hydrogen
production rate. For example, a 5 kW PEM fuel cell, sufficient to
provide residential power, requires approximately 119.5 mol H2/h
(95% H2 utilization, 50% efficiency). Therefore a bioreactor ranging
from 1 to 1700 m3 would be required to provide the hydrogen
[132]. The complete system with controls and balance of plant
equipment is not included in the size estimate.
3.2. Hydrogen from water
There has been a great deal of research in splitting water to
make hydrogen and oxygen; in fact its commercial uses date back
to the 1890s [165]. Water splitting can be divided into three
categories: electrolysis, thermolysis, and photoelectrolysis.
3.2.1. Electrolysis
Water splitting in its simplest form uses an electrical current
passing through two electrodes to break water into hydrogen and
oxygen. Commercial low temperature electrolyzers have system
efficiencies of 56–73% (70.1–53.4 kWh/kg H2 at 1 atm and 25 8C)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับพื้นผิวคาร์บอนอินทรีย์ระหว่างสองสิ่งมีชีวิตในการ
สื่อเดียวกันยังจำเป็นต้อง สอบสวน [9] .
ความเข้มข้นและการประมวลผลของชีวมวลเซลล์ ในการรวม
ระบบ ชีวมวลเซลล์จาก agae/cyanobacteria เป็นสีเขียว หรือ
photosynthetic แบคทีเรียสามารถใช้เป็นพื้นผิวสำหรับดำ
หมักได้ กรี cyanobacterial และ algal เซลล์กำแพง
ส่วนใหญ่ของ glycoproteins (ประกอบด้วยน้ำตาลโปรตีน), ซึ่ง
จะอุดมไปด้วยน้ำตาลเช่น arabinose, mannose กา แล็กโทส และ
กลูโคส ประกอบด้วยสีม่วง photosynthetic แบคทีเรียเซลล์ผนัง
peptidoglycans (cross-linked โดยโปรตีน โพลิเมอร์คาร์โบไฮเดรต
และโพลิเมอร์อื่น ๆ ที่ทำจากโปรตีนคาร์โบไฮเดรตและไขมัน) .
Pretreatment ของชีวมวลเซลล์อาจจำเป็นต้องทำเพิ่มเติม
เหมาะสำหรับหมักเข้ม วิธีการเซลล์เข้มข้น
และประมวลผลจะขึ้นอยู่กับชนิดของสิ่งมีชีวิตที่ใช้ และ
วิธีระบบชีวภาพจะรวม [9] .
3.1.2.6 น้ำแก๊สกะ สุดท้าย แบคทีเรียบาง photoheterotrophic
ในครอบครัว Rhodospirllacae พบที่สามารถเติบโต
ในมืดโดยให้อาหารเท่านั้นเมื่อ CO [132] ออกซิเดชันของ CO กับ
CO2 ถูกกำหนดตามปฏิกิริยา theWGS (Eq. (10)), แต่ใช้
เอนไซม์มากกว่าโลหะสถาบันกระบวนการ เนื่องจากเกิดที่
ต่ำอุณหภูมิและแรงดัน โปรดปรานอุณหพลศาสตร์ได้สูง
แปลง CO เป็น CO2 และ H2 [132] อัตราแลกเปลี่ยนเป็นจริง
ค่อนข้างสูงเมื่อเทียบกับกระบวนการทางชีวภาพอื่น ๆ แต่ไม่
แหล่ง CO และความมืด [132] .
3.1.2.7 การ การเปรียบเทียบราคาผลิต Levin et al. [132] รวบรวมแบบ
ตารางเปรียบเทียบอัตราการสังเคราะห์ไฮโดรเจน โดยเทคโนโลยีต่าง ๆ
ซึ่งถูกดัดแปลงในตาราง 5 แม้ว่ามีบาง
ล่วงหน้าเนื่องจาก Levin et al. เผยแพร่ผลการวิจัยของพวกเขาในปี 2004 การ
ตารางให้ประเมินขนาดของใบสั่งสำหรับการ
ขนาดของเตาปฏิกรณ์สำหรับผลิตไฮโดรเจน หนึ่ง
ความท้าทายสำคัญกับเทคโนโลยีนี้เป็นไฮโดรเจนช้า
อัตราการผลิต ตัวอย่าง 5 กิโลวัตต์ PEM เชื้อเพลิงเซลล์ เพียงพอ
ให้พลังงานที่อยู่อาศัย ต้องประมาณ 119.5 โมล H2/h
(ใช้ 95% H2 ประสิทธิภาพ 50%) ดังนั้น การ bioreactor ตั้งแต่
1 1700 m3 จะต้องให้ไฮโดรเจน
[132] ระบบการควบคุมและสมดุลของพืชสมบูรณ์
อุปกรณ์ไม่รวมอยู่ในขนาดประมาณ
3.2 ไฮโดรเจนจากน้ำ
ได้มีวิจัยแบ่งน้ำมาก
ทำให้ไฮโดรเจนและออกซิเจน ในความเป็นจริงของการค้าใช้วันกลับ
การช่วงปี 1890 สื่อ [165] แบ่งน้ำสามารถแบ่งออกเป็นสาม
ประเภท: electrolysis, thermolysis และ photoelectrolysis.
3.2.1 Electrolysis
ปัจจุบันมีไฟฟ้าใช้น้ำแบ่งในรูปแบบที่ง่ายที่สุด
ผ่านสองหุงตแบ่งน้ำเป็นไฮโดรเจน และ
ออกซิเจน ระบบมีอุณหภูมิต่ำค้า electrolyzers
ประสิทธิภาพ 56-73% (70.1-53.4 ไม่กิโลกรัม H2 1 atm และ 25 8C)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับพื้นผิวอินทรีย์คาร์บอนระหว่างสองสิ่งมีชีวิตใน
กลางเดียวกันยังจำเป็นต้องได้รับการตรวจสอบ [9]
? ความเข้มข้นและการประมวลผลของชีวมวลเซลล์ ในแบบบูรณาการ
ระบบชีวมวลเซลล์จากทั้ง agae / ไซยาโนแบคทีเรียสีเขียวหรือ
แบคทีเรียสังเคราะห์สามารถทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นสำหรับที่มืด
หมัก สาหร่ายเซลล์และไซยาโนแบคทีเรียสีเขียวผนังจะ
ทำส่วนใหญ่ของไกลโคโปรตีน (น้ำตาลที่มีโปรตีน) ซึ่ง
จะอุดมไปด้วยน้ำตาลเช่นราบิโนส, แมนโนส, กาแลคและ
กลูโคส สีม่วงสังเคราะห์ผนังเซลล์ของแบคทีเรียมี
peptidoglycans (โพลีเมอคาร์โบไฮเดรตข้ามเชื่อมโยงกันด้วยโปรตีน
และโพลีเมออื่น ๆ ที่ทำจากโปรตีนคาร์โบไฮเดรตและไขมัน)
ปรับสภาพของเซลล์ชีวมวลอาจมีความจำเป็นที่จะทำให้มันมากขึ้น
เหมาะสำหรับการหมักมืด วิธีการสำหรับความเข้มข้นของเซลล์
และการประมวลผลจะขึ้นอยู่กับชนิดของสิ่งมีชีวิตที่ใช้และ
วิธีการที่ระบบทางชีวภาพรวม [9]
3.1.2.6 น้ำก๊าซกะ สุดท้ายแบคทีเรีย photoheterotrophic บางอย่าง
ในครอบครัว Rhodospirllacae ได้พบซึ่งสามารถเจริญเติบโตได้
ในที่มืดโดยการให้อาหารเฉพาะเมื่อ CO [132] ออกซิเดชันของ CO ที่
CO2 ก็ตัดสินใจที่จะทำตามปฏิกิริยา theWGS (EQ. (10)) แต่ใช้
เอนไซม์มากกว่าโลหะเพื่อกระตุ้นกระบวนการ เพราะมันเกิดขึ้นที่
อุณหภูมิต่ำและความกดดันอุณหพลศาสตร์ชอบสูง
แปลงร่วมกับ CO2 และ H2 [132] อัตราการแปลงของมันเป็นจริง
ค่อนข้างสูงเมื่อเทียบกับกระบวนการทางชีวภาพอื่น ๆ แต่มันไม่
จำเป็นต้องมีแหล่งที่มา CO และความมืด [132]
3.1.2.7 การเปรียบเทียบอัตราการผลิต เลวินและคณะ [132] รวบรวม
ตารางเปรียบเทียบอัตราการสังเคราะห์ไฮโดรเจนโดยเทคโนโลยีที่แตกต่างกัน
ซึ่งมีการปรับตัวในตารางที่ 5 แม้ว่าจะมีบางส่วนได้รับ
ความก้าวหน้าตั้งแต่เลวินและคณะ ตีพิมพ์ผลการวิจัยของพวกเขาในปี 2004
ตารางที่จะให้คำสั่งของประมาณการขนาดสำหรับ
ขนาดโดยประมาณของเครื่องปฏิกรณ์สำหรับการผลิตไฮโดรเจน หนึ่งใน
ความท้าทายที่สำคัญในการใช้เทคโนโลยีนี้เป็นไฮโดรเจนช้า
อัตราการผลิต ตัวอย่างเช่น 5 กิโลวัตต์เซลล์เชื้อเพลิงเพียงพอที่จะ
ให้พลังงานที่อยู่อาศัยต้องใช้ประมาณ 119.5 โมล H2 / ชั่วโมง
(95% การใช้ H2, 50% มีประสิทธิภาพ) ดังนั้นเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพตั้งแต่
1-1700 m3 จะต้องให้ไฮโดรเจน
[132] ระบบที่สมบูรณ์แบบกับการควบคุมและความสมดุลของพืช
อุปกรณ์ไม่ได้รวมอยู่ในขนาดประมาณ
3.2 ไฮโดรเจนจากน้ำ
มีการจัดการที่ดีของการวิจัยในน้ำแยกที่จะ
ทำให้ไฮโดรเจนและออกซิเจน; ในความเป็นจริงการใช้ประโยชน์ในเชิงพาณิชย์วันที่กลับ
ไปยุค 1890 [165] แยกน้ำสามารถแบ่งออกเป็นสาม
ประเภทอิเล็กโทร, thermolysis และ photoelectrolysis
3.2.1 ไฟฟ้า
แยกน้ำในรูปแบบที่ง่ายที่สุดใช้กระแสไฟฟ้า
ผ่านสองขั้วไฟฟ้าที่จะทำลายน้ำเป็นไฮโดรเจนและ
ออกซิเจน พาณิชย์ Electrolyzers อุณหภูมิต่ำมีระบบ
ที่มีประสิทธิภาพของ 56-73% (70.1-53.4 kWh / กิโลกรัม H2 ที่ 1 บรรยากาศและ 25 8C)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับพื้นผิวคาร์บอนอินทรีย์ระหว่างสิ่งมีชีวิตใน
กลางเดียวกันยังต้องสอบสวน [ 9 ] .
 ความเข้มข้นและการแปรรูปชีวมวลเซลล์ ในระบบบูรณาการ
เซลล์ชีวมวลจากทั้งสีเขียว agae / Cyanobacteria หรือ
แบคทีเรียสังเคราะห์แสงสามารถใช้เป็นวัสดุมืด
หมัก สีเขียวของสาหร่ายและระบบยู
ผนังเซลล์เป็นที่ทำส่วนใหญ่ของไกลโคโปรตีน ( โปรตีนที่มีน้ำตาล ) ซึ่งอุดมไปด้วยน้ำตาลเช่นน้ำตาล

, กาแลคโตสแมนและกลูโคส ผนังเซลล์แบคทีเรียสังเคราะห์แสงสีม่วงมีแบคทีเรีย ( คาร์โบไฮเดรตและเชื่อมโยงด้วย

และพอลิเมอร์ที่ได้โปรตีน โปรตีน คาร์โบไฮเดรต และไขมัน ) .
pretreatment ชีวมวลเซลล์อาจจะต้องทำให้มันมากขึ้น
เหมาะสำหรับที่มืดหมัก วิธีการ
ความเข้มข้นของเซลล์และการประมวลผลจะขึ้นอยู่กับชนิดของสิ่งมีชีวิตที่ใช้และระบบชีวภาพ
วิธีการบูรณาการ [ 9 ] .
3.1.2.6 . ก๊าซกะน้ำ ในที่สุด
photoheterotrophic แบคทีเรียบางอย่างใน rhodospirllacae ครอบครัวได้พบที่สามารถเติบโตได้ในที่มืด โดยให้อาหาร
เมื่อ Co [ 132 ] ปฏิกิริยาออกซิเดชันของ Co

CO2 ถูกกำหนดตาม thewgs ปฏิกิริยา ( อีคิว ( 10 ) ) แต่ใช้
เอนไซม์มากกว่าโลหะเพื่อเร่งกระบวนการ มันเกิดขึ้นตั้งแต่ที่
อุณหภูมิต่ำและความดัน อุณหพลศาสตร์โปรดปรานการแปลงสูง
CO กับ CO2 และ H2 [ 132 ] อัตราการแปลงเป็นจริงค่อนข้างสูงเมื่อเทียบกับ
กระบวนการทางชีวภาพอื่น ๆได้ แต่มันต้องมีที่มาและความมืด Co
[ 132 ] .
3.1.2.7 .การเปรียบเทียบอัตราการผลิต เลวิน et al . [ 132 ] รวบรวม
ตารางเปรียบเทียบอัตราที่แตกต่างกันเทคโนโลยีไฮโดรเจนการสังเคราะห์
ที่ถูกดัดแปลงในตารางที่ 5 ถึงแม้ว่ามีบาง
ความก้าวหน้าตั้งแต่เลวิน et al . เผยแพร่ผลการวิจัยของพวกเขาใน 2004 ,
โต๊ะให้ลำดับความสำคัญประมาณ
ขนาดโดยประมาณของเครื่องปฏิกรณ์สำหรับการผลิตไฮโดรเจน หนึ่ง
ความท้าทายหลักของเทคโนโลยีนี้คือ ลดอัตราการผลิตไฮโดรเจน
. ตัวอย่างเช่น 5 กิโลวัตต์เซลล์เชื้อเพลิงเพียงพอ

ให้พลังงานที่อยู่อาศัย ต้องการประมาณ 119.5 mol H2 / H
( 95 % H2 การใช้ประสิทธิภาพ 50% ) ดังนั้นถังปฏิกรณ์ชีวภาพตั้งแต่
1 1 , 700 ลูกบาศก์เมตร จะต้องให้ไฮโดรเจน
[ 132 ] ระบบที่สมบูรณ์และการควบคุมความสมดุลของพืช
อุปกรณ์ ไม่รวม ขนาดประมาณ 3.2 .
. ไฮโดรเจนจากน้ำ
มีการจัดการที่ดีของการวิจัยในการแยกน้ำ

ให้ไฮโดรเจนและออกซิเจน ในความเป็นจริงการใช้ประโยชน์เชิงพาณิชย์วันที่กลับไป
ถึง 1870 [ 165 ] น้ำแยกสามารถแบ่งออกเป็นสามประเภท :
thermolysis อิเล็กโทรและ photoelectrolysis .
ดำเนินงาน .
กระแสไฟฟ้าการแยกน้ำในรูปแบบที่ง่ายที่สุดของการใช้กระแสไฟฟ้าผ่านขั้วไฟฟ้าสองแตก

น้ำเป็นไฮโดรเจนและออกซิเจน electrolyzers อุณหภูมิเชิงพาณิชย์ต่ำประสิทธิภาพระบบ
56 – 73 % ( 70.1% ) 53.4 kWh / kg H2 ตู้เอทีเอ็มที่ 1 และ 25 8C )