may be due to the somewhat strained

may be due to the somewhat strained conformation of
the 5-membered ring in the intramolecular disulfide
form of a-lipoic acid; there is no such strain on the
intermolecular disulfide of glutathione disulfide, perhaps
explaining its lack of reactivity in this system.
c~-Lipoic acid has been reported to scavenge singlet
oxygen in at least four different systems. Two early
studies showed that a-lipoic acid reacted with singlet
oxygen generated by rubrene autooxidation 15 or by
photosensitized oxidation of methylene16; these
experiments were carried out in organic solvents. Later
studies conducted under more physiological conditions
also indicate that cz-lipoic acid is an effective scavenger
of singlet oxygen. Kaiser et al. 17 generated singlet
oxygen by thermolysis of endoperoxide and detected
it by chemiluminescence; in this system tz-lipoic acid
reacted with singlet oxygen with a rate constant of
1.38 × 108 M-Is -1. In experiments in which singlet
oxygen was generated by thermolysis of endoperoxide
and detected by single strand DNA breaks, c~-lipoic
acid was confirmed to be a scavenger of singlet
oxygen. ~8.19
Early chemical studies also indicated that ct-lipoic
acid reacts with hydrogen peroxide. 2° However, in
these studies high concentrations of H202 (30%) and
nonphysiological conditions (e.g., one day reaction in
acetone) were used. When tz-lipoic acid was tested
against H/O2 in an aqueous environment, ~3 no reaction
was found, using a peroxidase-based assay system for
H202, for concentrations of a-lipoic acid up to 6 mM.
Two separate studies have failed to show that alipoic
acid can scavenge superoxide radical. Both used
xanthine or hypoxanthine and xanthine oxidase to generate
superoxide radical. In one, in which superoxide
was detected by ESR using the DMPO spin trap, 12 no
reaction was seen (Fig. 2). Similarly, Scott et al., 13
using cytochrome c reduction to detect superoxide,
also found no effect of c~-lipoic acid.
The situation regarding the ability of ot-lipoic acid
to scavenge peroxyl radicals is not so clear-cut. One
group 9 reported that o~-lipoic acid does not react with
peroxyl radicals in either aqueous or lipid environments.
Peroxyl radicals were generated using thermolabile
azo initiators, either 2,2' azobis (2-amidinopropane)-
dihydrochloride (AAPH) to generate peroxyl
radicals in the aqueous phase or 2,2'-azobis (2,4 dimethyvaleronitrile)
(AMVN) to generate peroxyl radicals
in lipids. Phycoerythrin fluorescence decay was
used to detect peroxyl radicals in the aqueous environment,
and in lipids (liposomes or rat liver microsomes)
they were detected by TBARS or conjugated diene
assays. In no case was ct-lipoic acid effective in scavenging
peroxyl radicals. In contrast, another group, ~3
using only an aqueous system and generating peroxyl

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อาจเกิดจากการที่เครียด conformation ของแหวน 5 membered ในไดซัลไฟด์ intramolecularรูปแบบของการไลโปอิคกรด มีอยู่ไม่ต้องใช้เช่นการไดซัลไฟด์ intermolecular ของไดซัลไฟด์กลูตาไธโอน บางทีอธิบายการขาดเกิดปฏิกิริยาในระบบนี้c ~ -กรดไลโปอิคมีรายงานว่า scavenge เสื้อกล้ามออกซิเจนในระบบสี่น้อยแตกต่างกัน สองต้นการศึกษาพบว่า มีไลโปอิคกรดปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นกับเสื้อกล้ามสร้าง โดย rubrene autooxidation 15 หรือออกซิเจนออกซิเดชันของ methylene16; photosensitized เหล่านี้ทดลองได้ดำเนินในอินทรีย์ ในภายหลังการศึกษาดำเนินการภายใต้เงื่อนไขเพิ่มเติมสรีรวิทยานอกจากนี้ยัง ระบุว่า กรดไลโปอิค cz สัตว์กินของเน่าที่มีประสิทธิภาพของเสื้อกล้ามออกซิเจน เสื้อกล้ามนิคม et al. 17 สร้างออกซิเจน โดย thermolysis endoperoxide และตรวจพบโดย chemiluminescence ในกรดไลโปอิค tz ระบบนี้ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นกับเสื้อกล้ามออกซิเจนมีค่าคงอัตราของ1.38 × 108 M-คือ -1 ในการทดลองในเสื้อกล้ามที่ออกซิเจนถูกสร้างขึ้น โดย thermolysis endoperoxideและตรวจพบ โดยสาระเดียว DNA แบ่ง c ~ -ไลโปอิคกรดได้รับการยืนยันให้ สัตว์กินของเน่าของเสื้อกล้ามออกซิเจน ~8.19ศึกษาต้นเคมียังระบุว่า ct-ไลโปอิคกรดทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ 2 องศาอย่างไรก็ตาม ในเหล่านี้ศึกษาความเข้มข้นสูงของ H202 (30%) และเงื่อนไข nonphysiological (เช่น วันหนึ่งปฏิกิริยาในอะซิโตน) ใช้ เมื่อทดสอบกรดไลโปอิค tzกับ H/O2 ในสภาพแวดล้อมอควี, ~ 3 ปฏิกิริยาไม่พบ ใช้ระบบทดสอบใช้ peroxidase ในH202 สำหรับความเข้มข้นของกรดเป็นไลโปอิคถึง 6 mMศึกษาสองแยกได้ไม่ alipoic ที่กรดสามารถ scavenge รุนแรงซูเปอร์ออกไซด์ ทั้งสองใช้xanthine หรือ hypoxanthine และ xanthine oxidase เพื่อสร้างซูเปอร์ออกไซด์รุนแรง ในหนึ่ง ในซูเปอร์ออกไซด์ที่พบการใช้กับดัก DMPO หมุน 12 ไม่ ESRได้เห็นปฏิกิริยา (Fig. 2) ในทำนองเดียวกัน สก็อต et al., 13ใช้ cytochrome c ลดสืบซูเปอร์ออกไซด์พบไม่มีผลของ c ~ -กรดไลโปอิคสถานการณ์เกี่ยวกับความสามารถของกรดไลโปอิค otการ scavenge peroxyl อนุมูลได้ที่แน่ชัดดังนั้น หนึ่งกลุ่ม 9 รายงานว่า o ~ -กรดไลโปอิคไม่ทำปฏิกิริยากับperoxyl อนุมูลในอควี หรือสภาพแวดล้อมของกระบวนการPeroxyl อนุมูลสร้างขึ้นโดยใช้ thermolabileazo initiators ใด 2,2' azobis (2-amidinopropane) -dihydrochloride (AAPH) เพื่อสร้าง peroxylอนุมูลระยะอควีหรือ 2, 2'-azobis (2,4 dimethyvaleronitrile)(AMVN) เพื่อสร้าง peroxyl อนุมูลในโครงการ มีผุ fluorescence phycoerythrinใช้ตรวจหา peroxyl อนุมูลในสภาพแวดล้อมอควีและ ในโครงการ (liposomes หรือ microsomes หนูตับ)พวกเขาพบ โดย TBARS หรือกลวง dieneassays ในกรณีที่ไม่มีกรดไลโปอิค ct ประสิทธิภาพใน scavengingperoxyl อนุมูล ในทางตรงกันข้าม อื่นกลุ่ม, ~ 3ใช้เฉพาะการระบบอควีและสร้าง peroxyl

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อาจจะเป็นเพราะโครงสร้างที่ทำให้เครียดค่อนข้างแหวน 5 สมาชิกในซัลไฟด์ภายในโมเลกุลรูปแบบของกรดไลโปอิค; ไม่มีสายพันธุ์ดังกล่าวในซัลไฟด์โมเลกุลของซัลไฟด์กลูตาไธโอนอาจจะอธิบายการขาดของการเกิดปฏิกิริยาในระบบนี้. c ~ กรด -Lipoic ได้รับรายงานไล่เสื้อกล้ามออกซิเจนในอย่างน้อยสี่ระบบที่แตกต่าง สองต้นการศึกษาแสดงให้เห็นว่ากรดไลโปอิคปฏิกิริยากับเสื้อกล้ามออกซิเจนที่สร้างขึ้นโดยrubrene autooxidation 15 หรือโดยการเกิดออกซิเดชันของphotosensitized methylene16; เหล่านี้ทดลองดำเนินการในตัวทำละลายอินทรีย์ ต่อมาในการศึกษาดำเนินการภายใต้สภาพร่างกายมากขึ้นนอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นว่ากรดไลโปอิคCZ เป็นคนเก็บขยะที่มีประสิทธิภาพของออกซิเจนเสื้อกล้าม ไกเซอร์ et al, 17 สร้างเสื้อกล้ามออกซิเจนโดยthermolysis ของ endoperoxide และตรวจพบได้โดยchemiluminescence; ในระบบนี้กรดไลโปอิค TZ ปฏิกิริยากับออกซิเจนเสื้อกล้ามที่มีค่าคงที่อัตราของ1.38 × 108 M-คือ -1 ในการทดลองที่เสื้อกล้ามออกซิเจนถูกสร้างขึ้นโดย thermolysis ของ endoperoxide และตรวจพบโดยแบ่งดีเอ็นเอเกลียวเดี่ยว c ~ -lipoic กรดได้รับการยืนยันที่จะเป็นสมบัติของเสื้อกล้ามออกซิเจน ~ 8.19 การศึกษาสารเคมีในช่วงต้นนอกจากนี้ยังชี้ให้เห็นว่ากะรัตไลโปอิคกรดทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ 2 องศา แต่ในการศึกษาเหล่านี้มีความเข้มข้นสูงของH202 (30%) และเงื่อนไขnonphysiological (เช่นปฏิกิริยาวันหนึ่งในอะซีโตน) ถูกนำมาใช้ เมื่อ TZ-Lipoic Acid ได้รับการทดสอบกับH / O2 ในสภาพแวดล้อมที่น้ำ ~ 3 ไม่มีปฏิกิริยาถูกพบโดยใช้ระบบการวิเคราะห์peroxidase ที่ใช้สำหรับH202, ความเข้มข้นของกรดไลโปอิคได้ถึง 6 มม. สองการศึกษาที่แยกจากกันได้ล้มเหลว แสดงให้เห็นว่า alipoic กรดสามารถไล่ superoxide รุนแรง ทั้งสองใช้xanthine หรือ hypoxanthine และ xanthine oxidase เพื่อสร้างsuperoxide รุนแรง หนึ่งในที่ superoxide ถูกตรวจพบโดย ESR โดยใช้กับดักหมุน DMPO 12 ไม่มีปฏิกิริยาที่เห็น(รูปที่. 2) ในทำนองเดียวกันสกอตต์ et al., 13 การใช้ลด cytochrome c เพื่อตรวจสอบ superoxide, นอกจากนี้ยังพบผลของ c ~ กรด -lipoic ไม่มี. สถานการณ์เกี่ยวกับความสามารถของกรดไลโปอิคม่ไล่อนุมูล peroxyl ไม่เป็นเช่นนั้นชัดเจน หนึ่งในกลุ่ม 9 รายงานว่า ~ o กรด -lipoic ไม่ทำปฏิกิริยากับอนุมูลperoxyl ทั้งในน้ำหรือสภาพแวดล้อมไขมัน. อนุมูล peroxyl ถูกสร้างขึ้นโดยใช้ thermolabile AZO ริเริ่มทั้ง 2,2 'azobis (2 amidinopropane) - dihydrochloride (AAPH) เพื่อสร้าง peroxyl อนุมูลในเฟสน้ำหรือ 2,2'-azobis (2,4 dimethyvaleronitrile) (AMVN) เพื่อสร้างอนุมูล peroxyl ในไขมัน การสลายตัวของสารเรืองแสง Phycoerythrin ถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบอนุมูลperoxyl ในสภาพแวดล้อมน้ำ, และไขมัน (ไลโปโซมหรือไมโครตับหนู) พวกเขาถูกตรวจพบโดย TBARS หรือ diene ผันการตรวจ ในกรณีที่ไม่มีเป็นกรดไลโปอิคกะรัตมีประสิทธิภาพในการขับสารอนุมูล peroxyl ในทางตรงกันข้ามอีกกลุ่มหนึ่ง ~ 3 โดยใช้เพียงระบบน้ำและสร้าง peroxyl

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เนื่องจากอาจจะค่อนข้างตึง โครงสร้างของแหวน 5-membered

intramolecular ซัลไฟด์ในรูปแบบของ a-lipoic กรด ; ไม่มีความเครียดในสารประกอบเชิงซ้อนของกลูต้าไธโอน
ไดไดบางที
อธิบายการขาดของการในระบบ .
c ~ - ไลโปอิกแอซิด มีรายงานว่า หาเสื้อกล้าม
ออกซิเจนใน อย่างน้อยสี่ระบบที่แตกต่างกัน สองต้น
การศึกษาพบว่า a-lipoic กรดทำปฏิกิริยากับออกซิเจนที่สร้างขึ้นโดย rubrene เสื้อกล้าม

photosensitized autooxidation 15 หรือโดยการออกซิเดชันของ methylene16 การทดลองเหล่านี้
ทดลองในตัวทำละลายอินทรีย์ ภายหลังการศึกษาภายใต้เงื่อนไขทางสรีรวิทยามากขึ้น

ยังระบุว่า กรดไลโปอิก CZ เป็น
ของประสิทธิภาพของเสื้อกล้ามออกซิเจน ไกเซอร์ et al . 17 เสื้อกล้าม
สร้างขึ้นออกซิเจน โดย thermolysis ของ endoperoxide และตรวจพบ
โดยนโยบายแรงงานในระบบ TZ ไลโปอิกกรดทำปฏิกิริยากับออกซิเจนเสื้อกล้าม
ด้วยอัตราคงที่ของ
1.38 × 108 m-is - 1 ในการทดลองในซึ่งเสื้อกล้าม
ออกซิเจนที่ถูกสร้างขึ้นโดย thermolysis ของ endoperoxide
และตรวจพบดีเอ็นเอ โดยแบ่งเส้นเดียว , C ~ - ไลโปอิก
กรดก็ยืนยันที่จะกินของเน่าของเสื้อกล้าม
ออกซิเจน
~ 6.67การศึกษาทางเคมีก่อน พบว่า กรดไลโปอิก
CT ทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ 2 เมตร อย่างไรก็ตาม ในการศึกษา h202
เหล่านี้ที่ความเข้มข้นสูง ( 30% ) และ nonphysiological
เงื่อนไข ( เช่น วันหนึ่งในปฏิกิริยา
) ) สถิติที่ใช้ เมื่อทดสอบกับ TZ ไลโปอิกกรด
H / O2 ในสภาพแวดล้อมที่น้ำ , ~ 3
ไม่มีปฏิกิริยาพบว่า การใช้เอนไซม์ที่ใช้ในระบบ h202
,สำหรับความเข้มข้นของกรด a-lipoic ถึง 6 mm .
2 แยกศึกษาได้ล้มเหลวที่จะแสดงให้เห็นว่า alipoic
กรดสามารถหาซุปเปอร์หัวรุนแรง ทั้งใช้ของหรือของเอนไซม์ไฮโปแซนทีน

และสร้างซุปเปอร์หัวรุนแรง ในหนึ่งซึ่งในซุปเปอร์
ถูกตรวจพบโดยการปั่นจาก dmpo กับดักไม่
ปฏิกิริยาที่เห็น ( รูปที่ 2 ) ในทำนองเดียวกัน สก็อต et al . , 13
ใช้มั่มลดเพื่อตรวจหาสารทยังไม่พบผลของ
, C ~ - ไลโปอิกแอซิด .
สถานการณ์เกี่ยวกับความสามารถของ OT กรดไลโปอิก
เพื่อหา peroxyl อนุมูล ไม่ค่อยชัดเจน กลุ่มหนึ่ง
9 รายงานว่า o ~ - ไลโปอิกแอซิดไม่ทำปฏิกิริยากับสารในน้ำ หรือ peroxyl

และสภาพแวดล้อม peroxyl อนุมูลอิสระถูกสร้างขึ้นโดยใช้ thermolabile
: ริเริ่มเหมือนกัน 22 ' azobis ( 2-amidinopropane ) -
: ( aaph ) เพื่อสร้าง peroxyl
อนุมูลอิสระในเฟสน้ำ หรือ 2 , 2 ' - azobis ( 2 , 4 dimethyvaleronitrile )
( amvn ) เพื่อสร้าง peroxyl อนุมูล
ในไขมัน . ไฟโคอิริทริทเรืองผุคือ
ใช้ตรวจสอบ peroxyl อนุมูลอิสระในสภาพแวดล้อมส่วนประกอบ
และไขมัน ( ไลโปโซม หรือตับหนู พวกเขาถูกพบโดยไมโครโซม )

ใช้ไดปกติหรือผลิตภัณฑ์ .ในกรณีที่เป็น CT ไลโปอิกกรดที่มีประสิทธิภาพในการไล่
peroxyl อนุมูลอิสระ ในทางตรงกันข้าม กลุ่มอื่น , ~ 3
ใช้เพียงระบบน้ำและการสร้าง peroxyl