However andrographolide at the dose

However andrographolide at the dose of 4.5 mg kg-1 b.wt did not influence the preprandial blood glucose level.
Indeed andrographolide at lower dose (1.5 mg kg-1 b.wt) did not succeed to decrease both preprandial and postprandial blood glucose levels of neonatal STZ-induced diabetic rats. AEEAP also did not influence both preprandial and postprandial blood glucose levels.

Glibenclamide, a sulphonylurea antidiabetic agent, succeeded to decrease postprandial blood glucose levels by 40% (Fig. 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อย่างไรก็ตาม andrographolide ที่ปริมาณของ 4.5 mg kg-1 b.wt ได้ไม่มีผลระดับน้ำตาลในเลือด preprandial แน่นอน andrographolide ที่ปริมาณรังสีต่ำ (1.5 มิลลิกรัมกิโลกรัม-1 b.wt) ก็ไม่ประสบความสำเร็จเพื่อลดระดับน้ำตาลในเลือด preprandial และ postprandial ทั้ง STZ เกิดทารกแรกเกิดหนูเบาหวาน AEEAP ยังไม่มีผลต่อระดับน้ำตาลในเลือด preprandial และ postprandial ทั้งนั้น Glibenclamide แทน antidiabetic sulphonylurea ประสบความสำเร็จเพื่อลดระดับน้ำตาลในเลือด postprandial 40% (Fig. 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อย่างไรก็ตาม andrographolide ในขนาด 4.5 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 b.wt ไม่ได้มีผลต่อระดับน้ำตาลในเลือด preprandial.
แท้จริง andrographolide ที่ปริมาณต่ำ (1.5 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 b.wt) ไม่ประสบความสำเร็จในการลดทั้งระดับน้ำตาลในเลือด preprandial และภายหลังตอนกลางวัน ของทารกแรกเกิด STZ-induced หนูเบาหวาน AEEAP ยังไม่ได้มีอิทธิพลต่อทั้ง preprandial ภายหลังตอนกลางวันและระดับน้ำตาลในเลือด. Glibenclamide ตัวแทนเบาหวาน sulphonylurea ประสบความสำเร็จในการลดระดับน้ำตาลในเลือดภายหลังตอนกลางวัน 40% (รูปที่ 2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อย่างไรก็ตาม แอนโดรกราโฟไลด์ที่ปริมาณ 4.5 มิลลิกรัม kg-1 b.wt ไม่ได้มีอิทธิพลต่อคูคลองเลือดกลูโคสระดับ
จริงๆแอนโดรกราโฟไลด์ขนาดต่ำ ( 1.5 มก. kg-1 b.wt ) ไม่ประสบความสำเร็จเพื่อลดทั้งคูคลอง และหลังอาหารระดับน้ำตาลในเลือดของทารกต่อการเกิดหนูเบาหวาน aeeap ยังไม่มีผลต่อทั้งคูคลอง และหลังอาหารระดับกลูโคสในเลือด ไกลเบนคลาไมด์

,เป็น sulphonylurea กว่าตัวแทน ก็ประสบความสำเร็จในการลดระดับกลูโคสหลังอาหารเลือด 40% ( รูปที่ 2 )