of Cr by floating leaves, thus this

of Cr by floating leaves, thus this supposition needs further studies
for its confirmation. Different plants vary in their ability to absorb
and accumulate hexavalent chromium in their tissues [50]. However,
most of them accumulate higher Cr concentrations in roots
than that aerial parts due to the ability of plant roots to convert
CrO4
2− to Cr(III), which is retained in root cortex cells and poorly
translocated to aerial parts [3,48–51]. Our results showed that like
roots, the submerged leaves of S. minima also accumulated high
Cr concentrations. At all Cr concentrations studied the concentration
of Cr in submerged leaves was nearly to 5-fold higher than in
floating leaves (Table 2). These results agree with similar data previously
reported for S. herzogii under Cr(III) exposure [3]. Therefore,
Salvinia plants seem to be useful to remove Cr from contaminated
environments, independently if hexavalent chromium is reduced
or not prior to cell uptake.
Previous studies demonstrated that Cr exposure decreased total
dry matter production and yield in Salvinia species [30,31,52].
Agreeing with these findings our results demonstrated that the
growth of S. minima, based on dry biomass production was significantly
decreased by 10 mg L−1 Cr concentration. According to
Nichols et al. [52] the decrease of dry biomass under increasing
hexavalent chromium concentrations, can be attributed to decline
in CO2 assimilation due to a metal-induced reduction of photosynthetic
pigments. However, in the present study no changes in
chlorophyll and carotenoid concentrations were observed (Table 1).
In agreement with our data, no change in chlorophyll content
was also observed for S. natans. Even in this species chlorophyll
b concentration slightly increased when plants were exposed to Cr
solution [30]. Hence, it is evident that Cr may also produce growth
reduction by interfering with other cellular processes. However
we do not measure CO2 assimilation, then this supposition cannot
be confirmed. Furthermore, the unchanged chlorophyll concentration
observed in our study could also be attributed to shorter
Cr exposure than that Nichols’ work. In support of this assumption,
it has been observed a direct correlation between heavy
metal exposition and chlorophyll loss [53]. Although the chlorophyll
loss has been attributed to decrease of chlorophyllase activity
induced by heavy metals [54], it can also be related to membrane
oxidative damage produced by the heavy metal-induced
ROS generation [12,13]. In that context, Cr produces both oxidative
stress and ROS generation [34,55]. Nevertheless, Cr also produces
alterations in mitochondrial respiration [8]. Although information
on Cr accumulation in mitochondria is lacking, there is evidence
that Cr has access to functional elements of the electron transport
chain in root mitochondria [8]. Inhibition of respiration in
presence of an excess of metal ions, and its increase under mild
metal stress was reported that occur in animal and plant mitochondria
[56]. Inhibition of electron transport by Cr may be due
to its interaction with Cu and Fe ions of electron carriers (nonheme
iron–sulphur protein and heme proteins, the cytochromes)
undergoing redox changes during electron fluxes. Cytochromes in
mitochondria may directly transfer electrons to Cr to reduce it, or
alternatively the reduced heme group in cytochromes may serve as
a ligand for Cr to block the electronic transfer [8]. Cr-induced blockage
of electron transport brings about a significant enhancement
in ROS generation [56]. Cyanide-insensitive alternative oxidase
in plant mitochondria has been shown to limit ROS production
under stress conditions to provide an additional route for dissipating
electrons while avoiding single electron-reduced components.
Moreover, mitochondrial respiration (through both cytochrome
and alternative pathways) optimizes chloroplast photosynthesis
by modulating cellular metabolites related to both intracellular
redox state and sucrose synthesis [9,38]. Stimulation of the alternative
oxidase pathway would also allow consumption of carbon
excess, to correct imbalance between carbohydrate supply and
demand, thus controlling anabolism and growth [57]. Addition

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ของ Cr โดยใบไม้ลอย ดังนั้นหลักนี้ต้องเพิ่มเติมการศึกษาสำหรับใบรับรองของ ต้นไม้ที่แตกต่างกันในความสามารถในการดูดซับและสะสม hexavalent โครเมียมในเนื้อเยื่อ [50] อย่างไรก็ตามส่วนใหญ่จะสะสมความเข้มข้น Cr สูงในรากกว่าที่ส่วนทางอากาศเนื่องจากความสามารถของรากพืชในการแปลงCrO42− กับ Cr(III) ซึ่งถูกเก็บไว้ ในเซลล์คอร์เทกซ์ราก และไม่ดีtranslocated ชิ้นส่วนทางอากาศ [3,48-51] ผลของเราแสดงให้เห็นว่าราก ใบน้ำท่วมของกมินิมา S. ยัง สะสมสูงความเข้มข้นของ Cr ที่ Cr ทุก ความเข้มข้นศึกษาความเข้มข้นของ Cr ในใบไม้น้ำท่วมได้เกือบจะ 5-fold สูงกว่าในน้ำทิ้ง (ตาราง 2) ผลลัพธ์เหล่านี้ตรงกับข้อมูลที่คล้ายคลึงกันก่อนหน้านี้รายงานสำหรับ S. herzogii ภายใต้ Cr(III) แสง [3] ดังนั้นพืช Salvinia ดูเหมือน จะมีประโยชน์การเอาออกจากปนเปื้อนสภาพแวดล้อม อิสระถ้า hexavalent โครเมียมลดลงหรือไม่ก่อนการดูดซับของเซลล์การศึกษาก่อนหน้านี้แสดงว่า Cr แสงลดลงทั้งหมดแห้งของผลผลิตและผลผลิตในพันธุ์ Salvinia [30,31,52]เห็นผลของเรา มีผลการวิจัยเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าที่นี้เจริญเติบโตของกมินิมา S. ใช้ในการผลิตชีวมวลที่แห้งเป็นอย่างมากลดลง โดย L−1 Cr ความเข้มข้น 10 มก. ตามที่Al. ร้อยเอ็ดนิโคล [52] ลดลงของชีวมวลที่แห้งภายใต้เพิ่มขึ้นความเข้มข้นของโครเมียม hexavalent สามารถบันทึกลดลงใน CO2 อันเนื่องจากการลดลงเกิดจากโลหะของ photosyntheticเม็ดสี อย่างไรก็ตาม ในปัจจุบันเรียนไม่เปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของคลอโรฟิลล์และ carotenoid สุภัค (ตาราง 1)ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงในเนื้อหาของคลอโรฟิลล์ ข้อมูลนอกจากนี้ยังถูกตรวจสอบสำหรับ S. natans แม้ในคลอโรฟิลล์ชนิดนี้ความเข้มข้นของ b เพิ่มขึ้นเล็กน้อยเมื่อถูกสัมผัสพืช Crโซลูชั่น [30] ดังนั้น จึงเห็นได้ชัดว่า Cr อาจผลิตเจริญเติบโตลด ด้วยการแทรกแซงกระบวนอื่น ๆ โทรศัพท์มือถือ อย่างไรก็ตามเราไม่วัด CO2 อัน แล้วหลักนี้ไม่สามารถยืนยัน นอกจากนี้ ความเข้มข้นของคลอโรฟิลล์ไม่เปลี่ยนแปลงในเราสามารถยังสามารถเกิดจากการสั้นแสง Cr มากกว่างานของนิโคลที่ สนับสนุนสมมติฐานนี้จะได้สังเกตความสัมพันธ์โดยตรงระหว่างหนักโลหะนิทรรศการและคลอโรฟิลล์ขาดทุน [53] แม้ว่าคลอโรฟิลล์มีการบันทึกขาดทุนลดกิจกรรม chlorophyllaseเกิดจากโลหะหนัก [54], มันสามารถยังเกี่ยวข้องกับเมมเบรนผลิต โดยโลหะหนักเกิดความเสียหาย oxidativeรุ่น ROS [12,13] ในบริบทที่ Cr ผลิตทั้ง oxidativeความเครียดและสร้าง ROS [34,55] อย่างไรก็ตาม Cr ยังก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในหายใจ mitochondrial [8] แม้ว่าข้อมูลใน Cr ขาดสะสมใน mitochondria มีหลักฐานCr ที่มีการเข้าถึงองค์ประกอบที่ทำงานของการขนส่งอิเล็กตรอนโซ่ใน mitochondria ราก [8] ยับยั้งการหายใจในของประจุโลหะ และเพิ่มขึ้นภายใต้ไมลด์มากเกินมีรายงานความเครียดโลหะที่เกิดขึ้นใน mitochondria ของสัตว์และพืช[56] ได้ยับยั้งการขนส่งอิเล็กตรอนโดย Cr อาจครบกำหนดการโต้ตอบกับ Cu และ Fe ประจุของอิเล็กตรอนสาย (nonhemeโปรตีนเหล็กซัลเฟอร์และ heme โปรตีน การ cytochromes)ระหว่างการเปลี่ยนแปลง redox ระหว่างอิเล็กตรอน fluxes Cytochromes ในmitochondria อาจโดยตรงถ่ายโอนอิเล็กตรอนไป Cr ลดมัน หรือหรือ กลุ่มลด heme cytochromes อาจทำหน้าที่เป็นลิแกนด์สำหรับ Cr เพื่อบล็อกการโอนย้ายอิเล็กทรอนิกส์ [8] Cr ทำให้เกิดการอุดตันการขนส่งอิเล็กตรอนนำเกี่ยวกับการปรับปรุงที่สำคัญในรุ่น ROS [56] Oxidase ไซยาไนด์ซ้อนอื่นใน mitochondria ของโรงงานได้รับการแสดงเพื่อจำกัดผลิต ROSสภาวะความเครียดเพื่อให้กระบวนการเพิ่มเติมสำหรับ dissipatingอิเล็กตรอนขณะที่หลีกเลี่ยงส่วนประกอบลดลงอิเล็กตรอนเดียวนอกจากนี้ หายใจ mitochondrial (ผ่านทั้ง cytochromeและมนต์อื่น) เพิ่มประสิทธิภาพการสังเคราะห์ด้วยแสงคลอโรพลาสต์โดยเกี่ยว metabolites โทรศัพท์มือถือที่เกี่ยวข้องกับทั้ง intracellularredox รัฐและซูโครสสังเคราะห์ [9,38] กระตุ้นการทดแทนทางเดิน oxidase ยังจะช่วยให้ปริมาณของคาร์บอนส่วนเกิน จะต้องสมดุลระหว่างอุปทานคาร์โบไฮเดรต และความ ดังนั้น การควบคุมการแอแนบอลิซึมและเจริญเติบโต [57] นอกจากนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ของ Cr
โดยใบลอยจึงคาดคะเนนี้ต้องศึกษาต่อไปสำหรับการยืนยันของ พืชที่แตกต่างกันแตกต่างกันในความสามารถในการดูดซับและสะสมโครเมียมในเนื้อเยื่อของพวกเขา [50]
แต่ส่วนใหญ่ของพวกเขาสะสมความเข้มข้น Cr ในรากสูงกว่าส่วนทางอากาศเนื่องจากความสามารถของรากพืชในการแปลงCrO4 2 เพื่อ Cr (III) ซึ่งจะถูกเก็บไว้ในเซลล์รากเยื่อหุ้มสมองและไม่ดีtranslocated ไปยังส่วนทางอากาศ [3,48 -51] ผลของเราแสดงให้เห็นว่าเหมือนรากใบจมอยู่ใต้น้ำของเอสน้อยยังสะสมสูงความเข้มข้นCr ที่ทุกคนมีความเข้มข้น Cr ศึกษาความเข้มข้นของโครเมียมในใบจมอยู่ใต้น้ำเป็นเวลาเกือบ 5 เท่าสูงกว่าในใบลอย(ตารางที่ 2) ผลลัพธ์เหล่านี้เห็นด้วยกับข้อมูลที่คล้ายกันก่อนหน้านี้รายงานเอส herzogii ภายใต้ Cr (III) เปิดรับ [3] ดังนั้นพืช Salvinia ดูเหมือนจะเป็นประโยชน์ในการลบ Cr จากการปนเปื้อนในสภาพแวดล้อมที่เป็นอิสระถ้าโครเมียมจะลดลงหรือไม่ก่อนที่จะมีการดูดซึมของเซลล์. ศึกษาก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าการได้รับโครเมียมลดลงรวมการผลิตวัตถุแห้งและผลผลิตในรูป Salvinia [30,31,52 ]. เห็นด้วยกับการค้นพบนี้แสดงให้เห็นถึงผลของเราว่าการเจริญเติบโตของเอสน้อยขึ้นอยู่กับการผลิตชีวมวลแห้งอย่างมีนัยสำคัญลดลง10 มก. เข้มข้น L-1 Cr ตามที่นิโคลส์และอัล [52] ลดลงจากชีวมวลแห้งภายใต้การเพิ่มความเข้มข้นของโครเมียมสามารถนำมาประกอบว่าจะลดลงในการดูดซึมCO2 เนื่องจากการลดลงของโลหะที่เกิดจากการสังเคราะห์เม็ดสี อย่างไรก็ตามในการศึกษาครั้งนี้ไม่มีการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของคลอโรฟิลและ carotenoid ถูกตั้งข้อสังเกต (ตารางที่ 1). ในข้อตกลงกับข้อมูลของเรามีการเปลี่ยนแปลงในเนื้อหาของคลอโรฟิลไม่มีนอกจากนี้ยังพบว่าสำหรับเอส natans แม้จะอยู่ในคลอโรฟิลสายพันธุ์นี้มีความเข้มข้นขเพิ่มขึ้นเล็กน้อยเมื่อพืชได้สัมผัสกับ Cr แก้ปัญหา [30] ดังนั้นจะเห็นว่า Cr ยังอาจสร้างการเจริญเติบโตลดลงโดยรบกวนเซลล์กระบวนการอื่นๆ แต่เราไม่ได้วัดการดูดซึม CO2 แล้วคาดคะเนนี้จะไม่สามารถได้รับการยืนยัน นอกจากนี้ความเข้มข้นของคลอโรฟิลไม่เปลี่ยนแปลงข้อสังเกตในการศึกษาของเรายังสามารถนำมาประกอบกับที่สั้นกว่าการสัมผัสCr กว่างานที่ปักกิ่ง ในการสนับสนุนสมมติฐานนี้จะได้รับการตั้งข้อสังเกตความสัมพันธ์โดยตรงระหว่างหนักแสดงออกโลหะและการสูญเสียคลอโรฟิล[53] คลอโรฟิลแม้ว่าการสูญเสียได้รับการบันทึกว่าจะลดลงของกิจกรรม chlorophyllase เกิดจากโลหะหนัก [54] ก็ยังสามารถที่เกี่ยวข้องกับพังผืดความเสียหายออกซิเดชันที่ผลิตโดยการเหนี่ยวนำโลหะหนักรุ่นROS [12,13] ในบริบทที่ Cr ผลิตทั้ง oxidative ความเครียดและรุ่น ROS [34,55] อย่างไรก็ตาม Cr ยังผลิตการเปลี่ยนแปลงในการหายใจยล[8] แม้ว่าข้อมูลการสะสม Cr ใน mitochondria ขาดมีหลักฐานว่าCr มีการเข้าถึงองค์ประกอบการทำงานของการขนส่งอิเล็กตรอนโซ่ในmitochondria ราก [8] ยับยั้งการหายใจในการปรากฏตัวของส่วนเกินของไอออนของโลหะและการเพิ่มขึ้นของตนภายใต้อ่อนความเครียดโลหะมีรายงานว่าเกิดขึ้นในmitochondria พืชและสัตว์[56] ยับยั้งการขนส่งอิเล็กตรอนโดย Cr อาจจะเกิดจากการปฏิสัมพันธ์กับไอออนทองแดงและเฟอิเล็กตรอนของผู้ให้บริการ(nonheme โปรตีนเหล็กกำมะถันและโปรตีนฮีม, ไซโตโครม) การดำเนินการเปลี่ยนแปลงในช่วงอกซ์ฟลักซ์อิเล็กตรอน ไซโตโครมในmitochondria โดยตรงอาจโอนอิเล็กตรอน Cr เพื่อลดความมันหรือหรือกลุ่มheme ลดลงในไซโตโครมอาจทำหน้าที่เป็นแกนด์สำหรับCr เพื่อป้องกันการโอนอิเล็กทรอนิกส์ [8] Cr อุดตันที่เกิดจากการขนส่งอิเล็กตรอนนำเกี่ยวกับการเพิ่มประสิทธิภาพอย่างมีนัยสำคัญในการผลิตROS [56] oxidase ทางเลือกไซยาไนด์ตายในmitochondria พืชได้รับการแสดงที่จะ จำกัด การผลิต ROS ภายใต้เงื่อนไขความเครียดเพื่อให้เป็นเส้นทางเพิ่มเติมสำหรับการสลายอิเล็กตรอนขณะที่หลีกเลี่ยงส่วนประกอบอิเล็กตรอนลดลงเพียงครั้งเดียว. นอกจากนี้การหายใจยล (ทั้ง cytochrome และวิถีทางเลือก) เพิ่มประสิทธิภาพการสังเคราะห์คลอโรพลาโดยเลตสารที่เกี่ยวข้องกับโทรศัพท์มือถือทั้งในเซลล์รัฐอกซ์และการสังเคราะห์น้ำตาลซูโครส [9,38] การกระตุ้นของทางเลือกทางเดิน oxidase ยังจะช่วยให้การบริโภคของคาร์บอนส่วนเกินที่จะแก้ไขความไม่สมดุลระหว่างอุปสงค์คาร์โบไฮเดรตและความต้องการจึงควบคุมanabolism และการเจริญเติบโต [57] นอกจากนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ของ CR ด้วยใบไม้ที่ลอย ดังนั้นการคาดคะเนนี้ต้องการ
ศึกษาต่อของยืนยัน พืชที่แตกต่างกันแตกต่างกันในความสามารถในการดูดซับเฮกซะวาเลนท์โครเมียม
และสะสมในเนื้อเยื่อ [ 50 ] แต่ส่วนใหญ่ของพวกเขาสะสมสูงกว่า

Cr ความเข้มข้นในอากาศส่วนรากมากกว่า เนื่องจากความสามารถของรากพืชเพื่อแปลง cro4

2 −กับโครเมียม ( III )ซึ่งถูกเก็บไว้ในเซลล์ราก เปลือก และงาน
translocated กับอากาศส่วน 3,48 ) [ 51 ] ผลของเราแสดงให้เห็นว่าชอบ
ราก ใบใต้น้ำของ S . ไม่นี่ ม๊ายังสะสมสูง
CR เข้มข้น ที่ทุกความเข้มข้นโครเมียมศึกษาความเข้มข้นของโครเมียมในน้ำใบ
เกือบเพื่อผู้อื่นมากกว่า
ใบลอย ( ตารางที่ 2 ) ผลลัพธ์เหล่านี้เห็นด้วยกับข้อมูลที่คล้ายกันก่อนหน้านี้
รายงาน s . herzogii Cr ( III ) ภายใต้แสง [ 3 ] ดังนั้น
พืชที่ดูเหมือนจะเป็นประโยชน์ที่จะเอา CR จาก
สภาพแวดล้อมที่ปนเปื้อนได้อย่างอิสระถ้าเฮกซะวาเลนท์โครเมียมลดลง
หรือไม่ก่อนเซลล์การศึกษาก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าการใช้
CR แสงลดลง ผลผลิตน้ำหนักแห้งรวมในที่ชนิด 30,31,52 [

]เห็นด้วยกับการค้นพบเหล่านี้ผลของเราแสดงให้เห็นว่า
การเจริญเติบโตของเอส ไม่นี่ ม๊า ตามการผลิตมวลชีวภาพแห้งอย่างมีนัยสำคัญ
ลดลง 10 mg L − 1 CR ความเข้มข้น ตาม
นิโคล et al . [ 52 ] ปริมาณชีวมวลแห้งภายใต้
เฮกซะวาเลนท์โครเมียมเพิ่มความเข้มข้น สามารถเกิดจากความเสื่อม
ใน CO2 เนื่องจากการลดการดูดซึมโลหะของรงควัตถุสังเคราะห์แสง

อย่างไรก็ตาม ในการศึกษานี้ไม่มีการเปลี่ยนแปลงในคลอโรฟิลล์และแคโรทีนอยด์ พบว่ามีความเข้มข้น
( ตารางที่ 1 ) .
เห็นด้วยกับข้อมูลของเรา ไม่เปลี่ยน
ปริมาณพบว่าสำหรับสหรัฐ natans . แม้ในสายพันธุ์นี้คลอโรฟิลล์
B ความเข้มข้นเพิ่มขึ้นเล็กน้อยเมื่อพืชได้รับ CR
โซลูชั่น [ 30 ] ดังนั้นจะเห็นได้ว่า CR อาจผลิตการเจริญเติบโต
ลดโดยรบกวนกระบวนการโทรศัพท์มือถืออื่น ๆ อย่างไรก็ตาม
เราไม่วัด CO2 สูงแล้วนี้มาไม่สามารถ
ยืนยัน นอกจากนี้ พบว่าคลอโรฟิลล์เข้มข้น
ไม่เปลี่ยนแปลงในการศึกษาของเรายังอาจจะเกิดจากสั้น
CR เปิดรับกว่านิโคล ' งาน ในการสนับสนุนสมมติฐานนี้
มันได้รับการตรวจสอบความสัมพันธ์โดยตรงระหว่างหนัก
ปกรณ์โลหะและการสูญเสียคลอโรฟิลล์ [ 53 ] แม้ว่าการสูญเสียคลอโรฟิลล์
ที่ได้รับมาประกอบกับการลดลงของคลอโรฟิลเลสกิจกรรม
ที่เกิดจากโลหะหนัก [ 54 ] , มันยังสามารถที่เกี่ยวข้องกับความเสียหายเยื่อ
ออกซิเดชันผลิตด้วยโลหะหนัก induced
รอสรุ่น [ 12 , 13 ‘ ] ในที่บริบท โครเมียม ผลิตทั้งความเครียดออกซิเดชันและสร้างผลตอบแทน 34,55
[ ] อย่างไรก็ตาม , CR ยังสร้าง
การเปลี่ยนแปลงในการหายใจ [ 8 ] ถึงแม้ว่าข้อมูล
บน CR ที่สะสมในไมโทคอนเดรียขาด , มีหลักฐาน
ที่ CR มีการเข้าถึงองค์ประกอบการทำงานของห่วงโซ่การขนส่งอิเล็กตรอน
ในราก ) [ 8 ] การยับยั้งการหายใจใน
ตนของส่วนเกินของไอออนโลหะและโลหะอ่อนเพิ่มภายใต้ความเครียด
รายงานที่เกิดขึ้นในสัตว์และพืช
)[ 56 ] การยับยั้งการขนส่งอิเล็กตรอนโดย CR อาจจะเนื่องจาก
การปฏิสัมพันธ์กับไอออนของทองแดง และเหล็กสิ่งกระตุ้น ( เหล็กและกำมะถันโปรตีนฮีม
–ฮีมโปรตีน , ไซโตโครม )
, รีดอกซ์ที่เปลี่ยนแปลงในช่วงฟลักซ์ของอิเล็กตรอน ไซโตโครมใน
) อาจโดยตรงถ่ายโอนอิเล็กตรอน CR เพื่อลด หรือลดลงในกลุ่ม heme
หรืออาจเป็น
ไซโตโครมเป็นระบบสำหรับโครเมียมเพื่อป้องกันการโอนอิเล็กทรอนิกส์ [ 8 ] CR จากจุก
อิเล็กตรอนขนส่งนำเกี่ยวกับ
เสริมอย่างรอสรุ่น [ 56 ] ไซยาไนด์ในพืชของกระแสทางเลือก
) ได้รับการแสดงเพื่อ จำกัด ผลิตภายใต้สภาวะความเครียด
ผลตอบแทนเพื่อให้เส้นทางเพิ่มเติมสำหรับการสลาย
อิเล็กตรอนในขณะที่หลีกเลี่ยงอิเล็กตรอนเดียว
ลดส่วนประกอบนอกจากนี้การการหายใจ ( ผ่านทั้งไซ
และเส้นทางทางเลือก ) การเพิ่มประสิทธิภาพการสังเคราะห์แสงของเซลล์ metabolites คลอ
โดยเกี่ยวข้องกับทั้งภายในรัฐและการสังเคราะห์ซูโครส
1 [ 9,38 ] การกระตุ้นของทางเดินของทางเลือก
จะยังให้ปริมาณของคาร์บอน
ส่วนเกิน เพื่อแก้ไขความไม่สมดุลระหว่างอุปสงค์และอุปทาน คาร์โบไฮเดรต
,ดังนั้น การควบคุมการสร้างเนื้อเยื่อและการเจริญเติบโต [ 57 ] นอกจากนี้