1.1. Bacterial strain and culture c

1.1. Bacterial strain and culture conditions

The PAH-degrading bacteria, Sphingomonas sp. AJ1, was pur- chased from the Biological Resource Center of the National Insti- tute for Technology and Evaluation, Japan. Sphingomonas sp. AJ1
is a well-known PAH-degrader and this particular isolate has been reported to metabolize naphthalene and phenanthrene (Iwabuchi et al., 1994; Komukai-Nakamura et al., 1996). The cells were reju- venated in 3.74% Difco 2216 Marine broth and then transferred in 5.51% Difco 2216 marine agar plates. The agar growths were incu- bated at 25 °C (Sanyo Incubator). For a typical inoculum build-up, 10 mL of 3.74% Difco 2216 Marine broth was inoculated with cells from the agar plates and then incubated at 25 °C for 48 h under continuous shaking at 150 rpm (Taitec Bioshaker BR-300LF). The average final cell concentration of shake flask cultures was 2 £ 109 CFU mL¡1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1.1. แบคทีเรียสายพันธุ์และวัฒนธรรมเงื่อนไขป่าลดเชื้อแบคทีเรีย เอสพี Sphingomonas AJ1 ถูก pur-ไล่จากศูนย์ทรัพยากรทางชีวภาพของชาติ Insti - tute เทคโนโลยีและประเมินผล ญี่ปุ่น AJ1 Sphingomonas เอสพีเป็นที่รู้จักผา degrader และโปรตีนเฉพาะนี้มีการรายงานที่จะเผาผลาญแนฟทาลีนในและฟีแนนทรีน (Iwabuchi et al. 1994 Komukai-Nakamura et al. 1996) เซลล์ถูก reju-venated ในซุปทะเล Difco 2216 3.74% และการ โอนย้ายในจานอาหารทะเล Difco 2216 5.51% การเจริญเติบโตอาหาร incu-bated ที่ 25 ° C (ตู้อบซันโย) สำหรับการ build-up inoculum ทั่วไป ซุปทะเล Difco 2216 3.74% 10 mL ถูก inoculated กับเซลล์จากจานอาหาร และจากนั้น ได้รับการกกที่ 25 ° C สำหรับ 48 ชั่วโมงภายใต้การสั่นต่อเนื่องที่ 150 rpm (Taitec Bioshaker BR-300LF) ความเข้มข้นสุดท้ายเซลล์เฉลี่ยสั่นหนาววัฒนธรรมถูก 109 ปอนด์ 2 โยง mL¡1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1.1 สายพันธุ์ของเชื้อแบคทีเรียและวัฒนธรรมเงื่อนไขPAH ย่อยสลายแบคทีเรีย Sphingomonas SP AJ1 ถูกไล่วัตถุประสงค์จากศูนย์ทรัพยากรชีวภาพของ tute แห่งชาติงแบบสำหรับเทคโนโลยีและการให้คำปรึกษา, ญี่ปุ่น Sphingomonas SP AJ1 เป็นที่รู้จักกันดี PAH-degrader และแยกนี้โดยเฉพาะได้รับรายงานเผาผลาญเหม็นและฟีแนนทรี (Iwabuchi et al, 1994;. Komukai-Nakamura et al, 1996). เซลล์ถูก venated reju- ใน 3.74% Difco 2216 ทางทะเลและน้ำซุปโอน 5.51% Difco 2216 ทางทะเลแผ่นวุ้นแล้ว การเจริญเติบโตวุ้นถูกซึ้งน้อยลง incu- ที่ 25 ° C (Sanyo Incubator) สำหรับเชื้อทั่วไปสร้างขึ้น 10 มล 3.74% Difco 2216 ทะเลน้ำซุปได้รับเชื้อด้วยเซลล์จากแผ่นวุ้นแล้วบ่มที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมงต่อเนื่องภายใต้การสั่นที่ 150 รอบต่อนาที (Taitec Bioshaker BR-300LF) ความเข้มข้นของเซลล์เฉลี่ยสุดท้ายของการสั่นของวัฒนธรรมขวด 2 £ 109 CFU mL¡1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1.1 . และการเพาะเลี้ยงแบคทีเรียที่ป่าสลายแบคทีเรีย sphingomonas sp . aj1 , เปอร์ - ไล่จากศูนย์ทรัพยากรชีวภาพของ insti แห่งชาติสมาคมเทคโนโลยีและการประเมินผล , ญี่ปุ่น aj1 sphingomonas sp .เป็น ที่รู้จักกันดี พา degrader และนี้โดยเฉพาะแยก มีรายงานว่า เผาผลาญ และฟีแนนทรีนแนพทาลีน ( อิวาบุจิ et al . , 1994 ; โคมุกานากามูระ et al . , 1996 ) เซลล์ก็ reju - venated ใน 3.74% difco 1977 มารีนซุปแล้วย้ายอีก % difco 1977 ทะเลวุ้นแผ่น agar เจริญเป็น incu - ลด 25 ° C ( ซันโย Incubator ) ที่สร้างขึ้นโดยทั่วไป 10 มล. 3.74% difco 1977 มารีนซุปเป็นเชื้อวุ้นด้วยเซลล์จากแผ่นและจากนั้นอุณหภูมิ 25 ° C เป็นเวลา 48 ชั่วโมงภายใต้สั่นต่อเนื่อง 150 รอบต่อนาที ( taitec bioshaker br-300lf ) เฉลี่ยสุดท้ายเซลล์เข้มข้นขวดเขย่าวัฒนธรรม 109 CFU ml 2 แห่ง¡ 1