The evaluation of bacterial biofilm

The evaluation of bacterial biofilm formation on the surface of PLA and PHB composite films
Fragments 0.5  1.5 cm of the control and test films (with and without PHMG derivatives) were sterilized with ethyl alcohol and placed in sterile Petri dishes with 10 cm3 nutrient broth (composition [g/dm3]: peptone e 5.0, meat extract e 3.0, pH 7.4). 10 ml suspensions of the appropriate bacterial strain with optical density of 1.0 according to Mc Farland standards were then transferred to Petri dishes and incubated at 35 C for 48 h. Subsequently, bacterial biofilm formation on the surface of all film samples was assessed using spectrophotometric measurement of the adsorbed crystal violet.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การประเมินของ biofilm แบคทีเรียก่อตัวบนพื้นผิวของฟิล์มผสมปลาและ PHB0.5 ซม. 1.5 ของฟิล์มควบคุมและทดสอบ (มี และไม่ มีตราสารอนุพันธ์ PHMG) ถูก sterilized ด้วยเอทิลแอลกอฮอล์ และวางใส่จาน Petri กับ 10 cm3 ธาตุอาหารซุป (องค์ประกอบ [g/dm3]: peptone อี 5.0 อีสารสกัดเนื้อ 3.0, pH 7.4) บริการ 10 ml ของสายพันธุ์แบคทีเรียที่เหมาะสมกับความหนาแน่นออปติคัลของ 1.0 ตามมาตรฐาน Mc Farland ได้แล้วโอนย้ายไปที่จาน Petri และ incubated ที่ 35 C สำหรับ 48 h ในเวลาต่อมา biofilm แบคทีเรียก่อตัวบนพื้นผิวของตัวอย่างฟิล์มทั้งหมดถูกประเมินโดยใช้ spectrophotometric วัดม่วงคริสตัล adsorbed

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประเมินผลของการก่อตัวของแบคทีเรียไบโอฟิล์มบนพื้นผิวของปลาและ PHB
ภาพยนตร์คอมโพสิตที่เศษ0.5? 1.5 ซมของการควบคุมและภาพยนตร์การทดสอบ (ที่มีและไม่มีสัญญาซื้อขายล่วงหน้า PHMG) ได้รับการฆ่าเชื้อด้วยแอลกอฮอล์และวางไว้ในจานเลี้ยงเชื้อผ่านการฆ่าเชื้อที่มี 10 cm3 น้ำซุปสารอาหาร (องค์ประกอบ [g / dm3]: เปปโตนอี 5.0 สารสกัดจากเนื้ออี 3.0 ค่า pH 7.4 ) 10 มลสารแขวนลอยของเชื้อแบคทีเรียสายพันธุ์ที่เหมาะสมกับความหนาแน่นของออปติคอล 1.0 ตามมาตรฐาน Mc Farland ถูกโอนไปแล้วจานเลี้ยงเชื้อและบ่มที่ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง ต่อมาไบโอฟิล์มแบคทีเรียก่อตัวบนพื้นผิวของตัวอย่างภาพยนตร์ทั้งหมดที่ได้รับการประเมินโดยใช้การวัดสเปกของการดูดซับสีม่วงคริสตัล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การประเมินการสร้างไบโอฟิล์มของแบคทีเรียบนพื้นผิวของปลา PHB และประกอบภาพยนตร์
เศษ 0.5  1.5 ซม. ของการควบคุมและภาพยนตร์แบบทดสอบที่มีและไม่มี phmg อนุพันธ์ ) ฆ่าเชื้อด้วยแอลกอฮอล์ และวางไว้ในจานเพาะเลี้ยง nutrient broth ( 10 cm3 เป็นหมันด้วยองค์ประกอบ [ g ] : E / dm3 extract สารสกัดจาก 5.0 , เนื้อ E 3.0 พีเอช 7.4 )10 ml สารแขวนลอยของแบคทีเรียสายพันธุ์ที่เหมาะสมกับความหนาแน่นของแสง 1.0 ตามมาตรฐานฟาร์เลิน MC แล้วโอนไปยังจานเพาะเลี้ยง และบ่มที่อุณหภูมิ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง  ในภายหลัง การสร้างไบโอฟิล์มของแบคทีเรียบนพื้นผิวของตัวอย่างภาพยนตร์ทั้งหมดคือ การประเมินโดยใช้การวัดการดูดซับผลึกสีม่วง ) .