A sensitive and efficient method wa

A sensitive and efficient method was developed for determination of metoprolol in human plasma
by gas chromatography–mass spectrometry (GC–MS). Metoprolol and atenolol (internal standard, IS)
were extracted from human plasma with a mixture of ethylacetate and diethylether at basic pH with
liquid–liquid extraction. Calibration curveswere linear over the concentration range 15–500 ng/ml. Intraand
inter-day precision values formetoprolol in human plasma were less than 6.4, and accuracy (relative
error) was better than 8.8%. The analytical recovery of metoprolol from human plasma averaged 91.20%.
The limits of detection (LOD) and quantification (LOQ) of metoprolol were 5.0 and 15 ng/ml, respectively.
Also the developed and validated GC–MS method was successfully applied to three patients with
hypertension who had been given an oral tablet of 100mg metoprolol.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการที่มีความสำคัญและมีประสิทธิภาพได้รับการพัฒนาสำหรับการกำหนด metoprolol ในพลาสมามนุษย์
โดย spectrometry โคมวลก๊าซ (GC-MS) metoprolol และ atenolol (มาตรฐานภายใน IS)
ถูกสกัดจากพลาสม่าของมนุษย์ที่มีส่วนผสมของ Ethylacetate และ diethylether ที่ pH ขั้นพื้นฐานที่มี
การสกัดของเหลวของเหลว การสอบเทียบ curveswere เชิงเส้นในช่วงความเข้มข้น 15-500 ng / มิลลิลิตร Intraand
ค่าความแม่นยำระหว่างวัน formetoprolol ในพลาสมามนุษย์น้อยกว่า 6.4 และความถูกต้อง (เทียบ
ข้อผิดพลาด) ถูกดีกว่า 8.8% การกู้คืนการวิเคราะห์ของ metoprolol จากพลาสม่าของมนุษย์เฉลี่ย 91.20%.
ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบ (LOD) และปริมาณ (LOQ) ของ metoprolol เป็น 5.0 และ 15 ng / ml ตามลำดับ.
นอกจากนี้ยังมีการพัฒนาและการตรวจสอบ GC-MS วิธีการถูกนำมาใช้ประสบความสำเร็จในสาม ผู้ป่วยที่มี
ความดันโลหิตสูงที่ได้รับแท็บเล็ตในช่องปากของ 100mg metoprolol

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อ่อนไหวง่ายและมีประสิทธิภาพวิธีที่พัฒนาขึ้นเพื่อการกำหนดมีโทโปรลอลใน
พลาสมาด้วยแก๊ส โครมาโตกราฟี - แมส ( GC ( MS ) มีโทโปรลอล และความเสี่ยง ( มาตรฐานภายใน )
ถูกสกัดจากพลาสมาของมนุษย์ผสมกับเอธิลอะซีเตต และไดเ ธิลอีเธอร์ฐาน pH กับ
การสกัดของเหลวด้วยของเหลวและของเหลว การสอบเทียบ curveswere เชิงเส้นมากกว่าสมาธิช่วง 15 – 500 นาโนกรัมต่อมิลลิลิตรintraand
ระหว่างวันแน่นอนค่า formetoprolol ในพลาสมามีค่าต่ำกว่า 6.4 และความถูกต้อง ( ความคลาดเคลื่อนสัมพัทธ์
) กว่า 8.8 ล้านบาท โดยการกู้คืนมีโทโปรลอลจากพลาสมาร้อยละ 91.20 %
ขอบเขตของการตรวจหา ( LOD ) และปริมาณ ( loq ) มีโทโปรลอลเป็น 5.0 และ 15
ng / ml ตามลำดับยังพัฒนาและตรวจสอบโดยวิธี GC MS สามารถนำมาประยุกต์ ใช้กับผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูง 3
ที่เคยได้รับแท็บเล็ตในช่องปาก
100 มก. มีโทโปรลอล .