Lesinurad reduces serum uric acid l

Lesinurad reduces serum uric acid levels by inhibiting the function of transporter proteins involved in uric acid reabsorption in the kidney. Lesinurad inhibited the function of two apical transporters responsible for uric acid reabsorption, uric acid transporter 1 (URAT1) and organic anion transporter 4 (OAT4), with IC50 values of 7.3 and 3.7 μM, respectively. URAT1 is responsible for the majority of the reabsorption of filtered uric acid from the renal tubular lumen. OAT4 is a uric acid transporter associated with diuretic-induced hyperuricemia. Lesinurad does not interact with the uric acid reabsorption transporter SLC2A9 (Glut9), located on the basolateral membrane of the proximal tubule cell.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Lesinurad ช่วยลดระดับกรดยูริกในซีรั่ม โดยการยับยั้งการทำงานของโปรตีนขนส่งที่เกี่ยวข้องกับกรดยูริกดูดในไต Lesinurad ยับยั้งการทำงานของสอง apical ขนชอบดูดกรดยูริก กรดยูริกขนส่ง 1 (URAT1) และการขนส่งไอออนอินทรีย์ 4 (OAT4), มีค่า IC50 ของμ m, 7.3 และ 3.7 ตามลำดับ URAT1 รับผิดชอบส่วนใหญ่ฤทธิ์กรดยูริกถูกกรองจากเซลล์ท่อไต OAT4 เป็นการขนส่งกรดยูริกที่เกี่ยวข้องกับยาขับปัสสาวะที่เกิด hyperuricemia Lesinurad ไม่มีการโต้ตอบกับกรดยูริกดูดผู้ขนส่ง SLC2A9 (Glut9), อยู่บนเมมเบรนของเซลล์ใกล้เคียงหลอดไตส่วน basolateral

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Lesinurad ลดซีรั่มระดับกรดยูริคโดยการยับยั้งการทำงานของโปรตีนขนส่งที่เกี่ยวข้องในการดูดซึมกรดยูริคในไต Lesinurad ยับยั้งการทำงานของทั้งสองปลายขนย้ายผู้รับผิดชอบในการดูดซึมกรดยูริก, กรดยูริค transporter 1 (URAT1) และสารอินทรีย์ประจุลบ transporter 4 (OAT4) โดยมีค่า IC50 เท่ากับ 7.3 และ 3.7 ไมครอนตามลำดับ URAT1 เป็นผู้รับผิดชอบสำหรับส่วนใหญ่ของการดูดซึมของกรดยูริคที่ผ่านการกรองจากเซลล์ท่อไต OAT4 เป็น transporter กรดยูริคที่เกี่ยวข้องกับ hyperuricemia ยาขับปัสสาวะที่เกิดขึ้น Lesinurad ไม่โต้ตอบกับกรดยูริกดูดซึม transporter SLC2A9 (Glut9) ที่ตั้งอยู่ในเมมเบรน basolateral ของเซลล์ท่อเล็ก ๆ ใกล้เคียง