plate wells with 1 ml of fixing buf

plate wells with 1 ml of fixing buffer (sodium cacodylate with
2.5 wt% glutaraldehyde and 0.1 M sucrose) and incubated at
37 C for 1.5 h. Then, the fixed cells were dehydrated in a
graded methanol series. Samples were then air dried, mounted
on SEM stubs, and sputtered with gold for 5 min creating a
20 nm gold layer to allow SEM observation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บ่อจานกับ ml 1 แก้ไขบัฟเฟอร์ (cacodylate โซเดียมด้วย2.5 wt % glutaraldehyde และซูโครส 0.1 M) และ incubated ที่C 37 สำหรับ 1.5 h แล้ว เซลล์ถาวรถูกอบแห้งในตัวระดับชุดเมทานอล ตัวอย่างแล้วอากาศแห้ง ติดตั้งบนสตับ SEM และ sputtered กับทอง 5 นาทีสร้างความชั้น nm ทอง 20 ให้สังเกต SEM

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลุมจานกับ 1 มิลลิลิตรของการแก้ไขบัฟเฟอร์ (โซเดียม cacodylate กับ
2.5% โดยน้ำหนัก glutaraldehyde และ 0.1 M ซูโครส) และบ่มที่อุณหภูมิ
37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1.5 ชั่วโมง จากนั้นเซลล์คงมีการคายน้ำใน
ซีรีส์เมทานอลอย่างช้า ๆ ตัวอย่างอากาศแล้วแห้งติด
อยู่กับต้นขั้ว SEM และพ่นด้วยทองเป็นเวลา 5 นาทีสร้าง
? 20 นาโนเมตรชั้นทองเพื่อให้ SEM สังเกต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จานหลุม 1 มล. แก้ไขบัฟเฟอร์ ( โซเดียมกับ 2.5 เปอร์เซ็นต์ จากนั้นนำ
กลูตาราลดีไฮด์และ 0.1 M sucrose ) และบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส 
1.5 ชั่วโมง จากนั้นเซลล์ก็แห้งคงที่ในเมทานอล
( ชุด ตัวอย่างอากาศแห้ง เมาท์
บน SEM ตอและ sputtered กับทอง 5 นาทีสร้าง
 20 nm ทองชั้นเพื่อให้สังเกต SEM