at C-1 in the xanthone nucleus (as

at C-1 in the xanthone nucleus (as in the 3 xanthones in the current
study), but reduced with the increase in the number of hydroxyl
groups in the C5 side chain (as in 8-deoxygartanin) (Suksamrarn
et al., 2006). The current results were partially consistent with this
correlation. a-Mangostin showed the most potent effects against
SK-MEL-28 since it possessed the highest activity among three
xanthones tested to induce both caspase 3 activity and loss of
DWm. However, 8-deoxygartanin treatment displayed similar toxicity
as c-mangostin. This indicates that the anti-cancer potency of
xanthones can be affected by their structures and also the type of
cell line screened.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

C 1 ในนิวเคลียส xanthone (ในสารแซนโธนส์ 3 ในปัจจุบัน
ศึกษา), แต่ลดการเพิ่มจำนวนของไฮดรอกซิล
กลุ่มโซ่ด้าน C5 (ใน 8-deoxygartanin) (Suksamrarn
et al., 2006) ผลลัพธ์ปัจจุบันมีบางส่วนที่สอดคล้องกับนี้
ความสัมพันธ์ Mangostin ได้แสดงให้เห็นว่าผลกระทบที่มีศักยภาพมากที่สุดกับ
SK-เมล-28 เนื่องจากจะต้องมีกิจกรรมสูงที่สุดในหมู่ 3
ทดสอบสารแซนโธนส์ชวน caspase 3 กิจกรรมและสูญเสีย
DWm อย่างไรก็ตาม การรักษา 8-deoxygartanin แสดงความเป็นพิษคล้าย
เป็น c mangostin นี้หมายถึงรู้จักป้องกันมะเร็งของ
อาจเป็นผลของโครงสร้างและชนิดของสารแซนโธนส์มา
เซลล์รายการฉายได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่ C-1 แซนโทนในนิวเคลียส (ในขณะที่ 3 แซนโทนในปัจจุบัน
การศึกษา) แต่ลดลงด้วยการเพิ่มขึ้นของจำนวนของมักซ์พลังค์
กลุ่มในห่วงโซ่ด้าน C5 (ใน 8 deoxygartanin) (Suksamrarn
et al., 2006 ) ผลปัจจุบันมีบางส่วนที่สอดคล้องกับ
ความสัมพันธ์ -Mangostin แสดงให้เห็นผลกระทบที่มีศักยภาพมากที่สุดกับ
SK-MEL-28 ตั้งแต่มันมีกิจกรรมสูงที่สุดในบรรดาสาม
แซนโทนการทดสอบเพื่อก่อให้เกิดทั้งเซ่ 3 กิจกรรมและการสูญเสีย
DWM อย่างไรก็ตามการรักษา 8 deoxygartanin แสดงความเป็นพิษที่คล้ายกัน
เป็น C-เปลือกมังคุด นี้บ่งชี้ว่าแรงต้านมะเร็งของ
สารแซนโธสามารถรับผลกระทบจากโครงสร้างของพวกเขาและประเภทของ
เซลล์ฉาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่ c-1 ในนิวเคลียส ( xanthone ใน 3 คุณค่าในการศึกษาปัจจุบัน
) แต่ลดลง ด้วยการเพิ่มจำนวนของกลุ่มไฮดรอกซิล
ใน C5 ด้านโซ่ ( เช่นใน 8-deoxygartanin ) ( อภิชาต สุขสำราญ
et al . , 2006 ) ผลลัพธ์ปัจจุบันบางส่วนที่สอดคล้องกับความสัมพันธ์นี้

a-mangostin ให้มีศักยภาพมากที่สุดผลต่อ
sk-mel-28 ตั้งแต่มันมีกิจกรรมสูงที่สุดในบรรดาสาม
ทดสอบเพื่อให้เกิดคุณค่าทั้งแคสเปส 3 กิจกรรมและการสูญเสีย
dwm . อย่างไรก็ตาม การแสดง 8-deoxygartanin
พิษคล้าย c-mangostin . นี้บ่งชี้ว่าศักยภาพต้านมะเร็งของ
แซนโทนสามารถได้รับผลกระทบโดยโครงสร้างของพวกเขาและยังประเภทของ
ไพรทีมุ้งลวด