Fig. 3. (a) Zero-order plots for th

Fig. 3.
(a) Zero-order plots for the release of P from biochar; (b) pseudo-first-order plots for the release of P from biochar; and (c) pseudo-second-order plots for the release of P from biochar (O-P, orthophosphate; Py-P pyrophosphate; T-P, Total phosphorus). The equilibrium pH was about 9.0.
Figure options
3.4. Effect of coexisting anions on P release
The effects of the coexisting anions, Cl−, View the MathML source, and View the MathML source, in porewaters (Chouyyok et al., 2010), on P release were studied. In comparison with deionized water (Fig. 4), the solution of 0.1 M KCl, KNO3 or K2SO4 promoted the release of both orthophosphate and total phosphorus. The coexisting ions significantly influenced the release of orthophosphate and total phosphorus from biochar (p < 0.05, calculated by ANOVA). The released amount of orthophosphate was increased by 0.52 mg g−1 for KCl solution, 0.62 mg g−1 for KNO3 solution and 0.71 mg g−1 for K2SO4 solution. The solutions of 0.1 M KCl, KNO3 or K2SO4 had little effect on the release of pyrophosphate (p > 0.05, calculated by ANOVA).

Full-size image (13 K)
Fig. 4.
Effect of the coexisting anions on P release from biochar. The equilibrium pH was about 9.0 (O-P, orthophosphate; Py-P, pyrophosphate; T-P, total phosphorus). Error bars represent ± SE (n = 2).
Figure options
The competition of active sites on biochar between P and the newly added anions may cause the enhanced P release (Ahmad et al., 2008 and Chouyyok et al., 2010). In biochar-water (deionized water) system, the released View the MathML source can be re-adsorbed on the active sites on the biochar surface. Although the BET specific area of the biochar was 14 m2 g−1, the oxygenic groups on the biochar surface could increase the adsorption capacity for the relatively low amount of P according to the qe,cal (0.99 mg g−1, calculated by the pseudo-second-order model) and qe,exp (1.03 mg g−1). If there are some other anions in the solution, the sorption sites on the biochar surface will be taken up by other anions, resulting in a decreased re-adsorption of View the MathML source. Eq. (5)shows the competition between View the MathML source and other anions on the active sites afforded by “metal bridge” (the “metal bridge” can be Ca2+ and Mg2+) ( Iskrenova-Tchoukova et al., 2010 and Ni et al., 2011). The competitive interactions between phosphate anions and Cl−, View the MathML source and View the MathML source for the same sorption site have also been reported by previous studies ( Ahmad et al., 2008 and Chouyyok et al., 2010).

equation(5)
View the MathML source
Turn MathJax on

The ionic strength of the solutions may also affect the release of P. When the coexisting anions (Cl−, View the MathML source and View the MathML source) were introduced into the solution, the ionic strength of the solution was significantly increased (from 0.003 M to 0.1/0.3 M) (Table S5). In this condition, the salts effect works (Skoog, 1999). Thus, the activity of the ions (e.g. Ca2+, Mg2+ and View the MathML source) in the solution would decrease substantially (Table S6), which may cause the increase of released View the MathML source.

At the equilibrium pH around 9.0, the main free pyrophosphate species were View the MathML source and View the MathML source (Fig. S3b), which can form stable complex equilibriums with Ca2+/Mg2+ (Eqs. (6), (7), (8), (9), (10) and (11) (Lambert and Watters, 1957a, Lambert and Watters, 1957b and Watters and Lambert, 1959). β stands for the complexation equilibrium constant of the complex reaction. When the complexation interaction is dominant, compared to the cation bridge, little free View the MathML source and View the MathML source participated in the competition for active sites on cation bridge with other anions, and the release of pyrophosphate would not be influenced by the introduction of Cl−, View the MathML source and View the MathML source.

equation(6)
View the MathML source
Turn MathJax on

equation(7)
View the MathML source
Turn MathJax on

equation(8)
View the MathML source
Turn MathJax on

equation(9)
View the MathML source
Turn MathJax on

equation(10)
View the MathML source
Turn MathJax on

equation(11)
View the MathML source
Turn MathJax on

3.5. Effect of nutrient elements on P release
If biochar is applied as one of the P sources in soil, it is important to consider the effect of other nutrient elements on P release. Thus, the influence of different strength (10%, 20%, 30%, 40% and 50%) of the modified HNS (Table S7) on P release was investigated. There was a negative correlation between the amount of released P (orthophosphate, pyrophosphate and total phosphorus) and the modified HNS concentration (Fig. 5a). The drastic decreases in released orthophosphate (from 0.40 to 0.19 mg g−1), pyrophosphate (from 0.61 to 0.20 mg g−1), and total phosphorus (from 1.01 to 0.40 mg g−1) were observed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มะเดื่อ 3
() แปลงเป็นศูนย์เพื่อให้ปล่อยของพีจาก biochar (ข) แผนการหลอกลำดับแรกสำหรับการเปิดตัวของพีจาก biochar; และ (ค) แปลงหลอกสองเพื่อให้ปล่อยของพีจาก biochar (op, ออร์โธฟอสเฟต; PY p-pyrophosphate; tp ฟอสฟอรัสรวม) ph สมดุลประมาณ 9.0.

ตัวเลือกรูปที่ 3.4 ผลกระทบของการอยู่ร่วมกันแอนไอออนพีปล่อย
ผลกระทบของการอยู่ร่วมกันแอนไอออนที่CL-, ดูแหล่งที่มา mathml และดูแหล่งที่มา mathml ใน porewaters (chouyyok และคณะ. 2010), พีเปิดตัวการศึกษา เมื่อเทียบกับน้ำกลั่นปราศจากไอออน (รูปที่ 4), การแก้ปัญหาของ 0.1 เมตร kcl, KNO3 หรือ k2so4 การเลื่อนการเปิดตัวของทั้งสองออร์โธฟอสเฟตและฟอสฟอรัสทั้งหมด ไอออนอยู่ร่วมกันอย่างมีนัยสำคัญมีอิทธิพลต่อความเป็นอิสระของออร์โธฟอสเฟตและรวมฟอสฟอรัสจาก biochar (p <0.05,คำนวณโดย ANOVA) จำนวนเงินที่ปล่อยออกมาของออร์โธฟอสเฟตเพิ่มขึ้น 0.52 มิลลิกรัมต่อกรัม-1 สำหรับการแก้ปัญหา kcl 0.62 มิลลิกรัมต่อกรัม-1 สำหรับ KNO3 แก้ปัญหาและ 0.71 มิลลิกรัมต่อกรัม-1 สำหรับ k2so4 การแก้ปัญหา การแก้ปัญหาของ 0.1 เมตร kcl, KNO3 k2so4 หรือมีผลน้อยมากกับการเปิดตัวของ pyrophosphate (p> 0.05, คำนวณโดย ANOVA).

ภาพขนาดเต็ม (13 k)
มะเดื่อ 4
ผลของแอนไอออนอยู่ร่วมกันในการเปิดตัวพีจาก biocharph สมดุลประมาณ 9.0 (op, ออร์โธฟอสเฟต; PY-, p pyrophosphate; tp ฟอสฟอรัสรวม) แถบข้อผิดพลาดเป็นตัวแทนของ± se (n = 2). เลือกรูป

การแข่งขันของเว็บไซต์ที่ใช้งานบน biochar ระหว่างพีและแอนไอออนที่เพิ่มใหม่อาจก่อให้เกิดการเปิดตัวพีที่เพิ่มขึ้น (ahmad, et al. 2008 และ chouyyok และคณะ. 2010) . biochar ในน้ำ (น้ำกลั่นปราศจากไอออน) ระบบมุมมองการเปิดตัวแหล่ง mathml สามารถ re-ดูดซับบนเว็บไซต์ที่ใช้งานบนพื้นผิว biochar แม้ว่าพื้นที่เฉพาะเดิมพันของ biochar 14 กรัม m2-1, กลุ่ม oxygenic บนพื้นผิว biochar สามารถเพิ่มขีดความสามารถการดูดซับสำหรับจำนวนเงินที่ค่อนข้างต่ำของพีตาม QE, ไขมัน (0.99 มิลลิกรัมต่อกรัม-1 ซึ่งคำนวณโดย รูปแบบการหลอกสองตามลำดับ) และ QE, exp (1.03 มิลลิกรัมต่อกรัม-1)ถ้ามีบางอย่างที่แอนไอออนอื่น ๆ ในการแก้ปัญหาเว็บไซต์ที่ดูดซับบนพื้นผิว biochar จะถูกนำขึ้นโดยแอนไอออนอื่น ๆ ที่มีผลในเรื่องการดูดซับลดลงในมุมมองของแหล่ง mathml อีคิว (5) แสดงให้เห็นการแข่งขันระหว่างมุมมองแหล่ง mathml และแอนไอออนอื่น ๆ ในเว็บไซต์ที่ใช้งาน afforded โดย "สะพานโลหะ" ("สะพานโลหะ" สามารถ Ca2 และ Mg2) (iskrenova tchoukova-et al,.2010 และพรรณีและคณะ. 2011) ปฏิสัมพันธ์ในการแข่งขันระหว่างแอนไอออนฟอสเฟตและ CL-, ดูแหล่งที่มา mathml และดูแหล่งที่มา mathml สำหรับเว็บไซต์ของการดูดซับเดียวกันยังได้รับรายงานจากการศึกษาก่อนหน้านี้ (ahmad ตอัล. ปี 2008 และ chouyyok et al,. 2010).

สมการ (5)
ดู mathml แหล่ง
เปิด mathjax บน

ความแรงของอิออนของการแก้ปัญหานอกจากนี้ยังอาจส่งผลกระทบต่อความเป็นอิสระของพีเมื่อแอนไอออนอยู่ร่วมกัน (CL-, ดูแหล่งที่มา mathml และดูแหล่งที่มา mathml) มีการแนะนำในการแก้ปัญหาความแรงอิออนของการแก้ปัญหาคือการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (จาก 0.003 เมตรถึง 0.1/0.3 เมตร) (ตาราง s5) ในสภาพเช่นนี้มีผลงานเกลือ (skoog, 1999) ดังนั้นกิจกรรมของไอออน (เช่น Ca2,Mg2 ขณะและดูแหล่งที่มา mathml) ในการแก้ปัญหาจะลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (s6 ตาราง) ซึ่งอาจก่อให้เกิดการเพิ่มขึ้นของการปล่อยออกมาดูแหล่งที่มา mathml.

ph ที่สมดุลรอบ 9.0 หลักชนิด pyrophosphate ฟรีมีมุมมองแหล่ง mathml และ ดูแหล่งที่มา mathml (รูป s3b) ซึ่งสามารถสร้าง equilibriums ซับซ้อนที่มั่นคงกับ Ca2 / Mg2 (eqs. (6) (7) (8) (9)(10) และ (11) (lambert และ Watters, 1957a, lambert และ Watters, 1957b และ Watters และ lambert, 1959) βหมายถึงค่าคงที่สมดุลเชิงซ้อนของปฏิกิริยาที่ซับซ้อน เมื่อปฏิสัมพันธ์เชิงซ้อนเป็นที่โดดเด่นเมื่อเทียบกับสะพานไอออนบวก,มุมมองฟรีเล็ก ๆ น้อย ๆ ที่มา mathml และดูแหล่งที่มา mathml มีส่วนร่วมในการแข่งขันสำหรับเว็บไซต์ที่ใช้งานอยู่บนสะพานด้วยแอนไอออนประจุบวกอื่น ๆ และการเปิดตัวของ pyrophosphate จะไม่ได้รับอิทธิพลจากการแนะนำของ CL-, ดูแหล่งที่มา mathml และดูแหล่งที่มา mathml .

สมการ (6)
ดู mathml แหล่ง
เปิด mathjax บน

สมการ (7)
ดูแหล่งที่มา mathml
เปิด mathjax บน

สมการ (8)
ดู mathml แหล่ง
เปิด mathjax บน

สมการ (9)
ดู mathml แหล่ง
เปิด mathjax บน

สมการ (10)
ดู mathml แหล่ง
เปิด mathjax บน

สมการ (11)
ดู mathml แหล่ง
เปิด mathjax บน

3.5 ผลของธาตุอาหารในพีปล่อย
ถ้า biochar จะถูกใช้เป็นหนึ่งในแหล่งที่พีในดินจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องพิจารณาผลกระทบของธาตุอาหารอื่น ๆ ในการเปิดตัวพี จึงอิทธิพลของความแรงที่แตกต่างกัน (10%, 20%, 30%, 40% และ 50%) ของ hns แก้ไข (s7 ตาราง) พีปล่อยถูกตรวจสอบ มีความสัมพันธ์เชิงลบระหว่างปริมาณการปล่อยออกมาพี (ออร์โธฟอสเฟต pyrophosphate และฟอสฟอรัสรวม) และความเข้มข้นของ hns แก้ไข (รูปที่ 5a) ลดลงอย่างมากในการเปิดตัวออร์โธฟอสเฟต (จากกรัม-1 0.40 เป็น 0.19 mg), pyrophosphate (061-0.20 มิลลิกรัมกรัม-1) และฟอสฟอรัสรวม (1.01-0.40 มิลลิกรัมกรัม-1) มีข้อสังเกต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Fig. 3
(a) ศูนย์สั่งลงจุดสำหรับการเปิดตัวของ P จาก biochar (ข) pseudo-first-สั่งลงจุดสำหรับการเปิดตัวของ P จาก biochar และ (c) pseudo-second สั่งลงจุดสำหรับการเปิดตัวของ P จาก biochar (O-P, orthophosphate Py-P pyrophosphate T-P ฟอสฟอรัสรวม) สมดุล pH ประมาณ 9.0.
คิดตัว
3.4 ผลของ coexisting anions รุ่น P
ผล coexisting anions Cl− ดูต้น MathML และดูต้น MathML, porewaters (Chouyyok et al., 2010) ในรุ่น P ได้ศึกษา เมื่อเปรียบเทียบกับน้ำ deionized (Fig. 4), โซลูชันของ 0.1 M KCl, KNO3 หรือ K2SO4 ส่งเสริมปล่อย orthophosphate และฟอสฟอรัสรวม กัน coexisting มากอิทธิพลปล่อย orthophosphate และฟอสฟอรัสรวมจาก biochar (p < 0.05 คำนวณ โดยการวิเคราะห์ความแปรปรวน) จำนวน orthophosphate ออกตั้งขึ้น โดย g−1 0.52 มิลลิกรัมสำหรับโซลูชัน KCl, g−1 0.62 มิลลิกรัมสำหรับโซลูชัน KNO3 และ g−1 มิลลิกรัม 0.71 สำหรับโซลูชัน K2SO4 โซลูชั่นของ 0.1 M KCl, KNO3 หรือ K2SO4 มีผลเพียงเล็กน้อยของ pyrophosphate (p > 0.05 คำนวณ โดยการวิเคราะห์ความแปรปรวน)

รูปภาพขนาดเต็ม (13 K)
Fig. 4
ผลของ coexisting anions P ออกจาก biochar สมดุล pH ประมาณ 9.0 (O-P, orthophosphate Py-P, pyrophosphate T-P รวมฟอสฟอรัส) แถบข้อผิดพลาดแสดงถึง± SE (n = 2) .
คิดตัว
แข่งขันของไซต์ที่ใช้งานอยู่บน biochar ระหว่าง P และ anions เพิ่มใหม่อาจทำให้ปล่อย P พิเศษ (อะหมัด et al., 2008 และ Chouyyok et al., 2010) ในระบบ biochar-น้ำ (น้ำ deionized) ดูออกต้น MathML สามารถถูก adsorbed บนไซต์การใช้งานบนพื้นผิว biochar อีกครั้ง แม้ว่าพื้นที่เฉพาะเดิมพันของ biochar ถูก 14 m2 g−1 กลุ่ม oxygenic บนผิว biochar สามารถเพิ่มกำลังดูดซับ P ระยะค่อนข้างต่ำตาม qe, cal (0.99 มิลลิกรัม g−1 ตามแบบ pseudo-second-สั่ง) และ qe, exp (g−1 1.03 มิลลิกรัม) ถ้ามี anions อื่น ๆ ในการแก้ปัญหา ไซต์ดูดบนผิว biochar จะนำขึ้น โดย anions อื่น เกิดขึ้นในการดูดซับใหม่การลดลงของแหล่ง MathML Eq. (5) แสดงการแข่งขันระหว่างดูต้น MathML anions อื่น ๆ บนเว็บไซต์ใช้งานที่นี่ โดย "สะพานโลหะ" ("สะพานโลหะ" สามารถเป็น Ca2 และ Mg2) (Iskrenova-Tchoukova et al., 2010 และ Ni et al., 2011) การโต้ตอบที่แข่งขันระหว่าง anions ฟอสเฟตและ Cl− ดูแหล่ง MathML และดูรายงานแหล่ง MathML สำหรับดูดเว็บไซต์เดียวกัน โดยการศึกษาก่อนหน้านี้ (อะหมัด et al., 2008 และ Chouyyok et al., 2010) นอกจากนี้ยังได้

สมการ (5)
ดูต้น MathML
MathJax เปิดบน

แรง ionic ในโซลูชั่นยังอาจส่งผลกระทบต่อของพี เมื่อการ coexisting anions (Cl− ดูต้น MathML และดูต้น MathML) ถูกนำเข้าสู่การแก้ปัญหา แรง ionic ของโซลูชั่นเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (จาก M 0.003 0.1/0.3 เมตร) (ตาราง S5) ในสภาพนี้ ผลเกลือทำงาน (Skoog, 1999) กิจกรรมของประจุ (เช่น Ca2 ดังนั้น Mg2 และดูต้น MathML) ในการแก้ปัญหาจะลดมาก (ตาราง S6), ซึ่งอาจทำให้การเพิ่มขึ้นของออกแหล่ง MathML ที่ได้

ที่ pH สมดุลประมาณ 9.0 พันธุ์ pyrophosphate หลักฟรีได้ดูต้น MathML และดูต้น MathML (ฟิก S3b), ซึ่งสามารถฟอร์ม equilibriums ซับซ้อนมั่นคงกับ Ca2 /Mg2 (Eqs (6), (7), (8), (9), (10) และ (11) (แลมเบิร์ต และ Watters, 1957a แลมเบิร์ต และ Watters, 1957b และ Watters และแล มเบิร์ต 1959) Βหมายถึงค่าคงสมดุล complexation ของปฏิกิริยาที่ซับซ้อน เมื่อโต้ตอบ complexation เป็นหลัก การเปรียบเทียบกับสะพาน cation น้อยฟรีดูต้น MathML และดูต้น MathML ได้เข้าร่วมการแข่งขันสำหรับไซต์ใช้งานอยู่บนสะพาน cation กับ anions อื่น ๆ และของ pyrophosphate จะไม่มีผลมาจากการแนะนำของ Cl− ดูต้น MathML และดูแหล่ง MathML

สมการ (6)
ดูต้น MathML
MathJax เปิดบน

สมการ (7)
ดูต้น MathML
MathJax เปิดบน

สมการ (8)
ดูต้น MathML
เปิด MathJax ใน

สมการ (9)
ดูต้น MathML
เปิด MathJax ใน

สมการ (10)
ดูต้น MathML
MathJax เปิดบน

สมการ (11)
ดูต้น MathML
MathJax เปิดบน

3.5 ผลขององค์ประกอบธาตุอาหารรุ่น P
ถ้าใช้ biochar เป็นหนึ่งแหล่ง P ในดิน จะต้องพิจารณาผลกระทบขององค์ประกอบธาตุอาหารอื่น ๆ ในรุ่น P ดังนั้น อิทธิพลต่าง ๆ กำลัง (10%, 20%, 30%, 40% และ 50%) ของ HNS แก้ไข (ตาราง S7) ในรุ่น P ถูกสอบสวน มีความสัมพันธ์เชิงลบระหว่างจำนวน P ออก (orthophosphate, pyrophosphate และฟอสฟอรัสรวม) และแก้ไข HNS สมาธิ (ของ 5a Fig.) รุนแรงลดลงใน orthophosphate ออก (ตั้งแต่ 0.40 ถึง 0.19 มิลลิกรัม g−1), pyrophosphate (จาก 061 ไป 0.20 มิลลิกรัม g−1), และฟอสฟอรัสทั้งหมด (ตั้งแต่ 1.01 ถึง 0.40 มิลลิกรัม g−1) ได้สังเกต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูป. 3 .
(ก)แบบไม่มีการสั่งซื้อที่ดินสำหรับการปล่อยจาก biochar ;(ข)จอมปลอม - First - การสั่งซื้อที่ดินสำหรับการปล่อยจาก biochar ;และ(ค)จอมปลอมที่สองที่แปลงการสั่งซื้อสำหรับการปล่อยจาก biochar ( O - P , orthophosphate ;ปารากวัย - P pyrophosphate ; T - P ,ฟอสฟอรัสรวม) pH เข้าสู่จุดสมดุลได้ประมาณ 9.0 .
รูปที่ตัวเลือก
3.4 มีผลบังคับใช้ของ" The Snake Charmer " anions บน P
ผลของ" The Snake Charmer " anions ที่cl-view แหล่ง mathml และดู mathml แหล่งที่มาใน porewaters ( chouyyok et al . 2010 )ในการวาง P ได้ศึกษา. ในการเปรียบเทียบกับน้ำ deionized (รูปที่ 4 )โซลูชันที่ 0.1 ม. kcl kno 3 หรือ K 2 และ 4 ได้รับการส่งเสริมการลงทุนของฟอสฟอรัส orthophosphate ทั้งสองและทั้งหมด. เพิ่มพลังไอออน" The Snake Charmer "อย่างมีนัยสำคัญที่ได้รับอิทธิพลของฟอสฟอรัส orthophosphate และทั้งหมดจาก biochar ( P < 0.05การคำนวณโดย anova ) จำนวนเงินที่ออกมาของ orthophosphate ก็เพิ่มขึ้นจาก 0.52 มก. G - 1 สำหรับโซลูชัน kcl 0.62 มก. G - 1 สำหรับ 3 โซลูชัน kno และ 0.71 G 1 มก.สำหรับโซลูชัน K 2 และ 4 โซลูชันที่ 0.1 ม. kcl kno 3 หรือ K 2 ดังนั้น 4 มีผลกระทบน้อยมากในการออก pyrophosphate ( P > 0.05 การคำนวณโดย anova )

แบบเต็มขนาดของ ภาพ ( 13 K )
รูป 4 .
ผลของ anions " The Snake Charmer "ที่ปล่อยจาก biochar .pH เข้าสู่จุดสมดุลได้ประมาณ 9.0 ( O - P orthophosphate ปารากวัย - P pyrophosphate T - P ฟอสฟอรัสรวม) เกิดข้อผิดพลาดขณะเป็นตัวแทนบาร์± SE ( N = 2 )..

รูปที่ตัวเลือกที่ใช้งานอยู่ของไซต์การแข่งขันบน biochar ระหว่าง P และที่เพิ่มใหม่ anions อาจทำให้ดียิ่งขึ้น P ( Ahmad et al ., 2008 และ chouyyok et al ., 2010 ) ในระบบ biochar - น้ำ(น้ำ deionized )แหล่งที่มาดูที่ mathml ออกมานั้นสามารถนำกลับ - adsorbed ในสถานที่ใช้งานอยู่บนพื้นผิว biochar ได้ แม้ว่าพื้นที่ที่ระบุเงินเดิมพันกองกลางของ biochar ที่เป็น 14 ม. 2 G 1 กลุ่ม oxygenic บนพื้นผิว biochar ที่ไม่สามารถเพิ่มความจุ adsorption สำหรับจำนวนเงินค่อนข้างต่ำของ P ตาม qe CAL ( 0.99 มก. G 1 คำนวณตามรุ่นของจอมปลอมที่สอง - การสั่งซื้อ)และ qe EXP ( 1.03 มก. G 1 )หากมี anions อื่นๆบางอย่างในโซลูชันที่ไซต์ sorption บนพื้นผิว biochar จะมีการดำเนินการโดย anions อื่นๆทำให้ลดลงอีกครั้งใน - adsorption ของดูแหล่ง mathml ได้ EQ . ( 5 )จะแสดงการแข่งขันระหว่างแสดงแหล่งที่มา mathml และ anions อื่นๆในไซต์ทำงานที่ได้บัญญัติไว้ใน"สะพานเหล็ก"("สะพานเหล็ก"สามารถทำให้ไม่ 2 และมก. 2 )( iskrenova-tchoukova et al .2010 และ NI et al . 2011 ) การแข่งขันการโต้ตอบกันระหว่าง anions ฟอสเฟตและ SL - ,ดูที่ mathml แหล่งที่มาและวิวทิวทัศน์ที่ mathml แหล่งที่มาเดียวกัน sorption ไซต์ได้รับรายงานโดยก่อนหน้าการศึกษา( Ahmad et al ., 2008 และ chouyyok et al ., 2010 )

สมการ( 5 )
ดูที่ mathml แหล่งที่มา
ซึ่งจะช่วยเปิด mathjax บน

ฟังก์ชั่น Ionic ความแข็งแกร่งของโซลูชันที่อาจจะยังมีผลต่อการปลดของ P .เมื่อ anions " The Snake Charmer "ที่(ที่มา: cl-view mathml แหล่งที่มาได้และดู mathml )ได้แนะนำไว้ในโซลูชันที่ความแรงของฟังก์ชั่น Ionic ได้ของโซลูชันที่ได้เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ(จาก oil 0.003 ม.ถึง 0.1/0.3 m )(ตาราง S 5 ) อยู่ใน สภาพ นี้มีผลเป็นเกลือที่ใช้งาน( skoog 1999 ) ดังนั้นการทำงานของไอออน(เช่น ไม่ 2มก. 2 และดูแหล่ง mathml )ในโซลูชันที่จะลดลงอย่างมาก( S 6 )ซึ่งอาจทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นของดูออก mathml แหล่ง.

ที่โทรเข้าสู่จุดสมดุลที่อยู่โดยรอบ 9.0 สายพันธุ์ pyrophosphate แบบไม่เสียค่าบริการหลักที่ได้ดูแหล่ง mathml และดู mathml แหล่งที่มา(รูปที่ S 3 B )ซึ่งสามารถที่จะสร้างคอมเพล็กซ์ equilibriums มี เสถียรภาพ ไม่ 2 /มก. 2 ( eqs . ( 6 ),( 7 ),( 8 ),( 9 ),( 10 )และ( 11 )(สนามบินนานาชาติ Lambert Watters Creek Market Place และ 1957 ที่สนามบินนานาชาติ Lambert Watters Creek Market Place และ 1957 Watters Creek Market Place และ B และสนามบินนานาชาติ Lambert 1959 ) ตั้งอยู่อย่างโดดเด่นเฉพาะสำหรับเข้าสู่จุดสมดุล complexation ที่คงที่ของการตอบสนองคอมเพล็กซ์ เมื่อมีการป้อนการโต้ตอบ complexation ที่มีอิทธิพลต่อเมื่อเทียบกับสะพานประจุลบได้น้อยแบบไม่เสียค่าบริการเมื่อรับชมที่ mathml แหล่งที่มาและมีวิวทิวทัศน์ที่ mathml แหล่งที่มาเข้าร่วมในการแข่งขันสำหรับใช้งานไซต์ที่ละออง Bridge ด้วย anions อื่นและการปลด pyrophosphate จะไม่ได้รับผลกระทบจากการแนะนำของ - ,ดูที่ mathml แหล่งที่มาและวิวทิวทัศน์ที่ mathml แหล่งที่มา.

สมการ( 6 )
ดู mathml แหล่งที่มา
เปิด mathjax บน

สมการ( 7 )
ดู mathml แหล่ง
ซึ่งจะช่วยเปิด mathjax บน

สมการ( 8 )
ดู mathml แหล่ง
เปิด mathjax บน

สมการ( 9 )
ดูที่ mathml แหล่ง
เปิด mathjax บน

สมการ( 10 )
ดูที่ mathml แหล่ง
เปิด mathjax บน

สมการ( 11 )
ดูที่ mathml แหล่ง
เปิด mathjax บน

3.5 ) มีผลบังคับใช้ของส่วนประกอบสารอาหารที่ปลด P
หาก biochar จะถูกนำมาใช้เป็นหนึ่งในแหล่ง P ในดินเป็นสิ่งสำคัญในการพิจารณาผลของส่วนประกอบสารอาหารอื่นๆบน P ดังนั้นมีอิทธิพลต่อที่แตกต่างกันไปความเข้มของ( 10% 20% 30% , 40% และ 50% )การแก้ไข hns (ตาราง S 7 )บน P เป็นการสอบสวน มีความสัมพันธ์กันในทางลบกับจำนวนเงินที่ออกมาของ P ( orthophosphate pyrophosphate และฟอสฟอรัสรวม)และแก้ไข hns สมาธิ(รูปที่ 5 ) ลดลงรุนแรงในออก orthophosphate (จาก 0.40 เป็น 0.19 มก. G - 1 ) pyrophosphate (จาก 0 .61 ถึง 0.20 มก. G 1 )และฟอสฟอรัสรวม(จาก 1.01 เป็น 0.40 มก. G - 1 )ได้สังเกตเห็น