Oil palm plantations in Malaysia ar

Oil palm plantations in Malaysia are cultivated with the eight
generation of Elaeis guineensis, tenera oil palm. The tenera is hybrid
oil palm derived from crosses between dura and pisifera using conventional
breeding approach. The breeding of first tenera oil palm
requires almost 12 years and 40 years for eight generations. This
was achieved by using large planting area due to open pollinating
behavior of oil palm. Therefore, the production of new traits or
varieties of oil palm by conventional breeding is significantly slow.
Consequently, the oil palm has a major problem with incomplete
dominance inheritance. For example, the tenera fruits showed all
three fruit forms, dura: tenera: pisifera, in a ratio of 1:2:1, indicates
the incomplete dominance dura over pisifera. This means only
50% of the fruits maintained the property of tenera. This problem
makes the propagation of oil palm through seeds germination is
unsatisfactory.
As above, limited land resources for oil palm plantation, labor
shortage and problems with conventional breeding and seeds propagation,
it is important to find the strategies to solve the mentioned
aspects. One of the strategies is already on the way as the propagation
oil palm through tissue culture. Since oil palm is a single
growing apex and basal shoots cannot be produced, the propagation
of oil palm through vegetative tissue culture is impossible.
Thus, the oil palm tissue culture depends exclusively by somatic
embryogenesis approach. By using somatic embryogenesis, since
1974, significant progress has been made in the propagation of oil
palm through tissue culture [2–7]. Furthermore, the factors influenced
somatic embryogenesis of oil palm such as plant growth
regulators, explants genotypes and molecular mechanisms have
been intensively investigated [8–11] and [12]. At Malaysian Palm
Oil Board (MPOB), generally, conventional oil palm tissue culture
was based on solid media culture. However, the long process
(52–55 months) of solid media culture produced high percentage
(∼10%) of the abnormality of oil palm [13] which was mainly due to
somaclonal variation. Tissue culturists of MPOB have made extensive
improvements, particularly for oil palm suspension cultures
which the oil palm propagation has been reduced as a minimum
as 35 months. With the availability of oil palm suspension cultures
as well as Malaysia is the world largest collection of oil palm
germplasma, the production of new traits or varieties of oil palm
by somatic hybridization using protoplast fusion is the promising
approach. It is postulated the new traits could be obtained less than
five years compared conventional breeding. However, the regeneration
of viable oil palm plants from protoplasts remains a challenge
and there are only a few reports describing the generation of microcalli
from protoplasts.
Oil palm protoplasts were first isolated from cell suspension
cultures, 4–14 days after subculture, by digestion with 10% (w/v)
driselase in half-strength MS medium supplemented with 0.3 M
glucose, yielding up to 104 protoplasts/ml with a viability of >90%
[14]. The protoplasts were cultured either in thin-layer liquid
medium or in nurse culture medium comprising half-strength MS
supplemented with l g/1 casein hydrolysate, 25 g/1 sucrose and
either 2.0 mg/1 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) or 2.5 mg/1
naphthalene acetic acid (NAA). After one month, approximately 1%
of protoplasts in the nurse culture developed into colonies comprising
7–10 cells, but no further results have been reported.
Protoplasts have also been isolated from oil palm polyembryogenic
cultures, a procedure carried out in order to determine their
fatty acid composition [15]. The same authors later attempted to
isolate protoplasts from various tissues, including polyembryogenic
cultures, the vegetative apices of clonal ramets, seed embryos,
the embryonic axes of germinating seeds, and young inflorescences
[16]. Among the tissues and enzyme combinations tested, the highest
protoplast yield (1.5
×
106 per g fresh weight) and viability
(95%) was achieved using polyembryogenic cultures digested with
a mixture of celluclast, pectinex, pectolyase Y23, hemicellulase and
trypsin inhibitor. Four types of liquid media were tested: A medium,
MS medium, KM medium [17] and WPM medium [18]. A medium
promoted the most efficient formation of microcolonies (within
3–4 weeks) although the frequency was less than 0.1% and there
was no further growth. Importantly, the addition of glutathione
and catalase was essential to maintain protoplast viability. These
authors also found that palmitoleic acid represented up to 27% of
the fatty acid content of protoplasts compared to

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สวนปาล์มน้ำมันในประเทศมาเลเซียที่มีการเพาะปลูกที่มีแปด
รุ่นของ elaeis guineensis, ปาล์มน้ำมันพันธุ์เทเนอรา ปาล์มเทเนอราเป็นลูกผสม
น้ำมันปาล์มที่ได้จากการข้ามระหว่างราและพิสิฟิใช้ทั่วไป
วิธีการเพาะพันธุ์ การผสมพันธุ์ของน้ำมันปาล์มเทเนอราแรกปาล์ม
ต้องเกือบ 12 ปีและ 40 ปีที่แปดรุ่น
นี้ก็ประสบความสำเร็จโดยการใช้พื้นที่เพาะปลูกขนาดใหญ่ที่เกิดจากการผสมเกสรเปิด
พฤติกรรมของปาล์มน้ำมัน ดังนั้นการผลิตของลักษณะใหม่หรือ
พันธุ์ปาล์มน้ำมันพันธุ์โดยทั่วไปจะช้าอย่างมีนัยสำคัญ.
ดังนั้นปาล์มน้ำมันมีปัญหาสำคัญกับการปกครองที่ไม่สมบูรณ์
มรดก ตัวอย่างเช่นผลไม้ปาล์มเทเนอราแสดงให้เห็นว่าทุก
สามรูปแบบผลไม้ Dura: ปาล์มเทเนอรา: พิสิฟิ, ในอัตราส่วน 01:02:01 แสดง
Dura การปกครองที่ไม่สมบูรณ์กว่าพิสิฟิ นี้หมายถึงเพียง
50% ของผลไม้ที่เก็บรักษาทรัพย์สินของปาล์มเทเนอรา ปัญหานี้ทำให้การขยายพันธุ์
ของปาล์มน้ำมันที่ผ่านการงอกเมล็ดเป็นที่น่าพอใจ
.
ข้างต้นทรัพยากรที่ดินเพื่อการเพาะปลูกปาล์มน้ำมันขาดแคลนแรงงาน
และปัญหาเกี่ยวกับการปรับปรุงพันธุ์แบบดั้งเดิมและการขยายพันธุ์เมล็ด
มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะหากลยุทธ์ในการแก้ปัญหา กล่าวถึง
ด้านหนึ่งในกลยุทธ์ที่มีอยู่แล้วในทางที่ขยายพันธุ์
น้ำมันปาล์มที่ผ่านการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ เนื่องจากปาล์มน้ำมันเป็นยอด
เติบโตเดียวและยิงฐานไม่สามารถผลิต, การขยายพันธุ์
ของปาล์มน้ำมันที่ผ่านการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชเป็นไปไม่ได้.
ดังนั้นการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อปาล์มน้ำมันขึ้นโดยร่างกาย
วิธีการ embryogenesis เฉพาะ โดยใช้ embryogenesis ร่างกายเนื่องจาก
1974ความคืบหน้าอย่างมีนัยสำคัญได้รับการทำในการขยายพันธุ์ของน้ำมันปาล์ม
ผ่านการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ [2-7] นอกจากนี้ปัจจัยที่มีอิทธิพล
embryogenesis ร่างกายของปาล์มน้ำมันเช่นเจริญเติบโตของพืช
กำกับดูแลยีน explants และกลไกระดับโมเลกุลได้รับการตรวจสอบ
อย่างหนาแน่น [8-11] และ [12] ที่มาเลเซียน้ำมันปาล์ม
คณะกรรมการ (mpob) โดยทั่วไปการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อปาล์มน้ำมันแบบธรรมดา
อยู่บนพื้นฐานของวัฒนธรรมสื่อที่มั่นคง แต่การดำเนินการเป็นเวลานาน
(52-55 เดือน) ของวัฒนธรรมสื่อของแข็งผลิตสูงถึงร้อยละ
(~ 10%) ของความผิดปกติของน้ำมันปาล์ม [13] ซึ่งเป็นส่วนใหญ่เนื่องจากการเปลี่ยนแปลง
somaclonal culturists เนื้อเยื่อของ mpob ได้กว้างขวาง
ปรับปรุงโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการระงับปาล์มน้ำมันวัฒนธรรม
ซึ่งการขยายพันธุ์ปาล์มน้ำมันได้รับลดลงเป็นอย่างน้อย
35 เดือนที่ด้วยความพร้อมของวัฒนธรรมระงับปาล์มน้ำมัน
เช่นเดียวกับที่ประเทศมาเลเซียเป็นโลกคอลเลกชันที่ใหญ่ที่สุดของปาล์มน้ำมัน
germplasma การผลิตลักษณะใหม่หรือพันธุ์ของน้ำมันปาล์ม
โดยการผสมข้ามพันธุ์ร่างกายโดยใช้โปรโตพลาฟิวชั่นเป็นแนวโน้ม
วิธีการ มันคือการตั้งสมมติฐานลักษณะใหม่อาจจะได้รับน้อยกว่าห้าปี
พันธุ์เดิมเมื่อเทียบ แต่การฟื้นฟู
พืชปาล์มน้ำมันของการทำงานได้จาก protoplasts ยังคงความท้าทาย
และมีเพียงไม่กี่รายงานอธิบายรุ่นของ microcalli
จาก protoplasts. protoplasts
น้ำมันปาล์มที่แยกได้ครั้งแรกจากเซลล์แขวนลอย
วัฒนธรรม 4-14 วันหลังจากวัฒนธรรมโดยการย่อยด้วย 10% (w / v)
driselase ในมิลลิวินาทีครึ่งความแข็งแรงเสริมกลางที่มี 0.3 m
กลูโคสยอมได้ถึง 104 protoplasts / ml ด้วยชีวิตของ> 90%
[14] protoplasts เพาะเลี้ยงทั้งในบางชั้นของเหลว
กลางหรือในโรงพยาบาลขนาดกลางที่ประกอบไปด้วยวัฒนธรรมมิลลิวินาทีครึ่งแรง
เสริมด้วยแอลจี / 1 เคซีนไฮโดรไล, 25 กรัม / 1 ซูโครสและ
ทั้ง 2.0 mg / 1 กรด 2,4-dichlorophenoxyacetic ( 2,4-D) หรือ 2.5 mg / 1
เหม็นกรดอะซิติก (NAA) หลังจากหนึ่งเดือนประมาณ 1%
ของ protoplasts ในวัฒนธรรมพยาบาลพัฒนาเป็นโคโลนีที่ประกอบไปด้วย
7-10 เซลล์ แต่ไม่มีผลต่อการได้รับการรายงาน.
protoplasts ยังได้รับการแยกออกจากน้ำมันปาล์ม polyembryogenic
วัฒนธรรมขั้นตอนการดำเนินการเพื่อตรวจสอบของพวกเขา
องค์ประกอบของกรดไขมัน [15] ผู้เขียนเดียวกันต่อมาความพยายามที่จะแยก protoplasts
จากเนื้อเยื่อต่างๆรวมถึง polyembryogenic
วัฒนธรรมapices พืชของ ramets clonal, ตัวอ่อนเมล็ด
แกนตัวอ่อนของเมล็ดงอกและช่อดอกหนุ่ม
[16] ระหว่างเนื้อเยื่อและการผสมเอนไซม์ทดสอบสูงสุด
โปรโตพลาผลผลิต (1.5 ×

ต่อ 106 กรัมน้ำหนักสด) และมีศักยภาพ
(95%) ได้รับการประสบความสำเร็จในการใช้วัฒนธรรม polyembryogenic ย่อยด้วย
ส่วนผสมของ celluclast, Pectinex, pectolyase y23, hemicellulase และ
trypsin ยับยั้ง สี่ประเภทของสื่อของเหลวได้มีการทดสอบ: กลาง
มิลลิกลางกิโลเมตรกลาง [17] กลางและคำต่อนาที [18] กลาง
ส่งเสริมการพัฒนามีประสิทธิภาพมากที่สุดของ microcolonies (
ภายใน 3-4 สัปดาห์) แม้ว่าความถี่น้อยกว่า 0.1% และมี
ก็ไม่มีการเจริญเติบโต ที่สำคัญนอกเหนือจากกลูตาไธโอนและ catalase
มีความสำคัญในการรักษาความมีชีวิตโปรโตพลา เหล่านี้
ผู้เขียนยังพบว่ากรด palmitoleic แสดงถึง 27% ของ
ปริมาณกรดไขมัน protoplasts เมื่อเทียบกับ <0.1% ในน้ำมันปาล์มเนื้อเยื่อ
.
เราได้พัฒนาโปรโตคอลประสบความสำเร็จสำหรับการงอกของพืช
น้ำมันปาล์มจาก protoplasts มา แต่เดิม จากเซลล์ระงับ
วัฒนธรรม โปรโตคอลแสดงให้เห็นถึงความสำเร็จในการใช้
protoplasts เป็นวัสดุเริ่มต้นสำหรับการผลิตของใหม่ลักษณะ
น้ำมันพืชปาล์มโดยร่างกายพันธุ์
2iP สื่อนี้ได้รับมอบหมายให้ y35n5d2ip วัฒนธรรมระงับ
บ่มในที่มืดที่ 28 ◦คในเครื่องปั่นหมุนและ
สบายใจที่ 120 รอบต่อนาที ครึ่งหนึ่งของกลางที่ถูกทิ้งและแทนที่
กับสื่อที่สดใหม่ทุก 14 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปลูกปาล์มน้ำมันในมาเลเซียจะปลูกกับแปด
รุ่นแสดงออก ปาล์มน้ำมัน tenera Tenera เป็นไฮบริ
ปาล์มมาตัดระหว่างดูร่าและ pisifera ใช้ธรรมดา
วิธีการเพาะพันธุ์ พันธุ์ของปาล์มน้ำมัน tenera แรก
ต้องเกือบ 12 ปีและ 40 ปีสำหรับรุ่น 8 นี้
สำเร็จ โดยใช้พื้นที่ปลูกขนาดใหญ่เนื่องจากการเปิด pollinating
ลักษณะการทำงานของน้ำมันปาล์ม ดังนั้น การผลิตลักษณะใหม่ หรือ
พันธุ์ปาล์มน้ำมันโดยผสมพันธุ์ทั่วไปจะช้ามาก.
ดัง ปาล์มน้ำมันมีปัญหาใหญ่กับสมบูรณ์
ปกครองสืบทอด ตัวอย่าง ผลไม้ tenera พบทั้งหมด
ฟอร์มผลไม้สาม ดูร่า: tenera: pisifera อัตราส่วน 1:2:1 ระบุ
ดูร่าครอบงำไม่สมบูรณ์ผ่าน pisifera หมายความเฉพาะ
50% ของผลไม้รักษาคุณสมบัติของ tenera ปัญหานี้
ช่วยให้การแพร่กระจายของน้ำมันปาล์มโดยใช้เมล็ดที่มีการงอก
ใช้
ข้างต้น สวนปาล์ม ที่ดินจำกัดทรัพยากรแรงงาน
ขาดแคลนและปัญหาเกี่ยวกับการปรับปรุงพันธุ์แบบดั้งเดิมและการแพร่กระจายเมล็ดพันธุ์,
จะต้องหากลยุทธ์เพื่อแก้ปัญหาที่กล่าวถึง
ด้าน หนึ่งในกลยุทธ์มีอยู่แล้วในแบบเผยแพร่
ปาล์มผ่านเนื้อเยื่อ เนื่องจากปาล์มน้ำมัน เดียว
เติบโตเอและโรคอ่อนไม่สามารถผลิต เผยแพร่
ของปาล์มน้ำมันผ่านเยื่อผักเรื้อรังไม่ได้
ดัง เพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อปาล์มน้ำมันขึ้นเฉพาะ โดย somatic
วิธีการเกิดเอ็มบริโอได้ โดยใช้การเกิดเอ็มบริโอ somatic ตั้งแต่
1974 ตรวจได้ความคืบหน้าสำคัญในการเผยแพร่ของน้ำมัน
ปาล์มผ่านเนื้อเยื่อ [2–7] นอกจากนี้ ปัจจัยมีอิทธิพลต่อ
ของปาล์มน้ำมันเช่นการเจริญเติบโตพืช
เร็คกูเลเตอร์ explants ศึกษาจีโนไทป์ และกลไกระดับโมเลกุลมี
intensively investigated [8–11] และ [12] ที่ปาล์มมาเลเซีย
น้ำมันคณะ (MPOB), ทั่วไป เพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อปาล์มน้ำมันทั่วไป
ถูกตามวัฒนธรรมสื่อที่เป็นของแข็ง อย่างไรก็ตาม
(52–55 months) กระบวนการยาวของวัฒนธรรมสื่อแข็งผลิต percentage
(∼10%) สูงของความผิดปกติของน้ำมันปาล์ม [13] ซึ่งส่วนใหญ่กำหนดให้
somaclonal ผันแปร Culturists เนื้อเยื่อของ MPOB ได้ทำมากมาย
ปรับปรุง โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับปาล์มน้ำมันแขวน
ซึ่งเผยแพร่ปาล์มน้ำมันได้ลดลงอย่างน้อยที่สุด
เป็นเดือนที่ 35 กับความพร้อมของปาล์มน้ำมันแขวน
เป็นมาเลเซียเป็นคอลเลกชันที่ใหญ่ที่สุดโลกของปาล์มน้ำมัน
germplasma ผลิตพันธุ์ปาล์มน้ำมันหรือลักษณะใหม่
โดย somatic hybridization ใช้ protoplast ฟิวชั่นเป็นสัญญา
วิธีการ มันเป็น postulated สามารถดึงลักษณะใหม่น้อยกว่า
5 ปีเปรียบเทียบพันธุ์ธรรมดา อย่างไรก็ตาม การฟื้นฟู
ของพืชปาล์มน้ำมันที่ได้จากโปยังคงท้าทาย
และมีเพียงบางรายงานอธิบายรุ่น microcalli
จากโป
โปปาล์มได้ก่อนแยกจากเซลล์ระงับ
วัฒนธรรม วัน 4–14 หลังจากวัฒนธรรม โดยย่อยอาหาร 10% (w/v)
driselase ในครึ่งแรง MS เสริม ด้วย 0.3 M
กลูโคส ผลผลิตโปถึง 104 มล. ด้วยชีวิตของ > 90%
[14] โปมี cultured ในบางชั้นของเหลว
กลาง หรือกลางวัฒนธรรมพยาบาลประกอบด้วย MS ครึ่งแรง
เสริม ด้วยด้วย l g/1 เคซีน 25 g/1 ซูโครส และ
กรด 2.0 มิลลิกรัม/1 2, 4-dichlorophenoxyacetic (2, 4-D) หรือ 2.5 mg/1
กรดอะซิติกแนฟทาลีน (NAA) หลังจากหนึ่งเดือน ประมาณ 1%
ของโปในพยาบาลพัฒนาเป็นอาณานิคมประกอบ
เซลล์ 7–10 แต่ผลลัพธ์เพิ่มเติมไม่มีการรายงาน
โปยังได้แยกต่างหากจากน้ำมันปาล์ม polyembryogenic
วัฒนธรรมปลูก ขั้นตอนการดำเนินการเพื่อกำหนดความ
องค์ประกอบกรดไขมัน [15] ผู้เขียนเดียวกันในภายหลังพยายาม
แยกโปจากเนื้อเยื่อต่าง ๆ รวมทั้ง polyembryogenic
วัฒนธรรม apices ผักเรื้อรังของ clonal ramets โคลนเมล็ด,
แกนตัวอ่อนของเมล็ด germinating และช่อเขียวหนุ่ม
[16] เนื้อเยื่อและเอนไซม์ชุดทดสอบ ที่สูงที่สุดจาก
protoplast ผลตอบแทน (1.5
การ
106 ต่อกรัมน้ำหนักสด) และใช้วัฒนธรรม polyembryogenic เจ่ากับ viability
(95%) สำเร็จ
ส่วนผสมของ celluclast, pectinex, pectolyase Y23, hemicellulase และ
ทริปซินผลการ ทดสอบสื่อของเหลว 4 ชนิด: สื่อ,
MS กลาง ปานกลาง KM [17] และ WPM กลาง [18] สื่อ
ส่งเสริมการก่อตัวที่มีประสิทธิภาพสูงสุดของ microcolonies (ภายใน
3-4 สัปดาห์) แต่ความถี่ไม่น้อย กว่า 0.1% และมี
ไม่เจริญเติบโตต่อไป การเพิ่มกลูตาไธโอนสำคัญ
และ catalase เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อรักษาชีวิต protoplast เหล่านี้
ผู้เขียนยังพบว่า กรด palmitoleic แสดงถึง 27% ของ
เนื้อหาของโปเมื่อเทียบกับกรดไขมัน < 0.1% ในน้ำมันปาล์ม
เนื้อเยื่อ.
เราได้พัฒนาโพรโทคอลที่ประสบความสำเร็จในการฟื้นฟูของ
ปาล์มน้ำมันพืชจากโป แต่เดิมมาจากระงับเซลล์
วัฒนธรรม โพรโทคอลแสดงถึงเหตุการณ์สำคัญในการใช้
โปเป็นวัสดุเริ่มต้นสำหรับการผลิตลักษณะใหม่
พืชปาล์มน้ำมัน โดย somatic hybridization
2iP สื่อประเภทนี้มีกำหนด Y35N5D2iP แขวน
incubated ได้ในมืดที่ ◦C 28 ในเชคเกอร์โรตารี่ และ
นั้นกระตุ้นทำที่ 120 รอบต่อนาที ครึ่งหนึ่งของสื่อถูกยกเลิก และแทน
กับกลางสดทุก 14 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พื้นที่ปลูกปาล์มน้ำมันในประเทศมาเลเซียจะได้บ่มเพาะด้วยแปด
รุ่นของ elaeis ปาล์มน้ำมัน tenera guineensis tenera ที่มีต้นปาล์มน้ำมัน
ซึ่งจะช่วยระบบไฮบริดที่ได้รับมาจากข้ามระหว่าง pisifera และ dura โดยใช้วิธีการเพาะพันธุ์ทั่วไป
การผสมพันธุ์ของต้นปาล์มน้ำมัน tenera ครั้งแรก
ต้องใช้เกือบ 12 ปีและ 40 ปีสำหรับ 8 รุ่น โรงแรมแห่งนี้
ซึ่งจะช่วยได้เป็นผลมาจากการใช้พื้นที่ปลูกขนาดใหญ่เนื่องจากในการเปิด Harm
ลักษณะการทำงานของต้นปาล์มน้ำมัน. ดังนั้นการผลิตของคุณสมบัติใหม่หรือ
ความหลากหลายของพันธุ์ปาล์มน้ำมันโดยทั่วไปคือช้าอย่างมีนัยสำคัญ.
ดังนั้นจึงมีผลทำให้ผลปาล์มน้ำมันมีปัญหาสำคัญที่พร้อมด้วยมรดก
การครอบงำไม่สมบูรณ์ ตัวอย่างเช่นผลไม้ tenera ที่แสดงให้เห็นถึงรูปแบบผลไม้
ทั้งสาม dura tenera pisifera ในอัตราส่วน 1 : 2 : 1 แสดงความไม่สมบูรณ์
ซึ่งจะช่วยได้มากกว่า pisifera dura ซึ่งหมายความว่าเฉพาะ
ตามมาตรฐาน50% ของผลไม้ที่ได้รับการดูแลรักษาเป็นอย่างดีเป็นที่พักของ tenera ปัญหานี้
ซึ่งจะช่วยทำให้แพร่เชื้อน้ำมันปาล์มผ่านเมล็ดพันธุ์เพาะตัวขึ้นเป็น
ไม่พอใจ.
อย่างด้านบนทรัพยากรที่ดินจำกัด(มหาชน)การเพาะปลูกปาล์มน้ำมันและปัญหาการขาดแคลนแรงงาน
ด้วยคลื่นเมล็ดพันธุ์และเพาะพันธุ์ทั่วไป
และเป็นสิ่งสำคัญในการค้นหากลยุทธ์ที่จะแก้ปัญหาด้านกล่าวถึง
ซึ่งจะช่วยให้เป็นหนึ่งในยุทธศาสตร์ที่มีอยู่แล้วในทางที่เป็นปาล์มน้ำมันแพร่กระจาย
ซึ่งจะช่วยโดยผ่านทางวัฒนธรรมเนื้อเยื่อ เนื่องจากปาล์มน้ำมันมีจุดเดียว
ซึ่งจะช่วยเพิ่มมากขึ้นและยิงประตูของฐานไม่ได้แพร่เชื้อ
ของปาล์มน้ำมันผ่านทางวัฒนธรรมเป็นอัมพาตเนื้อเยื่อเป็นไปไม่ได้.
ดังนั้นวัฒนธรรมเนื้อเยื่อปาล์มน้ำมันจะขึ้นอยู่กับเฉพาะโดยวิธีการ
embryogenesis somatic โดยการใช้ embryogenesis somatic ตั้งแต่
1974ความคืบหน้าอย่างมีนัยสำคัญได้รับการผลิตในคลื่นของน้ำมันปาล์ม
ผ่านทางวัฒนธรรมเนื้อเยื่อ 2-7 2-7 2-7 [] ยิ่งไปกว่านั้นยังมีปัจจัยที่ได้รับอิทธิพล embryogenesis
somatic ของต้นปาล์มน้ำมันเช่นโรงงานการขยายตัว
ซึ่งจะช่วยควบคุม genotypes explants และกลไกระดับโมเลกุลมี
การตรวจสอบอย่างเข้มข้น[ 8-11 ]และ[ 12 ] ที่วางฝ่ามือมาเลเซีย
น้ำมันบอร์ด( mpob )โดยทั่วไปแล้ววัฒนธรรมแบบทั่วไปเนื้อเยื่อปาล์มน้ำมัน
ใช้วัฒนธรรมสื่อแบบโซลิดสเตท แต่ถึงอย่างไรก็ตามยังเป็นกระบวนการ
( 52-55 เดือน)ของวัฒนธรรมที่แข็งแกร่งมีเดียผลิตเปอร์เซ็นต์สูง
(∼ 10% )ของความผิดปกติของปาล์มน้ำมัน[ 13 ]ซึ่งเป็นผลจากการเปลี่ยนแปลง
somaclonal . culturists เนื้อเยื่อของ mpob
ซึ่งจะช่วยทำให้ที่หลากหลายโดยเฉพาะการปรับปรุงระบบกันสะเทือนแบบใช้น้ำมันปาล์มซึ่งแพร่กระจายวัฒนธรรม
ซึ่งจะช่วยน้ำมันปาล์มที่มีการลดลงเป็นอย่างน้อย
ซึ่งจะช่วยเป็น 35 เดือนพร้อมด้วยความพร้อมใช้งานของวัฒนธรรมการระงับใช้น้ำมันปาล์ม
ซึ่งจะช่วยเป็นอย่างดีกับมาเลเซียเป็นโลกที่มีขนาดใหญ่ที่สุดของน้ำมันปาล์ม
germplasma การผลิตที่มีคุณสมบัติใหม่หรือความหลากหลายของต้นปาล์มน้ำมัน
โดย hybridization somatic โดยใช้การผสมผสาน protoplast มีแนวโน้ม
ซึ่งแนวทาง โรงแรมคือ human utilization of the Earth ' s photosynthetic คุณสมบัติใหม่ที่จะได้รับไม่น้อยกว่าห้าปี
เมื่อเทียบกับพันธุ์ทั่วไป อย่างไรก็ตามการสร้าง
ตามมาตรฐานได้การแก้ปัญหาน้ำมันปาล์มพันธุ์ไม้ต่างๆจาก protoplasts ยังคงเป็นความท้าทาย
และมีเพียงไม่กี่รายงานอธิบายให้รุ่นของ microcalli
จาก protoplasts .
น้ำมันปาล์ม protoplasts ได้ถูกแยกออกจากเซลล์ระบบกันสะเทือน
วัฒนธรรม, 4 - 14 วันหลังจาก subculture ,โดยระบบย่อยอาหารพร้อมด้วย 10% ( w / v )
driselase ในครึ่ง - ความแรงของ MS ขนาดกลางและเสริมด้วย 0.3 ม.
กลูโคส,ผลผลิตได้ถึง 104 protoplasts / ML มีความอยู่รอดของ> 90%
[ 14 ] ที่ protoplasts ก็มีวัฒนธรรมทั้งในบางชั้นผสมน้ำยาทำความสะอาด
ซึ่งจะช่วยขนาดกลางหรือในนางพยาบาลวัฒนธรรมขนาดกลางประกอบด้วยแบบครึ่งความแรงของ MS
ซึ่งจะช่วยเสริมด้วย G / L 1 รับประทานเนยช่วยย่อยน้ำตาลแลคโตส, 25 กรัม/ 1 ซูโครสและ
ทั้ง 2.0 มก./ 1 2,4 - dichlorophenoxyacetic กรด( 2,4 - D )หรือ 2.5 มก./ 1
สารแนฟ - ธะลีนกรดอะซิติกกรด( NAA ) หลังจากหนึ่งเดือนประมาณ 1%
ของ protoplasts ในนางพยาบาลที่วัฒนธรรมพัฒนาไปสู่ดินแดนอาณานิคมประกอบด้วย
7-10 7-10 7-10 เซลล์แต่ไม่มีผลอีกต่อไปได้รับรายงานว่า.
protoplasts ได้รับการแยกออกจาก polyembryogenic ปาล์มน้ำมัน
วัฒนธรรมยังมีขั้นตอนที่ดำเนินการในการสั่งซื้อเพื่อดู
ไขมันชนิดตะกั่วกรดแบบซีลการเขียน[ 15 ]ของพวกเขา ผู้เขียนเหมือนกันใน ภายหลัง เพื่อพยายาม
แยก protoplasts จากเนื้อเยื่อต่างๆ
ตามมาตรฐานรวมถึงวัฒนธรรม polyembryogenicยอดแหลมเป็นอัมพาตของ ramets clonal น( gene )เมล็ดพันธุ์
ขวานก่อหวอดของเมล็ดพันธุ์เจริญงอกงามหรือแตกตัวและหนุ่ม inflorescences
[ 16 ] ในการใช้เอนไซม์และเนื้อเยื่อที่ได้รับการทดสอบให้ผลตอบแทน
protoplast สูงสุด( 1.5

เครื่องหมาย× 106 กรัมต่อน้ำหนักสด)และความอยู่รอด
( 95% )มาใช้วัฒนธรรม polyembryogenic ย่อยพร้อมด้วยการผสมผสาน
ของ Y 23 pectolyase pectinex celluclast hemicellulase และ
ยาป้องกัน trypsin . มีสี่ ประเภท ของสื่อผสมน้ำยาทำความสะอาดเล็กน้อยมีขนาดกลางที่ได้รับการทดสอบแล้ว
MS ขนาดกลางอยู่ห่างขนาดกลาง[ 17 ]และ wpm ขนาดกลาง[ 18 ] มีขนาดกลางได้รับการส่งเสริมการลงทุนมากที่สุด
ซึ่งจะช่วยลดการก่อตัวของ microcolonies ( ภายใน
3-4 3-4 3-4 สัปดาห์)แม้ว่าความถี่ที่มีจำนวนน้อยกว่า 0.1% และมี
ไม่มีการเติบโตอย่างต่อเนื่อง ที่สำคัญที่สุดก็คือการเพิ่มของ glutathione
และ catalase เป็นสิ่งจำเป็นในการรักษาไว้ซึ่งความอยู่รอด protoplast
ตามมาตรฐานเหล่านี้ผู้เขียนและยังพบอีกว่า palmitoleic กรดแทนได้ถึง 27% ของกรดไขมัน
ซึ่งจะช่วยให้เนื้อหาของ protoplasts เมื่อเทียบกับ< 0.1% ในน้ำมันปาล์ม
เนื้อเยื่อ.
เราได้พัฒนาโปรโตคอลที่ประสบความสำเร็จในการสร้างของ
น้ำมันปาล์มพันธุ์ไม้ต่างๆจาก protoplasts ,เดิมที่ได้จากเซลล์ระบบกันสะเทือนแบบ
วัฒนธรรม. โปรโตคอลที่เป็นก้าวสำคัญในการใช้
ตามมาตรฐานprotoplasts เป็นวัสดุเชื่อมต่อในการเริ่มต้นสำหรับการผลิตของโรงงานปาล์มน้ำมันใหม่คุณสมบัติ
โดย IP somatic hybridization
2 . มีขนาดกลางโรงแรมแห่งนี้เป็นที่กำหนด IP Y 35 N 5 D 2 ระบบกันสะเทือนแบบวัฒนธรรม
อยู่ incubated ในสีเข้มที่ 28 ◦c บนเครื่องเขย่าแบบหมุนและ
ลอกที่ 120 รอบต่อนาที ครึ่งหลังของขนาดกลางที่ได้ถูกยกเลิกและแทนที่ด้วย
สดขนาดกลางทุก 14 วัน