2. Experimental2.1. MaterialsThe pu

2. Experimental
2.1. Materials

The purified sample of natural pyrite ore (the content of FeS2 >98%) was offered by a company in Guangzhou, China. Hematite (α-Fe2O3) was prepared by calcination of iron sulfate (FeSO4·7H2O, reagent grade) in a muffle furnace at 800 °C for 2 h, and the formed hematite was confirmed by TG and XRD. The intermediate product of pyrite was prepared by calcination of pyrite in a tube furnace under N2 atmosphere at 700 °C for 1 h, which is the mixture of pyrite, pyrrhotite and iron monosulfide confirmed by XRD.

The red mud samples discharged by the sintering process or Bayer process were collected from alumina plants in Shanxi and Henan, China, which were dried at 110 °C for 4 h before testing. The chemical composition of these red mud samples was determined by the nonferrous metals industry standard methods (YS/T 575-2007), in which Fe2O3 content was determined by the orthophenanthroline photometric method (YS/T 575.5-2007).

2.2. Roasting experiments

The mixtures of hematite and pyrite in different ratio were constant-temperature roasted in a tube furnace under N2 atmosphere in the range of 500–800 °C for 30–60 min. The products were identified by XRD.

30 g of red mud samples were used in the simulation experiment, and amount of pyrite was calculated based on the content of Fe2O3 in the red mud in which the mole ratio of FeS2 to Fe2O3 was 1:4 or 1:8. After mixed carefully, the mixture of red mud and pyrite was roasted at 600 °C for 30 min under N2 atmosphere. The roasted products were separated into magnetic and nonmagnetic part by a magnet after repetitive operation. The Fe2O3 contents of both parts were determined by the orthophenanthroline photometric method.

2.3. Characterization

The thermogravimetric analysis (TG) and differential thermal analysis (DTA) of the samples were performed on a thermal analyzer (NETZSCH, STA 449 F3). The typical measurements were performed at a heating rate of 10 °C min−1 under N2 atmosphere. The identification of the evolved gas during thermo-analysis was performed by a Fourier IR spectrometer (Bruker Tensor 27) coupling with a thermal analyzer through a transferring tube keeping 250 °C. All of the products were detected by an X-ray diffractometer (Bruker AXS D8) with a Cu-Kα radiation. The specific saturation magnetization of the samples was tested by a vibrating sample magnetometer (VSM, Lake Shore 7410).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. ทดลอง2.1. วัสดุตัวอย่างแร่ pyrite ธรรมชาติบริสุทธิ์ (เนื้อหาของ FeS2 > 98%) ถูกนำเสนอ โดยบริษัทกวางเจา จีน ออกไซด์ (α-เฟ) ถูกเตรียมเผาเหล็กซัลเฟต (FeSO4·7H2O เอเจนต์เกรด) ในเตาอุด 800 ° c สำหรับ 2 ชม. และออกไซด์เกิดได้รับการยืนยัน โดย TG และ XRD ผลิตภัณฑ์ระดับกลางของ pyrite ถูกเตรียมเผาของ pyrite ในเตาหลอดภายใต้บรรยากาศ N2 ที่อุณหภูมิ 700 ° C สำหรับ h 1 ซึ่งเป็นส่วนผสมของ monosulfide pyrite, pyrrhotite และเหล็กได้รับการยืนยันจาก XRDตัวอย่างแดงโคลนออก โดยการเผา หรือการไบเออร์ถูกรวบรวมจากพืชอลูมินาในมณฑลซานซี และมณฑลเหอหนาน ประเทศ จีน ที่ถูกอบที่อุณหภูมิ 110 ° C สำหรับ 4 h ก่อนการทดสอบ องค์ประกอบเคมีของตัวอย่างแดงโคลนเหล่านี้ถูกกำหนด โดยโลหะนอกกลุ่มเหล็กอุตสาหกรรมวิธีการมาตรฐาน (วาย/T 575-2007), ในเฟซึ่งกำหนดเนื้อหา โดยวิธี orthophenanthroline ปฐิบัติการทดสอบ (วาย/T 575.5-2007)2.2. การทดลองคั่วส่วนผสมของออกไซด์และ pyrite ในอัตราส่วนที่แตกต่างกันอุณหภูมิคงคั่วในเตาหลอดภายใต้บรรยากาศ N2 ในช่วง 500 – 800 ° c 30 – 60 นาที ผลิตภัณฑ์ที่ระบุ โดย XRD30 กรัมตัวอย่างโคลนสีแดงใช้ในการทดลองจำลอง และคำนวณจำนวน pyrite อิงเนื้อหาของเฟในโคลนแดงซึ่งอัตราส่วนโมลของ FeS2 การเฟเป็น 1:4 หรือ 1:8 หลังจากผสมอย่างระมัดระวัง ส่วนผสมของโคลนสีแดงและ pyrite เป็นย่างที่ 600 ° C เป็นเวลา 30 นาทีภายใต้บรรยากาศ N2 ผลิตภัณฑ์อบถูกแยกออกเป็นแม่เหล็ก และไม่ โดยแม่เหล็กหลังจากการดำเนินการซ้ำ หาเฟของทั้งสองส่วนถูกกำหนด โดยวิธีการปฐิบัติการทดสอบ orthophenanthroline2.3 การจำแนกลักษณะได้ดำเนินการวิเคราะห์นี้ (TG) และการวิเคราะห์ความร้อนที่แตกต่าง (DTA) ตัวอย่างในการวิเคราะห์ความร้อน (NETZSCH, STA 449 F3) ดำเนินการวัดโดยทั่วไปอัตราความร้อนของ min−1 10 ° C ภายใต้บรรยากาศ N2 รหัสแก๊สพัฒนาระหว่างเทอร์โมวิเคราะห์ทำ โดยการฟูริเยร์ IR สเปกโตรมิเตอร์ (Bruker Tensor 27) เชื่อมต่อกับตัววิเคราะห์ความร้อนผ่านท่อโอนให้ 250 องศาเซลเซียส ทั้งหมดของผลิตภัณฑ์ตรวจพบ โดยการ X-ray diffractometer (Bruker AXS D8) กับรังสี Cu-Kα สะกดจิตอิ่มตัวเฉพาะตัวอย่างทดสอบ โดย magnetometer อย่างสั่น (VSM ทะเลสาบฝั่ง 7410)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. การทดลอง
2.1 วัสดุตัวอย่างบริสุทธิ์ของแร่หนาแน่นธรรมชาติ (เนื้อหาของ FeS2> 98%) ที่ถูกนำเสนอโดย บริษัท ในกวางโจวประเทศจีน ฮีมาไทต์ (α-Fe2O3) ถูกจัดทำขึ้นโดยการเผาเหล็กซัลเฟต (FeSO4 · 7H2O เกรดเอเจนต์) ในเตาเผาที่ 800 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมงและออกไซด์ที่เกิดขึ้นได้รับการยืนยันโดย TG และ XRD สินค้าขั้นกลางของหนาแน่นถูกจัดทำขึ้นโดยการเผาหนาแน่นในเตาหลอดภายใต้บรรยากาศ N2 ที่ 700 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมงซึ่งเป็นส่วนผสมของหนาแน่น pyrrhotite และ monosulfide เหล็กรับการยืนยันจาก XRD ได้. ตัวอย่างโคลนสีแดงออกจากโรงพยาบาลโดยกระบวนการเผา หรือกระบวนการไบเออร์ที่ถูกเก็บรวบรวมจากพืชอลูมินาในมณฑลซานซีและเหอหนานประเทศจีนซึ่งถูกทำให้แห้งที่อุณหภูมิ 110 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมงก่อนการทดสอบ องค์ประกอบทางเคมีของตัวอย่างโคลนสีแดงเหล่านี้ถูกกำหนดโดยวิธีมาตรฐานอุตสาหกรรมโลหะ nonferrous (YS / T 575-2007) ซึ่งในเนื้อหา Fe2O3 ถูกกำหนดโดย orthophenanthroline วิธีวัดความเข้มแสง (YS / T 575.5-2,007). 2.2 ย่างทดลองผสมออกไซด์และหนาแน่นในอัตราส่วนที่แตกต่างกันคงที่อุณหภูมิคั่วในเตาหลอดภายใต้บรรยากาศ N2 ในช่วง 500-800 องศาเซลเซียสสำหรับ 30-60 นาที ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการระบุ XRD. 30 กรัมของตัวอย่างโคลนสีแดงถูกนำมาใช้ในการทดลองจำลองและปริมาณของหนาแน่นที่คำนวณได้ตามเนื้อหาของ Fe2O3 ในโคลนสีแดงในการที่อัตราส่วนโมลของ FeS2 เพื่อ Fe2O3 เป็น 1: 4 หรือ 1: 8 หลังจากผสมอย่างระมัดระวังส่วนผสมของโคลนสีแดงและหนาแน่นที่ถูกคั่วที่ 600 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีภายใต้บรรยากาศ N2 ผลิตภัณฑ์คั่วถูกแยกออกเป็นส่วนหนึ่งแม่เหล็กและแม่เหล็ก nonmagnetic โดยหลังจากการดำเนินการซ้ำ เนื้อหา Fe2O3 ของทั้งสองส่วนได้รับการพิจารณาโดยวิธีวัดความเข้มแสง orthophenanthroline. 2.3 การศึกษาลักษณะการวิเคราะห์สมบัติทางความร้อน (TG) และความแตกต่างการวิเคราะห์ความร้อน (DTA) ของกลุ่มตัวอย่างได้ดำเนินการในการวิเคราะห์ความร้อน (NETZSCH, STA 449 F3) การวัดทั่วไปได้ดำเนินการในอัตราความร้อน 10 องศาเซลเซียสนาที 1 ภายใต้บรรยากาศ N2 บัตรประจำตัวของก๊าซ Evolved ระหว่างเทอร์โมวิเคราะห์ได้ดำเนินการโดยสเปกโตรมิเตอร์ฟูริเยร์ IR (Bruker Tensor 27) การเชื่อมต่อกับการวิเคราะห์ความร้อนผ่านท่อการถ่ายโอนการรักษา 250 ° C ทั้งหมดของผลิตภัณฑ์ที่ถูกตรวจพบโดย X-ray diffractometer (Bruker AXS D8) กับการฉายรังสี Cu-Kα ดึงดูดความอิ่มตัวของสีที่เฉพาะเจาะจงของกลุ่มตัวอย่างได้รับการทดสอบโดย magnetometer ตัวอย่างสั่น (VSM ริมฝั่งทะเลสาบ 7410)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . ทดลอง2.1 . วัสดุและตัวอย่างของแร่ไพไรต์ธรรมชาติ ( เนื้อหาของ fes2 > 98% ) ถูกเสนอโดย บริษัท ในกวางโจว , จีน จาว ( แอลฟา Fe2O3 ) เตรียมโดยการเผาเหล็กซัลเฟต ( feso4 ด้วย 7h2o เกรดที่ใช้ในเตาเผาที่อุณหภูมิ 800 องศา C 2 H , และมีแร่เหล็กที่ได้รับการยืนยันโดย TG XRD และ . สินค้าขั้นกลางของไพไรต์ถูกเตรียมโดยการเผาในเตาเผาภายใต้บรรยากาศไพท่อ 2 ที่ 700 องศา C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ซึ่งเป็นส่วนผสมของไพไรท์ พิร์โรไทต์และเหล็ก monosulfide ยืนยันโดย XRD .โคลนสีแดงตัวอย่างที่ปล่อยออกมาโดยการ ขั้นตอน หรือ กระบวนการไบเออร์ ศึกษาจากพืชอะลูมินา ในมณฑลซานซี และเหอหนาน จีน ซึ่งที่อุณหภูมิ 110 ° C เป็นเวลา 4 ชั่วโมงก่อนการทดสอบ องค์ประกอบทางเคมีของตัวอย่างโคลนสีแดงเหล่านี้ถูกกำหนดโดยอุตสาหกรรมโลหะ nonferrous วิธีมาตรฐาน ( YS / T 575-2007 ) ซึ่งในเนื้อหา โดยพิจารณาจาก orthophenanthroline แสงวิธี ( YS / T 575.5-2007 )2.2 . ทดลองคั่วส่วนผสมของแร่เหล็ก และไพไรต์ในอัตราส่วนต่างมีอุณหภูมิคงที่ ย่างในเตา ภายใต้บรรยากาศของก๊าซไนโตรเจน ท่อในช่วง 500 – 800 ° C เป็นเวลา 30 - 60 นาที ผลิตภัณฑ์ที่ถูกระบุโดย XRD .30 กรัมของตัวอย่างโคลนสีแดงที่ใช้ในการทดลองจำลองและปริมาณของแร่โลหะมีค่าตามเนื้อหาของ Fe2O3 ในโคลนสีแดงที่อัตราส่วนโมลเป็น 1 : 4 หรือ 1 : 8 โดย fes2 เพื่อ . หลังจากผสมให้ดี ส่วนผสมของโคลนแดงและไพ“ที่ 600 ° C เป็นเวลา 30 นาที ภายใต้บรรยากาศไนโตรเจน . ผลิตภัณฑ์อบแบ่งออกเป็นส่วนโดยแม่เหล็กและแม่เหล็กติซ้ำหลังผ่าตัด วัน โดยเนื้อหาของทั้งสองส่วนถูกกำหนดโดย orthophenanthroline แสงวิธี2.3 คุณลักษณะการวิเคราะห์เทอร์โมกราวิเมตริก ( TG ) และการวิเคราะห์ความร้อนอนุพันธ์ ( dta ) ของตัวอย่างที่แสดงบนเครื่องระบายความร้อน ( netzsch STA 449 , F3 ) การวัดโดยทั่วไปมีการปฏิบัติที่อัตราความร้อน 10 ° C มิน− 1 ภายใต้บรรยากาศไนโตรเจน . การระบุของวิวัฒนาการก๊าซระหว่างการวิเคราะห์เทอร์โมได้ โดยกล้อง IR ฟูเรียร์ ( BRUKER เมตริกซ์ 27 ) ควบคู่กับวิเคราะห์การถ่ายโอนความร้อนผ่านท่อรักษา 250 องศา ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดได้ถูกตรวจพบโดยเอ็กซ์เรย์ดิฟแฟรกโทมิเตอร์ ( BRUKER ขวาน d8 ) กับ cu-k αรังสี โดยเฉพาะการสะกดจิตของตัวอย่างทดสอบด้วยตัวอย่างโปรแกรมสั่น ( vsm ทะเลสาบฝั่ง 7410 )