Solitary lesions are known as steat

Solitary lesions are known as steatocystoma simplex and usually affect adults. Steatocystoma multiplex, as in this patient, usually presents in adolescence and has an autosomal dominant inheritance. Lesions can be distributed generally, but are most often seen on the sternal chest in boys and in the axilla and groin in girls. Localized variants have been reported. Larger lesions can rupture and become suppurative (steatocystoma multiplex suppurativum), and leave scars upon resolution.[1,2]

Steatocystoma multiplex can be seen as part of the clinical manifestation of pachyonychia congenital type II (Jackson-Lawler syndrome). Pachyonychia congenital type I (Jasassohn-Lewandowsky syndrome) is characterized by thickened nail beds of the fingers and toes, palmar and plantar hyperkeratosis, follicular keratotic papules, and oral leukokeratosis. Pachyonychia congenital type II has the additional findings of steatocystoma multiplex, natal teeth and eruptive vellus hair cysts, and has less severe palmoplantar keratoderma and no oral leukokeratosis. Whereas pachyonychia congenital type I is the result of mutations in keratin 6a and 16, type II is the result of defects in keratin 6b and 17. Steatocystoma multiplex is caused by defects in keratin 10 and 17, explaining the presence of steatocystomas in pachyonychia congenital type II.

Histology

Steatocystoma multiplex has been described in association with eruptive vellus hair cysts. Some patients have both lesions simultaneously; others have lesions with overlapping histologic features. Histologically, steatocystomas are characterized by a cyst wall of squamous epithelium. The lesion lacks a granular layer but has a wrinkled eosinophilic cuticle with adjacent sebaceous glands. The cyst cavity is frequently empty but may contain sparse keratin or hair shafts. Conversely, vellus hair cysts are small cysts lined with squamous epithelium with granular cell layers, and contain many vellus hair shafts and lamellated keratin.

Treatment

No therapeutic modalities are universally effective in the treatment of steatocystoma. Isotretinoin can reduce the frequency of new lesions and reduce the severity of steatocystoma multiplex suppuritiva, but recurrence is common after cessation of treatment.[3] Cryotherapy has been reported to be successful, but is associated with a poor cosmetic outcome.[4] Numerous surgical techniques have been reported including CO2 laser ablation and perforation and extirpation of individual lesions.[5,6] At this time, our patient opted for no treatment

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เกมส์คนอึดได้เรียกว่า steatocystoma simplex และมักจะมีผลต่อผู้ใหญ่ Steatocystoma multiplex ในผู้ป่วยรายนี้ มักแสดงในวัยรุ่น และมีการสืบทอดหลัก autosomal ได้สามารถกระจายโดยทั่วไป แต่ส่วนใหญ่มักจะได้เห็นบนหน้าอก sternal ในเด็กผู้ชาย และใน axilla groin ในหญิง มีการรายงานย่อยในท้องถิ่น ใหญ่ได้สามารถแตกออก และกลายเป็น suppurative (steatocystoma multiplex suppurativum), และทิ้งรอยแผลเป็นเมื่อแก้ปัญหาได้ [1, 2]Steatocystoma multiplex สามารถมองเห็นเป็นส่วนหนึ่งของยามทางคลินิกชนิดแต่กำเนิด pachyonychia II (กลุ่มอาการ Jackson Lawler) Pachyonychia ชนิดแต่กำเนิดผม (กลุ่มอาการ Jasassohn-Lewandowsky) เป็นลักษณะ thickened เตียงเล็บของนิ้วมือ และเท้า hyperkeratosis ลปา และ plantar ก๊อก follicular keratotic papules และ leukokeratosis ช่องปาก Pachyonychia ธาชนิด II ได้ค้นพบเพิ่มเติม steatocystoma ล็ก เกี่ยวกับการเกิดฟัน และซีสต์ eruptive vellus ผม และมีความรุนแรงน้อยกว่า palmoplantar keratoderma และ leukokeratosis ปากไม่ ในขณะที่พิมพ์ pachyonychia ประจำตัวฉันเป็นผลของการกลายพันธุ์ใน keratin 6a และ 16 ชนิดที่สองเป็นผลมาจากความบกพร่องใน keratin 6b และ 17 ล็ก Steatocystoma เกิดจากข้อบกพร่องใน keratin ที่ 10 และ 17 อธิบายสถานะของ steatocystomas ใน pachyonychia แต่กำเนิดชนิด IIมิญชวิทยามีการอธิบาย Steatocystoma multiplex กับซีสต์ eruptive vellus ผม ผู้ป่วยบางมีได้ทั้งสองพร้อมกัน ผู้อื่นได้ ด้วยคุณลักษณะ histologic การซ้อนทับกันได้ Histologically, steatocystomas มีลักษณะ โดยผนังถุงของ squamous epithelium แผลขาดชั้น granular แต่มีการตัดแต่งหนัง eosinophilic รอยย่น มีต่อมไขมันอยู่ติดกัน ช่องถุงเปล่าบ่อย แต่อาจประกอบด้วยเพลา keratin หรือผมเบา ในทางกลับกัน vellus ผมซีสต์เป็นซีสต์ขนาดเล็กที่เรียงรายไป ด้วย squamous epithelium มีชั้นเซลล์ granular และประกอบด้วยหลายเพลาผม vellus และ lamellated keratinรักษาแบบมีประสิทธิภาพในการบำบัดรักษาของ steatocystoma modalities ไม่รักษาได้ Isotretinoin สามารถลดความถี่ของใหม่ได้ และลดความรุนแรงของ steatocystoma multiplex suppuritiva แต่การเกิดขึ้นเป็นปกติหลังจากยุติการรักษา [3] cryotherapy ได้ถูกรายงานให้ประสบความสำเร็จ แต่เกี่ยวข้องกับผลที่เครื่องสำอางได้ดี [4] เทคนิคการผ่าตัดจำนวนมากมีการรายงานรวมทั้งจี้เลเซอร์ CO2 perforation และ extirpation ของแต่ละรายการได้ [5,6] ตอนนี้ ผู้ป่วยของเราเลือกการรักษาไม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แผลโดดเดี่ยวเป็นที่รู้จักกันเป็นเริม steatocystoma และมักจะส่งผลกระทบต่อผู้ใหญ่ หลาย Steatocystoma ในขณะที่ผู้ป่วยรายนี้มักจะนำเสนอในวัยรุ่นและมีมรดก autosomal เด่น รอยโรคที่สามารถกระจายทั่วไป แต่ส่วนใหญ่มักจะเห็นบนหน้าอก sternal ในเด็กชายและในรักแร้ขาหนีบและในหมู่สาว ๆ สายพันธุ์ที่มีการแปลที่ได้รับรายงาน แผลขนาดใหญ่สามารถแตกและกลายเป็นหนอง (multiplex steatocystoma suppurativum) และทิ้งรอยแผลเป็นเมื่อความละเอียด. [1,2] หลาย Steatocystoma สามารถมองเห็นได้เป็นส่วนหนึ่งของการแสดงออกทางคลินิกของประเภท แต่กำเนิด pachyonychia ii (แจ็คสันซินโดรม Lawler) ประเภทพิการ แต่กำเนิด Pachyonychia ฉัน (ดาวน์ซินโดร Jasassohn-Lewandowsky) ที่โดดเด่นด้วยเตียงเล็บหนาของนิ้วมือและนิ้วเท้า, เอ็นและ hyperkeratosis ฝ่าเท้า, papules keratotic follicular และช่องปาก leukokeratosis Pachyonychia พิการ แต่กำเนิดชนิด II มีผลการวิจัยที่เพิ่มขึ้นของหลาย steatocystoma ฟันคลอดและซีสต์ vellus ผมผื่นและมี keratoderma palmoplantar รุนแรงน้อยลงและไม่มีการ leukokeratosis ในช่องปาก ในขณะที่ฉันประเภท pachyonychia แต่กำเนิดเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ใน 6a เคราตินและ 16 ชนิดที่สองเป็นผลมาจากข้อบกพร่องใน 6b เคราตินและ 17. multiplex Steatocystoma เกิดจากข้อบกพร่องในเคราติน 10 และ 17 อธิบายการปรากฏตัวของ steatocystomas ใน pachyonychia ประเภท แต่กำเนิด II. จุลหลาย Steatocystoma ได้รับการอธิบายในการเชื่อมโยงกับ vellus ผื่นซีสต์ผม ผู้ป่วยบางรายมีแผลทั้งสองพร้อมกัน; คนอื่นมีแผลที่ทับซ้อนกันกับคุณสมบัติ histologic Histologically, steatocystomas ที่โดดเด่นด้วยผนังถุงของเยื่อบุผิว squamous แผลขาดชั้นเม็ด แต่มีหนังกำพร้า eosinophilic เหี่ยวย่นที่มีต่อมไขมันที่อยู่ติดกัน ช่องว่างเปล่าถุงบ่อย แต่อาจมีเคราตินเบาบางหรือเพลาผม ตรงกันข้าม vellus ซีสต์ผมมีซีสต์ขนาดเล็กที่เรียงรายไปด้วยเยื่อบุผิว squamous กับชั้นเซลล์เม็ดและมีหลายเพลา vellus ผมและเคราติน lamellated. การรักษาไม่มีการรักษาที่ได้รับรังสีในระดับสากลที่มีประสิทธิภาพในการรักษา steatocystoma Isotretinoin สามารถลดความถี่ของแผลใหม่และลดความรุนแรงของหลาย steatocystoma suppuritiva แต่การเกิดขึ้นอีกเป็นปกติหลังจากหยุดชะงักของการรักษา. [3] Cryotherapy ได้รับรายงานจะประสบความสำเร็จ แต่มีความสัมพันธ์กับผลเครื่องสำอางที่ไม่ดี. [4] จำนวนมาก เทคนิคการผ่าตัดที่ได้รับรายงานรวมทั้ง CO2 ผ่าตัดเลเซอร์และการเจาะและการกำจัดของรอยโรคของแต่ละบุคคล. [5,6] ในเวลานี้ผู้ป่วยของเราเลือกใช้สำหรับการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้โดดเดี่ยวจะเรียกว่าเนื้องอกบนผิวหนังเริมและมักจะส่งผลกระทบต่อผู้ใหญ่ เนื้องอกบนผิวหนัง multiplex เช่นในคนไข้รายนี้ ที่มักจะนำเสนอในวัยรุ่น และมีการสืบทอด autosomal เด่น . แผลสามารถกระจายโดยทั่วไป แต่มักเห็นบนหน้าอกชายและกระดูกสันอก รักแร้ และขาหนีบ ในเรื่องผู้หญิง เป็นสายพันธุ์ที่ได้รับการรายงานแผลขนาดใหญ่สามารถแตกเป็นหนอง ( มัลติเพล็กซ์ และกลายเป็นเนื้องอกบนผิวหนัง suppurativum ) และทิ้งรอยแผลเป็นไว้บนความละเอียด [ 1 , 2 ]

เนื้องอกบนผิวหนังแบบที่สามารถเห็นได้เป็นส่วนหนึ่งของการประกาศของทางคลินิก pachyonychia แต่กำเนิดชนิดที่ 2 ( แจ็คสัน ลอว์เลอร์ ซินโดรม ) pachyonychia แต่กำเนิดชนิดที่ 1 ( jasassohn lewandowsky Syndrome ) เป็นลักษณะขึ้นเตียงตะปูของนิ้วมือและนิ้วเท้าฝ่ามือฝ่าเท้าและ hyperkeratosis follicular keratotic , papules และปาก leukokeratosis . pachyonychia แต่กำเนิดชนิดที่ 2 มีข้อมูลเพิ่มเติมของเนื้องอกบนผิวหนัง multiplex และฟัน Natal ปะทุเวลลัสผมซีสต์ และได้ keratoderma palmoplantar รุนแรงน้อยกว่า และไม่มีปาก leukokeratosis . ส่วน pachyonychia แต่กำเนิดชนิด คือผลของการกลายพันธุ์ใน 6A Keratin และ 16ประเภทที่ 2 เป็นผลมาจากข้อบกพร่องใน 6B Keratin และ 17 เนื้องอกบนผิวหนัง multiplex เกิดจากข้อบกพร่องในเคราติน 10 และ 17 , อธิบายการปรากฏตัวของ steatocystomas ใน pachyonychia แต่กำเนิดชนิดที่ 2


เนื้องอกบนผิวหนังเนื้อเยื่อ มัลติเพล็กซ์ ได้ถูกอธิบายไว้ในความสัมพันธ์กับผื่นเวลลัสผมขจัดเชื้อจุลินทรีย์ได้ ผู้ป่วยบางรายมีแผลทั้งสองพร้อมกันคนอื่นมีแผลด้วยคุณสมบัติทางที่ทับซ้อนกัน ภาพ steatocystomas , มีลักษณะเป็นถุง ผนังของ squamous เซลล์ . แผลขาดชั้นละเอียด แต่มียับพบ cuticle กับต่อมไขมันที่อยู่ติดกัน ซีสต์โพรงว่างเปล่า แต่อาจมีหร็อมแหร็ม keratin ที่พบบ่อยหรือผมเพลา . ในทางกลับกัน