1. IntroductionForensic analysis of

1. Introduction
Forensic analysis of human DNA (nuclear and mitochondrial) in
forensic samples can be a challenging task. Factors like degradation
and/or small amounts of DNA can impossibility the analysis due to
the lack of quality material to use in the assays [1,2]. The
quantification after DNA extraction it is an important step, which
provides the information about the amount of DNA present in
unknown samples. This data can be used successfully to obtain
better quality results preserving the sample for further analysis
[3,4].
In this study, the quantification by real-time PCR of human DNA
was used to provide information about the amount of material
present in different forensic samples (blood, buccal swabs and
hair). The quantification data was used to test different protocols in
order to get the best outcomes ensuring the competence of the
assays carried out in forensic samples.
Quantification of nuclear DNA (ncDNA) and mitochondrial DNA
(mtDNA) was performed in 68 samples (blood samples, buccal
swabs and hairs). Additionally, 12 different concentrations of
control DNA K562 (Promega), in a range of 30 ng/mL–0.0025 ng/mL,
were also quantified. The quantification assays for ncDNA and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทนำการวิเคราะห์ทางนิติวิทยาศาสตร์ของมนุษย์ DNA (นิวเคลียร์ และยล) ในตัวอย่างนิติสามารถเป็นงานที่ท้าทาย ปัจจัยต่าง ๆ เช่นการลดหรือการวิเคราะห์การเงินของดีเอ็นเอสามารถไปการขาดของวัสดุที่มีคุณภาพเพื่อใช้ใน assays [1, 2] การนับหลังจากการสกัดดีเอ็นเอ มันเป็นขั้นตอนสำคัญ ซึ่งแสดงข้อมูลเกี่ยวกับปริมาณของดีเอ็นเอที่อยู่ในตัวอย่างที่ไม่รู้จัก ข้อมูลนี้ใช้เรียบร้อยแล้วขอรับคุณภาพดีเก็บรักษาตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์เพิ่มเติม3, [4]ในการศึกษานี้ นับ โดย PCR แบบเรียลไทม์ของดีเอ็นเอมนุษย์ใช้เพื่อให้ข้อมูลเกี่ยวกับปริมาณของวัสดุในตัวอย่างทางกฎหมายที่แตกต่างกัน (เลือด ปากสวับ และผม) ใช้การทดสอบโปรโตคอลที่แตกต่างกันในด้านข้อมูลเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดมั่นใจความสามารถของการassays ดำเนินในตัวอย่างทางกฎหมายด้านนิวเคลียร์ดีเอ็นเอ (ncDNA) และยลดีเอ็นเอดำเนินการ (mtDNA) ในตัวอย่างที่ 68 (เลือดตัวอย่าง ปากสวับและขน) นอกจากนี้ 12 แตกต่างความเข้มข้นของควบคุม K562 ดีเอ็นเอ (Promega), ในช่วงของ 30 ng/mL-0.0025 ng/mLได้นอกจากนี้ยังวัด Assays นับสำหรับ ncDNA และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. บทนำ
การวิเคราะห์ทางกฎหมายของดีเอ็นเอของมนุษย์ (นิวเคลียร์และยล) ใน
ตัวอย่างทางนิติเวชจะเป็นงานที่ท้าทาย ปัจจัยเช่นการย่อยสลาย
และ / หรือขนาดเล็กจำนวนดีเอ็นเอสามารถเป็นไปไม่ได้การวิเคราะห์เนื่องจากมี
การขาดของวัสดุที่มีคุณภาพที่จะใช้ในการตรวจ [1,2]
ปริมาณหลังจากสกัดดีเอ็นเอมันเป็นขั้นตอนสำคัญที่
จะให้ข้อมูลเกี่ยวกับปริมาณของดีเอ็นเอในปัจจุบันที่
กลุ่มตัวอย่างที่ไม่รู้จัก ข้อมูลนี้สามารถนำมาใช้ประสบความสำเร็จที่จะได้รับ
ผลที่มีคุณภาพดีกว่าการรักษาตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์ต่อไป
[3,4].
ในการศึกษานี้ปริมาณโดย Real-time PCR ของดีเอ็นเอของมนุษย์
ถูกนำมาใช้เพื่อให้ข้อมูลเกี่ยวกับปริมาณของวัสดุที่
มีอยู่ในที่แตกต่างกัน ตัวอย่างทางนิติเวช (เลือด swabs ปากและ
ผม) ข้อมูลปริมาณถูกใช้ในการทดสอบโปรโตคอลที่แตกต่างใน
การสั่งซื้อเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดเพื่อให้มั่นใจความสามารถของ
การตรวจดำเนินการในตัวอย่างทางนิติเวช.
ปริมาณดีเอ็นเอนิวเคลียร์ (ncDNA) และยลดีเอ็นเอ
(mtDNA) คือการดำเนินการใน 68 ตัวอย่าง (ตัวอย่างเลือด แก้ม
swabs และขน) นอกจากนี้ 12 ความเข้มข้นแตกต่างกันของ
การควบคุมดีเอ็นเอ K562 (Promega) ในช่วงวันที่ 30 NG A / ML-0.0025 นาโนกรัม / มิลลิลิตร
ยังวัด ตรวจปริมาณสำหรับ ncDNA และ