A liquid chromatography (HPLC) meth

A liquid chromatography (HPLC) method with UV detection was developed for determination of sodium hyaluronate in pharmaceutical formulation. Sodium hyaluronate is a polymer of disaccharides, composed of d-glucuronic acid and d-N-acetylglucosamine, linked via alternating β-1, 4 and β-1, 3 glycosidic bonds. Being a polymer compound it lacks a UV absorbing chromophore. In the absence of a UV absorbing chromophore and highly polar nature of compound, the analysis becomes a major challenge. To overcome these problems a novel method for the determination of sodium hyaluronate was developed and validated based on size exclusion liquid chromatography (SEC) with UV detection. An isocratic mobile phase consisting of buffer 0.05 M potassium dihydrogen phosphate, pH adjusted to 7.0 using potassium hydroxide (10%) was used. Chromatography was carried out at 25 °C on a BioSep SEC S2000, 300 mm×7.8 mm column. The detection was carried out using variable wavelength UV–vis detector set at 205 nm. The compounds were eluted isocratically at a steady flow rate of 1.0 mL/min. Sodium hyaluronate retention time was about 4.9 min with an asymmetry factor of 1.93. A calibration curve was obtained from 1 to 38 g/mL (r>0.9998). Within-day % RSD was 1.0 and between-day % RSD was 1.10. Specificity/selectivity experiments revealed the absence of interference from excipients, recovery from spiked samples for sodium hyaluronate was 99–102. The developed method was applied to the determination of sodium hyaluronate in pharmaceutical drug substance and product.isoimperatorin). For qualification of “common peaks”, 33 compounds including 10 quantitative analytes were identified or tentatively characterized using LC–MS/MS. These results demonstrated that the present approach may be a powerful and useful tool to tackle the complex quality issue of YZT.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการของเหลว chromatography (HPLC) มี UV ตรวจถูกพัฒนาขึ้นเพื่อกำหนด hyaluronate โซเดียมในเภสัชกรรมกำหนด Hyaluronate เป็นพอลิเมอร์ของ disaccharides ประกอบด้วยกรด d-glucuronic และ d-N-acetylglucosamine เชื่อมโยงผ่านสลับβ-1, 4 และβ-1 พันธบัตร 3 glycosidic เป็นพอลิเมอร์การผสมมันขาด UV ดูด chromophore ในการขาดงานของ UV ดูด chromophore และธรรมชาติสูงขั้วของผสม การวิเคราะห์กลายเป็น ความท้าทายที่สำคัญ การเอาชนะปัญหาเหล่านี้ได้พัฒนา และตรวจสอบวิธีการกำหนดของโซเดียม hyaluronate นวนิยายตามขนาดแยกของเหลว chromatography (ก.ล.ต.) กับตรวจจับ UV ระยะการเคลื่อน isocratic คิดประกอบด้วยบัฟเฟอร์ 0.05 M โพแทสเซียมไดไฮโดรเจนฟอสเฟต ใช้ pH ปรับปรุง 7.0 ใช้โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ (10%) Chromatography ได้ดำเนินที่ 25 ° C ในการ BioSep SEC S2000, 300 มม. × 7. คอลัมน์ 8 mm การตรวจพบถูกดำเนินโดยใช้เครื่องตรวจจับตัวแปรความยาวคลื่น UV – vis ที่ 205 nm สารประกอบ isocratically eluted ในอัตรา 1.0 มิลลิลิตร/นาทีโซเดียม hyaluronate เก็บรักษาเวลาประมาณ 4.9 นาที ด้วยปัจจัยการ asymmetry ของ 1.93 กระแสมั่นคงได้ เทียบเส้นโค้งที่ได้จาก 1 ไป 38 g/mL (r > 0.9998) ภายในวัน% RSD เป็น 1.0 และระหว่างวัน% RSD เป็น 1.10 ทดลอง specificity/วิธี เปิดเผยของสัญญาณรบกวนจาก excipients ฟื้นตัวจากการถูกแทงตัวอย่างสำหรับโซเดียม hyaluronate 99 – 102 ใช้วิธีการพัฒนาความมุ่งมั่นของโซเดียม hyaluronate สารยาเสพติดยาและผลิตภัณฑ์isoimperatorin) สำหรับคุณสมบัติของ "ยอดเขาทั่วไป" รวม analytes 10 เชิงปริมาณสาร 33 ระบุ หรืออย่างลักษณะใช้ LC – MS/MS ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงวิธีการนำเสนออาจเป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพ และเป็นประโยชน์เล่นงานเรื่องซับซ้อนคุณภาพ YZT

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ของเหลว chromatography (HPLC) วิธีการมีการตรวจสอบรังสียูวีได้รับการพัฒนาสำหรับการกำหนดของโซเดียม Hyaluronate ในสูตรยา Hyaluronate โซเดียมเป็นโพลิเมอร์ของ disaccharides ประกอบด้วยกรด D-glucuronic และ DN-acetylglucosamine เชื่อมโยงผ่านทางสลับβ-1, 4 และβ-1, 3 พันธบัตร glycosidic เป็นสารโพลีเมอมันขาดการดูดซับรังสียูวี chromophore ในกรณีที่ไม่มีการดูดซับรังสียูวี chromophore และธรรมชาติขั้วโลกสูงของสารประกอบการวิเคราะห์จะกลายเป็นความท้าทายที่สำคัญ ที่จะเอาชนะปัญหาเหล​​่านี้เป็นวิธีการใหม่สำหรับความมุ่งมั่นของโซเดียม Hyaluronate ได้รับการพัฒนาและผ่านการตรวจสอบขึ้นอยู่กับของเหลวยกเว้นขนาดโค (ก.ล.ต. ) มีการตรวจสอบรังสียูวี เฟสเคลื่อนที่ Isocratic ประกอบด้วยบัฟเฟอร์ 0.05 M โพแทสเซียมไดไฮโดรเจนฟอสเฟตปรับ pH 7.0 โดยใช้โพแทสเซียมไฮดรอกไซ (10%) ถูกนำมาใช้ โครมาโตได้ดำเนินการที่ 25 ° C ใน BioSep ก.ล.ต. S2000, 300 มม×คอลัมน์ 7.8 มม การตรวจสอบได้ดำเนินการโดยใช้ความยาวคลื่นตัวแปรเครื่องตรวจจับรังสี UV-Vis ตั้งอยู่ที่ 205 นาโนเมตร สารที่ถูกชะ isocratically ที่อัตราการไหลคงที่ของ 1.0 มิลลิลิตร / นาที เวลาเก็บกักโซเดียม Hyaluronate ประมาณ 4.9 นาทีที่มีปัจจัยความไม่สมดุลของ 1.93 เส้นโค้งการสอบเทียบที่ได้รับ 1-38 กรัม / มิลลิลิตร (R> 0.9998) ภายในวัน% RSD เป็น 1.0 และระหว่างวัน% RSD เป็น 1.10 ความจำเพาะ / การทดลองเลือกเปิดเผยตัวตนของการรบกวนจากสารเพิ่มปริมาณการกู้คืนจากตัวอย่างที่ได้ถูกแทงโซเดียม Hyaluronate เป็น 99-102 วิธีการที่พัฒนาขึ้นนี้นำไปใช้กับความมุ่งมั่นของโซเดียม Hyaluronate ในสารยาเสพติดยาและ product.isoimperatorin) สำหรับคุณสมบัติของ "ยอดเขาที่พบบ่อย" 33 สารประกอบ 10 รวมทั้งวิเคราะห์เชิงปริมาณมีการระบุหรือลองลักษณะการใช้ LC-MS / MS ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าวิธีการนี​​้อาจจะเป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพและมีประโยชน์ที่จะแก้ไขปัญหาปัญหาที่มีคุณภาพที่ซับซ้อนของ YZT

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็น Liquid Chromatography ( HPLC ) วิธีการตรวจจับยูวีที่พัฒนาสำหรับการหาปริมาณไฮยาลูรอนนิกในตำรับยา ไฮยาลูรอนนิกเป็นพอลิเมอร์ของกรดและน้ำตาลโมเลกุลคู่ ประกอบด้วย d-glucuronic d-n-acetylglucosamine เชื่อมโยงผ่านสลับบีตา - 1 , 4 และบีตา - 1 , 3 พันธะไกลโคซิดิก . เป็นพอลิเมอร์ผสมมันขาด UV ดูดซับที่มีสีในการขาดของแสงยูวีดูดซับที่มีสีและธรรมชาติสูง สารประกอบโพลาร์ การวิเคราะห์จะกลายเป็นความท้าทายที่สำคัญ เพื่อเอาชนะปัญหาเหล่านี้วิธีการใหม่สำหรับการวิเคราะห์ปริมาณไฮยาลูรอนนิกเป็นจำนวนตามขนาด โครมาโตกราฟี ของเหลวยกเว้น ( วินาที ) ตรวจจับแสงยูวี เป็นเฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยบัฟเฟอร์ 0.05 M Isocratic โพแทสเซียม dihydrogen ฟอสเฟตปรับ pH 7.0 การใช้โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ ( 10 % ) ใช้ วิธีดำเนินการที่อุณหภูมิ 25 ° C ใน biosep วินาที s2000 300 มม. × 7.8 มิลลิเมตร คอลัมน์ การตรวจสอบมีการใช้ตัวแปรความยาวคลื่น UV – Vis ตรวจจับไว้ที่ 205 นาโนเมตร สารตัวอย่างที่เป็น isocratically อัตราคงที่อัตราการไหล 1.0 มล. / นาที ไฮยาลูรอนนิกในเวลาประมาณ 4.9 มินกับความไม่สมดุลด้าน 1.93 .เป็นรูปโค้ง ได้จาก 1 ถึง 38 g / ml ( r > เบียร์ ) ภายในวัน % RSD เท่ากับ 1.0 และระหว่างวัน % RSD เป็น 1.10 ความจำ / เลือกการทดลองพบการขาดการรบกวนจากสารตัวอย่างที่ถูกแทง , การกู้คืนจากโซเดียม ไฮ ลูโรเนท 99 – 102 . วิธีการที่พัฒนามาใช้ในการหาสารไฮยาลูรอนนิกยาเสพติดยาและผลิตภัณฑ์isoimperatorin ) สำหรับคุณสมบัติของ " ยอด " ทั่วไป 33 สารประกอบรวม 10 สารเชิงปริมาณที่ระบุหรือช่วงลักษณะใช้ LC MS / และคุณพบว่าวิธีการที่นำเสนอจะเป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพและมีประโยชน์ที่จะแก้ไขปัญหาที่ซับซ้อนปัญหาคุณภาพของ yzt .